Antibióticos eficazes de estafilococo: os nomes de drogas

Temos discutido bastante a "personalidade" do estafilococo e as possibilidades de combatê-lo com a ajuda de antibióticos, produzidos pela indústria farmacológica na forma de comprimidos, pomadas, pós, soluções. É hora de passar de frases gerais para drogas específicas, com as quais, na maioria das vezes, a luta contra a infecção estafilocócica é realizada.

Considere 10 drogas eficazes contra estafilococos de diferentes grupos de antibióticos, começando com penicilinas e terminando com novos agentes antimicrobianos.

Meticilina

Este antibiótico substituiu a penicilina para combater as cepas de estafilococos produtoras de penicilinase. Sua aparição em meados do século XX elevou a luta contra a infecção a um novo nível, porque a eficácia da droga era de cem por cento. Mas já dentro do primeiro ano de usar a medicina, aproximadamente 4 variedades resistentes de estafilococos apareceram, e cada ano o seu número aumenta. No entanto, o fármaco com acção bactericida e hoje é frequentemente utilizado contra estirpes susceptíveis das bactérias Staphylococcus aureus e outras espécies que causam uma grande variedade de patologias inflamatórias.

Farmacocinética. A droga com injeção intramuscular é rápida, o que não requer uma longa permanência da droga no organismo. Após 4 horas, a sua concentração no sangue diminui acentuadamente.

A preparação, como a penicilina, é produzida na forma de um pó, a partir do qual uma solução para injeções intramusculares é preparada imediatamente antes do uso. Para fazer isto, 1,5 g de solvente são adicionados ao frasco de pó (1 g). Como solvente, água para injeção, solução salina e novocaína são usados.

Dosagem e administração: Digite a solução final do medicamento apenas por via intramuscular. Dose única para adultos - 1-2 g de meticilina (mas não mais de 12 g por dia), multiplicidade - 2-4 vezes por dia.

A droga pode ser usada para tratar recém-nascidos. Se mama até 3 meses durante o dia pode administrar-se não mais que 0,5 g de meticilina (os frascos podem conter 1 g e 0,5 g de ingrediente ativo). Uma dose única para crianças com menos de 12 anos é calculada como 0,025 g por cada quilograma de peso e é administrada 2 a 3 vezes por dia.

Não  há informações sobre  uma overdose do medicamento, mas isso não significa que a dose possa ser aumentada sem a necessidade de valores limites.

A droga relacionada ao grupo de antibióticos com penicilina não é prescrita para hipersensibilidade aos beta-lactâmicos e ao humor alérgico do paciente.

Efeitos colaterais. A droga tem uma nefrotoxicidade notável, o que significa que pode ter um efeito negativo nos rins. Além disso, como outras penicilinas, pode provocar reações alérgicas de gravidade variável. Às vezes, os pacientes se queixam de dor no local da injeção.

Condições de armazenamento. Guarde o medicamento em sua embalagem original em um lugar fresco densamente ukuporennym. Se o medicamento entrar no frasco com o medicamento, o medicamento deve ser usado imediatamente. O pó hermeticamente embalado é armazenado por 2 anos.

Cefuroxima

As cefalosporinas são antibióticos bastante eficazes contra o estafilococo, mas neste caso é mais conveniente prescrever drogas de 2 e 3 gerações que melhor lidem com cepas resistentes. Antibiótico cefalosporina semissintético de 2ª geração, que pode ser utilizado com sucesso no controle do estafilococo dourado e epidérmico, exceto para cepas resistentes à ampicilina.

Tal como na preparação anterior, o antibiótico é libertado sob a forma de pó, embalado em frascos transparentes de 0,25, 0,75 e 1,5 g O pó é diluído e usado para injecção intramuscular ou intravenosa.

A farmacodinica do  fmaco baseia-se na aco bactericida contra muitos microorganismos patogicos, incluindo Staphylococcus epidermidis e Staphylococcus aureus. Neste caso, considera-se estável contra beta-lactamases, que sintetizam resistência à penicilina e à cefalosporina.

Farmacocinética. Com administração parenteral, a concentração mais alta no sangue atinge 20-40 minutos depois. É excretado do corpo durante o dia, em conexão com o qual a frequência das introduções é mínima. As dosagens necessárias para irradiação de bactérias são encontradas em vários fluidos e tecidos humanos. Tem uma boa capacidade de penetração, por isso pode penetrar na placenta e entrar no leite materno.

Método de administração e dose. Pó em frascos para a preparação de uma solução intramuscular é misturado com uma solução para injeção ou solução salina, para administração intravenosa, uma solução de glicose também pode ser usada.

Os adultos geralmente recebem 0,75 g da droga (não mais do que 1,5 g de cada vez) em um intervalo de 8 horas, mas em alguns casos o intervalo é reduzido para 6 horas, e a dose diária é aumentada para um máximo de 6 g.

