Betaserque

Betaserk ajuda a melhorar os processos de microcirculação.

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Indicações Betaserca

É usado para os seguintes distúrbios:

• Doença de Ménière;
• aterosclerose na área das artérias cerebrais, VBI e encefalopatia pós-traumática (parte do tratamento combinado);
• síndromes caracterizadas por zumbido, perda auditiva progressiva e tontura (incluindo distúrbios vestibulares ou labirínticos, hidrocele no ouvido interno, bem como neuronite vestibular, otite interna e vertigem posicional benigna).

Forma de liberação

O medicamento é liberado em comprimidos com volume de 8, 16 ou 24 mg. Dentro da cartela há 10, 15, 20, 25 ou 30 comprimidos.

Farmacodinâmica

Betaserk é um análogo sintético da substância histamina. O mecanismo de ação do elemento betaistina ainda não foi totalmente estudado. Há uma série de teorias que já foram confirmadas por dados clínicos:

• o componente ativo da droga é um estimulador parcial das terminações H1 da histamina, bem como um bloqueador da atividade das terminações H3 da histamina dos centros vestibulares do sistema nervoso;
• o medicamento melhora os processos de metabolismo da histamina, bem como sua liberação sob a influência dos fatores acima;
• a betaistina aumenta a intensidade do fluxo sanguíneo no ouvido interno relaxando os esfíncteres vasculares dessa área e, além disso, melhora os processos de microcirculação cerebral;
• o medicamento promove a restauração da atividade vestibular após neurectomia nesta área;
• Dependendo da dosagem, reduz a produção de impulsos neurais dentro dos núcleos vestibulares.

O efeito medicinal da betaistina foi registrado em pessoas com doença de Ménière, bem como com vertigem vestibular. O efeito se manifestou na redução da intensidade e na diminuição do número de crises de vertigem.

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Farmacocinética

Após administração oral, o ingrediente ativo do medicamento é absorvido no intestino e quase completamente convertido, transformando-se em um derivado do ácido 2-piridilacético. Os níveis sanguíneos de betaistina são bastante baixos.

A ingestão com alimentos pode retardar a absorção do medicamento. A síntese com proteínas sanguíneas é inferior a 5%. Os valores de Cmax do ácido 2-piridilacético no sangue são observados 60 minutos após a administração. A meia-vida é de cerca de 3,5 horas.

Os produtos de decomposição do medicamento são excretados na urina, mas a excreção de pequenas quantidades de betaistina ocorre pelos intestinos ou rins.

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Dosagem e administração

O medicamento é tomado por via oral, com alimentos. A dosagem é selecionada individualmente, levando em consideração a resposta do paciente ao tratamento.

A dose diária para adultos é geralmente de 24-28 mg (deve ser dividida em 2-3 doses).

Às vezes, o efeito medicinal do Betaserc se desenvolve somente após 2 a 3 semanas de terapia, e um efeito estável é observado somente após vários meses de uso regular do medicamento.

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Uso Betaserca durante a gravidez

É proibido o uso de Betaserc no 1º trimestre ou durante a lactação. O uso no 2º e 3º trimestres é permitido somente sob supervisão médica e se houver indicações vitais.

Contra-indicações

Principais contraindicações:

• a presença de hipersensibilidade a elementos medicinais;
• feocromocitoma.

O medicamento deve ser usado com cautela (sob supervisão médica) por pessoas com asma brônquica ou úlceras.

Efeitos colaterais Betaserca

Tomar o medicamento pode levar à ocorrência de certos efeitos colaterais:

• distúrbios digestivos: vômitos, flatulência, sintomas dispépticos, náuseas e dor abdominal;
• distúrbios do sistema nervoso: dores de cabeça.
• sinais de alergia: urticária, anafilaxia, erupção cutânea, angioedema e coceira.

Overdose

Os sintomas de envenenamento incluem náusea leve, sonolência e dor abdominal. Efeitos mais graves (como convulsões e reações cardíacas) foram relatados com o uso deliberado em altas doses.

Para eliminar as manifestações, são realizados procedimentos de tratamento sintomático.

Interações com outras drogas

Ao combinar o medicamento com medicamentos que bloqueiam a atividade da MAO, pode ser observada supressão do metabolismo do Betaserc.

A betaistina é um análogo da histamina, por isso não se pode descartar que ela afete a eficácia das substâncias bloqueadoras da histamina H1.

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Condições de armazenamento

O Betaserk deve ser mantido em local seco, inacessível às crianças, em temperaturas normais.

Validade

O Betaserk pode ser usado dentro de 5 anos a partir da data de fabricação do agente terapêutico.

Aplicação para crianças

Não há informações sobre a segurança do uso do Betaserc por indivíduos menores de 18 anos, portanto é proibido prescrevê-lo a essa categoria de pacientes.

Análogos

Análogos do medicamento são os medicamentos Vertran, Betahistine, Denoyz, Asniton com Alfaserc e Microser, e além disso Betacentrin, Bataserk, Betaver, Vestinorm, Vasoserk com Vestibo, bem como Tagista e Vesticap.

Avaliações

O Betaserk recebe boas avaliações de pacientes e especialistas. Frequentemente, pessoas que trataram tonturas com o medicamento, acompanhadas de zumbido e DSV, relatam a falta de efeito do medicamento. De acordo com comentários em fóruns, o medicamento raramente causa sintomas negativos.