Médico especialista do artigo
Novas publicações
Síndrome de Mallory-Weiss
Última revisão: 23.04.2024
Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.
Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.
Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.
A síndrome de Mallory-Weiss é uma ruptura não circulante da mucosa do esôfago distal e do estômago proximal causado por vômitos, vômitos ou soluços.
A síndrome de Mallory-Weiss, originalmente descrita em alcoólatras, pode desenvolver-se em qualquer paciente com vômitos severos. O vômito é a causa (aproximadamente 5% dos casos) de sangramento no trato gastrointestinal superior.
A maioria dos casos de sangramento param espontaneamente; O sangramento grave ocorre em aproximadamente 10% dos pacientes que requerem intervenções significativas, como transfusão de sangue ou hemostasia endoscópica (injeções de etanol, polidocanol, epinefrina ou eletrocautério). Para parar o sangramento, a administração intra-arterial de pitresis ou a embolização terapêutica através da artéria gástrica esquerda também podem ser usadas para angiografia. A necessidade de tratamento cirúrgico é rara.
[