O medicamento pode ser usado em bebês. A dosagem para bebês até 3 meses de idade é calculada como 30-60 mg por quilograma de peso do bebê, para crianças mais velhas - até 100 mg / kg. O intervalo entre as administrações é de 6 a 8 horas.

A dose excessiva diz-se se a dose administrada da droga causa a excitabilidade de CNS aumentada e a aparência de apreensões. Ajuda neste caso é fornecida purificando o sangue com diálise hemo- ou peritoneal.

Existem  muito poucas contra-indicações para o uso da droga. Não é prescrito para aqueles pacientes que têm intolerância a penicilinas e cefalosporinas.

O uso do medicamento durante a gravidez é  limitado, mas não proibido. Tudo depende do equilíbrio de risco para a criança e dos benefícios para a mãe. Mas amamentar durante o tratamento com "Cefuroxima" não significa que isso não leve ao desenvolvimento da disbiose de uma criança ou ao aparecimento de convulsões se a dose for muito grande.

Os efeitos colaterais da  droga ocorrem em casos isolados, geralmente ocorrem de forma leve e desaparecem após a retirada da droga. Pode ser náusea e diarréia, dores de cabeça e tontura, deficiência auditiva, reações alérgicas, sensibilidade no local das injeções intramusculares. Um curso prolongado de tratamento pode provocar o desenvolvimento de candidíase.

Interação com outras drogas. Tomar o medicamento simultaneamente com os AINEs pode provocar sangramento e com diuréticos - aumenta o risco de desenvolver insuficiência renal.

"Ceforaxime" aumenta a toxicidade dos aminoglicosídeos. A fenilbutazona e o probenecide aumentam a concentração plasmática do antibiótico, o que pode causar um aumento dos efeitos colaterais.

A cefalosporina anti -estafilocócica não é utilizada em conjunto com a eritromicina devido ao fenómeno de antagonismo (enfraquecimento mútuo do efeito antimicrobiano).

Mantenha o antibiótico é recomendado em sua embalagem nativa longe da luz e calor. A temperatura máxima de armazenamento permitida é de 25 graus. A vida útil do  antibiótico é de 2 anos, mas a solução preparada deve ser usada imediatamente.

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Oleandomicina

Tem sido desde há muito conhecido antibiótico de macrólidos, os quais podem ser utilizados com êxito para controlar diferentes tipos de infecção por estafilococos, eficazes mesmo em lesões sépticas. Mostra atividade suficiente contra cepas de estafilococos resistentes à penicilina. Mostra um pronunciado efeito bacteriostático, inibindo a síntese de proteínas de microorganismos.

Farmacocinética.  O medicamento na administração pré-cortical é rápida e bem absorvido no intestino, sendo detectado no sangue na concentração máxima após 1-2 horas. A dose necessária para efetuar o efeito terapêutico é mantida durante 4-5 horas. A administração subsequente do medicamento aumenta a duração do efeito terapêutico em quase metade. O antibiótico não se acumula no corpo. Sua excreção está principalmente relacionada aos rins, mas alguns deles são encontrados na bile.

Um antibiótico está disponível na forma de comprimidos para administração oral, que deve ser tomado após as refeições para evitar a irritação da mucosa gastrointestinal. Uma dose única de 2-4 comprimidos de 125 mg. Multiplicidade de admissão - de 4 a 6 vezes por dia. Em um dia você não pode tomar mais do que 2 g da droga.

A droga pode ser administrada a crianças pequenas até 3 anos. A dose diária máxima não deve ser superior à calculada pela razão de 20 mg por quilograma do peso do bebê. Crianças menores de 6 anos de idade podem receber 250-500 mg, crianças de 6 a 14 anos - 500-1000 mg. A dose máxima para adolescentes com mais de 14 anos é de 1,5 g por dia.

O medicamento é aprovado para uso durante a gravidez, mas você deve ter um cuidado especial. Mas com hipersensibilidade à droga e dano hepático grave, incluindo episódios de icterícia no passado, a droga não pode ser prescrita.

Existem  poucos efeitos colaterais do antibiótico. Em geral, estas são reações alérgicas e dispepsia.

A droga é bem combinada com outros antibióticos, a terapia complexa só aumenta o efeito antimicrobiano e impede o desenvolvimento de resistência.

Armazene o medicamento em um local escuro a temperatura ambiente por no máximo 2 anos.

"Oleandomicina" em si perdeu recentemente alguma popularidade, dando lugar a drogas mais modernas, por exemplo, o antibiótico combinado "Oletetrin" (oleandomicina mais tetraciclina).

Lincomicina

Antibiótico bacteriostático do grupo das lincosamidas com lento desenvolvimento de resistência. É ativo contra vários tipos de Staphylococcus aureus.

Farmacocinética. A droga pode ser administrada de maneiras diferentes. Após a ingestão no trato digestivo, é rapidamente absorvido e entra no sangue, onde mostra um máximo de concentração após 2-3 horas. Tem boa capacidade de penetração, portanto, pode ser encontrada em vários ambientes fisiológicos do corpo.

