Baeta

Byetta é um medicamento prescrito para pacientes com diabetes tipo 2. Vejamos as principais indicações de uso do Byetta, a forma de liberação, as contraindicações, a dosagem e as regras de uso.

Indicações Baeta

Indicações de uso do Byetta - diabetes mellitus tipo 2. O medicamento é usado como terapia adicional à metaforfina para normalizar o controle glicêmico. O ingrediente ativo do medicamento é a exenatida. O Byetta é produzido na forma de solução, destinada à administração subcutânea.

O uso do metabólito é proibido para gestantes e pacientes menores de 18 anos. Atenção especial deve ser dada ao uso do medicamento, pois o Byetta reduz significativamente o apetite e o peso corporal. A manifestação de tais efeitos não requer alteração da dosagem do medicamento.

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Forma de liberação

A forma de liberação do Byet é uma caneta de seringa descartável, um análogo moderno das seringas de insulina. O metabólito é liberado em volumes de 1,2 e 2,4 ml. Uma embalagem do medicamento contém uma caneta de seringa. O tratamento começa com a introdução de uma dose de Byet de 5 mcg duas vezes ao dia durante um mês. Isso permite que o corpo se adapte ao medicamento e melhore sua tolerabilidade. Após isso, a dosagem de Byet pode ser dobrada, sem causar efeitos colaterais.

Byetta é uma solução transparente, incolor e sem odor característico. 1 ml do medicamento contém 250 mcg da substância ativa exenatida. Excipientes do metabólito: ácido acético, matacresol, acetato de sódio tri-hidratado, manitol e outros.

Farmacodinâmica

Farmacodinâmica do Byetta - representa os processos que ocorrem com o medicamento após o uso. O Byetta é um hipoglicemiante cujo princípio ativo é a exenatida (mimético da incretina). As incretinas aumentam a secreção de insulina e suprimem o aumento da secreção de glucagon. Além disso, as incretinas retardam o processo de esvaziamento gástrico após as substâncias ativas entrarem na corrente sanguínea.

A administração do medicamento leva à diminuição do apetite, supressão da motilidade gástrica e esvaziamento mais lento (em alguns pacientes, ocorre constipação). Ao usar Byetta com o estômago vazio, a concentração de glicose no sangue diminui, o que melhora significativamente o controle glicêmico em pacientes com diabetes tipo 2.

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Farmacocinética

A farmacocinética do Byetta envolve a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Vamos analisar todos esses processos em detalhes.

• Absorção – após a administração, a substância ativa exenatida é rapidamente distribuída pela corrente sanguínea e produz seu efeito terapêutico.
• Distribuição e metabolismo – o processo de distribuição da exenatida após a administração é de 28,3 L. O Byetta é metabolizado no pâncreas, no trato gastrointestinal e na corrente sanguínea.
• Excreção – o processo de excreção do fármaco leva cerca de 10 horas. O Byetta é excretado pelos rins na urina.

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Dosagem e administração

O modo de administração e a dosagem do Byet são prescritos por um médico. O medicamento é administrado no antebraço, abdômen ou coxas. A dose inicial do metabólito é de 5 mcg e deve ser administrada duas vezes ao dia, até uma hora antes do café da manhã e do jantar. É proibido administrar o medicamento após as refeições.

Caso uma injeção seja esquecida, o tratamento deve ser continuado sem alteração da dosagem. Após um mês de uso, a dose de Byetta é dobrada, ou seja, 10 mcg duas vezes ao dia. Se Byetta for prescrito com derivados de sulfonilureia, a dosagem destes últimos é reduzida para evitar a ocorrência de efeitos colaterais e sintomas de overdose.

Uso Baeta durante a gravidez

O uso de Byet durante a gravidez é contraindicado. O uso do medicamento também deve ser interrompido durante a lactação. Isso se explica pelo fato de que as substâncias ativas do medicamento têm um efeito negativo no desenvolvimento do feto. Além disso, o uso de Byet pode causar diabetes congênito no bebê, o que tornará o recém-nascido dependente de insulina.

O uso de Baet durante a gravidez é proibido, pois durante a formação e o desenvolvimento, a criança assume a função de produzir insulina. Ou seja, o pâncreas do bebê é capaz de fornecer um nível normal de glicose e insulina no sangue da mãe. Por isso, durante o planejamento da gravidez, é muito importante realizar diagnósticos e obter aconselhamento sobre o uso de medicamentos que possam manter os níveis normais de açúcar no sangue e não afetem o curso da gravidez e o desenvolvimento normal da criança.

Contra-indicações

As contraindicações ao uso de Byet baseiam-se na intolerância individual à substância ativa do medicamento. O uso do medicamento é proibido para pessoas com diabetes tipo 1 ou cetoacidose diabética. Pacientes com doenças graves do trato gastrointestinal, rins e gastroparesia devem evitar o uso de Byet.

O Baeta não é recomendado para uso em pacientes menores de 18 anos, pois sua eficácia e segurança em crianças não foram estabelecidas. O medicamento também é contraindicado em casos de hipersensibilidade aos componentes do metabólito.

