Antibióticos para colite

A colite é chamada de processo inflamatório, que abrange a mucosa interna do intestino grosso. A colite é aguda e crônica. Na colite aguda, os sintomas da doença são muito agudos e o curso da doença é violento e rápido. Neste processo inflamatório não pode apenas cobrir o intestino grosso, mas também magro. A colite crônica está em forma lenta, e, por tempo e constantemente.

Existem muitas razões para o desenvolvimento da colite:

• infecções intestinais, natureza viral e bacteriana,
• doença inflamatória intestinal
• vários defeitos que cobrem a circulação intestinal,
• Violações do regime e qualidade da nutrição,
• presença no intestino de vários parasitas,
• um longo tratamento de antibióticos,
• O uso de laxantes, que contêm angoglocidas,
• intoxicação química do intestino grosso,
• reações alérgicas a um certo tipo de alimento,
• predisposição genética a esta doença,
• problemas auto-imunes
• atividade física exorbitante e fadiga,
• sobretensão mental, estresse a longo prazo e falta de uma atmosfera psicológica normal e oportunidades de recreação no cotidiano,
• violação das regras de um estilo de vida saudável
• A rotina errada do dia, que inclui problemas com a qualidade da nutrição, trabalho e lazer.

O principal método de terapia para colite é uma dieta especial e o cumprimento das regras de um estilo de vida saudável. Os antibióticos para colite são prescritos apenas se a causa da doença é uma infecção intestinal. Recomenda-se também o uso de medicamentos antibacterianos no caso de coliteia crônica, quando ocorreu o dano à mucosa intestinal, ocorreu uma infecção bacteriana de partes afetadas da mucosa. Se a colite foi causada pelo uso prolongado de antibióticos para tratar outra doença, elas são canceladas e são utilizados métodos adicionais de reabilitação natural do paciente.

Geralmente, os especialistas usam métodos complexos de terapia de colite, que consistem em nutrição dietética, tratamento térmico, visitas ao terapeuta, terapia com drogas e tratamento de sanatório.

Antibióticos para tratamento de colite

Se a necessidade de antibióticos for comprovada (por exemplo, por resultados de laboratório), os especialistas prescrevem o uso das seguintes drogas:

• Grupos de sulfonamidas são necessários para colite com severidade leve e moderada da doença.
• Medicamentos antibacterianos com um amplo espectro de ação - em formas graves da doença ou na ausência de resultados de outras opções terapêuticas.

Se a terapia antibacteriana foi prolongada ou quando dois ou mais medicamentos foram utilizados como terapia combinada, a disbacteriose se desenvolve em quase todos os casos. Com esta doença, a composição da microflora intestinal varia: as bactérias úteis são destruídas por antibióticos, além de prejudiciais, o que leva ao aparecimento de sintomas de uma desordem da atividade intestinal e ao agravamento do bem-estar do paciente. Tais problemas com os intestinos não só não contribuem para a recuperação do paciente, mas, pelo contrário, estimulam a exacerbação e fixação da colite crônica no paciente.

Portanto, para alcançar alta eficácia do tratamento, é necessário usar drogas em paralelo com antibióticos que normalizam o estado da microflora intestinal. Probióticos simultaneamente ou depois de um curso de terapia antibiótica são atribuídos (aditivos biológicos, os quais contêm culturas vivas de microorganismos) ou agentes, a composição tendo uma fermentação de ácido láctico. É também importante a utilização de drogas e normalizando todas as entranhas: por exemplo, Nistatina, agindo sobre os fungos patogénicos, e colibacterin que consiste em Escherichia coli vivo, assim como substâncias auxiliares para o intestino - própolis, extractos de soja e vegetais.

Os antibióticos no tratamento da colite não são uma panacéia, então eles precisam ter muito cuidado e evitar a auto-prescrição para evitar complicações graves de seu uso.

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Indicações para o uso de antibióticos para colite

Como se tornou conhecido, nem todos os casos da doença precisam usar medicamentos antibacterianos para terapia. Indicações para o uso de antibióticos em colite, em primeiro lugar - é provas convincentes da presença de qualquer infecção intestinal que causou inflamação no intestino.

Assim, todas as infecções intestinais podem ser divididas em três grupos:

• caráter bacteriano
• de natureza viral,
• natureza parasitária.

Na maioria das vezes, a colite é causada por bactérias do gênero Shigella e Salmonella, enquanto o paciente começa a sofrer disenteria de shigelose e salmonelose. Existem também casos de tuberculose do intestino, que leva à sua inflamação. Também são características a colite, causada por vírus, enquanto a condição do paciente é classificada como gripe intestinal. Das infecções parasitárias à colite pode resultar em infecção com ameba, que é expressa em disenteria amebica.

Os principais agentes infecciosos que causam processos inflamatórios no intestino foram descritos acima. Embora antes de começar o tratamento antibacteriano de colite, você precisa passar por um diagnóstico qualitativo e testes laboratoriais para identificar a infecção que causou a doença.

Forma de problema

Atualmente, os medicamentos não são produzidos de uma forma. A forma de liberação da droga implica comodidade em seu uso tanto para adultos quanto para crianças.

• Levomycetin.

Produzidos em comprimidos, que são embalados em dez peças em uma embalagem escamosa de contorno. Um ou dois desses pacotes são colocados em um cartão.

Também a preparação é emitida na forma de um pó em frascos, com a ajuda de qual é preparada uma solução para injeções. Cada frasco para injectáveis pode conter 500 mg ou 1 grama do fármaco. São produzidos pacotes de cartão, que contêm uma garrafa ou dez pedaços de frascos.

• Tetraciclina.

É produzido em cápsulas em uma dosagem de duzentos e cinquenta miligramas de substância em cada um. Também disponível em comprimidos sob a forma de comprimidos revestidos. A dosagem da substância na drageia é de cinco, cento e vinte e cinco e duzentos e cinquenta miligramas. Para crianças, é estabelecida a produção de comprimidos de depósito, que contêm cento e vinte miligramas de substância activa. Os pacientes adultos recebem comprimidos de depósito em que existem trezentos e setenta e cinco miligramas de substância activa. A droga também está disponível em uma suspensão de 10%, bem como em grânulos de três miligramas cada, dos quais o xarope é preparado para administração oral.

• Oletatrina.

Produzidos em comprimidos revestidos, que são colocados em um blister, dez peças cada. Dois pacotes de bolhas são colocados em uma caixa de papelão, de modo que em cada pacote há vinte comprimidos da droga.

Também disponível em cápsulas. Uma cápsula contém cento e sessenta e sete miligramas de cloridrato de tetraciclina, oitenta e três miligramas de fosfato de oleandromicina e substâncias auxiliares.

• Sulfato de polimixina.

Produzido em garrafas estéreis com uma dosagem de duzentos e cinquenta miligramas ou quinhentos miligramas.

• Polymyxin-m sulfate.

É produzido em frascos contendo uma solução de injeção no valor de quinhentos mil ou um milhão de unidades em cada frasco para injectáveis. Também produzido em comprimidos de cem mil unidades em cada um, o pacote contém vinte e cinco desses comprimidos. Com a liberação de quinhentos mil unidades de comprimidos em cada comprimido, o pacote contém cinquenta comprimidos semelhantes.

• Sulfato de estreptomicina.

Produzido em garrafas com uma solução da droga em uma dosagem de duzentos e cinquenta e quinhentos miligramas, bem como um grama em uma garrafa. As garrafas são feitas de vidro, têm uma rolha de borracha, que fecha cada garrafa e o topo é fechado com uma tampa de alumínio. Os frascos são colocados em uma caixa de papelão, em que são armazenadas cinquenta peças de recipientes.

• Sulfato de neomicina.

Produzido em comprimidos de cem miligramas cada e duzentos e cinquenta miligramas cada. Também produzido em garrafas de vidro de quinhentos miligramas cada.

• Monomicina.

Produzidos em garrafas de vidro, que contêm uma solução da substância activa. Os frascos são de dois tipos: duzentos e cinquenta miligramas e quinhentos miligramas em termos de substância activa na solução.

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Farmacodinâmica de antibióticos em colite

Cada droga tem suas próprias características farmacológicas que podem ser eficazes no tratamento de doenças intestinais. A farmacodinâmica de antibióticos em colite é expressa no seguinte:

• Levomycetin.

A droga é um antibiótico bacteriostático com um amplo espectro de ação. Ao mesmo tempo, contribui para a violação dos processos de síntese protéica na célula microbiana. É eficaz contra estirpes de bactérias que são resistentes à penicilina, tetraciclinas e sulfonamidas.

Tem atividade para destruir bactérias gram-positivas e gram-negativas. O mesmo efeito é observado para agentes patogênicos de várias doenças: infecções purulentas, febre tifóidea, disenteria, infecções meningocócicas, bactérias hemofílicas e muitas outras cepas de bactérias e microorganismos.