O metabolismo do antibiótico é realizado no fígado, e sua excreção e metabólitos fora do corpo é o intestino e parte dos rins. Após 5-6 horas no corpo, apenas metade da dose administrada da droga permanece.

Nas farmácias antibióticos podem ser encontrados em várias formas de libertação: sob a forma de cápsulas por via oral, a composição para a preparação de uma solução que pode ser administrado tanto por via intramuscular e por via intravenosa, intramuscular pó para solução, unguento para uso externo.

Método de administração e dose. As cápsulas devem ser tomadas uma hora antes das refeições ou algumas horas depois. Dosagem para adultos é de 2 cápsulas. A droga nesta dose é tomada três vezes, e às vezes 4 vezes ao dia por 1-3 semanas.

Cápsulas podem ser administradas a crianças a partir dos 6 anos de idade. Até a idade de 14 anos, a dose infantil é calculada como 30 mg por quilograma de peso da criança. Multiplicidade de admissão 3-4 vezes ao dia. Em caso de infecções graves, a dose pode ser duplicada.

Quando a administração parenteral, pacientes adultos são injetados 0,6 gramas de antibiótico de cada vez. Multiplicidade de administração - 3 vezes por dia. Em caso de infecções graves, a dose pode ser aumentada para 2,4 g por dia.

A dosagem da criança depende do peso da criança e é calculada como 10-20 mg por quilograma do peso corporal do paciente.

Intravenosamente a droga é administrada apenas com a ajuda do sistema, dissolvendo a droga em solução salina. A introdução deve ser realizada a uma taxa da ordem de 70 gotas por minuto.

A droga na forma de unguento deve aplicar-se à área afetada com uma camada fina depois do tratamento preliminar com uma solução anti-séptica. Multiplicidade de aplicação de unguento - 2-3 vezes por dia.

Contra-indicações para o uso. O medicamento não é prescrito para pacientes com hipersensibilidade a lincosamidas, graves patologias hepáticas e renais, no primeiro semestre de gravidez, durante a lactação. A partir do 4º mês de gestação, prescreve-se um antibiótico, baseado na complexidade da situação e no possível risco.

A administração parenteral da medicina e o tratamento externo permitem-se da idade de 1 mês, administração oral - de 6 anos.

Deve-se ter cautela em pacientes com doenças fúngicas e miastenia gravis, especialmente com injeção intramuscular.

Os efeitos colaterais da  droga dependem do modo de administração. Com a administração oral, na maioria das vezes há reações do trato digestivo: náusea, dispepsia, dor abdominal, inflamação do esôfago, língua e mucosa bucal. A atividade das enzimas hepáticas e o nível de bilirrubina no sangue podem aumentar.

Sintomas comuns são alterações na composição do sangue, reações alérgicas, fraqueza muscular, dores de cabeça, aumento da pressão arterial. Se a droga é administrada por via intravenosa, o desenvolvimento de flebite (inflamação dos vasos) é possível. Se a administração intravenosa for muito rápida, podem ocorrer tonturas, possivelmente uma diminuição da pressão arterial e uma diminuição acentuada do tônus muscular.

Com a aplicação local, existem reações alérgicas principalmente raras, sob a forma de erupção cutânea, hiperemia da pele, comichão.

Tais efeitos como o desenvolvimento de aftas (candidíase) e colite pseudomembranosa estão associados a um curso prolongado de tratamento antibiótico.

Interação com outras drogas. Drogas para diarréia reduzem a eficácia do antibiótico e promovem o desenvolvimento de colite pseudomembranosa.

Aplicando ambos os relaxantes musculares e "Linkomycin" você precisa se lembrar que o antibiótico irá reforçar a sua ação. Ao mesmo tempo, pode enfraquecer o efeito de alguns colinomiméticos.

Os aminoglicosídeos podem melhorar a ação das lincosamidas, mas o eritromicina cloranfenicol, pelo contrário, enfraquecerá a ação.

Indesejável é o tratamento simultâneo com lincosamida e AINEs, que podem desencadear distúrbios respiratórios. Situação idêntica com anestésicos. A incompatibilidade observa-se com uma preparação antimicrobial novobiotsinom, um penicilin antibiótico um número de ampicillin e aminoglycoside kanamycin. É impossível executar a terapia odenovremennuyu com lincomycin e heparin, barbituratos, teofillina. O gluconato de cálcio e a magnésia também são incompatíveis com o antibiótico descrito.

Mantenha a droga de qualquer forma de liberação que você precisa em um lugar escuro e fresco em temperatura ambiente. A vida útil das  cápsulas é de 4 anos. Liofilalatos e pomadas são armazenados por 1 ano a menos. Frascos abertos e solução pronta para uso devem ser usados imediatamente.

Moxifloxacina

O antibiótico é um representante vívido de um grupo de quinolonas com uma ação bactericida pronunciada contra uma variedade de bactérias. Todos os tipos de estafilococos oportunistas são sensíveis a ela, incluindo aquelas cepas capazes de inativar as substâncias ativas de outros antibióticos.

