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Diagnóstico de campilobacteriose
Última revisão: 23.04.2024
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O diagnóstico clínico de campilobacteriose é muito difícil: é necessário levar em consideração dados epidemiológicos (contato com animais, natureza grupal da doença).
O diagnóstico é confirmado pela revelação do patógeno no esfregaço nativo de fezes por microscopia de contraste, isolando-o de fezes, sangue, líquido cefalorraquidiano, tecido fetal abortado. As culturas são produzidas em meios nutritivos sólidos seletivos especiais com caldo verde brilhante, tioglicolado ou de triglicase com 5% de cordeiro ou sangue de cavalo e antibióticos. O método de estudo sorológico para Campylobacteriosis desempenha um papel importante em estudos epidemiológicos em larga escala, enquanto a sua importância no diagnóstico de casos esporádicos é relativamente pequena. Os soros emparelhados são tomados em um intervalo de 10 a 14 dias. Na prática, técnicas tradicionais (RSA, RPGA) e modernas (ELISA, IB, imunoeletroforese, RLA) são usadas. O título dos anticorpos atinge um máximo apenas 2 semanas após o início da doença, o que dificulta o diagnóstico da doença antes do uso do método sorológico.
O diagnóstico diferencial de campilobacteriose da forma gastrointestinal deve ser realizado com outras gastroenterites (salmonelose, disenteria de Sonne, doenças por rotavírus, gastroenterite causada pelo vírus Norvolk e vírus relacionados, intoxicação, efeitos da enterotoxina estafilocócica, etc.). Com o desenvolvimento da síndrome de desidratação, a doença deve ser distinguida da cólera. Com dor no abdômen (mesadenite e inflamação focal do intestino), a campilobacteriose deve ser diferenciada de apendicite aguda e pancreatite.
A consulta do cirurgião pode ser necessária para excluir apendicite aguda e pancreatite.
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