Não é eficaz na luta contra bactérias acid-fast, Pseudomonas aeruginosa, clostridia, certas cepas de estafilococos, resistentes à substância activa da droga, bem como a protozoários e fungos. O desenvolvimento de resistência de microrganismos à substância ativa do fármaco ocorre em ritmo lento.

• Tetraciclina.

A droga é um agente antibacteriano bacteriostático e pertence ao grupo das tetraciclinas. A substância activa da droga conduz a uma ruptura na formação de complexos entre RNA de transporte e ribossomos. Este processo suprime a produção de proteínas na célula. Ela é activa contra bactérias Gram-positivas microflora - estafilococos, incluindo as estirpes que produzem penicilinase, estreptococos, Listeria, Bacillus anthracis, Clostridium, Bacillus e outro eixo. Estabeleceu-se como um poço na luta contra gram-negativa microflora - bactéria Haemophilus influenzae, pertussis, Escherichia coli, Enterobacteriaceae, Gonorreia, Shigella, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, rickettsia, Borrelia, Treponema pallidum e outros. Pode ser usado para alguns gonococos e estafilococos, que não podem ser tratados com penicilinas. Lutas activas com a ameba de disenteria, chlamydia trachomatis, chlamydia psittaci.

Alguns microorganismos apresentam resistência à substância ativa da droga. Estes incluem Pseudomonas aeruginosa, Proteus e Serratia. Também a tetraciclina não pode afetar a maioria das cepas de bacteriogênios, fungos e vírus. A mesma resistência foi encontrada nos estreptococos beta-hemolíticos pertencentes ao grupo A.

• Oletatrina.

A droga é uma medicação antimicrobiana combinada e um amplo espectro de ação, que inclui tetraciclina e oleandomicina. A droga revela uma eficácia bacteriostática ativa. A este respeito, as substâncias ativas são capazes de inibir a produção de células proteicas de micróbios afetando os ribossomos celulares. Este mecanismo baseia-se nos distúrbios na aparência de ligações peptídicas e no desenvolvimento de cadeias polipeptídicas.

Os componentes do medicamento activo contra as seguintes organismos patogénicos: Staphylococcus, bactérias do antraz, difteria, Streptococcus, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, tosse convulsa, Haemophilus influenzae, bactérias Klebsiella, enterobactérias, Clostridium, Ureaplasma, Chlamydia, rickettsias, micoplasmas, espiroquetas.

A aparência de resistência à oletetrina em microrganismos patogênicos é revelada como resultado da pesquisa. Mas um mecanismo semelhante de habituação atua a uma taxa mais lenta do que ao tomar separadamente cada substância ativa da droga. Portanto, a monoterapia com tetraciclina e oleandomicina pode ser menos eficaz do que o tratamento com oletetrina.

• Sulfato de polimixina.

Refere-se a medicamentos antibacterianos que são produzidos com a ajuda de um certo tipo de bactéria do solo formadora de esporos. Também pode ser formado com a ajuda de outros microorganismos relacionados às bactérias acima.

Mostra uma alta atividade contra a microflora patógena gram negativa: elimina um grande número de cepas de bactérias, que incluem Pseudomonas aeruginosa, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Hemophilus, Brucella.

Alguns tipos de bactérias mostram resistência à droga. Eles são proteus, bem como cocos grampositivos, bactérias e microorganismos. A droga não é ativa contra a microflora que está dentro das células.

• Polymyxin-m sulfate.

É um medicamento antibacteriano que produz bactérias do solo formadoras de esporos. A ação bactericida é expressa na violação da membrana do microorganismo. Devido à ação da substância ativa, surge a absorção nos fosfolípidos da membrana celular do micróbio, o que leva ao aumento da permeabilidade, bem como à lise da célula do microorganismo.

Caracterizado por atividade contra bactérias gram negativas, que são E. Coli, haste de disenteria, febre tifóide, paratifóide A e B, Pseudomonas aeruginosa. O efeito moderado é sobre fusobactérias e bacteroides, com exceção do bacteróide Fragilis. Não é eficaz para aeróbios coccal - estafilococos, estreptococos, incluindo pneumonia estreptocócica, agentes causadores de gonorréia e meningite. Também não afeta a atividade vital de um grande número de cepas de proteína, micobacterium tuberculosis, patógenos da difteria e fungos. A resistência dos microrganismos à droga desenvolve lentamente.

• Sulfato de estreptomicina.

O medicamento refere-se a medicamentos antibacterianos com um amplo espectro de ação, que inclui um grupo de aminoglicosídeos.

Apresenta actividade contra tuberculosas, a maioria dos microrganismos gram-negativos, ou seja, Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, incluindo a Klebsiella, pneumonia excitante, gonococo, agentes causadores de meningite, Yersinia pestis, Brucella, e outros. Os microorganismos Gram-positivos, como estafilococos e cornebactérias, também são suscetíveis à ação da substância ativa. É observada menor eficácia em relação aos estreptococos e enterobacter.

Não é um fármaco eficaz contra bactérias anaeróbicas, rickettsia, protea, espiroquetas, pseudomonas aeruginosa.

O efeito bactericida se manifesta quando a subunidade 30S do ribossoma bacteriano se liga. Esse processo destrutivo leva então a uma parada na produção de proteínas em células patogênicas.

• Sulfato de neomicina.

A droga com um amplo espectro de ação refere-se a agentes antibacterianos e seu grupo mais estreito de aminoglicosídeos. A droga é uma mistura de neomicinas das espécies A, B e C, que são produzidas durante a vida de uma determinada espécie de fungo radiante. Tem um efeito bactericida pronunciado. O mecanismo de influência da substância ativa na microflora patogênica está associado ao efeito sobre os ribossomos celulares, o que leva à inibição da produção de proteínas por bactérias.

É ativo em relação a muitos tipos de microflora gram-negativa e gram-positiva, por exemplo, Escherichia coli, Shigella, Proteus, Golden Streptococcus, Pneumococcus. O mesmo se aplica às micobactérias da tuberculose.

Tem uma pequena atividade em relação a Pseudomonas aeruginosa e estreptococos.

Não é eficaz na luta contra fungos patogênicos, vírus e bactérias anaeróbicas.

O surgimento da estabilidade da microflora para a substância ativa ocorre a um ritmo lento e um grau suficientemente baixo.

Existe um fenômeno de resistência cruzada com Kanamicina, Framicetina, Paromomicina.

A administração oral do fármaco leva à sua eficácia local apenas em relação aos microrganismos do intestino.

• Monomicina.

A droga é ativa contra Gram-positivo e uma série de bactérias gram-negativas (Staphylococcus, Shigella, E. Coli de vários serotipos, Friedlander pneumobacillus, algumas cepas de Proteus). Não tem atividade contra estreptococos e pneumococos. Não afeta o desenvolvimento de microorganismos anaeróbicos, fungos patogênicos e vírus. Pode suprimir as funções vitais de alguns grupos de protozoários (ameba, leishmania, tricomonas, toxoplasma). A droga tem um efeito bacteriostático pronunciado.

Farmacocinética de antibióticos em colite

O organismo reage de forma diferente a cada uma das substâncias ativas, que são componentes de drogas para o tratamento de distúrbios intestinais. A farmacocinética dos antibióticos na colite é expressa da seguinte forma:

• Levomycetin.

O processo de abstinência de drogas ocorre quase na íntegra, ou seja, noventa por cento, e a um ritmo acelerado. O grau de biodisponibilidade da substância activa é oitenta por cento. A presença de um link para as proteínas do plasma sanguíneo é caracterizada no volume de cinquenta a sessenta por cento, e os recém-nascidos prematuros mostram trinta e dois por cento desse processo. A quantidade máxima de substância activa no sangue é observada após uma a três horas após a tomada do medicamento. Neste caso, o estado da concentração terapêutica do componente ativo no sangue é observado durante quatro a cinco horas no início do uso.

É capaz de penetrar bem em todos os fluidos e tecidos do corpo. O fígado e os rins acumulam a maior concentração da substância. Bile recolhe até trinta por cento da dose tomada por uma pessoa. A concentração no líquido cefalorraquidiano pode ser determinada após um intervalo de quatro a cinco horas após a administração do medicamento. As meninges não inflamadas acumulam até cinquenta por cento da substância no plasma. As membranas cerebrais inflamadas concentram até oitenta e nove por cento da substância, que está contida no plasma sanguíneo.

Capaz de penetrar na barreira placentária. Concentra-se no soro sanguíneo fetal em uma quantidade de trinta para cinquenta por cento da quantidade da substância no sangue materno. Capaz de penetrar no leite materno.

Mais de noventa por cento da substância passa o metabolismo no fígado. O intestino promove a hidrólise do fármaco e a formação de metabolitos inativos, este processo ocorre sob a influência de bactérias intestinais.

