Síndrome de Dejerine

Sob a síndrome Dejerine significa uma doença que ocorre raramente. Baseia-se numa predisposição genética. A síndrome de Dejerine também é chamada de neuropatia hipertrófica. Você pode dizer imediatamente que a doença é incurável, porque todas as doenças causadas por várias mutações e mudanças nos genes não podem ser curadas.

A primeira descrição da doença pertence ao neurologista francês Dezherin, que inicialmente assumiu que a doença é profunda em genética. Ele observou que a doença é transmitida de geração em geração, observada dentro da mesma família. Ele também realizou estudos experimentais que nos permitiram concluir que a transmissão da doença corresponde a genes dominantes. Assim, no aconselhamento genético, é possível calcular antecipadamente se uma criança nascerá saudável, ou a síndrome de Dejerine se desenvolverá.

Infelizmente, é impossível evitar o seu desenvolvimento de forma alguma. Se a doença é transmitida à criança, ela inevitavelmente se desenvolverá.

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Epidemiologia

Existem atualmente muitas variedades de síndromes de Degerin. No entanto, todos eles têm características semelhantes - aparecem na idade desde o nascimento até 7 anos. Ao mesmo tempo, no primeiro ano de vida, aproximadamente 20% dos casos ocorrem. No segundo ano de vida, a doença se faz sentir em 16% dos casos.

A freqüência de ocorrência é dominada pela síndrome de Dejerine-Sotta. É registrado em cerca de 43% dos casos. Aproximadamente em 96% dos casos termina com uma deficiência completa, uma pessoa é acorrentada a uma cadeira de rodas.

O segundo lugar pertence à síndrome de Dejerine-Clumpke, ocorre em cerca de 31% dos casos. O terceiro lugar é atribuído à síndrome de Dezherin-Rousseau, cuja frequência é de cerca de 21% dos casos. Ao mesmo tempo, a síndrome de Dezherin-Russi é caracterizada pela formação de sintomas estáveis ao longo do ano nos pacientes que sofreram acidente vascular cerebral, ou outro comprometimento da circulação cerebral em forma aguda.

A síndrome da dor é formada de forma desigual. Aproximadamente 50% dos pacientes sofrem de dor no prazo de 1 mês após o acidente vascular cerebral, 37% - de 1 mês a 2 anos, 11% - após 2 anos. Parestesia e alodinia estão registrados em 71% dos pacientes.

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Causas síndrome de dezherin

A principal causa da síndrome de Dezherin é uma mutação genética, que é transmitida por um tipo de tipo autossômico-genético. Ao mesmo tempo, numerosos fatores genéticos podem influenciar a formação de patologia. Eles afetam a pessoa, seu cérebro. As principais causas da doença incluem:

• ferimentos, danos, outros efeitos negativos. Especialmente diz respeito aos nervos cranianos. Além disso, a doença pode ser uma conseqüência de concussões cerebrais;
• fraturas de ossos localizados na base do crânio;
• inflamação das meninges, que se manifesta de forma aguda. A inflamação pode ser de natureza diferente. Pode ser causada por agentes infecciosos, inflamação, reação alérgica. Além disso, o desenvolvimento da síndrome pode ser uma conseqüência do trauma;
• inflamação das meninges de várias naturezas, que passaram para uma forma crônica;
• aumento da pressão intracraniana.

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Fatores de risco

Existem certos fatores de risco que podem provocar a doença. As pessoas expostas a esses fatores são mais propensas a doenças do que outras. Os fatores de risco também incluem algumas doenças que acompanham a patologia.

Os pacientes que sofrem de tumores cerebrais pertencem ao grupo de risco. Um tumor pode ser considerado um fator de risco, que exerce pressão sobre a medula oblonga. Também neste grupo são vários tuberculomas, lesões vasculares, bem como a sarcoidose. O dano ao cérebro ocorre como resultado da pressão sobre o cérebro. Os danos aos vasos do cérebro podem ter um caráter diferente. Em primeiro lugar, diz respeito a lesões hemorrágicas, embolias, tromboses, aneurismas, malformações.

Além disso, um dos fatores que contribuem para o desenvolvimento da síndrome de Dezherin são co-morbidades como a polionefalite, esclerose múltipla e poliomielite. O perigo também pode representar essas doenças que são acompanhadas por uma violação do funcionamento normal do cérebro, uma violação do seu suprimento de sangue. Em primeiro lugar, é necessário ter medo de distúrbios de uma corrente de sangue em um canal arterial. O grupo de risco inclui pacientes que são propensos a distúrbios do fornecimento de sangue do décimo segundo nervo, seu núcleo, loop medial, pirâmide.

