Berlition

Berlition é um medicamento que afeta os processos de metabolismo e o trabalho do sistema digestivo.

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Indicações Berlition

A droga é usada principalmente no tratamento da polineuropatia alcoólica ou diabética, na qual a parestesia também é observada.

Também é permitido prescrever em diferentes patologias hepáticas.

Forma de liberação

O medicamento é liberado sob a forma de cápsulas, comprimidos e, além disso, este concentrado para fabricação de soluções de infusão.

Berlition 300 cápsulas de 15 peças dentro da bolha. Na embalagem existem 1-2 placas de blister.

Berlition 300 ED - disponível em ampolas de vidro de 12 ml. Dentro do pacote - 5 ou dez ampolas com concentrado.

Berlition 300 Oral - dentro da bolha contém 10 comprimidos. Em um pacote - 3 blisters.

Berlition 600 cápsulas - 15 peças dentro da bolha. Em uma embalagem separada contém 1-2 placas.

Berlition 600 ED está contido em ampolas de vidro de 24 ml. Em uma caixa separada - 5 ou 10 ampolas com concentrado.

Farmacodinâmica

Berlition - um medicamento que contém ácido a-lipóico. A substância ativa é um elemento semelhante à vitamina que se forma dentro do corpo. Junto com isso, o ácido tióxico é uma coenzima envolvida nos processos oxidativos de descarboxilação de a-cetoácidos. Em pessoas com diabetes, a droga ajuda a alterar os índices plasmáticos do ácido pirúvico.

O fármaco previne a deposição de glicose na região das proteínas da matriz dentro do sistema circulatório e a formação dos produtos finais dos processos de glicosilação. Também contribui para a melhora da circulação endoneural e ativa a formação de glutationa (componente anioxidante). Devido a esta propriedade, a preparação influencia positivamente o trabalho dos nervos periféricos em pessoas que sofrem de polineuropatia sensorial do tipo diabético. Além disso, o componente ativo das drogas melhora a função hepática em pessoas com patologias hepáticas.

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Farmacocinética

Após administração interna, o ácido tióxico sofre rápida absorção do trato gastrointestinal. O nível de biodisponibilidade absoluta da substância (na forma oral) é de 20% em comparação com o uso na forma parentérica. Isto é devido ao fato de que o ácido a-lipóico sofre o efeito da primeira transmissão hepática. O índice de plasma máximo é observado após meia hora após o recebimento.

A meia-vida da substância é de aproximadamente 25 minutos.

A excreção ocorre principalmente através dos rins - na forma de produtos de decaimento, e o restante da substância é excretado inalterado.

Em testes in vitro, o ácido a-lipóico forma ligações com íons de vários metais e, além disso, complexos de um tipo moderado de solubilidade com moléculas de sacarose.

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Dosagem e administração

Recebendo comprimidos e cápsulas:

Pegue no interior, inteiro, sem mastigar ou rectificar. A dosagem diária do medicamento é utilizada em 1 dose, de preferência meia hora após o café da manhã. Para obter a medicação necessária, todas as recomendações médicas para uso devem ser observadas. Muitas vezes, Burlion leva muito tempo e o esquema de tratamento é nomeado pelo médico.

Para o tratamento da polineuropatia do tipo diabético, geralmente são tomadas 600 mg de medicamento por dia (2 cápsulas ou comprimidos de 300 mg de forma ou 1 cápsula LS de 600 mg).

Para eliminar doenças hepáticas, muitas vezes é prescrito para tomar 600 a 1200 mg do medicamento por dia.

Durante o tratamento de formas graves de patologia, recomenda-se a utilização do medicamento na sua forma parentérica.

Concentrado usado no fabrico de solução de infusão:

A substância contida na ampola é utilizada no fabrico de infusão. Para dissolver o concentrado, pode-se usar apenas solução de cloreto de sódio (0,9%). A substância terminada é injetada por via intravenosa. A dosagem da infusão terminada é de 250 ml, que deve ser administrada em um período de pelo menos meia hora.

Para tratar o estágio severo da polineuropatia do tipo diabético, é necessário 300-600 mg de substância por dia (1-2 ampolas do fármaco na forma de 300 unidades ou 1 ampola na forma de 600 unidades).

As patologias hepáticas são severamente tratadas com a administração de ácido a-lipóico na quantidade de 600-1200 mg por dia.

O curso da terapia com o método parenteral de administração é realizado no período de um máximo de 0,5 a 1 mês e, em seguida, o paciente é transferido para a forma oral de tratamento.

No caso de infusão, existe uma possibilidade de anafilaxia e, se houver uma sensação de fraqueza, bem como comichão ou náusea, o procedimento de injeção deve ser interrompido imediatamente. Durante a infusão do paciente deve ser constantemente monitorado, e apenas um profissional médico pode fazer isso.

