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Talassémia HbS-B: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 04.07.2025
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A talassemia HbS-B é uma hemoglobinopatia com sintomas semelhantes aos da anemia falciforme, porém menos intensos.
Devido à alta frequência de talassemia HbS e talassemia beta em certos grupos populacionais, a presença congênita de ambas as anomalias é bastante comum. Clinicamente, a doença se manifesta com sintomas de anemia moderada e características de anemia falciforme, que geralmente são mais raros e menos intensos. Em esfregaços sanguíneos, na maioria dos casos, há anemia microcítica leve a moderada com algumas hemácias em forma de foice. Para estabelecer o diagnóstico, é necessário determinar quantitativamente o nível de hemoglobina, o nível de HbA 2 é > 3%. A eletroforese revela um aumento de HbS e uma diminuição ou ausência de HbA, pode haver um aumento de HbF. O tratamento, se necessário, é semelhante ao da anemia falciforme.