Enteropatias por deficiência de dissacaridase: sintomas
Última revisão: 23.04.2024
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A enteropatia deficiente em disacardidase é dividida em primário (hereditário) e secundário, decorrente de doenças do trato gastrointestinal ou tomando certos medicamentos (neomicina, progesterona, etc.).
As enteropatias hereditárias deficientes em disacáridos são devidas a ausência congênita ou secreção inadequada do intestino delgado por enzimas que quebram os disacáridos. Até recentemente, acreditava-se que o tipo de herança não está exatamente estabelecido. Nos últimos anos, provou-se que a deficiência de lactase é herdada por tipo autossômico recessivo.
A deficiência de lactase geneticamente determinada ocorre geralmente na faixa etária de 3 a 13 anos, às vezes e mais tarde - de 4 a 20 anos. A intolerância à lactose é muitas vezes de natureza familiar, desenvolvida a partir de vários membros da mesma família.
A insuficiência congênita das disacaridases dentro de um certo tempo pode ser compensada. Ao mesmo tempo, a deficiência já existente de enzimas que desagregam dissacarídeos leva a alterações morfológicas na mucosa intestinal, o "fracasso" da compensação e o desenvolvimento de enteropatia deficientes em disacáridos.
A deficiência adquirida (secundária) de disacaridases desenvolve-se em várias doenças do trato gastrointestinal. A intolerância à lactose, causada pela deficiência de lactase, foi encontrada em pacientes com enterite crônica, colite ulcerativa, doença celíaca e doença de Crohn. Outros pesquisadores relataram má tolerância a pacientes com enterocolite crônica de sacarose e leite por deficiência de lactase. De acordo com alguns relatos, a intolerância ao leite é observada em 76% dos pacientes com enterite crônica e enterocolite.
A enteropatia secundária de deficiência de disacáridos em doenças intestinais crônicas de acordo com manifestações clínicas na verdade não é diferente da primária e caracteriza-se pela aparência ou intensificação de sintomas de fermentação dispepsia.
O quadro clínico da enteropatia deficiente em disacárido primário e secundário é o mesmo e tem os seguintes sintomas:
- Aparência logo depois de tomar dissacarídeos ou produtos que os contenham (leite, açúcar), sentimentos de superlotação, inchaço, estrondo, transfusão, diarréia (diarréia aquosa abundante);
- a libertação de um grande número de gases, quase inodoro;
- a aparência de um fezes líquidas com um cheiro azedo, a cor das fezes é de amarelo claro, a reação das fezes é acentuadamente ácida, contém partículas de alimentos não digeridos;
- detecção em fezes quando o exame microscópico de um grande número de grãos de amido, fibra, cristais de ácidos orgânicos;
- desenvolvimento com admissão contínua a longo prazo de dissacáridos de síndrome de má absorção.
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