As pessoas com uma forma diabética de polineuropatia devem cumprir com o açúcar no sangue necessário (além disso, no caso da necessidade de alterar a dosagem de medicamentos antidiabéticos).

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Uso Berlition durante a gravidez

É proibido prescrever Berlion para gestantes ou mães lactantes, porque não há informações sobre os efeitos da droga no bebê e no feto.

Contra-indicações

Entre as contra-indicações:

• É proibido levar as pessoas com intolerância ao ácido a-lipoico ou a outros elementos do medicamento;
• crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.

Berlition 300 Oral não pode ser utilizado no tratamento de pessoas com síndrome de má absorção, intolerância à lactase e também com galactossemia.

As cápsulas não são prescritas para frutose.

Cuidado é necessário quando usado em pessoas com diabetes (é necessário monitorar constantemente a glicemia).

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Efeitos colaterais Berlition

O uso do medicamento pode causar os seguintes efeitos colaterais:

• manifestações no trato gastrointestinal: o surgimento de vômitos, dispepsia e náuseas, e com isso uma violação dos papilas gustativas e transtorno das fezes;
• reações de PNS e SNC: com injeção rápida de IV pode desenvolver convulsões, sensação de peso na cabeça, bem como diplopia;
• distúrbios na região CCC: com a rápida introdução do fármaco no método desenvolve hiperemia facial (também na parte superior do corpo), taquicardia e, além disso, constrição e dor no esterno;
• manifestações de alergia: prurido, erupções cutâneas e, além disso, eczema ou urticária. Em alguns casos (geralmente usando grandes doses de drogas) pode ocorrer anafilaxia;
• Outros: podem aparecer sinais de hipoglicemia, entre os quais dores de cabeça, hiperidrose, tonturas e distúrbios visuais. Às vezes, devido ao uso de ácido tisocítico, observa-se púrpura com trombocitopenia ou dispnéia.

Na fase inicial do curso de tratamento em pessoas com polineuropatia, as parestesias podem ser intensificadas, causando um sentimento de "arrepios".

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Overdose

Devido ao uso de drogas em doses excessivamente grandes, podem ocorrer náuseas, dor de cabeça e vômitos. Se a dose continuar a aumentar, o desenvolvimento da agitação psicomotriz começa, bem como a sensação de confusão. O uso de mais de 10 gramas da droga pode causar envenenamento grave, também fatal. A gravidade da intoxicação com ácido a-lipóico pode aumentar no caso de combinação de drogas com etanol. Como um resultado do envenenamento ocorrência observada grave de tipos de ataques generalizados, hemólise com acidose láctica e rabdomiólise, em adição a esta redução nos indicadores de açúcar, a deterioração da função da medula óssea, o desenvolvimento de um estado de choque, coagulação intravascular disseminada, e disfunção de múltiplos órgãos.

O medicamento não possui um antídoto específico. Em caso de sobredosagem, a vítima deve ser hospitalizada. Quando a intoxicação com comprimidos ou cápsulas requer lavagem gástrica e o uso de enterossorventes. Se ocorrer uma intoxicação grave, é necessária uma terapia intensiva. Além disso, o tratamento sintomático é realizado (se houver indicações).

Não há informações sobre a eficácia dos procedimentos de hemodiálise, bem como a hemofiltração em caso de intoxicação por Burleithin.

Interações com outras drogas

Não tome etanol enquanto usa Berlion.

O componente ativo da droga enfraquece o efeito da cisplatina no caso de administração simultânea desses medicamentos.

A droga pode potenciar o efeito de drogas antidiabéticas. Durante o uso de Berlition em pessoas com diabetes, é necessário monitorar os valores de glicose e regular a dosagem de hipoglicemiantes de acordo com eles.

O ácido tisocítico forma ligações complexas com metais individuais, dentre os quais o ferro com magnésio e, além disso, com cálcio. O uso de medicamentos que contenham esses componentes e além deste produto lácteo é permitido pelo menos 6-8 horas após o uso de Berlion.

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Condições de armazenamento

O concentrado para o fabrico da solução de infusão deve ser mantido em um local seco escuro, com temperaturas na faixa de 15-30 ° C.

A forma de comprimido do medicamento deve ser armazenada, protegida da umidade, a uma temperatura de 15-25 ° C.

As cápsulas são mantidas em locais que são fechados a partir da penetração de umidade, a uma temperatura não superior a 30 ° C.

Validade

O Berlition sob a forma de um concentrado usado para soluções de infusão pode ser usado no período de 3 anos a partir do momento da fabricação de drogas, mas a infusão acabada (em um lugar escuro) pode ser armazenada no máximo 6 horas.

A forma de comprimido da droga pode ser usada nos 2 anos desde a liberação do medicamento.

A forma de cápsula de Berlionium é autorizada a ser utilizada no período de 3 anos (volume 300 mg) e 2,5 anos (volume 600 mg) a partir da data de liberação das cápsulas.