Uma característica importante da moxifloxacina é o desenvolvimento muito lento de bactérias nos mecanismos de resistência a ela e a outras quinolonas. A diminuição da sensibilidade ao fármaco pode ser devida apenas a múltiplas mutações. Esta droga é considerada um dos antibióticos mais  eficazes contra o estafilococo,  que tem uma incrível vitalidade e capacidade de produzir enzimas que reduzem o efeito de outros antibióticos a nenhum.

Observe também a boa tolerabilidade do medicamento pela maioria dos pacientes e efeitos colaterais raros. Efeito antibacteriano da droga é observado por um longo tempo, o que não requer administração freqüente.

Farmacocinética. A droga penetra rapidamente no sangue, outros fluidos e tecidos do corpo em qualquer forma de administração. Por exemplo, com a administração oral de comprimidos, a concentração máxima da substância ativa no sangue pode ser observada após 2 horas. Após 3-4 dias, a concentração fica estável.

Metabolismo da moxifloxacina ocorre no fígado, após o qual mais da metade da substância e metabólitos são excretados com fezes. Os 40% restantes são removidos dos rins.

Nas prateleiras de farmácias muitas vezes a droga pode encontrar-se na forma de uma solução de infusão em garrafas de 250 ml. Mas existem outras  formas de liberação da  droga. Este é um comprimido em uma dose de 400 mg e colírio nos conta-gotas chamados "Vigamox".

Qualquer forma do medicamento é aplicada 1 vez por dia. Os comprimidos podem ser tomados a qualquer hora do dia. Comer não afeta sua eficácia. Uma vez por dia, uma dose única de um antibiótico - 1 comprimido. Você não precisa mastigar os comprimidos, eles engolem inteiros e bebem pelo menos ½ xícara de água.

A solução para perfusão é utilizado na forma pura ou em mistura com várias soluções de infusão neutros, mas que é incompatível com a solução de 10 e 20 por cento de cloreto de sódio e com uma solução de hidrogenocarbonato de sódio com uma concentração de 4,2 ou 8,4%. A administração da droga é lenta. 1 frasco é injetado por 1 hora.

Devemos tentar garantir que o intervalo entre a administração do medicamento seja constante (24 horas).

Colírios são usados na dosagem: 1 gota para cada olho. Multiplicidade de aplicação - 3 vezes ao dia.

A moxifloxacina é um antibiótico potente que pode ser prescrito apenas a adultos. É claro que não é usado durante a gravidez e amamentação. A última  contra-indicação a usar  é a hipersensibilidade às quinolonas e à moxifloxacina em particular.

O cuidado deve ser observado prescrevendo-se o medicamento a pacientes com transtornos mentais, nos quais existe a possibilidade de desenvolver síndrome convulsiva, e àqueles que tomam medicamentos antiarrítmicos, neurolépticos e antidepressivos. Atenção também deve ser dada a pessoas com insuficiência cardíaca, dano hepático ou baixo nível de potássio no organismo (hipocalemia).

Efeitos colaterais. A recepção da droga pode ser acompanhada por reações de vários órgãos e sistemas. Pode ser dores de cabeça, irritabilidade, tontura, distúrbios do sono, tremores e dores nos membros, síndrome edematosa, aumento da freqüência cardíaca e pressão arterial, dor no peito. Com administração oral, podem ocorrer dores epigástricas, náusea, dispepsia, quebra das fezes, alterações no paladar. Alterações na composição do sangue e atividade de enzimas hepáticas, reações alérgicas também podem ser observadas. Com admissão prolongada, o desenvolvimento de candidíase da vagina é possível. Reações severas só são possíveis em casos isolados em um contexto de fracasso de órgão.

No entanto, reações negativas à introdução da droga são muito raras, o que coloca a droga descrita em um passo acima de outros antibióticos.

Interação com outras drogas.  Acredita-se que antiácidos, preparações de zinco e ferro podem impedir a rápida absorção do fármaco do trato digestivo.

Não é recomendado o uso de moxifloxacina ao mesmo tempo que outras fluoroquinolonas, pois isso aumenta muito a fotossensibilidade da pele.

Deve-se ter cautela ao tomar um antibiótico simultaneamente com o glicosídeo cardíaco "Digoxina". A moxifloxacina é capaz de aumentar a concentração para o sangue do último, o que requer ajuste de dose.

Condições de armazenamento. Qualquer forma do medicamento deve ser armazenada à temperatura ambiente, protegendo-o contra a luz solar. A solução para perfusão e colírio não deve ser congelada e fortemente refrigerada. O frasco aberto da solução de infusão usa-se imediatamente, gotas para os olhos - durante um mês. Prazo de validade da  droga é de 2 anos.

Gentamicina

E esta droga conhecida é um representante brilhante do grupo dos aminoglicosídeos. Apresenta uma ampla gama de atividade antibacteriana e um excelente efeito bactericida contra os estafilococos resistentes a penicilinas e cefalosporinas.

