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Doença de hemoglobina E: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 23.04.2024
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A doença da hemoglobina E causa anemia hemolítica leve, geralmente sem esplenomegalia.
Hemoglobina E é a terceira ocorrência mais frequente de hemoglobinopatia (após HbA e HbS), ocorre principalmente em pessoas negras e americanas e pessoas do Sudeste Asiático, enquanto que entre os chineses é raro. Com heterozigoto (HbAE), a doença é assintomática. Em pacientes heterocigotos com Hb E a e b-talassemia, a hemólise é mais acentuada do que a S-talassemia ou em pacientes homozigóticos com Hb E; geralmente também tem esplenomegalia.
Na forma heterozigótica (HbAE), os testes laboratoriais de rotina não revelam anormalidades no sangue periférico. Com uma forma homozigótica, existe uma ligeira anemia microcítica com predominância de células alvo. O diagnóstico de HbE é determinado por eletroforese de hemoglobina.
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