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Talassemia HbS-B: Causas, Sintomas, Diagnóstico, Tratamento
Última revisão: 18.10.2021
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Talassemia HbS-B é hemoglobinopatia, em que os sintomas são semelhantes à anemia falciforme, mas menos pronunciado.
Devido à alta incidência de talassemia HbS e beta-talassemia em determinados grupos populacionais, a presença congênita de ambas as anomalias é bastante frequente. Clinicamente, a doença manifesta-se como sintomas de anemia leve e sinais de anemia falciforme, que geralmente são mais raras e menos intensas. Em esfregaços de sangue, na maioria dos casos, ocorre uma gravidade leve a moderada da anemia microcítica com eritrócitos de forma falciforme. Para estabelecer o diagnóstico, você precisa de uma determinação quantitativa de hemoglobina, o nível de HbA 2 > 3%. A eletroforese determina o aumento da HbS e a diminuição ou ausência de HbA, pode haver um aumento na HbF. O tratamento, se necessário, é semelhante ao da anemia falciforme.