A droga está disponível como uma pomada tópica, colírio e uma solução de injeção em ampolas.

Farmacocinética. A droga é mal absorvida no trato digestivo, por isso não é produzida em formas de administração oral. Mas com injeção intravenosa (conta-gotas) e intramuscular, mostra uma velocidade perceptível. A concentração máxima no sangue mostra a droga 15 a 30 minutos após o término da infusão intravenosa. Com a administração / m, a concentração mais alta pode ser observada após 1-1,5 horas.

A solução é capaz de penetrar na placenta, mas com a superação da barreira hemoencefálica está passando por dificuldades. É capaz de se acumular no corpo (principalmente nos rins e na região da orelha interna) e ter um efeito tóxico.

O efeito terapêutico da droga dura de 6 a 8 horas. O medicamento é abandonado com os rins praticamente inalterados. Uma pequena parte sai com bílis através do intestino.

Os colírios praticamente não penetram no sangue, sendo distribuídos em vários ambientes do olho. A concentração máxima determina-se depois de meia hora, e a ação dura até 6 horas.

O antibiótico do unguento do uso externo absorve-se no sangue em concentrações escassas. Mas se a pele estiver danificada, a absorção ocorre muito rapidamente e o efeito pode durar até 12 horas.

Método de administração e dose. A droga em ampolas é usada para injeções intravenosas ou sistemas intravenosos. A dose diária para adultos é calculada como 3 mg (não mais de 5 mg) por quilograma de peso do paciente (mais ajustes de peso em pessoas obesas). A dose calculada é dividida em 2-3 partes iguais e administrada com um intervalo de 12 ou 8 horas.

Para recém-nascidos e lactentes, a dose diária é calculada como 2-5 mg por kg, para crianças de 1 a 5 anos, 1,5-3 mg por kg. Crianças com mais de 6 anos de idade recebem uma dose mínima de adulto. Em qualquer idade, a dose diária do medicamento não deve ser superior a 5 ml por kg.

O curso de tratamento com a droga em ampolas de 1 para 1.5 semanas.

A solução intravenosa é administrada em uma mistura com uma solução de cinco por cento de glicose ou solução salina. A concentração de antibiótico na solução final não deve ser superior a 1 mg por mililitro. Digite a solução lentamente por 1-2 horas.

O curso de IVs não é mais do que 3 dias, após o qual a droga é administrada por via intramuscular por mais alguns dias.

Colírios podem ser usados a partir dos 12 anos de idade. Dose única - 1-2 gotas por olho. Instilação de multiplicidade - 3-4 vezes por dia em 2 semanas.

Pomada deve ser aplicada a uma pele seca, limpa de pus e exsudar 2 ou 3 vezes por dia. A camada deve ser o mais fina possível. É permitido usar o curativo de gaze como uma aplicação. A duração do tratamento é de 1-2 semanas.

Uma overdose da  droga manifesta-se na forma de náuseas e vômitos, paresia muscular, insuficiência respiratória, efeitos tóxicos nos rins e no órgão da audição. O tratamento é realizado por atropina, proserina, soluções de cloreto e gluconato de cálcio.

Contra-se à utilização  de soluções e gotas para os olhos são: hipersensibilidade ao fármaco ou os seus componentes individuais, dano renal grave com dificuldade em urinar, diminuição da tonicidade muscular, doença de Parkinson, intoxicação da toxina botulínica. Não use o medicamento em pacientes com neurite do nervo auditivo devido à sua ototoxicidade. É indesejável usar um antibiótico para tratar pessoas idosas. É proibido o uso durante a gravidez e lactação. Crianças até aos 3 anos de idade, a solução é administrada apenas em situações extremamente difíceis.

Pomada é usada para tratar doenças de pele e não se aplica a membranas mucosas. Contra-indicações são: aumento da sensibilidade à gentamicina e outros componentes da pomada, insuficiência da função renal, 1 trimestre de gravidez. Na pediatria aplicam-se a partir dos 3 anos de idade.

Efeitos colaterais. A droga tem efeitos tóxicos sobre o órgão de audição, durante o tratamento de modo possível perda de audição, distúrbios vestibulares, a ocorrência de ruído nos ouvidos e tonturas. Em doses elevadas, um efeito negativo na função renal é possível. Pode causar reacção e de outros sistemas de órgãos: dor de cabeça, dores musculares e articulares, letargia, fraqueza, convulsões, lesão gastrointestinal estado deficiente (falta de potássio, magnésio, cálcio), reacções alérgicas e anafiláticas nas mudanças de sangue e semelhantes. E.

Colírio pode causar irritação da mucosa, acompanhada de ardor, coceira e olhos vermelhos.

Pomada também pode causar irritação na pele e reações alérgicas.