O desenvolvimento da doença também é facilitado pela siringobulbia, parálises bulbar. Esses fatores são um grande risco, porque são caracterizados por progressão constante.

Além disso, como fator de risco, os tumores do cerebelo de vários tipos podem ser considerados.

Pacientes congênitos com anomalias congênitas do cérebro são classificados como em risco. Se uma pessoa com tal anomalia é exposta a agentes infecciosos, tóxicos e degenerativos, o risco de desenvolver a doença aumenta significativamente. Fatores como substâncias químicas corrosivas, substâncias radioativas podem desencadear o desenvolvimento de patologia. Eles podem causar uma mutação genética. Portanto, as mulheres expostas a substâncias químicas tóxicas, bem como a viver na zona de radiação aumentada, podem entrar em um grupo de risco. A predisposição para a doença neste caso aumenta dramaticamente.

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Patogênese

A patogênese da doença é causada por uma mutação genética. Contribui para a ruptura da estrutura das conchas dos nervos do caule. Com o desenvolvimento da doença, há um crescimento excessivo das membranas conjuntivas, que fazem parte do tecido nervoso. Como resultado, o tecido conjuntivo é hipertrofiado, a substância mucosa é depositada entre os compostos do nervo. Isso leva a um espessamento substancial dos troncos nervosos, raízes da coluna vertebral e caminhos cerebelares. Sua forma muda. Os processos degenerativos englobam o tecido nervoso e os nervos espinhais.

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Sintomas síndrome de dezherin

A síndrome de Dejerine pode se manifestar de maneiras completamente diferentes. É necessário entender que há muitas variedades desta doença, e cada uma delas se manifesta como sinais absolutamente diferentes. Portanto, faz sentido falar sobre os sinais peculiares de cada espécie individual dessa síndrome.

Ao mesmo tempo, há uma série de sinais iniciais, que em geral podem sugerir a probabilidade de uma criança desenvolver patologia. Nos estágios iniciais, diferentes espécies podem ter muitas semelhanças.

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Primeiros sinais

Na maioria dos casos, a doença já está plenamente manifestada na idade pré-escolar. No entanto, seus primeiros sinais podem ser suspeitos quase do nascimento da criança. Se uma criança se desenvolver mais devagar do que seus pares, esse pode ser o primeiro sinal de alarme. É necessário prestar especial atenção à criança, que na idade certa ainda não se sente, o início dá o primeiro passo, começa a se mover independentemente.

A aparência da criança também pode dizer muito. Normalmente, a criança tem músculos faciais. As mãos e os pés estão gradualmente a se deformar. Eles se tornam menos sensíveis, praticamente não reagem a nada. Esta condição pode piorar o tempo todo, até que os músculos atrofiem.

Assim que a criança começar a desenvolver-se incorretamente, você precisa consultar um médico. A consulta do neurologista é necessária.

Durante o exame, o médico descobre sinais adicionais que indicam a síndrome. Há uma torção fibrilar da musculatura. Muitos reflexos tendinosos não aparecem. Os alunos podem ser reduzidos e, na maioria dos casos, não reagem à luz. O médico confirma sinais de enfraquecimento dos músculos imitadores.

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Estágios

Distinguir o estágio fácil (inicial), médio, pesado. No estágio inicial, aparecem os primeiros sinais da doença. Este estágio é geralmente na infância.

O estágio intermediário é um retardo pronunciado do desenvolvimento verbal e motor, várias desordens motoras, sensibilidade prejudicada, perda de alguns reflexos, distúrbios das respostas visuais.

Estágio grave - surdez neurossensorial, deformidades esqueléticas, distúrbio do tônus muscular, nistagmo. Progressão da doença. Termina com deficiência.

Formulários

Existem muitas variedades de síndrome de Dejerine, dependendo do tipo e gravidade da lesão. Os mais comuns são síndrome alternada, síndrome de Dejerine Sott, síndrome de Dejerine Klumpke, síndrome de Dejerine Rousse.

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Síndrome Alternativa de Dezherin

Se uma criança tem uma síndrome alternada, sua língua está paralisada primeiro. E nem todo o idioma é afetado, mas apenas parte dele. A hemiparesia se desenvolve no lado oposto. A sensibilidade à vibração atinge camadas profundas. Sensações tácteis que a criança praticamente não distingue. A causa é trombose ou oclusão da artéria basilar. É isso que quebra a inervação e o fornecimento de sangue da medula oblonga.

