Berlithion

Berlition é um medicamento que afeta os processos metabólicos e o funcionamento do sistema digestivo.

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Indicações Berlitiona

O medicamento é usado principalmente no tratamento de polineuropatia do tipo alcoólica ou diabética, na qual também é observada parestesia.

Também é permitido prescrevê-lo para patologias hepáticas de gravidade variável.

Forma de liberação

O medicamento é liberado na forma de cápsulas, comprimidos e, adicionalmente, concentrado para produção de soluções para infusão.

Berlition 300 cápsulas, 15 unidades por blister. 1-2 tiras de blister por embalagem.

Berlition 300 U – disponível em ampolas de vidro de 12 ml. A embalagem contém 5 ou 10 ampolas com concentrado.

Berlition 300 Oral - 10 comprimidos em blister. Cada embalagem contém 3 blisters.

Berlition 600 cápsulas – 15 unidades em blister. Uma embalagem separada contém 1 a 2 tiras.

Berlition 600 U está disponível em ampolas de vidro de 24 ml. Uma caixa separada contém 5 ou 10 ampolas com concentrado.

Farmacodinâmica

Berlition é um medicamento que contém ácido α-lipoico. A substância ativa é um elemento semelhante a uma vitamina, formado no organismo. O ácido tióctico, por sua vez, é uma coenzima envolvida nos processos oxidativos de descarboxilação do ácido α-ceto. Em pessoas com diabetes, o medicamento ajuda a alterar os níveis plasmáticos de ácido pirúvico.

O medicamento previne a deposição de glicose na região das proteínas da matriz dentro do sistema circulatório e a formação de produtos finais dos processos de glicosilação. Também ajuda a melhorar a circulação sanguínea endoneural e ativa o processo de formação de glutationa (componente antioxidante). Devido a essa propriedade, o medicamento tem um efeito positivo no funcionamento dos nervos periféricos em pessoas que sofrem de polineuropatia sensorial do tipo diabética. Ao mesmo tempo, o componente ativo do medicamento melhora a função hepática em pessoas com patologias hepáticas.

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Farmacocinética

Após administração interna, o ácido tióctico sofre rápida absorção pelo trato gastrointestinal. A biodisponibilidade absoluta da substância (na forma oral) é de 20% em comparação com o uso na forma parenteral. Isso se deve ao fato de o ácido α-lipoico sofrer o efeito de primeira passagem hepática. O pico plasmático é observado meia hora após a administração.

A meia-vida da substância é de aproximadamente 25 minutos.

A excreção ocorre principalmente pelos rins - na forma de produtos de decomposição, e o restante da substância é excretado inalterado.

Testes in vitro mostraram que o ácido α-lipóico forma ligações com vários íons metálicos e também forma complexos moderadamente solúveis com moléculas de sacarose.

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Dosagem e administração

Tomar comprimidos e cápsulas:

Tome por via oral, inteiro, sem mastigar ou esmagar. A dose diária do medicamento é tomada em uma dose, de preferência meia hora após o café da manhã. Para obter o efeito desejado, é necessário seguir todas as recomendações de uso do médico. Berlition costuma ser tomado por um longo período, e o regime de tratamento é prescrito por um médico.

Para o tratamento da polineuropatia diabética, geralmente são tomados 600 mg do medicamento por dia (2 cápsulas ou comprimidos da substância na forma de 300 mg ou 1 cápsula do medicamento na forma de 600 mg).

Para eliminar doenças do fígado, o medicamento é frequentemente prescrito na dose de 600-1200 mg por dia.

Durante o tratamento de formas graves de patologias, recomenda-se o uso do medicamento na sua forma parenteral.

Concentrado utilizado na preparação da solução para infusão:

A substância contida na ampola é utilizada para preparar a infusão. Somente solução de cloreto de sódio (0,9%) pode ser utilizada para dissolver o concentrado. A substância finalizada é administrada por via intravenosa, por gotejamento. A dosagem da infusão finalizada é de 250 ml, que deve ser administrada em um período de pelo menos meia hora.

Para tratar um estágio grave da polineuropatia diabética, é necessário administrar 300-600 mg da substância por dia (1-2 ampolas do medicamento na forma de 300 U ou 1 ampola na forma de 600 U).

Patologias hepáticas graves são tratadas com administração de ácido α-lipóico na quantidade de 600-1200 mg por dia.

O curso da terapia com o método de administração parenteral é realizado por um período máximo de 0,5 a 1 mês, e então o paciente é transferido para a forma oral de tratamento.

Em caso de infusão, existe risco de anafilaxia e, caso ocorra sensação de fraqueza, coceira ou náusea, o procedimento de administração deve ser interrompido imediatamente. Durante a infusão, o paciente deve ser monitorado constantemente, e somente um profissional médico pode fazer isso.

