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Doença de hemoglobina S-C: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 23.04.2024
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A doença da hemoglobina S-C é hemoglobinopatia, cujo sintoma é semelhante ao da anemia falciforme, mas menos intenso.
Uma vez que 10% das pessoas negróides apresentam uma anormalidade de HbS, a combinação heterozigótica de S-C ocorre com mais freqüência do que a forma homozigótica de HbC. A anemia em HbS-C anormal é semelhante à anomalia de HBC, mas é mais facilmente expressa; alguns pacientes ainda têm um nível normal de hemoglobina. A maioria dos sintomas da doença é semelhante à anemia falciforme, mas menos intensa e menos comum. No entanto, os sinais típicos são marcados com hematúria, hemorragias na retina do olho, necrose asséptica da cabeça do fêmur. A doença de HbS-S é suspeitada em todos os pacientes com sintomas de anemia falciforme ou na detecção de morfologia crescente de eritrócitos. Em esfregaços corados, existem células visíveis e ocasionalmente em forma de crescente. Sickling é identificado em preparações especiais, e a eletroforese é usada para confirmar o diagnóstico.
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