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Bazettam
Última revisão: 03.07.2025

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Bazetam é um medicamento prescrito para pacientes com doenças do trato urinário e lesões na próstata. Vamos analisar as características deste medicamento, a dosagem recomendada, as indicações e contraindicações de uso, os sintomas de overdose e os efeitos colaterais.
Indicações Bazettam
As indicações de uso do Bazetam baseiam-se na ação do componente ativo do medicamento. O Bazetam é prescrito para sintomas disúricos que surgem no trato urinário inferior, no contexto de hiperplasia prostática benigna.
O Bazetam é prescrito somente após um exame completo do paciente, a fim de descartar doenças com sintomas semelhantes. Para isso, os pacientes são submetidos a um exame retal digital da próstata, ou seja, da glândula prostática, e o nível do antígeno prostático específico é alterado. O antígeno é um marcador tumoral que auxilia no diagnóstico de câncer, adenoma, hiperplasia e outras lesões da próstata. Esse diagnóstico é realizado ao longo do tratamento.
O medicamento é prescrito com cautela especial para pacientes com insuficiência renal grave, visto que não há experiência clínica que confirme a segurança do Bazetam. Observe que o Bazetam destina-se apenas a homens.
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Forma de liberação
Forma de liberação do Bazetam: cápsulas. O medicamento é liberado em embalagens de papelão, com 10 cápsulas em blisters, cada embalagem contendo três blisters com cápsulas. Uma cápsula de Bazetam contém: 0,4 mg de cloridrato de tansulosina, ou seja, 0,367 mg de tansulosina pura. Excipientes do medicamento: ácido metacrílico, celulose microcristalina, lauril sulfato de sódio e outros.
Além das substâncias ativas e auxiliares, a preparação contém: óxido de ferro vermelho (E172), dióxido de titânio (E171), indigotina (E132), óxido de ferro amarelo e preto. As cápsulas de Bazetam têm liberação modificada.
Farmacodinâmica
A farmacodinâmica do Bazetam permite compreender os processos que ocorrem com o medicamento após sua administração no organismo do paciente. A substância ativa tansulosina bloqueia os receptores adrenérgicos localizados na musculatura lisa da próstata, na parte prostática da uretra e na bexiga. Devido a isso, o tônus da musculatura lisa da próstata e da bexiga diminui, o que facilita significativamente o processo de excreção urinária. Além disso, a ação da tansulosina reduz os sintomas dolorosos e a irritabilidade, causados pelo desenvolvimento da hiperplasia prostática benigna. O efeito positivo do tratamento é perceptível 14 a 16 dias após o início do uso do Bazetam.
Como a substância ativa Bazetam afeta os receptores adrenérgicos α1A, isso pode causar uma diminuição da pressão arterial nos pacientes. Se o Bazetam for prescrito para pacientes com hipertensão arterial, é necessário um monitoramento especial do estado do paciente durante a administração do medicamento.
Farmacocinética
A farmacocinética do Bazetam é a reação do organismo à interação com o medicamento. O medicamento é absorvido no intestino, portanto, se tomado durante as refeições, a absorção será significativamente reduzida. Com base nisso, recomenda-se tomar o Bazetam no mesmo horário, mas antes das refeições, pois isso proporcionará as condições ideais para uma absorção eficaz. A biodisponibilidade é de 100%, o que indica a farmacocinética linear do Bazetam.
A concentração máxima do fármaco no plasma sanguíneo é atingida 6 a 8 horas após a administração. O fármaco é biotransformado no fígado, sendo a fase primária do metabolismo insignificante. Parte do fármaco circula na corrente sanguínea inalterada. A tansulosina e seus metabólitos são excretados inalterados, quase 90% na urina. A meia-vida do fármaco é de 10 a 13 horas.
Dosagem e administração
O modo de administração e a dosagem do Bazetam são prescritos por um médico e selecionados individualmente para cada paciente, com base nos sintomas da doença e na idade do paciente. A dose recomendada do medicamento é de uma cápsula uma vez ao dia (antes do café da manhã).
O medicamento deve ser tomado antes das refeições, pois o Bazetam é absorvido no trato gastrointestinal, e a ingestão de alimentos retardará significativamente esse processo. A cápsula deve ser engolida inteira, sem romper sua integridade, ou seja, sem mastigar, pois isso pode levar a interrupções na liberação de tansulosina, o princípio ativo do medicamento. As cápsulas, como qualquer outro medicamento, devem ser ingeridas apenas com água.
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Uso Bazettam durante a gravidez
O uso de Bazetam durante a gravidez é estritamente proibido. Por ser um medicamento prescrito apenas para homens, o Bazetam auxilia no tratamento de doenças do trato urinário e da próstata.