Dentro de dois dias é excretado do corpo: noventa por cento da excreção cai nos rins, de um a três por cento com a ajuda do intestino. A meia-vida em adultos é de uma hora e meia a três horas e meia, com comprometimento da função renal em adultos - de três a onze horas. A meia-vida na infância de um mês a dezesseis anos é de três a seis horas e meia, para recém nascidos, cuja vida de um a dois dias é de vinte e quatro horas ou mais, em recém-nascidos com uma vida de dez a dezesseis dias - dez horas.

A substância activa é ligeiramente suscetível à hemodiálise.

• Tetraciclina.

O processo de absorção da droga atinge setenta e sete por cento, cuja quantidade diminui se a ingestão de alimentos ocorrer simultaneamente com o uso da medicação. As proteínas do plasma sanguíneo se ligam à substância activa em uma quantidade de até sessenta e cinco por cento.

A concentração máxima do medicamento com ingestão é atingida em duas a três horas. A concentração terapêutica da substância é obtida com o uso constante do fármaco por dois a três dias. Então, após os próximos oito dias, há uma diminuição gradual da quantidade de medicamento no sangue. O nível da concentração máxima do medicamento é de até três miligramas e meio por litro de sangue, embora o efeito terapêutico ocorra quando a quantidade é de um miligrama por litro de sangue.

A distribuição da substância activa é desigual. A maior quantidade acumula fígado, rins, pulmões, baço, linfonodos. A bile se acumula em cinco ou dez vezes mais droga do que pode acumular sangue. A tireoide e a próstata possuem uma concentração de tetraciclina semelhante ao soro. O leite materno, o líquido ascitico pleural e a saliva concentram-se em si mesmos de sessenta a cem por cento da substância presente no sangue. Grandes concentrações de tetraciclina acumulam tecido ósseo, dentina e esmalte de dentes de leite, tumores. A tetraciclina é caracterizada por penetração pobre através da barreira hematoencefálica. O líquido cefalorraquidiano pode conter até dez por cento da substância. Os pacientes que têm doenças do sistema nervoso central, bem como processos inflamatórios das membranas do cérebro, são caracterizados por uma maior concentração da droga no líquido cefalorraquidiano - até trinta e seis por cento.

A droga é capaz de penetrar na barreira placentária, é encontrada no leite materno.

O metabolismo menor ocorre no fígado. A meia-vida da droga ocorre dentro de algumas horas - onze horas. A urina contém uma alta concentração da substância duas horas após o uso da droga. O mesmo montante é mantido por seis a doze horas. Nas primeiras doze horas, os rins podem produzir até vinte por cento da substância.

Uma quantidade menor da droga - até dez por cento - leva a bile diretamente no intestino. Existe um processo de aspiração inversa parcial, que leva a uma longa circulação da substância ativa no corpo. A droga é excretada através do intestino até cinquenta por cento da quantidade total tomada. A hemodiálise remove lentamente a tetraciclina.

• Oletatrina.

O medicamento tem as qualidades de boa absorção intestinal. Os componentes ativos são bem distribuídos aos tecidos e fluidos corporais. As concentrações terapêuticas dos constituintes do fármaco são formadas a um ritmo acelerado. Além disso, essas substâncias têm a capacidade de penetrar a barreira hematoplacentária, são encontradas no leite materno.

Os componentes ativos da droga são excretados, principalmente através dos rins e intestinos. A acumulação de substâncias activas ocorre em órgãos como o baço, fígado, dentes, bem como nos tecidos tumorais. A droga tem baixa toxicidade.

• Sulfato de polimixina.

Caracterizada pela má absorção no trato gastrointestinal. Neste caso, a maior parte da droga é liberada para o exterior com fezes em um estado inalterado. Mas essas concentrações são suficientes para alcançar um resultado terapêutico na luta contra infecções intestinais.

Este medicamento antibacteriano devido à propriedade de baixa absorção no sistema digestivo não é detectado no plasma sanguíneo, bem como nos tecidos e outros fluidos corporais.

Não é utilizado parentericamente devido ao alto grau de toxicidade para o tecido renal.

• Polymyxin-m sulfate.

Na recepção oral difere parâmetros ruins de uma absorção em um trato gastrointestinal, portanto, pode ser produtivo apenas na terapia de infecções intestinais. Tem uma baixa toxicidade neste método de uso de drogas. A administração parenteral do medicamento não é recomendada devido ao alto grau de nefrotoxicidade, bem como ao mesmo nível de neurotoxicidade.

• Sulfato de estreptomicina.

A droga tem uma absorção fraca no trato gastrointestinal e é quase completamente removida do intestino. Portanto, a droga é usada parentericamente.

A administração intramuscular de estreptomicina promove a absorção rápida e quase completa da substância no sangue. A quantidade máxima do medicamento é observada no plasma sanguíneo após um período de uma ou duas horas. Uma única injeção de estreptomicina em uma quantidade terapêutica média sugere a detecção de um antibiótico no sangue em seis a oito horas.

Acumula mais plenamente a substância dos pulmões, rins, fígado, líquido extracelular. Não tem a capacidade de penetrar na barreira hematoencefálica, que permanece intacta. A droga é encontrada na placenta e no leite materno, onde pode penetrar em quantidades suficientes. A substância activa tem a capacidade de se ligar às proteínas do plasma sanguíneo em uma quantidade de dez por cento.

Com função de excreção renal preservada, mesmo com injeções repetidas, a droga não se acumula no corpo e é bem excretada. Não é capaz de ser metabolizado. A meia-vida da droga varia de duas a quatro horas. É excretado do corpo através dos rins (até noventa por cento da substância) e não é alterado antes deste processo. Se a função renal for violada, a taxa de eliminação da substância é significativamente retardada, o que leva a um aumento na concentração do fármaco no organismo. Esse processo pode causar efeitos colaterais de natureza neurotóxica.

• Sulfato de neomicina.

A substância activa, quando administrada por via oral, mostra uma fraca capacidade de absorção no trato gastrointestinal. Aproximadamente noventa e sete por cento da droga é excretada do corpo com fezes e em um estado inalterado. Se o intestino tiver processos inflamatórios do epitélio mucoso ou seu dano, isso aumenta a porcentagem de absorção. O mesmo se aplica aos processos de cirrose que ocorrem no fígado do paciente. Existem dados sobre o processo de absorção da substância ativa através do peritoneu, vias respiratórias, bexiga, penetração através de feridas e pele na inflamação.

Depois que o medicamento é absorvido no corpo, ele é rapidamente removido pelos rins em uma forma preservada. A meia-vida da substância é entre duas a três horas.

• Monomicina.

A droga para uso oral mostra baixa absorção no trato digestivo - cerca de dez ou quinze por cento da substância tomada. A quantidade principal do medicamento não muda no sistema digestivo e é excretada com fezes (cerca de oitenta e cinco a noventa por cento). O nível do fármaco no soro sanguíneo não pode exceder duas a três miligramas por litro de sangue. A urina remove até cerca de um por cento da substância tomada.

A injeção intramuscular promove a rápida absorção da droga. A quantidade máxima no plasma sanguíneo é observada em meia hora ou uma hora após o início da injeção. A concentração terapêutica pode ser mantida no nível requerido de seis a oito horas. A dose do medicamento afeta sua quantidade no sangue e o período de tempo no corpo. A administração repetida de medicamentos não contribui para o efeito da acumulação da substância. As proteínas do soro sanguíneo se ligam à substância activa em pequenas quantidades. A distribuição do fármaco ocorre, principalmente, no espaço extracelular. As altas concentrações de drogas acumulam rins, baço, pulmões, bile. Uma quantidade menor acumula o fígado, o miocárdio e outros tecidos do corpo.

A droga penetra bem através da barreira placentária e circula no sangue do feto.

Não sofre biotransformação no corpo humano e pode ser excretado na forma ativa.

O alto conteúdo da droga em fezes humanas sugere a sua utilização para a terapia de várias infecções intestinais.

A administração parenteral contribui para a retirada de até 60% da droga com urina. Se a função renal é prejudicada, ajuda a diminuir a liberação de monomicina, além de aumentar sua concentração no plasma e nos tecidos sanguíneos. Isso também contribui para a duração da circulação da substância ativa no corpo.

Que antibióticos devem beber quando a colite?

Os pacientes que sofrem de problemas com os intestinos, muitas vezes se perguntam: que antibióticos devem beber em colite? Os mais eficazes são os medicamentos antibacterianos que são mal absorvidos no intestino no sangue e praticamente inalterados e em altas concentrações são excretados do corpo com fezes.

Além disso, medicamentos antibacterianos que têm um amplo espectro de ação são bons porque, em primeiro lugar, nem sempre é possível determinar com precisão o que a microflora foi a causa da colite. Além disso, com formas graves da doença, podem ocorrer complicações sob a forma de aparência de outras infecções intestinais. Portanto, é importante escolher o remédio mais eficaz para tantos tipos de microflora patogênica quanto possível.

Os antibióticos, que são mal absorvidos no sangue, também são bons porque têm baixa toxicidade para o organismo. Se for tomado por via oral, pode salvar o paciente de um grande número de efeitos colaterais. Neste caso, o objetivo - a destruição de microrganismos patogênicos no intestino será alcançada.