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Síndrome Dejerine Klumpke

Com a síndrome de Dejerine Clumpke, os ramos inferiores do úmero estão paralisados. A paralisia não é o membro inteiro, mas apenas uma parte disso. Gradualmente desenvolve paresia e paralisia das mãos. Diminui consideravelmente a sensibilidade das áreas relevantes. O estado dos vasos muda. As reações pupilares são anormais.

A paralisia gradualmente se espalha para as camadas profundas do quadro muscular. Há uma forte dormência. Primeiro, as mãos ficam entorpecidas, depois os antebraços, cotovelos. Em casos graves, mesmo o nervo torácico pode ser afetado. Além disso, numerosas ptose e miose se desenvolvem.

Síndrome de Dejerine Russi na água

Para esta síndrome, as lesões das artérias perfurantes são inerentes. Além disso, as áreas ao redor da artéria, e as áreas do cérebro que são inervadas pela artéria afetada, são danificadas. Além disso, esta síndrome é chamada de síndrome da dor crônica ou a síndrome da dor talâmica (pós-AVC).

Este nome é explicado pelo fato de que a síndrome é acompanhada por dor intensa, constante, piercing. Os sofrimentos são muitas vezes insuportáveis. Além disso, a doença é acompanhada por uma sensação de dores, torcendo todo o corpo. A hiperpatía também é observada, como resultado de que alguns músculos vêm em tom excessivo. No entanto, a sensibilidade é fortemente reduzida. Também para a doença são caracterizados por ataques de pânico, choros não naturais, gritos ou risos.

Neste caso, o dano é principalmente um lado. Pode ser uma perna ou um braço. Nas áreas afetadas, em primeiro lugar, há dor severa, uma sensação de queimação. A dor está cansando o paciente. Pode intensificar-se sob a influência de vários fatores. A dor pode fortalecer as emoções positivas e negativas. Sob a influência do calor, frio, vários movimentos, a dor também pode aumentar.

Muitas vezes, a doença pode ser difícil de diferenciar, separada de outras doenças. Tem muitas características semelhantes a outras lesões neurais. Às vezes, é possível estabelecer definitivamente apenas após a síndrome da dor estar completamente formada.

Síndrome de Dejerine Sotta

Síndrome Dejerin Sotta é um tipo de doença. A doença é genética. No decurso desta doença, a espessura dos nervos do caule é perturbada. A doença pode ser diagnosticada nos primeiros estágios da gravidez através de aconselhamento genético. No nascimento, a criança não é diferente de uma criança saudável. Então, à medida que cresce e se desenvolve, torna-se evidente que a criança está se desenvolvendo muito devagar. Os movimentos escassos, a fala não são formados. Os músculos estão muito relaxados, a criança não consegue segurar a cabeça, pescoço, tronco. As reações visuais são interrompidas. A criança está atrasada em desenvolvimento de colegas. Diminuição progressiva da sensibilidade, os músculos atrofiam gradualmente. Não existe um desenvolvimento completo. Gradualmente, a atrofia passa para o sistema ósseo. Termina com deficiência.

Síndrome de Neri Dejerine

Com a síndrome de Neri Dejerin, as raízes posteriores da medula espinhal são constantemente irritadas. O motivo disso é a osteocondrose, vários tumores que afetam o cérebro e pressionam sobre ele. As hérnias, beliscaras, lesões também contribuem para a pressão sobre as raízes. Além disso, pode ocorrer devido a fortes crescimentos ósseos. A principal manifestação é a dor intensa no local onde há pressão sobre o cérebro e suas raízes.

Na maioria dos casos, esta síndrome não é a principal, mas concomitante, com várias outras patologias e doenças. Por exemplo, tradicionalmente acompanha a osteocondrose. Uma característica distintiva é uma dor aguda na região lombar, e uma dor de desenho no pescoço, a cabeça, o que impede a pessoa de levantar a cabeça completamente de uma posição deitada. Gradualmente, esta zona endurece, a sensibilidade é gradualmente perdida. Há também um espasmo muscular. Gradualmente, os membros são submetidos a alterações patológicas.

Síndrome Landuzi Dejerine

Um sinônimo é a miopatia. O nome da doença indica um enfraquecimento dos músculos, que está progredindo o tempo todo. Desenvolvimento paralelo de várias patologias nos músculos, observa-se processos distróficos. Podemos dizer que esta não é uma doença separada, mas um conjunto de doenças. Afecta ombro, ombro e rosto. A doença é uma patologia genética, transmitida de geração em geração.

Desenvolve-se em várias etapas. Na fase inicial, a fraqueza imitativa desenvolve, como resultado de que os músculos faciais não só enfraquecem, mas também perdem forma, distorcem. Como resultado, a pessoa adquire características erradas e distorcidas. Na maioria das vezes, a doença pode ser reconhecida pela boca arredondada e abaixou o lábio inferior e superior.