Interação com outras drogas. Uma solução de gentamicina não pode ser misturada na mesma seringa com outras soluções medicinais, exceto para os solventes acima. Não é aconselhável utilizar o antibiótico concomitantemente com outros medicamentos que sejam tóxicos para os rins e para o órgão auditivo. A lista destes medicamentos incluem antibióticos e alguns (aminoglicosídeos, cefaloridina, indometacina, vancomicina etc.) ea digoxina glicosídeo cardíaco, diuréticos, AINEs.

Miorelaxants, drogas para anestesia de inalação, analgésicos opióides, é indesejável para tomar em conjunto com gentamicina ou risco de desenvolver insuficiência respiratória.

A gentamicina é incompatível com heparina e soluções alcalinas. Possível terapia simultânea com antiinflamatórios esteróides.

Condições de armazenamento. Recomenda-se armazenar todas as formas de libertação a uma temperatura não superior a 25 graus, não congelar. Prazo de validade da  solução de injeção é de 5 anos, colírio é de 2 anos (o frasco deve ser usado dentro de um mês), pomadas - 3 anos.

Nifuroxacase

Este é um dos representantes de um grupo pouco conhecido de antibióticos - os nitrofuranos, que são usados principalmente para lesões infecciosas do trato gastrointestinal inferior e do sistema urinário. A nifuroxazida por si só é considerada um antibiótico intestinal e pode ser usada para infecções tóxicas intestinais quando o estafilococo entra no corpo por via oral.

Farmacodinâmica  Dependendo da dose, pode mostrar um efeito bacteriostático e bactericida (altas doses), interrompendo a síntese de proteínas nas células bacterianas. Não observada em bactérias e a resistência à droga, enquanto que, como moxifloxacina, impede o desenvolvimento de resistência a outros antibióticos, o que permite, sem medo combinadas com outros agentes antimicrobianos.

Tem uma velocidade notável. Em doses médias, não afeta adversamente a microflora benéfica do intestino, característica de outros antibióticos. Enquanto a maioria dos antibióticos reduz as defesas do corpo, a nifuroxazida, pelo contrário, impede o desenvolvimento de superinfecções, o que é muito importante para a implementação de terapias complexas com diferentes antibióticos.

Farmacocinética. O medicamento destina-se à administração oral, e qualquer de suas formas passa ao longo do trato gastrointestinal, sendo absorvida apenas no intestino, onde é observada uma alta concentração de substância ativa, o que contribui para a destruição de patógenos locais. O antibiótico é excretado juntamente com as fezes, praticamente não penetrando no sangue, mas agindo localmente, como evidenciado por testes de laboratório.

A preparação é produzida sob a forma de comprimidos e suspensões para administração oral.

Comprimidos em pediatria são usados a partir dos 6 anos de idade. Uma dose única para crianças e adultos é igual a 2 comprimidos. O intervalo entre as doses deve ser de 6 horas. Bebês de 2 meses a 6 anos de idade podem receber um medicamento na forma de suspensão. Até seis meses a criança recebe ½ colher de chá. Drogas duas vezes por dia, de seis meses a 3 anos - ½-1 colher de chá. Suspensão já 3 vezes ao dia. Até a idade de 14 anos, a dose é de 1 colher de chá. Três vezes ao dia. Para crianças mais velhas e adultos, a dose é mantida e a frequência de administração é aumentada até 4 vezes por dia.

A eficácia do medicamento é avaliada após 2 dias após a aplicação. O curso do tratamento antibiótico não é mais do que uma semana.

Contra-indicações para o uso. Os comprimidos não são prescritos para pacientes com sensibilidade aumentada a nitrofuranos e componentes individuais da droga. As contra-indicações à recepção da interrupção são além disso: diabete, desordens metabólicas de glicose, intolerância de fructose. A droga não é prescrita para crianças menores de 2 meses.

O uso durante a gravidez é  limitado, embora não haja informações sobre os efeitos nocivos do medicamento no feto. A droga é geralmente usada apenas se houver um perigo evidente para a vida de uma mulher grávida.

Os efeitos colaterais da  droga são extremamente raros e manifestam principalmente diarréia não durável, dispepsia, dor no abdômen. Raramente são reações alérgicas que exigem a retirada do medicamento.

Interação com outras drogas. O fabricante não recomenda o uso de um antibiótico concomitantemente com preparações enterosorbantes, que podem afetar sua absorção no intestino, e drogas contendo etanol. É necessário abster-se de beber álcool, bem como tinturas de ervas em álcool, popular no tratamento alternativo.

Condições de armazenamento. Tanto os comprimidos como a suspensão no frasco são armazenados à temperatura ambiente fora do alcance dos raios solares. A vida útil dos comprimidos é de 3 anos, a suspensão é de 2 anos. Mas você precisa levar em conta que o frasco aberto requer outras condições de armazenamento (temperatura do ar até 15 graus), além disso, ele deve ser usado dentro de 4 semanas, não mais. É impossível congelar a suspensão para prolongar sua vida útil.