Claro, nem sempre e nem todos são mostrados exatamente essas drogas, então abaixo está uma lista dos medicamentos mais eficazes para colite com características diferentes.

Nomes de antibióticos para colite

Atualmente, existem muitos medicamentos antibacterianos que podem ser usados para tratar problemas do sistema digestivo causados por infecção bacteriana. E, no entanto, recomendamos concentrar-se em medicamentos testados no tempo que tenham provado ser eficazes na luta contra a microflora patogênica.

Os nomes de antibióticos para colite, recomendados por especialistas, são os seguintes:

1. Levomycetin.
2. Tetraciclina.
3. Oletatrina.
4. Sulfato de polimixina.
5. Polymyxin-m sulfate.
6. Sulfato de estreptomicina.
7. Sulfato de neomicina.
8. Monomicina.

Entende-se que a necessidade de tomar qualquer dos medicamentos acima será determinada por um especialista, tendo pesado todas as vantagens e desvantagens de cada medicamento para o tratamento de uma determinada doença. Neste caso, é necessário levar em consideração as características individuais do paciente, a presença de contra-indicações para o medicamento selecionado, bem como uma alta sensibilidade aos componentes ativos da droga, incluindo reações alérgicas. Além disso, antes de iniciar o tratamento com a ajuda de um medicamento escolhido, é importante verificar se a microflora intestinal patogênica é sensível às substâncias ativas da droga. Portanto, você não deve se auto-medicar e se prescrever tomando o medicamento sozinho sem consultar e examinar com um especialista.

Antibióticos para colite ulcerativa

A colite ulcerativa é uma doença caracterizada por processos inflamatórios no intestino grosso com a formação de úlceras nele. Neste caso, na maioria das vezes, o epitélio mucoso do reto é afetado, bem como outras partes do intestino grosso. A doença é recorrente ou crônica contínua.

A colite ulcerativa ocorre, em regra, por três razões: devido a violações da natureza imunológica, devido ao desenvolvimento da disbiose intestinal e devido ao estado psicológico alterado do paciente. Os antibióticos para a colite ulcerativa podem ser usados apenas no segundo caso, quando a causa da doença é qualquer infecção intestinal.

A disbiose intestinal é revelada em setenta a cem por cento dos pacientes que sofrem de colite ulcerativa. E quanto mais pesado o processo patogênico em si, mais colite ulcerosa se manifesta e mais frequentemente ele pode ser detectado. A disbacteriose no intestino assume uma parte direta no desenvolvimento da colite ulcerativa. Isso ocorre porque a microflora intestinal condicionalmente patogênica produz vários derivados tóxicos e as chamadas "enzimas de agressão" no decorrer de sua atividade vital. Tudo isso leva a danificar as paredes intestinais e danificar as células do epitélio. Esses microorganismos contribuem para o fato de que no intestino e no corpo humano há uma superinfecção, uma alergia microbiana e processos auto-imunes de distúrbios de sua atividade.

Neste caso, é indicado o uso de vários agentes antibacterianos que eliminam a causa da doença. Paralelamente, são utilizadas nutrição dietética, sulfasalazina e seus derivados, glicocorticóides e imunossupressores, além de terapia sintomática.

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Dosagem e administração

Para usar cada medicamento, você deve ler cuidadosamente a dosagem, o que é indicado nas instruções. Embora na maioria dos casos o método de aplicação e dose seja prescrito por um especialista após consulta do paciente. Não se auto-medicar e prescreva-se uma droga do grupo de antibióticos.

Normalmente, a medicação é administrada da seguinte forma.

• Levomycetin.

A forma de comprimido do medicamento destina-se a uso oral. O comprimido é engolido inteiro, não quebra e não esmaga. Deve ser lavado com abundância de fluidos.

A medicação é tomada meia hora antes de comer. Se os pacientes tiverem náuseas da droga, então recomenda-se que use uma hora após o término da refeição. O medicamento é tomado em intervalos que devem ser iguais.

O curso de tratamento e dosagem do medicamento é prescrito por um especialista, uma vez que é individual para cada paciente. Normalmente, a dose adulta varia de duzentos e cinquenta a quinhentos miligramas por cada medicação, que pode ser de três a quatro vezes por dia. A dose diária máxima do medicamento é de quatro gramas.

Crianças de três a oito anos recebem o medicamento cento e vinte e cinco miligramas de três a quatro vezes por dia. Crianças entre oito e dezesseis anos de idade podem usar o medicamento em uma dose de duzentos e cinquenta miligramas três ou quatro vezes por dia.

O curso habitual da terapia leva de sete a dez dias. Se a droga é bem tolerada pelo paciente e não há efeitos colaterais, o curso do tratamento pode aumentar para catorze dias.

A forma em pó da preparação é utilizada como base para a solução, que é utilizada como injeção intramuscular e intravenosa, ou seja, parenteralmente. Na infância, apenas a injeção intramuscular da droga é indicada.

A solução é preparada da seguinte forma: o conteúdo do frasco se dissolve em dois ou três mililitros de água para injeção. Você também pode usar a mesma quantidade de solução de novocaína com 0,25 ou 0,5 por cento. A solução de Levomycetin é injetada profundamente no músculo glúteo, ou seja, no seu quadrante superior.

A solução para uso intravenoso é preparada da seguinte forma: o conteúdo do frasco deve ser dissolvido em dez mililitros de água para injeção ou na mesma quantidade de uma solução de glicose a 5 ou 40 por cento. A duração da injeção é entre três minutos, e eles são realizados após uma quantidade de tempo igual.

O curso de tratamento com a droga ea dosagem são calculados por um especialista, com base nas características individuais do paciente. A dose única usual é de 500 a 1000 miligramas, que são tomadas duas ou três vezes por dia. A quantidade máxima de medicamento é de quatro gramas por dia.

Crianças e adolescentes de três a dezesseis anos podem usar o medicamento duas vezes ao dia na quantidade de vinte miligramas por quilograma do corpo do paciente.

• Tetraciclina.

De forma prévia, é necessário determinar a forma como a microflora patogênica do paciente é para a droga. A droga é usada por via oral.

Os adultos tomam duzentos e cinquenta miligramas a cada seis horas. A dose diária pode ser tão alta quanto dois gramas. Para crianças de sete anos, o medicamento é prescrito a vinte e cinco miligramas a cada seis horas. As cápsulas são engolidas sem mastigar.

Os comprimidos de depósito de tetraciclina são prescritos para adultos uma peça a cada doze horas no primeiro dia, e a próxima - uma peça por dia (375 miligramas). As crianças tomam a droga no primeiro dia de uma peça a cada doze horas, e depois nos dias subsequentes - uma peça por dia (120 miligramas).

As suspensões destinam-se a crianças na quantidade de vinte e cinco a trinta miligramas por quilograma de peso por dia, esta quantidade do medicamento é dividida em quatro métodos.

Os xaropes são usados por adultos por dezessete mililitros por dia, divididos em quatro recepções. Para isso, são usados um ou dois gramas de grânulos. As crianças tomam xarope na quantidade de vinte a trinta miligramas por quilograma do peso da criança. Este volume da droga é dividido em quatro doses diárias.

• Oletatrina.

A droga é tomada por via oral. A melhor maneira é usar o medicamento meia hora antes da refeição, enquanto o medicamento deve ser lavado com uma grande quantidade de água potável em um volume de até duzentos mililitros.

As cápsulas são engolidas, é impossível destruir a integridade de suas membranas.

O curso de tratamento e dosagem do medicamento é determinado por um especialista, com base nas características do paciente e na natureza da doença.

Geralmente, adultos e adolescentes tomam uma cápsula da droga quatro vezes por dia. É melhor fazer isso nos mesmos intervalos de tempo, por exemplo, após seis horas. A forma severa da doença é uma indicação para aumentar a dosagem do fármaco. O máximo pode levar até oito cápsulas por dia. A duração média do tratamento é de cinco a dez dias.

• Sulfato de polimixina.

Antes de tomar o medicamento, é importante determinar a presença de sensibilidade a este agente em microflora patogênica, o que provocou a doença.

A administração intramuscular e intravenosa (gota) ocorre apenas em condições estacionárias sob a supervisão de especialistas.

Para o método intramuscular, é necessário 0,5 a 0,7 miligramas por quilograma de peso do doente, que são utilizados três ou quatro vezes por dia. A dose diária máxima não é mais do que duzentos miligramas. Para as crianças, o medicamento é injetado de 0,3 a 0,6 miligramas por quilograma do peso da criança três a quatro vezes por dia.

A administração intravenosa requer vinte e cinco a cinquenta miligramas da droga para dissolver em duzentos a trezentos mililitros de uma solução de glicose de cinco por cento. A solução é então introduzida pelo método de queda a uma taxa de sessenta a oitenta gotas por minuto. A dose máxima para adultos por dia é de até cento e cinquenta miligramas da droga. As crianças recebem intravenosamente 0,3 a 0,6 miligramas da droga por quilograma do peso da criança, que é diluída em trinta a cem mililitros de uma solução de glicose de 5-10 por cento. Em caso de insuficiência renal, a dosagem do fármaco diminui.