Se uma mulher tiver problemas com o sistema geniturinário durante a gravidez, é recomendável procurar ajuda médica. No entanto, o uso de Bazetam é proibido, pois o medicamento não tem efeito terapêutico no corpo feminino. Pelo contrário, pode causar efeitos colaterais e complicações incontroláveis durante a gravidez.
Contra-indicações
As contraindicações ao uso de Bazetam baseiam-se na intolerância individual ao medicamento. Bazetam não é prescrito para insuficiência hepática grave e quaisquer outras doenças renais e hepáticas. O medicamento não é recomendado para pacientes com histórico de hipotensão ortostática.
Ao tomar Bazetam, é contraindicado dirigir veículos e realizar atividades potencialmente perigosas que exijam concentração e alta velocidade de reações psicomotoras. Tais contraindicações baseiam-se em reações adversas que ocorrem em alguns pacientes: sonolência, desmaios, tonturas e perda da acuidade visual.
Efeitos colaterais Bazettam
Os efeitos colaterais do Bazetam podem ocorrer devido ao não cumprimento das instruções e regras de uso do medicamento. Os efeitos colaterais mais comuns são tontura, dor de cabeça intensa e desmaios. Pacientes com doenças cardiovasculares podem apresentar hipertensão ortostática e taquicardia. Às vezes, os efeitos colaterais do Bazetam se manifestam como inflamação da mucosa nasal, ou seja, rinite.
Se o medicamento for prescrito para pacientes com doenças gastrointestinais, constipação, náuseas, vômitos e diarreia são efeitos colaterais do Bazetam. Devido à dosagem elevada do medicamento, podem ocorrer problemas de ejaculação, ou seja, ejaculação retrógrada. Menos frequentemente, os efeitos colaterais do Bazetam causam sensação de fadiga crônica e nervosismo.
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Overdose
Uma overdose de Bazetam ocorre devido ao uso de uma dose alta do medicamento, à duração excessiva do tratamento, à ingestão de um medicamento vencido ou à violação das condições de armazenamento. Os principais sintomas de uma overdose são pressão alta e tontura. Em caso de overdose aguda, pode ocorrer hipotensão arterial.
Para aliviar os sintomas de uma overdose de Bazetam, é necessário prevenir a absorção do medicamento, ou seja, induzir o vômito ou lavar o estômago. Tomar carvão ativado e laxantes osmóticos também ajudará. Em caso de sintomas agudos de overdose, o paciente precisa de atenção médica. Nesse caso, o paciente recebe medicamentos vasoconstritores e monitora a condição dos rins e o funcionamento do sistema cardiovascular.
Interações com outras drogas
A interação do Bazetam com outros medicamentos só é possível com a autorização do médico assistente. É proibido tomar Bazetam com enalapril e teofilina. A administração concomitante de Bazetam com cimetidina levará a um aumento da substância ativa, a tansulosina, no plasma sanguíneo, causando efeitos colaterais e sintomas de overdose. Quando tomado com furosemida, a concentração de tansulosina é significativamente reduzida, o que leva à perda da eficácia terapêutica do medicamento.
O Bazetam interage normalmente com diazepam, propranolol e clormadinona. Se o Bazetam for tomado com outros antagonistas dos receptores α-adrenérgicos, pode causar um efeito hipotensor.
Condições de armazenamento
As condições de armazenamento do Bazetam são as mesmas para medicamentos com esta forma de liberação. O Bazetam deve ser armazenado em local fresco e seco, fora do alcance de crianças e protegido da luz solar. A temperatura de armazenamento do medicamento não deve exceder 25 °C.
O não cumprimento das condições de armazenamento do produto leva à perda de suas propriedades medicinais. Nesse caso, o uso do medicamento é proibido, pois pode levar ao aparecimento de efeitos colaterais e outros sintomas adversos.
Instruções Especiais
O Bazetam pertence a um grupo farmacoterapêutico de medicamentos usados para tratar a hipertrofia prostática benigna e lesões do trato urinário. Além disso, o medicamento é indicado para tratar os sintomas disúricos causados pela hiperplasia prostática. Seu princípio ativo é a tansulosina.
Validade
O prazo de validade do Bazetam é de três anos, ou seja, 36 meses a partir da data de fabricação indicada na embalagem do medicamento. Após o prazo de validade, o medicamento é proibido para uso e deve ser descartado. Isso se deve ao fato de que a substância ativa Bazetam perdeu suas funções terapêuticas, e o uso de Bazetam vencido levará ao aparecimento de sintomas adversos descontrolados que requerem atenção médica.
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Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Bazettam" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.