Gradualmente, a doença é tão progressiva que uma pessoa não pode mais fechar a boca. Ele deixa sua boca aberta no início durante o sono, e depois durante o dia. Gradualmente, a fraqueza muscular afeta os músculos da cintura escapular.

Em casos raros, a musculatura dos músculos faríngeos e da língua pode ser enfraquecida. Mas esse sinal não tem valor diagnóstico e não é tão pronunciado como os outros sinais.

No estágio mais difícil, a pessoa desenvolve fraqueza dos músculos esqueléticos. Antes de tudo, enfraquecer as mãos, depois as pernas. A previsão é decepcionante - deficiência.

Complicações e consequências

A síndrome de Dejerine não é tratada. Termina com deficiência. Uma pessoa é confinada a uma cama ou a uma cadeira de rodas.

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Diagnósticos síndrome de dezherin

O diagnóstico da síndrome de Dezherin é possível para os sintomas e manifestações clínicas que são características da doença. Em alguns casos, o quadro é tão pronunciado que é possível suspeitar da doença mesmo com base em um exame. Mas, de fato, tudo é muito mais complicado. Do mesmo modo, outras doenças neurológicas podem se manifestar. Portanto, é importante analisar imediatamente os sinais clínicos disponíveis, analisar os dados de exame subjetivo e objetivo. A conclusão final é feita com base em estudos laboratoriais e instrumentais. Também é necessário estudar a história médica, história familiar.

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Analisa

Confirmar o diagnóstico da síndrome de Dezherin é possível com base em uma análise do líquido cefalorraquidiano, biópsia. Como resultado do estudo do líquido cefalorraquidiano, é possível detectar um grande número de proteínas, fragmentos de proteína. Eles são a marca registrada da síndrome de Dejerine.

Em alguns casos, isso é suficiente para estabelecer com precisão o diagnóstico. Mas às vezes há dúvidas. Por exemplo, se os fragmentos de proteína no líquido cefalorraquidiano são pequenos, isso pode indicar outras doenças neurológicas. Portanto, em casos tão duvidosos, é realizada uma biópsia. Para a biópsia, é necessária a coleta de fibras nervosas. Eles são retirados dos músculos do ulnar e da panturrilha. A síndrome de Degerin indica com precisão a presença de hipertrofia dos tecidos nervosos. Com esta patologia, as conchas de fibras nervosas espessam-se bruscamente.

Além disso, como resultado do estudo dos tecidos nervosos no microscópio, pode-se estabelecer que neles não só as conchas engrossam, mas também o número de fibras é substancialmente reduzido. A desmineralização também ocorre. O número de fibras nervosas é reduzido.

Diagnóstico instrumental

Mas às vezes há casos em que mesmo os testes não são suficientes para ter certeza de que uma pessoa tem síndrome de Dejerine. Em seguida, é necessário um equipamento especial. Na maioria dos casos, são utilizadas imagens de ressonância magnética e de computador. Esses métodos permitem descobrir o quanto o décimo segundo nervo está danificado. Então, após a obtenção dos resultados, o médico seleciona o tratamento. O propósito da terapia é um neurologista ou neurocirurgião.

Diagnóstico diferencial

A essência do diagnóstico diferencial é separar claramente os sintomas de uma doença de outra com manifestações semelhantes. Com a síndrome de Dejerine, isso é muito importante, uma vez que ainda é previsível, o tratamento depende disso. Muitas vezes, esta doença pode ser confundida com outras doenças neurológicas, paralisia.

Uma vez que o diagnóstico é confirmado, é necessário diferenciá-lo de outras variedades, ou seja, identificar claramente com qual tipo específico de síndrome de Dejerine é necessário lidar. A biópsia e a análise do líquido cefalorraquidiano podem ajudar nisso.

A presença de síndrome de Dejerine é indicada por proteína no líquido cefalorraquidiano e fibras nervosas espessadas durante a biópsia. Uma variedade da síndrome é geralmente determinada pelo quadro clínico e os sinais patognomônicos, ou seja, os sinais que são peculiares de uma determinada doença, única para ele, são suas características distintivas.

Tratamento síndrome de dezherin

Porque a doença é genética, você precisa perceber que está completamente curada e você não poderá se livrar dela. Provavelmente, a doença irá progredir, e não será capaz de detê-la por qualquer meio. Mas isso não significa que você não deve tratá-lo. É apenas necessário escolher o tratamento de forma mais cuidadosa e racional. Pode retardar a progressão da doença, pode aliviar significativamente o sofrimento do paciente.