Dentro da droga é usado na forma de uma solução aquosa. Os adultos tomam 0,1 gramas a cada seis horas, crianças - 0,004 gramas por quilograma de peso corporal do bebê três vezes ao dia.

O curso de tratamento com a droga é de cinco a sete dias.

• Polymyxin-m sulfate.

Antes do uso, é necessário verificar se a microflora patogênica que causou a doença é sensível à ação da droga.

Os adultos mostram o uso de um medicamento por quinhentos miligramas - um grama de quatro a seis vezes por dia. A quantidade máxima diária do medicamento é de dois a três gramas. O curso de tratamento é de cinco a dez dias.

A dose de medicação por dia para crianças é: para crianças de três a quatro anos - cem miligramas por quilograma da capa do corpo da criança, que é dividido em três ou quatro recepções; para crianças de cinco a sete anos - 1,4 gramas por dia; para crianças de oito a dez anos - 1,6 gramas; para crianças de onze - catorze anos - dois gramas por dia. O curso do tratamento é determinado pela natureza e gravidade da doença, mas não inferior a cinco dias e não mais de dez dias.

As recidivas da doença podem causar uma necessidade adicional do medicamento após uma pausa de três a quatro dias.

• Sulfato de estreptomicina.

A injeção intramuscular da droga envolve um uso único na quantidade de quinhentos miligramas - um grama da droga. A quantidade diária do medicamento é de um grama, a dose diária máxima é de dois gramas.

Pacientes com peso corporal inferior a cinquenta quilogramas e pessoas com idade superior a sessenta anos podem levar somente até setenta e cinco miligramas da droga por dia.

A dose infantil e adolescente por dia é de 15 a 20 miligramas por quilograma de peso da criança. Mas um dia não pode usar mais de meio grama de droga para crianças e para adolescentes - mais de um grama.

A dose diária do medicamento é dividida em três ou quatro injeções, com intervalos entre as injeções às seis a oito horas. O curso habitual da terapia leva de sete a dez dias, o período máximo de tratamento é de catorze dias.

• Sulfato de neomicina.

É importante antes de usar o medicamento para testar a microflora patogênica quanto à presença de sensibilidade ao fármaco.

O interior é usado em forma de comprimido e em soluções.

Para adultos, o uso único é possível na forma de cem ou duzentos miligramas, a quantidade diária do medicamento é de quatro miligramas.

Crianças infantis e pré-escolares podem tomar o medicamento na quantidade de quatro miligramas por quilograma de peso corporal da criança. Essa quantidade de droga é dividida em duas doses diárias. A terapia pode durar cinco, máximo - sete dias.

Recomenda-se que as crianças de mama usem uma solução do medicamento, que é preparada a partir do cálculo - um mililitro de líquido para quatro miligramas da droga. Assim, a criança pode tomar tantos mililitros de solução, quantos quilogramas ele pesa.

• Monomicina.

O fármaco deve ser testado quanto à eficácia contra os microrganismos que causaram a doença.

Por via oral, é prescrito aos adultos duzentos e cinquenta miligramas da droga, que deve ser tomada quatro a seis vezes por dia. As crianças tomam de dez a vinte e cinco miligramas por quilograma de peso por dia, divididas em duas ou três recepções.

Intramuscularmente, a droga é usada por adultos por duzentos e cinquenta miligramas três vezes por dia. A dose da criança é de quatro ou cinco miligramas por quilograma de peso da criança, que é distribuída três vezes por dia.

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Uso de antibióticos para colite durante a gravidez

Esperar pelo bebê é uma contra-indicação direta ao uso de muitos medicamentos. O uso de antibióticos em colite durante a gravidez geralmente não é recomendado. O uso de drogas desse grupo nesse período de vida de uma mulher pode ser lido abaixo.

• Levomycetin.

A droga está contra-indicada para uso na gravidez. No período de lactação, é necessário interromper a amamentação do bebê, por isso é importante obter o conselho do médico assistente sobre a necessidade de usar o medicamento em um determinado momento.

• Tetraciclina.

A droga está contra-indicada para uso durante a gravidez, porque a tetraciclina penetra bem através da barreira placentária e se acumula no tecido ósseo e nos rudimentos dos dentes fetais. Isso causa uma violação de sua mineralização e também pode levar a formas graves de distúrbios no desenvolvimento do tecido ósseo fetal.

A droga não é compatível com a amamentação. A substância penetra perfeitamente no leite materno e afeta adversamente os ossos e dentes em desenvolvimento do bebê. Além disso, as tetraciclinas podem fazer com que a criança reaja a fotossensibilização, bem como o desenvolvimento da candidíase da cavidade oral e da vagina.

• Oletatrina.

A droga não está autorizada a usar durante a gravidez. Uma vez que a substância tetraciclina, que é parte da droga, afeta o feto de forma negativa. Por exemplo, a tetraciclina leva a uma desaceleração no crescimento dos ossos do esqueleto e também estimula a infiltração gordurosa do fígado.

Também não é aconselhável planejar a gravidez com a terapia com Otheltrin.

O período de lactação é uma contra-indicação para o uso desta droga. Se houver uma questão sobre a importância de usar o medicamento nesse intervalo de tempo, então é necessário completar a amamentação.

• Sulfato de polimixina.

É prescrito para mulheres grávidas apenas levando em consideração a necessidade de uma indicação vital para a mãe e um baixo risco de vida e desenvolvimento do feto. Geralmente, durante a gravidez não é recomendado para uso.

• Polymyxin-m sulfate.

A droga é proibida para uso durante a gravidez.

• Sulfato de estreptomicina.

É usado neste período apenas para as indicações vitais da mãe, uma vez que não há estudos qualitativos sobre o efeito da droga em uma pessoa. A estreptomicina leva à surdez em crianças cujas mães tomaram o medicamento durante a gravidez. A substância activa é capaz de penetrar na placenta e é concentrada no plasma sanguíneo do feto em uma quantidade de cinquenta por cento da quantidade da substância presente no sangue materno. Além disso, a estreptomicina leva a efeitos nefrotóxicos e ototóxicos no feto.

Ele penetra no leite materno em uma certa quantidade, afeta a microflora dos intestinos do bebê. Mas com um baixo nível de absorção do trato gastrointestinal não há outras complicações para bebês. Recomenda-se que pare a amamentação durante o período em que ocorre a terapia da mãe com Streptomycin. 7.

• Sulfato de neomicina.

Durante a gravidez, a droga pode ser usada apenas por razões de necessidade vital para a mãe expectante. A absorção sistêmica causa efeito ototóxico e nefrotóxico no feto. Não há dados sobre a penetração da neomicina no leite materno.

• Monomicina.

O uso do medicamento durante a gravidez está contra-indicado.

Contra-indicações para o uso de antibióticos em colite

Cada medicamento possui casos em que não pode ser usado. As contra-indicações para o uso de antibióticos na colite são as seguintes.

1. Levomycitina.

A droga está contra-indicada nos seguintes pacientes:

• tendo sensibilidade individual às substâncias activas da droga,
• tendo uma sensibilidade ao tiamfenicol e azidamfenicol,
• com violações de funções hematopoiéticas,
• com doenças graves do fígado e do rim, além de sofrer de deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase,
• propenso a doenças fúngicas da pele, psoríase, eczema, porfiria,
• que têm doenças respiratórias agudas, incluindo angina,
• com a idade de três anos.

Medicamento cuidadosamente designado para pessoas que gerenciam veículos, pessoas idosas, além de ter doenças cardiovasculares.

2. Tetraciclina.

• a presença de alta sensibilidade à substância activa,
• falha na atividade renal
• a presença de leucopenia,
• com a presença de doenças fúngicas,
• a idade de crianças com menos de oito anos
• é limitado para uso em pacientes com insuficiência hepática,
• com precaução é prescrito para pacientes que apresentam reações alérgicas permanentes.

3. Oletatrina.

• intolerância à tetraciclina e à oleandomicina, bem como aos agentes antibacterianos do grupo das tetraciclinas e dos macrólidos,
• a presença de distúrbios renais evidentes,
• problemas existentes com o funcionamento do fígado,
• ocorrência na anamnese de uma leucopenia,
• idade de até 12 anos,
• presença de deficiência de vitaminas K e grupo B, e também com alta probabilidade de ocorrência desses beribéri,
• cuidadosamente administrado a pacientes com insuficiência cardiovascular,
• também não é recomendado para pacientes que precisam ter uma rápida reação psicomotora e uma alta concentração de atenção.

4. Sulfato de polimixina.

• insuficiência renal
• a presença de miastenia gravis - fraqueza muscular,
• a presença de hipersensibilidade às substâncias activas da droga,
• disponível na história das reações alérgicas do paciente.