Pessoas com polineuropatia diabética devem manter o nível de açúcar no sangue necessário (além disso, se necessário, alterar a dosagem dos medicamentos antidiabéticos).

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Uso Berlitiona durante a gravidez

É proibido prescrever Berlition a mulheres grávidas ou lactantes, porque não há informações sobre o efeito do medicamento no bebê e no feto.

Contra-indicações

Entre as contraindicações:

• É proibido o seu uso por pessoas com intolerância ao ácido α-lipóico ou a outros componentes do medicamento;
• crianças e adolescentes menores de 18 anos.

Berlition 300 Oral não deve ser usado para tratar indivíduos com síndrome de má absorção, intolerância à lactase ou galactosemia.

Cápsulas não são prescritas para frutosemia.

É necessário cuidado quando usado em pessoas com diabetes mellitus (requer monitoramento constante da glicemia).

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Efeitos colaterais Berlitiona

O uso do medicamento pode causar os seguintes efeitos colaterais:

• manifestações no trato gastrointestinal: ocorrência de vômitos, dispepsia e náuseas e, junto com isso, distúrbio das papilas gustativas e distúrbio intestinal;
• reações do SNP e do SNC: com injeção intravenosa rápida, podem ocorrer convulsões, sensação de peso na cabeça e diplopia;
• distúrbios no sistema cardiovascular: com a administração intravenosa rápida do medicamento, desenvolvem-se hiperemia facial (também na parte superior do corpo), taquicardia e também aperto e dor no esterno;
• manifestações de alergia: coceira, erupções cutâneas e, além disso, eczema ou urticária. Em alguns casos (geralmente ao usar altas doses de medicamentos), pode ocorrer anafilaxia;
• Outros: podem ocorrer sinais de hipoglicemia, incluindo dores de cabeça, hiperidrose, tontura e distúrbios visuais. Às vezes, pode ocorrer púrpura com trombocitopenia ou dispneia devido ao uso de ácido tióctico.

No estágio inicial do tratamento, pessoas com polineuropatia podem apresentar aumento da parestesia, causando uma sensação de “formigamento”.

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Overdose

Tomar o medicamento em doses excessivamente altas pode causar náuseas, dor de cabeça e vômitos. Se a dose for aumentada ainda mais, podem ocorrer agitação psicomotora e confusão. Tomar mais de 10 g do medicamento pode causar intoxicação grave, incluindo morte. A gravidade da intoxicação por ácido α-lipoico pode aumentar no caso de uma combinação do medicamento com etanol. A intoxicação grave pode resultar em convulsões generalizadas, hemólise com acidose láctica e rabdomiólise, bem como diminuição dos níveis de açúcar, deterioração da função da medula óssea, choque, síndrome da coagulação intravascular disseminada (CID) e síndrome de falência múltipla de órgãos.

O medicamento não possui antídoto específico. Em caso de overdose, a vítima deve ser hospitalizada. Em caso de intoxicação com comprimidos ou cápsulas, é necessária lavagem gástrica e uso de enterosorbentes. Em caso de intoxicação grave, é necessária terapia intensiva. Além disso, é realizado tratamento sintomático (se indicado).

Não há informações sobre a eficácia dos procedimentos de hemodiálise, nem da hemofiltração em caso de intoxicação por Berlition.

Interações com outras drogas

Você não deve tomar etanol enquanto estiver usando Berlition.

O componente ativo do medicamento enfraquece o efeito da cisplatina em caso de administração simultânea desses medicamentos.

O medicamento pode potencializar o efeito de medicamentos antidiabéticos. Durante o uso de Berlition em pessoas com diabetes, é necessário monitorar os níveis de glicose e ajustar a dosagem dos hipoglicemiantes de acordo com eles.

O ácido tióctico forma ligações complexas com metais individuais, incluindo ferro com magnésio e também com cálcio. O uso de medicamentos que contenham esses componentes, bem como laticínios, é permitido pelo menos 6 a 8 horas após o uso de Berlition.

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Condições de armazenamento

O concentrado para a preparação da solução para infusão deve ser mantido em local escuro e seco, a uma temperatura de 15-30°C.

A forma de comprimido do medicamento deve ser armazenada protegida da umidade, em temperatura de 15-25°C.

As cápsulas são conservadas em locais protegidos da humidade e com temperatura não superior a 30°C.

Validade

Berlition na forma de concentrado usado para soluções de infusão pode ser usado por um período de 3 anos a partir da data de fabricação do medicamento, mas a infusão finalizada (em local escuro) pode ser armazenada por no máximo 6 horas.

A forma de comprimido do medicamento pode ser usada por um período de 2 anos a partir da data de lançamento do medicamento.

A forma de cápsula do Berlition pode ser usada por um período de 3 anos (volume 300 mg) e 2,5 anos (volume 600 mg) a partir da data de produção das cápsulas.