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Efeitos colaterais Baeta

Os efeitos colaterais do Byet são extremamente raros. E, se ocorrerem, geralmente são devido à dosagem incorreta do metabólito ou ao uso do medicamento sem as condições de armazenamento ou prazo de validade. Os efeitos colaterais locais se manifestam como coceira, erupção cutânea e vermelhidão no local da injeção. Alguns pacientes podem apresentar problemas no trato gastrointestinal, náuseas, diarreia, vômitos e perda de apetite.

Muito raramente, o uso de Byet causa exacerbação da insuficiência renal e aumento da creatinina sérica no sangue. Na primeira administração, podem ocorrer fraqueza e tremores leves, sendo observados angioedema e reações anafiláticas com menor frequência. Se ocorrerem efeitos colaterais, recomenda-se reduzir a dose do medicamento e procurar ajuda médica.

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Overdose

Uma overdose de Byetta pode ocorrer devido ao uso de altas doses do medicamento. Os principais sintomas de uma overdose são náuseas, diarreia, vômitos, flatulência, constipação, alterações no paladar e perda de apetite. Do ponto de vista do sistema nervoso central, os principais sintomas de uma overdose são tonturas, dores de cabeça e sonolência.

Na maioria das vezes, os sintomas de overdose se manifestam como erupção cutânea, coceira e inchaço no local da injeção. Os sintomas de overdose são de intensidade moderada e são tratados sintomaticamente. Para eliminar os sintomas de overdose, recomenda-se revisar a dosagem do medicamento e interromper o uso de medicamentos com espectro de ação semelhante.

Interações com outras drogas

A interação de Byetta com outros medicamentos só é possível com a autorização médica. Com especial cautela, o metabólito é prescrito a pacientes que tomam outros medicamentos por via oral que são absorvidos e metabolizados no trato gastrointestinal. Byetta pode causar retardo no esvaziamento gástrico. Portanto, recomenda-se que qualquer medicamento oral seja tomado duas horas antes da administração de Byetta.

Se Byetta for prescrito simultaneamente com Digoxina, a eficácia desta última será reduzida. Pacientes em uso de Lisinopril e portadores de hipertensão arterial devem observar o intervalo de tempo antes da administração de Byetta. Quaisquer outras interações podem causar reações adversas. Portanto, antes de usar qualquer medicamento com Byetta, é necessário consultar um médico.

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Condições de armazenamento

As condições de armazenamento do Baet estão especificadas nas instruções do medicamento. O medicamento deve ser armazenado em local seco e escuro, a uma temperatura de 2°C a 8°C. Se o medicamento já estiver em uso, recomenda-se armazenar a caneta-seringa a 25°C e por no máximo 30 dias. O medicamento deve ser mantido fora do alcance de crianças e não deve ser congelado.

Observe que a caneta Byetta não pode ser armazenada com a agulha acoplada. Após cada injeção, a agulha deve ser removida e uma nova deve ser colocada antes do próximo uso. O não cumprimento das regras de armazenamento resultará na perda de suas propriedades medicinais. A Byetta pode mudar sua consistência transparente para turva, e às vezes flocos amarelados aparecem na solução. Nesse caso, o medicamento deve ser descartado.

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Instruções Especiais

Byetta é um medicamento que é um análogo sintético do peptídeo semelhante ao glucagon-1 humano, mas sua ação é muito mais prolongada. O medicamento funciona como um hormônio humano, o que é uma grande vantagem para pessoas com diabetes. O uso de Byetta ajuda a normalizar os níveis de açúcar no sangue e também normaliza o peso do paciente, reduzindo a hemoglobina glicada em 1-1,8%.

Apesar das vantagens em comparação com outros medicamentos deste tipo, o Byetta apresenta uma série de desvantagens. A apresentação do medicamento envolve apenas administração subcutânea, uma vez que não existe uma versão em comprimidos. 30% dos pacientes que tomam Byetta apresentam efeitos colaterais transitórios. Além disso, após a administração do medicamento, a concentração de GLP-1 pode aumentar várias vezes, o que aumenta o risco de desenvolver um estado hipoglicêmico. O Byetta é um metabólito que pode ser usado com outros medicamentos para reduzir os níveis de açúcar no sangue.

Byetta é um medicamento sintético prescrito para pessoas com diabetes tipo 2. O medicamento é prescrito pelo médico assistente, portanto, só pode ser adquirido mediante receita médica. É o médico quem seleciona a dosagem do metabólito e monitora o estado do paciente durante o uso de Byetta.

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Validade

O prazo de validade do Byeta é de 24 meses a partir da data de fabricação, indicada na embalagem do medicamento. Após a data de validade, é estritamente proibido o uso do medicamento, pois isso pode causar efeitos colaterais descontrolados. Observe que o prazo de validade do Byeta também depende das condições de armazenamento, cujo descumprimento pode levar à deterioração do medicamento e ao seu descarte.