5. Polymyxin-m sulfate.

• intolerância individual à droga,
• função hepática prejudicada
• dano renal de natureza funcional e orgânica.

6. Sulfato de estreptomicina.

• Doenças do aparelho auditivo e vestibular que são causadas pelos processos inflamatórios de 8 pares de nervos cranianos e que surgiram como resultado da complicação após a otoneurrite existente - doenças do ouvido interno,
• tendo na anamnese a forma mais grave de insuficiência cardiovascular - estágio 3 da doença,
• forma grave de insuficiência renal;
• violação da circulação sanguínea de vasos cerebrais
• a aparência de endarterite obliterante - processos inflamatórios que ocorrem na cova interna das artérias dos membros, diminuindo o lúmen desses vasos,
• hipersensibilidade à estreptomicina,
• presença de miastenia gravis,
• idade de enfermagem infantil.

7. Sulfato de neomicina.

• doença renal - nefrosis e nefrite
• Doenças do nervo auditivo
• aplicar cautelosamente a pacientes em cuja anamnese é indicada a presença de manifestações alérgicas.

8. Monomicina.

• um grau severo de alterações degenerativas que envolvem a ruptura da estrutura tecidual de órgãos como os rins e o fígado,
• neurite do nervo auditivo - processos inflamatórios neste órgão, com uma causa de origem diferente,
• cautelosamente prescrito para pacientes caracterizados por história de reações alérgicas.

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Efeitos colaterais de antibióticos para colite

1. Levomycetin.

• Tracto gastrointestinal: sinais de náuseas, vômitos, distúrbios das funções digestivas, problemas com fezes, aparência de estomatite, glossite, distúrbios associados à microflora intestinal, aparência de enterocolite. O uso prolongado do medicamento provoca a aparência de colite pseudomembranosa, o que é uma indicação para a retirada completa do medicamento. Em altas doses do fármaco, ocorrem efeitos hepatotóxicos.
• sistema cardiovascular e função hematopoiética: há patsitopenii granulocitopenia desenvolvimento, eritropenia, anemia (aplástica também do tipo de doença), agranulocitose, trombocitopenia, leucopenia, alterações na pressão arterial, colapso.
• Sistema nervoso central e periférico: a aparência de dores de cabeça, tonturas, labilidade emocional, encefalopatias, confusão, aumento da fadiga, alucinações, funções visuais e auditivas e sensações gustativas.
• Manifestações alérgicas: ocorrência de erupções cutâneas, prurido, urticária, dermatoses, edema Quincke.
• Outras reações: o surgimento de colapso cardiovascular, aumento da temperatura corporal, superinfecção, dermatite, reação de Yarisch-Gerxheimer.

2. Tetraciclina

• A droga, como regra, os pacientes são bem tolerados. Mas às vezes você pode observar a aparência dos seguintes efeitos colaterais.
• Sistema digestivo: perda de apetite, náuseas e vómitos, diarreia de forma leve e grave, a mudança no epitélio da mucosa da cavidade oral e do trato gastrointestinal - glossite, estomatite, gastrite, proctite, úlceras do epitélio do estômago e úlceras duodenais, mudanças papilas hipertróficas, bem como sinais de disfagia, efeitos hepatotóxicos, pancreatite, dysbiosis intestinal, enterocolite, aumentar a actividade de transaminases hepáticas.
• Sistema urinário: aparência de azotemia, hipercreatinemia e efeitos nefrotóxicos.
• Sistema nervoso central: aumento da pressão intracraniana, aparência de dor de cabeça, emergência de efeitos tóxicos - tonturas e instabilidade.
• O sistema de hematopoiese: o aparecimento de anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia.
• Alérgica e reacções imunopatológicas: ocorrência de vermelhidão da pele, prurido, urticária, prurido makulopapuloznoy, hiperemia da pele, edema angioneurótico, edema angioneurótico, reacções anafilactóides, droga fotossensibilização lúpus sistémico.
• Escurecimento dos dentes em crianças que receberam a droga nos primeiros meses de sua vida.
• Lesões de fungos - candidíase, que afetam a mucosa e a pele. Também é possível a aparência de septicemia - a infecção do sangue com uma microflora patogênica, que é um fungo do gênero Candida.
• O surgimento da superinfecção.
• O surgimento da hipovitaminose da vitamina B.
• O aparecimento de hiperbilirrubinemia.
• Na presença de tais manifestações, utiliza-se terapia sintomática e o tratamento com tetraciclina é interrompido e, se houver necessidade de antibióticos, é utilizado um medicamento diferente de tetraciclinas.

3. Oletatrina.

O fármaco quando usado em uma dosagem terapêutica é quase sempre bem tolerado pelos pacientes. Alguns casos de terapia com drogas podem causar alguns efeitos colaterais:

• Tracto gastrointestinal - diminuição do apetite, sintomas de vômitos e náuseas, dor na região epigástrica, fezes quebradas, aparência de glossite, disfagia, esofagite. Também pode haver uma diminuição do funcionamento do fígado.
• O sistema nervoso central é a aparência de aumento da fadiga, dor de cabeça e tonturas.
• O sistema de hematopoiese - o surgimento de trombocitopenia, neutropenia, anemia hemolítica, eosinofilia.
• Manifestações alérgicas: o surgimento de fotosensibilidade, edema Quinck, prurido na pele, urticária.
• Talvez o surgimento de outras manifestações - candidíase do epitélio da mucosa da cavidade oral, candidíase vaginal, disbacteriose, falta de produção de vitamina K e vitaminas do grupo B, aparência do escurecimento do esmalte dentário em crianças da infância.

4. Sulfato de polimixina.

• Sistema urinário: danos ao tecido renal - emergência de necrose tubular renal, aparência de albuminúria, cilantria, azotemia, proteinúria. As reações tóxicas aumentam quando há uma violação da função excretora renal.
• Sistema respiratório: o aparecimento da paralisia dos músculos respiratórios e da apneia.
• Sistema digestivo: aparência de dor na região epigástrica, náuseas, perda de apetite.
• Sistema nervoso central: aparência de efeitos neurotóxicos - tonturas, ataxia, comprometimento da consciência, aparência de sonolência, presença de parestesia, bloqueio neuromuscular e outros danos ao sistema nervoso.
• Reacções alérgicas: ocorrência de coceira, erupções cutâneas, eosinofilia.
• Órgãos sensoriais: várias violações das funções visuais.
• Outras reacções: ocorrência de super-infecção, candidíase, administração intratecal provoca o aparecimento de sintomas das meninges, por administração tópica podem desenvolver flebite, periflebity, tromboflebite, dor no local da injecção.

5. Polymyxin-m sulfate.

• Geralmente, não há efeitos colaterais com o uso oral da droga. Embora os especialistas tenham observado casos individuais de efeitos colaterais.
• Estes efeitos podem ocorrer com terapia prolongada através do fármaco e são expressos no aparecimento de alterações no tecido renal.
• Às vezes, a aparência de reações alérgicas.

6. Sulfato de estreptomicina.

• reacções tóxicas e alérgicas: aparecimento de febre droga - um aumento acentuado na temperatura do corpo para cima, dermatite - processos inflamatórios da pele, outras reacções alérgicas, a ocorrência de dor de cabeça e tonturas, palpitações, a presença de albuminúria - detecção de proteína urinária elevada, hematúria, diarreia.
• Complicações na forma de lesões de 8 pares de nervos cranianos e a aparência neste contexto de distúrbios vestibulares, bem como distúrbios auditivos.
• A recepção prolongada da droga provoca o desenvolvimento da surdez.
• Complicações neurotóxicas - aparência de dor de cabeça, parestesia (sensação de dormência nos membros), deficiência auditiva - o medicamento deve ser cancelado. Neste caso, a terapia sintomática e a terapia patogenética são iniciadas. Das drogas recorreram ao uso de pantotenato de cálcio, tiamina, piridoxina, fosfato de piridoxal.
• Quando os sintomas alérgicos aparecem, o medicamento é cancelado e a terapia de dessensibilização é realizada. O choque anafiláctico (alérgico) é tratado com medidas imediatas para remover o paciente dessa condição.
• Em casos raros, há uma complicação séria, que pode ser causada pela administração parenteral do medicamento. Neste caso, há sinais de bloqueio da condução neuromuscular, que pode até levar a uma paralisação da respiração. Tais sintomas podem ser característicos de pacientes com história de doenças neuromusculares, por exemplo, miastenia gravis ou fraqueza muscular. Ou, tais reações se desenvolvem após as operações, quando o efeito residual dos relaxantes musculares não-despolarizantes é observado.
• Os primeiros sinais de distúrbios da condução neuromuscular são indicações para a administração de uma solução intravenosa de cloreto de cálcio e uma solução subcutânea de Prozerin.
• Apneia - parada respiratória temporária - requer que o paciente seja conectado à ventilação artificial dos pulmões.

