Malformações congênitas das pálpebras

I. Cryptophthalm.

II. Ablephary:

1. ausência completa de pálpebras;
2. ausência de pálpebras em combinação com
   • a síndrome de New Laxova (Neu Laxova);
   • síndrome de Capônia com macrosomia.

III. Koloboma:

1. isolado;
2. em combinação com fendas faciais, por exemplo, síndrome de Goldenhar, síndrome de Treacher-Collins (Treacher-Collins);
3. com deformação severa, o primeiro estágio de reabilitação é a correção cirúrgica.

Coloboma de duas faces das pálpebras em uma criança com síndrome de Golden. Encerramento da fenda do olho à esquerda

IV. Ankyllofaron:

1. fusão das pálpebras;
2. estreitamento do espaço ocular;
3. Existem formas herdadas por um tipo autossômico dominante.

V. Filiforme de fusão das pálpebras:

1. fusão poliposa das pálpebras superiores e inferiores, localizada nas regiões centrais;
2. não há alterações concomitantes na glote.

VI. Brachibelpharone:

1. alargamento do espaço ocular;
2. existem formas herdadas por um tipo autossômico dominante;
3. pode acompanhar a síndrome de Down e a disostose cranio-facial.

VII. Ectropiona congênita:

1. acompanha:
   • blefarofimosis;
   • Síndrome de Down;
   • síndromes cranio-faciais;
   • ictiose lamelar.
2. recomendar o uso de unguentos, tarsorfia ou intervenção cirúrgica;
3. Um ectropion afiado é chamado a virada do século.

VIII. Episcophone:

1. Dobras da pele, paralelamente à borda da pálpebra e causando contato das cílios com a córnea;

1. muitas vezes ocorre nos habitantes do Oriente;
2. desaparece espontaneamente, a necessidade de medidas terapêuticas surge raramente;
3. com queratite ligada recomendam a excisão das dobras da pele, que, como regra geral, produz um bom efeito.

Ephyphpharon. O crescimento incorreto dos cílios é celebrado desde o nascimento. Às vezes, há uma melhora espontânea

IX. Entropion:

1. patologia, microfálma concomitante;
2. ocorre com espasmo do músculo circular;
3. com a síndrome de Larsen:
   • luxações múltiplas das articulações;
   • defeitos de desenvolvimento, fenda palatina;
   • atraso mental;
4. Dole de cartilagem - deformação horizontal congênita da cartilagem da pálpebra.

Entropião congênita (curvatura). Além da patologia das pálpebras, a criança é conhecida por sua dor no olho direito. O inchaço das pálpebras atrai a atenção. A torção da pálpebra superior do olho direito com a mudança na posição dos cílios. Apesar da constante irritação da córnea, as mudanças orgânicas não ocorrem nesta fase. A situação foi normalizada pela sutura da pálpebra superior

Realizar tarsorfia, que tem um efeito paliativo, às vezes há uma necessidade de intervenção cirúrgica radical.

X. Epicantus:

1. dobra vertical da pele que se estende da parte superior ou inferior da pálpebra para o ângulo medial do espaço ocular ou do ângulo mediano do espaço óptico na direção medial;
2. muitas vezes ocorre nos habitantes do Oriente;
3. Sinal patognomônico para a síndrome de blefarofose.

Formas clínicas de epicanthus. A) Superciliar, b) palpebral, c) tarsal, d) reverso

XI. Telecanto:

1. aumentar a distância entre os ângulos mediais do espaço ocular dos dois olhos;
2. se necessário, realizar correções, encurtar os ligamentos do ângulo mediano do espaço ocular.

Telecanthus e epicanthus reverso

XII. Blefarfimosis (estreitamento do espaço ocular):

1. redução da distância horizontal entre as pálpebras;
2. síndrome de blefarofose:
   • ptoz;
   • telecanto;
   • blefarfimosis;
   • reversa do epicanto - uma patologia com um tipo de herança autossômica dominante, em 50% dos casos esporádicos (como regra, mutações recém-emergentes), o gene responsável pelo início da desordem é localizado no local 3q22.3-q23.

A doença é freqüentemente acompanhada de estrabismo, as mulheres afetadas podem sofrer de infertilidade.

Retração das pálpebras na infância

1. Fisiológico.
2. Idiopática.
3. Pseudo-exoftalmos Ipsilateral ou ptose contralateral.
4. Frustração bilateral, com o sintoma do "pôr-sol" no fundo da hidrocefalia.
5. A síndrome de Marcus Gunn é um fenômeno de síncopeis palpebrandaribular.
6. Neonatal Graves disease (Graves).
7. Miastenia.
8. Paresis do terceiro par de nervos cranianos com regeneração distorcida.
9. Miopatias.
10. Paresis VII pares de nervos cranianos.
11. Fibrose levatora superior da pálpebra.
12. Nistagmo vertical, contra o pano de fundo da patologia das pálpebras.

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