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B-imunoferão 1a
Última revisão: 03.07.2025
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B-imunoferon 1a refere-se a preparações farmacológicas cujo principal ingrediente ativo são glicoproteínas endógenas de baixo peso molecular - interferons. Os interferons regulam a homeostase dos tecidos, ou seja, o metabolismo e o curso de muitos processos enzimáticos, e também participam da defesa imunológica inespecífica do corpo.
Indicações B-imunoferão 1a
O medicamento B-imunoferon 1a é utilizado na terapia clínica do tipo mais comum de esclerose múltipla – a remissão-recorrente, caracterizada por um curso em ondas com períodos de exacerbações alternados com períodos de remissão. Este medicamento é indicado para pacientes que tiveram pelo menos duas exacerbações de esclerose múltipla diagnosticada nos últimos três anos, mas não há sinais de progressão contínua entre as recidivas da doença.
Forma de liberação
A forma de liberação do medicamento B-imunoferon 1a é uma solução injetável de 12.000.000 UI em frascos para injetáveis.
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Farmacodinâmica
O interferon beta-1a recombinante é produzido por um método biossintético utilizando tecnologia de DNA recombinante, utilizando células CHO obtidas dos ovários do hamster chinês (Cricetulus griseus). O B-imunoferon 1a, com sequência de aminoácidos idêntica ao beta-interferon humano natural, possui propriedades imunomoduladoras, antivirais e antiproliferativas (suprimindo a proliferação de elementos celulares).
O mecanismo de ação do B-imunoferon 1a na esclerose múltipla não foi totalmente elucidado, mas há evidências de que este fármaco é capaz de limitar os danos ao sistema nervoso central, subjacentes à doença. Aparentemente, isso ocorre sob a influência de glicoproteínas endógenas de baixo peso molecular na matriz extracelular (uma estrutura supramolecular que preenche o espaço intercelular dos tecidos), que desempenha um papel importante na regulação da homeostase tecidual.
Farmacocinética
A concentração máxima do fármaco (cerca de 6-10 UI/ml) é atingida aproximadamente três horas após a administração de uma dose única de 60 mcg. Observa-se um acúmulo moderado da substância biologicamente ativa deste fármaco e um aumento de 2,5 vezes na sua concentração plasmática total (AUC) após quatro injeções subcutâneas (na mesma dose) com intervalo de 48 horas entre elas.
Dentro de 24 horas após uma única injeção de B-imunoferon 1a, os níveis de beta-2 microglobulina e neopterina (um intermediário na síntese de biopterina, que está envolvido na ativação de linfócitos) aumentam no soro sanguíneo. A atividade intracelular e sérica da 2-5-oligoadenilato sintetase (2-5A sintetase), que por sua vez converte o RNA endógeno de uma forma inativa para uma forma ativa, também aumenta.
Ao longo de dois dias, os efeitos descritos acima diminuem gradualmente. Os metabólitos do B-imunoferon 1a são excretados do corpo na urina e na bile.
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Dosagem e administração
O medicamento B-imunoferon 1a é administrado por via subcutânea na dose de 12 milhões de UI, 3 vezes por semana. Se o tratamento for mal tolerado, a dose do medicamento pode ser reduzida para 6 milhões de UI. As injeções do medicamento são aplicadas no mesmo horário e dia da semana.
A duração total do tratamento ainda não foi estabelecida, portanto, a duração da terapia é determinada pelo médico assistente, dependendo das características individuais do curso da doença, bem como com base em dados sobre a eficácia do tratamento. A condição do paciente deve ser avaliada pelo menos uma vez a cada dois anos – durante quatro anos a partir do início do uso de B-imunoferon 1a para o tratamento da esclerose múltipla.
Uso B-imunoferão 1a durante a gravidez
O uso de B-imunoferon 1a durante a gravidez está incluído na lista de contraindicações deste medicamento, portanto, não é usado durante a gravidez e a lactação.
Contra-indicações
As contraindicações para o uso do B-imunoferon 1a incluem: epilepsia; estados depressivos graves (com tentativas de suicídio); doenças renais e hepáticas em estágio de descompensação; histórico de aumento da sensibilidade individual ao beta-interferon natural ou recombinante (ou albumina humana); período de gravidez e amamentação.
Como não há experiência com o uso de B-imunoferon 1a no tratamento de esclerose múltipla em pacientes menores de 18 anos, este medicamento não deve ser prescrito para pacientes nessa faixa etária.
Efeitos colaterais B-imunoferão 1a
No local da injeção deste medicamento, podem ser observadas reações como vermelhidão, dor, inchaço ou branqueamento da pele. A necrose tecidual no local da injeção de B-imunoferon 1a é extremamente rara.
Os efeitos colaterais comuns do B-imunoferon 1a incluem síndromes gripais: dor de cabeça, tontura, febre, calafrios, fraqueza generalizada, dores musculares e articulares e náuseas. Efeitos colaterais como diarreia e vômitos também podem ser observados; diminuição do apetite até a sua ausência completa (anorexia); distúrbios do ritmo cardíaco; insônia e ansiedade; depressão e transtorno de autopercepção (despersonalização) e convulsões. Do ponto de vista hematológico, leucopenia, linfopenia e trombocitopenia são possíveis.
Tomar B-imunoferon 1a pode causar aborto, sendo necessária contracepção cuidadosa durante o tratamento com este medicamento. Além disso, alguns efeitos negativos do B-imunoferon 1a no sistema nervoso central podem afetar a capacidade de dirigir veículos.
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Overdose
Não há descrições de casos de overdose deste medicamento.
Interações com outras drogas
O uso simultâneo de B-imunoferon 1a com antidepressivos e medicamentos para o tratamento da epilepsia requer cautela redobrada. A interação de B-imunoferon 1a com glicocorticoides e hormônios adrenocorticotróficos (cortirotropina, senacthen depot, etc.) não foi estudada, mas, de acordo com estudos clínicos, esses medicamentos podem ser usados durante uma recidiva da esclerose múltipla em conjunto com B-imunoferon 1a.
Mas o B-imunoferon 1a é absolutamente incompatível com medicamentos mielossupressores, ou seja, medicamentos cujo uso é acompanhado por uma diminuição do nível de leucócitos e plaquetas no sangue.
Validade
O prazo de validade do medicamento é de 2 anos.
Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "B-imunoferão 1a" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.