Vancomicina

Um novo antibiótico bactericida, que é usado para controlar a maioria das bactérias Gram-positivas, incluindo estafilococo uma variedade de espécies. Praticamente todas as cepas de infecção estafilocócica são sensíveis à droga, incluindo aquelas que são capazes de inativar penicilina e meticilina. Não há resistência cruzada em outras drogas antibacterianas.

A vancomicina é produzida como um pó (liofilizado), a partir do qual uma solução medicinal é preparada imediatamente antes do uso para uso em sistemas intravenosos.

Farmacocinética. Na introdução intravenosa absorve-se rapidamente no sangue e consegue a concentração máxima já depois de 1,5-2 horas. A meia-vida da droga é de cerca de 6 horas. É excretado principalmente pelos rins.

Método de administração e dose. Frascos com pó contêm 500 e 1000 mg de matéria seca. Os adultos geralmente têm 2 gotas de 1000 mg ou 4 a 500 mg por dia.

As crianças são aconselhadas a introduzir primeiro uma dose aumentada, que é calculada como 15 mg por quilograma do peso da criança. Em seguida, a dose é reduzida para 10 mg por kg e injetada no recém-nascido até 1 semana - 1 vez em 12 horas, até 1 mês - 1 vez em 8 horas, crianças mais velhas - 1 vez em 6 horas.

A dose diária máxima para pacientes de qualquer idade é de 2000 mg.

O pó com um antibiótico é diluído com solução salina ou glicose antes da administração. A infusão é realizada durante 1 hora.

Apesar do fato de que com a administração oral a absorção da droga piora, é aceitável levar para dentro diluindo o pó de um frasco de 500 ou 1000 mgs em 30 ou 60 ml de água. A solução final é dividida em 4 partes e tiradas durante o dia. O curso do tratamento não é menos de 7 e não mais de 10 dias.

Quando  uma overdose da  droga aumenta seus efeitos colaterais, o que requer limpeza do sangue e tratamento sintomático.

Contra-indicações A droga não é prescrita com sensibilidade individual a ela. O uso durante a gravidez  só é possível se a mãe e a criança estiverem em risco real. Ao amamentar, aplicando  antibióticos a partir de estafilococos, vale a pena perceber que eles podem penetrar no leite materno. Então, no momento do tratamento, é melhor desistir da amamentação.

Efeitos colaterais.  O medicamento não deve ser administrado rapidamente, porque o risco de desenvolver reações anafiláticas e o aparecimento da síndrome do homem vermelho, em que a face e parte superior do corpo ficam vermelhas, febre, palpitações cardíacas, etc., é alto.

Com o uso a longo prazo, tem um efeito tóxico nos rins e ouvidos, especialmente se for usado como parte de uma terapia complexa com antibióticos aminoglicosídeos.

Entre os possíveis sintomas estão: náuseas, perda auditiva e zumbido nos ouvidos, calafrios, reações alérgicas, dor, necrose tecidual ou inflamação dos vasos no local da injeção.

Interação com outras drogas. Recomenda-se precaução ao combinar a administração da droga com o uso de anestésicos locais, desde a infância, pode causar vermelhidão da face e do aparecimento de uma erupção sobre ele e um adulto - uma violação da condução cardíaca. Anestésicos gerais podem promover o desenvolvimento do bloqueio neuromuscular.

A vancomocina é um medicamento tóxico que não é recomendado para ser usado simultaneamente com outras drogas similares (aminoglicosídeos, AINEs, etc.) e diuréticos.

Não é recomendado o uso de vancomicina com preparações contendo colestiramina, devido à diminuição da ação do antibiótico.

Incompatível com soluções alcalinas. Não misture com medicamentos beta-lactâmicos.

Condições de armazenamento. O medicamento deve ser armazenado em um local escuro a temperatura ambiente por no máximo 2 anos. A solução final é armazenada na geladeira por no máximo 4 dias, mas é melhor usá-la em um dia.

Linearid

Antibiótico de um novo grupo de oxazolidonas, cujo mecanismo de ação é diferente de outros agentes antimicrobianos, o que torna possível evitar a resistência cruzada na terapia complexa. A droga é ativa contra estafilococos epidérmicos, hemolíticos e dourados.

A droga está disponível como uma solução injetável em frascos de polietileno com uma dosagem de 100 e 300 ml e comprimidos com uma dosagem de 600 mg.

Farmacocinética. O antibiótico é caracterizado pela rápida absorção. Mesmo com administração oral, a concentração máxima de substância ativa no sangue pode ser observada nas primeiras 2 horas. Metabolizado no fígado, excretado pelos rins. Uma pequena parte dos metabólitos é encontrada nas fezes.

Método de administração e dose. A solução é usada para sistemas intravenosos. A duração da infusão é de 0,5 a 2 horas. Uma dose única para adultos é de 300 mg (600 mg de linezolida). Multiplicidade de administração - 2 vezes por dia com um intervalo de 12 horas.

Crianças até 12 anos de idade, a droga é administrada em doses calculadas de acordo com a fórmula de 10 mg de linezolida por quilograma de peso da criança. O intervalo entre os conta-gotas é de 8 horas.

