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Deficiência de mieloperoxidase: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 23.04.2024
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A deficiência de mieloperoxidase é a patologia congênita mais comum de fagócitos, a incidência de deficiência completa de mieloperoxidase hereditária é de 1: 1.400 a 1:12 000.
Deficiência hereditária de mieloperoxidase. O tipo de herança é autossômico recessivo. Os defeitos podem estar em genes estruturais ou reguladores com uma grande variabilidade de mutações. A mieloperoxidase está envolvida na otimização da citotoxicidade dependente do oxigênio, modula a resposta inflamatória. A deficiência parcial pode ser hereditária ou adquirida. Mesmo com ausência total de mieloperoxidase, a fagocitose ea atividade bactericida dos neutrófilos não são violadas, pois para a destruição de microorganismos é utilizado um sistema independente de MPO. Ao mesmo tempo, os pacientes não têm atividade de candidato assassino.
A deficiência hereditária de mieloperoxidase é assintomática, mas existe uma tendência para infecção por fungos, especialmente em pacientes com diabetes - para micoses invasivas.
Com a deficiência de mieloperoxidase, o tratamento de infecções é realizado de acordo com os princípios gerais. Prescreva cuidadosamente antibióticos, especialmente com cursos longos. A previsão é favorável.
A prevenção da deficiência de mieloperoxidase não é realizada.
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