7. Sulfato de neomicina.

• Tracto gastrointestinal: aparência de náuseas, às vezes vômito, fezes soltas.
• Reacções alérgicas - vermelhidão da pele, comichão e outros.
• Efeito prejudicial sobre os órgãos da audição.
• O aparecimento de nefrotoxicidade, ou seja, um efeito prejudicial sobre os rins, que em estudos de laboratório se manifesta como a aparência de uma proteína na urina.
• O uso prolongado da droga leva ao surgimento da candidíase - uma certa doença causada por fungos Candida.
• Reações neurotóxicas - ocorrência de ruído nos ouvidos.

8. Monomicina.

• neurite do nervo auditivo, isto é, os processos inflamatórios deste órgão,
• função renal prejudicada
• vários distúrbios das funções digestivas, expressos em uma forma dispéptica - a aparência de náuseas, vômitos,
• várias reações alérgicas.

Os efeitos colaterais dos antibióticos na colite são uma indicação para a retirada do medicamento e a consulta, se necessário, a terapia sintomática.

Overdose

Qualquer droga deve ser usada de acordo com a dosagem indicada nas instruções. A sobredosagem no uso da droga é repleta de aparência de sintomas que ameaçam a saúde e até a vida do paciente

• Levomycetin.

Se o uso de dose excessiva, pacientes observados na ocorrência de problemas com o sangue, resultando em palidez da pele, dor de garganta, aumento da temperatura corporal total, a aparência de fraqueza e fadiga, causando hemorragia interna e a presença de lesões na pele.

Os pacientes que são hipersensíveis aos componentes da droga, bem como as crianças, podem observar inchaço, náuseas e vômitos, cinza epidérmico, colapso cardiovascular e distúrbios respiratórios, combinados com acidose metabólica.

Uma grande dosagem do fármaco provoca distúrbios de percepção visual e auditiva, além de reações psicomotoras tardias e desenvolvimento de alucinações.

Uma sobredosagem da droga é uma indicação direta de sua retirada. Se Levomycetin foi usado em comprimidos, então, neste caso, é necessário enxaguar o estômago do paciente e começar a tomar enterosorbentes. A terapia sintomática também é indicada.

• Tetraciclina.

Uma sobredosagem da droga aumenta todos os efeitos colaterais. Neste caso, é necessário cancelar a medicação e prescrever a terapia sintomática.

• Oletatrina.

As doses de medicação superestimadas podem afetar a aparência e a intensificação dos efeitos colaterais dos componentes da droga - tetraciclina e oleandomicina. Não há informações sobre o antídoto usado neste caso. Se houver casos de sobredosagem de drogas, os especialistas prescrevem a terapia sintomática.

• Sulfato de polimixina.

Não descreva os sintomas de uma sobredosagem.

• Polymyxin-m sulfate.

Os dados sobre sobredosagem não estão disponíveis.

• Sulfato de estreptomicina.

O aparecimento de sintomas de bloqueio neuromuscular, que pode levar a uma parada de respiração. Os bebês mostram sinais de depressão do sistema nervoso central - a aparência de letargia, estupor, coma, depressão respiratória profunda.

Na presença de tais sintomas, é necessário usar uma solução intravenosa de cloreto de cálcio e também recorrer à ajuda de fármacos anticolinesterase - Neostigmina methyl sulfate, subcutaneamente. O uso de terapia sintomática é mostrado e, se necessário, ventilação artificial dos pulmões.

• Sulfato de neomicina.

Os sintomas de overdose manifestam-se em uma diminuição da condução neuromuscular, até parar a respiração.

Quando esses sintomas aparecem, a terapia é prescrita, durante a qual os adultos recebem uma solução intravenosa de drogas anti-colinesterase, por exemplo, o Prozerin. Também são mostradas preparações contendo cálcio - uma solução de cloreto de cálcio, gluconato de cálcio. Antes de usar Proserin, a Atropina é utilizada por via intravenosa. As crianças recebem apenas remédios com cálcio.

Em casos graves de depressão respiratória, a ventilação artificial é indicada. O excesso de doses do fármaco pode levar a hemodiálise e diálise peritoneal.

• Monomicina.

Em caso de sobredosagem, os seguintes sintomas podem aparecer: náuseas, sede, ataxia, zumbido nos ouvidos, perda auditiva, tonturas e insuficiência respiratória.

Quando essas condições ocorrem, deve-se usar terapia sintomática e de suporte, bem como medicamentos anti-colinesterase. As situações críticas com o sistema respiratório envolvem o uso de ventilação artificial dos pulmões.

Interações de antibióticos em colite com outras drogas

• Levomycetin.

Se o antibiótico for usado por um longo tempo, então, em alguns casos, observa-se um aumento na duração da alfetanina.

Levomycetin está contra-indicado em combinação com os seguintes fármacos:

• medicamentos istiostaticheskie,
• sulfonamidas,
• Ristomicina,
• Cimetidina.

Da mesma forma, Levomycetin não é combinado com a tecnologia de radioterapia, devido ao fato de que o uso mútuo dos medicamentos acima inibe fortemente as funções hematopoiéticas do corpo.

Com o uso concomitante, Levomycetin atua sobre agentes hipoglicêmicos orais como um catalisador para sua eficácia.

Se você usa este antibiótico como um tratamento e usa simultaneamente fenobarbital, Rifamicina e Rifabutina, então, neste caso, essa combinação de fármacos leva a uma diminuição das concentrações plasmáticas de cloranfenicol.

Quando o Paracetamol é usado simultaneamente com Levomycetin, observa-se o efeito de aumentar a meia-vida deste último do corpo humano.

Se você combina a ingestão de Levomycetin e contraceptivos orais, que contêm estrogênios, preparações de ferro, ácido fólico e cianocobalamina, isso leva a uma diminuição da eficácia dos anticoncepcionais acima.

Levomycetin é capaz de alterar a farmacocinética de tais drogas e substâncias como Fenitoína, Ciclosporina, Ciclofosfamida, Tacrolimus. O mesmo se aplica às drogas cujo metabolismo envolve o sistema do citocromo P450. Portanto, se houver necessidade de uso simultâneo desses medicamentos, é importante ajustar as doses dos medicamentos acima.

Se você usar simultaneamente Levomycetin e Chloramphenicol com Penicilina, Cefalosporinas, Clindamicina, Eritromicina, Levorina e Nistatina, então esta prescrição de drogas leva a uma diminuição mútua na efetividade de sua ação.

Com o uso paralelo de álcool etílico e este antibiótico, desenvolve-se uma reação semelhante ao disulfiram do organismo.

Se Cycloserin e Levomycetin são utilizados simultaneamente, isso leva a um aumento no efeito tóxico deste último.

• Tetraciclina.

A droga ajuda a suprimir a microflora intestinal e, a este respeito, o índice de protrombina diminui, o que implica redução na dosagem de anticoagulantes indiretos.

Os antibióticos bactericidas, que contribuem para a interrupção da síntese das paredes celulares, reduzem sua eficácia sob a ação da tetraciclina. Essas drogas incluem grupos de penicilinas e cefalosporinas.

A droga ajuda a reduzir a eficácia dos contraceptivos, que são tomados por via oral e contêm estrogênio em sua composição. Isso aumenta o risco de sangramento como um "avanço". Em combinação com Retinol, existe o risco de aumentar a pressão intracraniana.

As preparações antiácidas, com a inclusão de alumínio, magnésio e cálcio, bem como drogas com teor de ferro e Kolestyramin levam a uma diminuição na absorção de tetraciclina.

O efeito da droga Chymotrypsin leva a um aumento na concentração e duração da circulação da tetraciclina.

• Oletatrina.

Se você tomar a droga em combinação com leite e outros produtos lácteos, essa combinação leva a uma diminuição na absorção intestinal de tetraciclina e oleandomicina. O mesmo acontece com medicamentos contendo substâncias de alumínio, cálcio, ferro e magnésio. Observa-se um efeito semelhante quando combinado com a recepção de Kolestipol e Cholestyramine com Oletetrin. Se houver necessidade de combinar a droga com os medicamentos acima, sua recepção deve ser dividida por um intervalo de tempo de duas horas.

A oletratrina não é recomendada para uso com medicamentos bactericidas.

Quando o medicamento é combinado com Retinol, é possível aumentar a pressão intracraniana.

Os medicamentos antitrombóticos reduzem sua eficácia ao usá-los e Oletitrina. Se houver uma necessidade de tal combinação, é importante recorrer constantemente ao monitoramento do nível de medicamentos antitrombóticos e recorrer ao ajuste da dosagem.

Os contraceptivos orais diminuem a sua eficácia sob a influência da oletetrina. Além disso, o uso simultâneo de contraceptivos hormonais e a droga podem levar ao sangramento uterino em mulheres.

• Sulfato de polimixina.

Promove um efeito sinérgico em relação ao cloranfenicol, tetraciclina, sulfonamidas, trimetoprim, ampicilina e carbenicilina na influência de várias bactérias.

