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Diagnóstico de toxoplasmose
Última revisão: 23.04.2024
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O diagnóstico de toxoplasmose é estabelecido com base em um exame abrangente do paciente com exame obrigatório do fundus, remoção do ECG, EEG, TC, radiografia do crânio, exame dos músculos afetados e uso de métodos de pesquisa especiais. Dos sintomas clínicos de significância diagnóstica, há uma longa condição subfrileira, linfadenopatia, aumento do fígado e baço, dano ocular e detecção de calcificações no cérebro.
Dos métodos laboratoriais, PCR e ELISA são de importância crucial. Para detectar anticorpos específicos, também são utilizados DSC, RIF, RPGA, etc. Na patologia da gravidez, o exame de uma mulher é de grande importância para o diagnóstico. Explore a placenta, líquido amniótico e membranas no toxoplasma de DNA.
Diagnóstico diferencial
A toxoplasmose adquirida deve ser diferenciada com linfogranulomatose, tuberculose, reumatismo, mononucleose infecciosa, linforeticulose benigna (felinosis), infecção herpética, etc.
A toxoplasmose congênita é diferenciada da rubéola, citomegalia, listeriose, sepse, sífilis, trauma intracraniano, etc.
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