Comprimidos leva 1 pc. Para a recepção. O intervalo entre tomar os comprimidos é de 12 horas.

O curso do tratamento geralmente não dura mais de 2 semanas.

Contra-indicações   O medicamento não é prescrito para hipersensibilidade aos seus componentes. A solução é permitida a entrada de crianças a partir dos 5 anos de idade. Os comprimidos são projetados para tratar pacientes com mais de 12 anos.

O uso durante a gravidez  só é possível com a permissão do médico assistente. Estudos sobre a segurança do antibiótico neste período não foram realizados.

Efeitos colaterais. Os sintomas desagradáveis mais comuns que podem ocorrer como resultado da administração do antibiótico, são os seguintes: dores de cabeça, um sabor metálico na boca, náusea, vómitos, diarreia, enzimas hepáticas elevadas e de ureia no sangue, hipo ou hipercalemia, na composição das alterações sanguíneas, o desenvolvimento de candidíase .

Menos comuns são distúrbios do sono, tontura, deficiência visual e auditiva, aumento da pressão, dor abdominal, desenvolvimento de flebite.

Interação com outras drogas. A solução do antibiótico é compatível com a solução de dextrose, solução de Ringer e solução salina, usada como solvente para formulações injetáveis. Não adicione outras soluções medicinais à solução linezolida.

A incompatibilidade exposições antibióticos com anfotericina, clorpromazina, o diazepam, a pentamidina, a fenitoína, eritromicina, trimetoprim-sulfametoxazol, ceftriaxona.

Condições de armazenamento. Ambas as formas de liberação de antibiótico são armazenadas à temperatura ambiente, protegendo a maior parte da luz solar. Prazo de validade é o  mesmo - 2 anos.

Fuzi

Antibiótico bacteriostático, que é usado ativamente no combate aos estafilococos, resistente a outros tipos de agentes antibacterianos. A droga é considerada de baixa toxicidade.

Na venda a preparação pode encontrar-se na forma de pastilhas, interrupção granulada, pó da preparação de uma solução de injeção, nata e unguento.

Farmacocinética. Rapidamente absorvida no trato gastrointestinal, retém as concentrações terapêuticas por um longo tempo, o que dá um longo efeito antibacteriano. Facilmente penetra em vários tecidos. É excretado pelo intestino.

O creme e o unguento com o antibiótico têm uma absorção percutânea débil, portanto a substância ativa da droga não entra no sangue.

Método de administração e dose.  Os comprimidos destinam-se ao tratamento de pacientes adultos. Eles são prescritos em uma dosagem de 500-1000 mg três vezes ao dia. Use o medicamento em conjunto com comida ou leite.

Para as crianças dos grânulos, é preparada uma suspensão. Para bebês de até um ano os grânulos são dissolvidos em xarope de açúcar, as crianças mais velhas podem ser misturadas com água. A dose pediátrica é calculada como 20-80 mg por quilograma de peso da criança por dia.

O pó é vendido em conjunto com uma solução tampão. Eles devem ser misturados antes do uso, e depois introduzidos em um solvente (solução salina, r-dextrose, Ringer e alguns outros). O solvente é tomado no volume de 0,5 litros.

O medicamento é injetado por via infusiva por um longo período de tempo (pelo menos 2 horas). A dose para adultos é de 1,5 g por dia. Para pacientes com peso até 50 kg, calcule a dose de acordo com a fórmula: 18-21 mg por kg. Esta dose é dividida em partes iguais e administrada 3 vezes ao dia.

Meios externos são aplicados à zona da lesão 3-4 vezes ao dia com uma camada fina. Se você usar uma pomada ou um creme com um curativo, o procedimento pode ser realizado 1-2 vezes ao dia.

A duração do tratamento com a droga é geralmente 1-2 semanas.

Contra-indicações para o uso. A droga não é recomendada para doenças do fígado e hipersensibilidade aos seus componentes. A droga não tem um efeito negativo sobre o feto, no entanto, durante a gravidez, é prescrito na ausência de análogos seguros.

Use com cautela para o tratamento de crianças.

Efeitos colaterais. Tomar medicação pode ser acompanhada de náuseas e vômitos, sonolência, o aparecimento de reações alérgicas. Outros sintomas são anemia, dor abdominal, icterícia, síndrome asthenic, tromboflebite e alguns outros.

O uso de remédios locais pode ser acompanhado por irritação da pele e manifestações alérgicas na forma de coceira, erupção cutânea, edema.

Interação com outras drogas. As estatinas podem aumentar a concentração de antibiótico no sangue. Ao mesmo tempo, a fusidina aumenta as concentrações plasmáticas de cumarina, ciclosporina, ritonavir, saquinavir e seus derivados.

É indesejável tomar concomitantemente com drogas baseadas em lincomicina e rifampicina.

Condições de armazenamento. Qualquer um dos medicamentos à base de fusidina é armazenado à temperatura ambiente por 3 anos.