Vancomicina

A droga Vancomycin é um antibiótico glicopéptido sistêmico. Outros nomes comerciais: Vankocin, Vankoled, Vanmixan.

Indicações Vancomicina

A vancomicina é destinado para o tratamento sistémico da inflamação etiologia infecciosa: septicemia, peritonite, abcesso retroperitoneal, abcesso pulmonar e mediastino, meningite, encefalite, mielite, endocardite aguda, osteomielite e artrite piogénica, pneumonia, pleurisia, enterocolite. A vancomicina é justificada em casos em que nenhum efeito da droga antimicrobiana de penicilina, eritromicina ou cefalosporina.

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Forma de liberação

A vancomicina está disponível na forma de um pó liofilizado (em frascos de 500 mg ou 1 g) para preparar uma solução utilizada para perfusão.

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Farmacodinâmica

A ação bactericida do cloridrato de vancomicina é devido à sua capacidade de se ligar aos componentes de aminoácidos (acil-D-alanil-D-alanina) das membranas de bactérias citoplasmáticas mucopeptídicas, que quebra sua impermeabilidade e inibe a síntese de RNA.

A Vancomicina atua contra micróbios grampositivos: estafilococos, estreptococos, enterococos, clostridias, cornebactérias (C. Diphtheriae), listeria, actinomicetos. No entanto, contra os micróbios gram-negativos, micobactérias, fungos e protozoários, este medicamento não mostra atividade.

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Farmacocinética

Após a introdução da Vancomicina na veia, mais de metade da dose (55%) se liga às proteínas plasmáticas; a droga entra nos líquidos pleurais, pericárdicos, sinoviais, espinhais e outros fluidos corporais; penetra na barreira placentária e hematoencefálica.

A droga quase não é biotransformação, e 70 a 80% do cloridrato de vancomicina é eliminado através dos rins - com uma meia-vida média de 4-8 horas. A excreção do fármaco em pacientes com insuficiência renal crônica ocorre significativamente mais.

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Dosagem e administração

A vancomicina deve ser administrada parentericamente por infusão por gotejamento intravenoso - com uma taxa máxima admissível de 10 mg por minuto - durante 60 minutos.

A ingestão diária padrão para adultos é de 2 g (4 infusões de 500 mg ou 2 injeções de 1 g nos mesmos intervalos).

A dose para crianças é calculada em 10 mg por quilograma de peso corporal, a quantidade diária do medicamento administrado por 4 vezes (a cada 6 horas).

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Uso Vancomicina durante a gravidez

Usar Vancomicina durante o primeiro trimestre da gravidez está contra-indicado; em termos posteriores, a droga pode ser prescrita apenas se houver indicações de vida.

Contra-indicações

As contra-indicações para o uso de Vancomicina incluem neurite coclear (inflamação do nervo auditivo), insuficiência renal marcada, o primeiro trimestre de gestação, o período de amamentação. A contra-indicação relativa é a presença de um histórico de perda auditiva.

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Efeitos colaterais Vancomicina

Entre os efeitos colaterais da Vancomicina estão: dor e necrose epidérmica no local da injeção; urticária, dermatite, inflamação das paredes dos vasos sanguíneos; redução da pressão arterial; condição febril; náusea; tocando nos ouvidos e ouvindo a perda; deterioração dos rins (com desenvolvimento de nefrite intersticial); alterações no sangue (trombocitopenia, agranulocitose, eosinofilia, etc.).

Com a administração rápida da droga, surge uma reacção anafilactóide (hiperemia da pele, dor e espasmos musculares na parte superior do corpo).

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Overdose

Exceder a dose de Vancomicina leva ao aumento dos efeitos secundários da droga, cuja eliminação contribui para a normalização dos rins (com diálise ineficaz).

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Interações com outras drogas

A vancomicina é incompatível com os fármacos antibacterianos de β-lactama e aminoglicosídeos.

O uso simultâneo de anestésicos, salicilatos, diuréticos em alça pode causar choque anafilático.

Anti-histamínicos, fármacos antipsicóticos do grupo das fenotiazinas, bem como derivados do tioxanteno, impedem a detecção de sintomas de deficiência auditiva - um dos efeitos colaterais da Vancomicina.

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Condições de armazenamento

A Vancomicina é uma droga recomendada para ser armazenada em um local escuro a t <+ 10 ° C.

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Validade

2 anos.

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