Batricin e nistatina são combinados com administração simultânea.

A droga e as drogas curare-like não podem ser usadas ao mesmo tempo. O mesmo se aplica aos medicamentos curarepotentes.

A mesma proibição aplica-se a medicamentos antibacterianos que se relacionam com aminoglicosídeos - Streptomycin, Monomycin, Kanamycin, Neomycin, Gentamicina. Isto é devido ao aumento da nefro e ototoxicidade das drogas acima, bem como um aumento no nível de relaxação muscular, que elas causam e bloqueadores neuromusculares.

Com administração simultânea, ajuda a reduzir a heparina no sangue formando complexos com a substância acima.

Se o medicamento for colocado em soluções com os seguintes medicamentos, sua incompatibilidade se manifestará. Isto aplica-se ao sal de sódio, Ampicilina, Levomycetina, agentes antibacterianos relacionados a cefalosporinas, tetraciclina, solução isotónica de cloreto de sódio, soluções de aminoácidos e heparina.

• Polymyxin-m sulfate.

A droga pode ser usada concomitantemente com outros medicamentos antibacterianos que afetam microorganismos Gram-positivos.

A droga é incompatível com soluções de Ampicilina e sal de sódio, tetraciclinas, Levomycetina, um grupo de cefalosporinas. Além disso, esta incompatibilidade se manifesta em relação à solução isotônica de cloreto de sódio, várias soluções de aminoácidos, bem como a heparina.

Uma solução de glicose a 5%, bem como uma solução de hidrocortisona, é compatível com a droga.

Se você tomar antibióticos do grupo aminoglicosídeos com sulfato de polimixina, então esta combinação aumenta a nefrotoxicidade dos medicamentos acima.

Os sais de benzilpenicilina e eritromicina levam a um aumento na atividade do sulfato de polimixina-M quando utilizados em conjunto.

• Sulfato de estreptomicina.

É proibido usar a droga em paralelo com drogas antibacterianas que têm efeito ototóxico - elas causam danos aos órgãos auditivos. Estes incluem a ação de Kanimycin, Florimycin, Ristomycin, Gentamicin, Monomycin. A mesma proibição aplica-se aos músculos esqueléticos relaxantes de Furosemida e curare-like.

É proibido misturar o medicamento em uma seringa ou em um sistema de infusão com drogas antibacterianas de uma série de penicilinas e cefalosporinas, que são antibióticos beta-lactâmicos. Embora o uso simultâneo desses medicamentos leve a uma sinergia de sua ação em relação a alguns tipos de aerobios.

Esta incompatibilidade da natureza físico-química também diz respeito à heparina, portanto, também não pode ser utilizada em uma seringa com estreptomicina.

Desacelerar a remoção de estreptomicina do corpo é facilitada por medicamentos como indometacina e fenilbutazona, bem como outros AINEs que contribuem para a violação do fluxo sanguíneo renal.

A utilização simultânea e / ou sequencial de dois ou mais agentes a partir do grupo de aminoglicósidos - neomicina, gentamicina, monomitsin, tobramicina, Metilmitsina, amicacina - leva a um enfraquecimento das suas propriedades antibacterianas, e para o reforço paralela de efeitos tóxicos.

Estreptomicina não é compatível com as seguintes preparações: viomicina, Polimikmin-sulfato, Metoxiflurano, anfotericina B, ácido etacrínico, vancomicina, e outros medicamentos e neofrotoksichnye oto- capreomicina. O mesmo vale para Furusenmid.

Estreptomicina pode melhorar bloqueio neuromuscular, se aplicada em paralelo aos meios de anestesia por inalação, ou seja, metoxiflurano, drogas curariforme, analgésicos opiodinoy grupo e um sulfato de magnésio polimixinas via uso parenteral. O mesmo efeito é conseguido por transfusão de grandes quantidades de sangue e conservantes citratados.

O uso simultâneo conduz a uma diminuição da eficácia das drogas do grupo anti-miastênico. Portanto, é importante ajustar a dosagem de medicamentos deste grupo com tratamento paralelo com Streptomycin e no final dessa terapia.

• Sulfato de neomicina.

A absorção sistêmica às vezes aumenta a eficácia de anticoagulantes indiretos, reduzindo a síntese de vitamina K pela microflora intestinal. Também devido a esta diminuição a eficácia dos glicósidos cardíacos, fluorouracilo, metotrexato, fenoximetilpenicilina, vitaminas A e B12, ácido quenodesoxicólico, contraceptivos orais.

A estreptomicina, a canamicina, a monomicina, a gentamicina, a viomicina e outros antibióticos nefro e ototóxicos são incompatíveis com a droga. Quando são tomadas em conjunto, as chances de desenvolver complicações tóxicas também aumentam.

Quando combinados com o fármaco, existem meios que levam a um aumento dos efeitos ototóxicos, nefrotóxicos e podem levar a um bloqueio da transmissão neuromuscular. Este aspecto refere-se interacção inalado anestésicos gerais, incluindo hidrocarbonetos halogenados, conservantes citrato usados em transfusão de grandes quantidades de sangue, assim como a polimixinas, ototóxicos e nefrotóxicos incluindo capreomicina e outros antibióticos, preparações de aminoglicósido, que promovem o bloqueio neuromuscular transferência.

• Monomicina.

É proibido usar a droga parenteral e outros antibióticos do grupo aminoglicosídeo - sulfato de estreptomicina, sulfato de gentamicina, canamicina e sulfato de neomicina. A mesma proibição aplica-se a cefalosporinas, polimixinas, porque essas interações levam a um aumento na oto e nefrotoxicidade.

Não é permitido o uso simultâneo da droga e remédios curare, uma vez que isso pode levar ao desenvolvimento do bloqueio neuromuscular.

Você pode combinar a droga e sais de benzilpenicilina, Nistatina, Levorin. O uso conjunto da droga e Eleutherococcus para o tratamento da disenteria tem boa eficácia.

A interação de antibióticos em colite com outras drogas é um aspecto importante da manutenção da saúde humana. Portanto, é importante ler as instruções antes de usar qualquer medicamento e seguir as recomendações dadas nele.

Condições para armazenamento de antibióticos em colite

• Levomycetin.

A droga está contida num local inacessível para crianças a uma temperatura não superior a trinta graus. Neste caso, a sala deve estar seca e escurecida.

• Tetraciclina.

O medicamento pertence à lista B. É armazenado em um lugar inacessível para crianças, em uma sala seca e escura, a uma temperatura do ar não superior a vinte e cinco graus.

• Oletatrina.

A droga é colocada em um lugar que não é acessível para crianças. A temperatura da sala em que o medicamento é colocado deve variar de quinze a vinte e cinco graus.

• Sulfato de polimixina.

A droga é armazenada em um local inacessível para crianças, protegida da luz solar direta. A preparação deve ser mantida na embalagem selada original a uma temperatura ambiente não superior a 25 graus.

• Polymyxin-m sulfate.

O medicamento pertence à lista B. É armazenado à temperatura ambiente e em um local que não é acessível para crianças.

• Sulfato de estreptomicina.

A medicação é atribuída à lista B. Contido a uma temperatura ambiente que não exceda vinte e cinco graus em um local onde não há acesso à criança.

• Sulfato de neomicina.

O medicamento pertence à lista B e é armazenado em local seco à temperatura ambiente ao alcance das crianças. As soluções medicamentosas são preparadas imediatamente antes da utilização.

• Monomicina.

O medicamento está listado na lista B e deve ser armazenado a uma temperatura de até vinte graus, num local seco, inacessível para crianças.

Pode-se notar que as condições de armazenamento de antibióticos em colite são aproximadamente as mesmas para todos os medicamentos.

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Data de validade

Cada droga tem seu prazo de validade, após o qual é proibido usá-lo para o tratamento de doenças. Os antibióticos utilizados na colite não são exceção. Consideremos em detalhes cada preparação recomendada na colite.

• Levomycetin - o medicamento é armazenado por cinco anos.
• A tetraciclina é de três anos a partir da data de lançamento.
• Oletetrin - o medicamento deve ser utilizado dentro de dois anos a partir da data de fabricação.
• Polymyxin-in sulfate-drug é utilizável por cinco anos a partir da data de fabricação.
• Polymyxin-m sulfate-a droga é adequado para uso durante três anos a partir da data de lançamento.
• Sulfato de estreptomicina - o uso da droga é possível dentro de três anos a partir da data da liberação.
• Sulfato de neomicina - a possibilidade de uso de um medicamento está disponível há três anos a partir do momento da sua produção.
• Monomicina - o medicamento deve ser usado dentro de dois anos a partir da data da liberação.

Antibióticos para colite - esta é uma medida extrema, que pode ser recorrida somente à infecção intestinal comprovada que causou a doença. Portanto, se você suspeita de colite, você não deve se auto-medicar, mas use os serviços de especialistas que possam diagnosticar corretamente e prescrever métodos adequados para tratar a doença.