Aminosalicilato de sódio

O aminosalicilato de sódio é um medicamento com ação antituberculosa.

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Indicações Aminosalicilato de sódio

É usado para eliminar a tuberculose quando não é possível usar outros medicamentos com efeito mais forte.

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Forma de liberação

O produto é produzido em grânulos, que são embalados em sacos de 4 g (1 ou 100 sacos por pacote) ou sacos de 100 g (há 1 saco dentro da caixa).

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Farmacodinâmica

O medicamento possui propriedades bacteriostáticas, afetando apenas a bactéria Mycobacterium tuberculosis. Deve-se levar em consideração que, em comparação com outros medicamentos antituberculosos, este medicamento tem um efeito menos pronunciado. Se usado como monoterápico, a resistência ao ácido aminosalicílico se desenvolve rapidamente.

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Farmacocinética

Após o uso, o medicamento é rapidamente absorvido, entrando no soro sanguíneo e nos tecidos do corpo.

O metabolismo ocorre principalmente no fígado, iniciando-se de 0,5 a 1 hora após a ingestão do medicamento. O processo de acetilação da substância com sua subsequente ligação à glicina ocorre dentro do fígado.

Cerca de 90-100% da dose consumida do medicamento é excretada na urina por dia.

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Dosagem e administração

O medicamento deve ser tomado 0,5 a 1 hora após as refeições, regado com água mineral ou leite.

Para crianças com peso entre 10 e 40 kg, a dose é de 200 mg/kg por dia. Esta dose deve ser dividida em 3 a 4 doses.

Para crianças com peso superior a 40 kg, assim como adultos, a dosagem é de 5 g do medicamento, tomados duas vezes ao dia.

Se o paciente tiver baixa tolerância ao medicamento, a dosagem deve ser reduzida.

A duração do tratamento depende da progressão da doença e da sua gravidade. Geralmente, dura pelo menos 3 a 5 meses. Se necessário, é permitido prolongar o tratamento.

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Uso Aminosalicilato de sódio durante a gravidez

Há informações de que, ao tomar aminosalicilatos no 1º trimestre, o feto pode desenvolver anomalias congênitas. Portanto, o uso do medicamento durante a gravidez é proibido.

Pequenas quantidades de ácido aminossalicílico são excretadas no leite materno, o que exige que a amamentação seja interrompida durante o tratamento.

Contra-indicações

Principais contraindicações:

• insuficiência hepática/renal;
• cirrose hepática ou hepatite;
• amiloidose na área de órgãos internos;
• úlcera no trato gastrointestinal;
• hipotireoidismo;
• crises epilépticas;
• hipersensibilidade ao ácido aminosalicílico e seus sais.

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Efeitos colaterais Aminosalicilato de sódio

Tomar o medicamento pode causar alguns efeitos colaterais:

• às vezes: vômitos com diarreia e náuseas, bem como hipocalemia;
• Raramente: lesões cutâneas, artralgia, estado febril, síndrome semelhante à mononucleose infecciosa, encefalite com linfadenopatia e icterícia. Além disso, hepatoesplenomegalia, insuficiência renal, leucopenia e trombocitopenia, bem como agranulocitose, anemia hemolítica (em pessoas com deficiência do elemento G6PD) e eosinofilia;
• isoladas: observam-se psicoses;
• em caso de uso prolongado de grandes doses de medicamentos: desenvolve-se bócio ou hipotireoidismo.

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Overdose

Manifestações de intoxicação: vômitos com náuseas e diarreia. Possível desenvolvimento de psicose ou aumento da gravidade dos efeitos colaterais.

Com base na gravidade dos sintomas de overdose e na sua natureza, é necessário interromper o uso do medicamento, temporária ou permanentemente. Para eliminar os distúrbios, será necessário o uso de cloreto de cálcio, anti-histamínicos e vitamina C. Se os sinais de alergia persistirem por muito tempo, corticosteroides devem ser usados.

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Interações com outras drogas

O ácido aminossalicílico aumenta a meia-vida da isoniazida.

Os efeitos adversos dos salicilatos e aminosalicilatos são aditivos.

A probenecida pode potencializar as propriedades tóxicas do aminosalicilato – ela interrompe o processo de sua excreção pelos rins e aumenta seus níveis plasmáticos.

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Condições de armazenamento

O aminosalicilato de sódio deve ser mantido fora do alcance de crianças pequenas. Temperatura máxima: 25 °C.

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Validade

O aminosalicilato de sódio pode ser usado por um período de 2 anos a partir da data de liberação do medicamento.

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