Na seleção do tratamento são orientados pelo fato de que a terapia etiológica é irracional. Por terapia etiológica é entendido como tratamento destinado a eliminar a causa. Para doenças genéticas, é impossível eliminar a causa. Portanto, a terapia sintomática permanece, isto é, terapia destinada a remover os sintomas da doença, aliviando a condição geral, o bem-estar do paciente. Os regimes de tratamento podem ser completamente diferentes. Tudo depende de qual sintoma prevalece, o que preocupa o paciente no momento. A fim de assegurar a remoção dos sintomas e, ao mesmo tempo, evitar a progressão da doença, é utilizada terapia complexa.

A composição da terapia complexa geralmente inclui analgésicos, porque quase sempre a síndrome é acompanhada por sensações dolorosas. Se não houver dor (o que é bastante raro), tais drogas podem ser descartadas.

A terapia metabólica, que melhora os processos metabólicos, melhora a nutrição dos tecidos, elimina os metabolitos, deve estar presente. Basicamente, esse tipo de tratamento é destinado a manter o tecido muscular, pois é muito suscetível a processos degenerativos e pode posteriormente ser atrofiado. O objetivo principal desta terapia é prevenir a atrofia.

Também precisa usar drogas para melhorar a condução nervosa. Eles nos permitem normalizar os processos metabólicos no tecido nervoso, restaurar ou manter a sensibilidade das terminações nervosas e prevenir a morte dos receptores.

Além do tratamento médico, a fisioterapia também pode ser prescrita. Você pode precisar de um curso de massagem, terapia manual, vários meios de terapia não tradicional. Atualmente, existem muitos produtos ortopédicos diferentes que oferecem a oportunidade de prevenir o desenvolvimento de doenças do esqueleto. Também é possível evitar o desenvolvimento da deformação dos pés. As contracturas de juntas também podem ser prevenidas com a ajuda de produtos ortopédicos.

Às vezes, o tratamento pode ser direcionado para a eliminação da causa que desencadeou a doença. Naturalmente, no caso de esta não ser uma razão genética. Por exemplo, em alguns casos, uma pessoa tem uma predisposição genética, mas a doença não aparece. Mas, como resultado da ação de qualquer fator, a doença começa a se desenvolver ou a progredir. Assim, a causa pode ser a trombose da artéria. A artéria danificada comprime a área adjacente do cérebro, viola seu suprimento de sangue. Neste caso, é aconselhável tentar eliminar a própria razão - remover a trombose. Neste caso, a intervenção cirúrgica pode ser necessária.

Em outros casos, é necessária uma terapia permanente de apoio.

Medicamentos

Os medicamentos são usados unicamente para eliminar os síptmomas. Por exemplo, para o tratamento da síndrome da dor, recomenda-se que aplique kabrazepam numa dose de 3-5 mg / kg de peso corporal 2-3 vezes ao dia.

Você também pode recomendar ketorolac a uma concentração de 60 mg / dia, 2 vezes por dia. O trometamol é utilizado a 60 mg / dia, 2 vezes ao dia, ceteal - 50 mg 1-2 vezes ao dia, a dose diária máxima de 100-150 mg.

Vitaminas

As vitaminas são necessárias para manter o estado geral do organismo, para normalizar o sistema imunológico, proteger contra doenças infecciosas e outras. Além disso, as vitaminas contribuem para melhorar o bem-estar geral da criança. As principais vitaminas que são necessárias para o funcionamento normal do corpo (dose diária):

• B - 2-3 mg
• PP - 30 mg
• H, 7-8 μg
• C 250 mg
• D - 20 μg
• E - 20 mg.

Tratamento fisioterapêutico

O tratamento de fisioterapia não pode curar a síndrome de Dejerine. Mas, em alguns casos, a fisioterapia pode ser usada. Geralmente é usado para um propósito específico. Assim, a eletroforese aumenta significativamente a permeabilidade dos tecidos e pode ser usada para garantir que as drogas penetrem de forma mais rápida e eficiente nos tecidos. Algumas fisioterapia podem reduzir a dor, relaxar músculos e remover espasmos. Eles podem melhorar significativamente a condição geral do corpo. Além disso, a fisioterapia ajuda a remover a síndrome da dor.

Tratamento alternativo

Existem meios alternativos que ajudam a aliviar o destino do paciente. É impossível curar a síndrome de Dejerine, mas isso não significa que você precisa desistir e não fazer nenhum esforço para aliviar ou reduzir os sintomas. Medicamentos alternativos ajudam na superação dos sintomas, eliminando a dor. Eles fornecem ajuda psicológica substancial e apoio ao paciente. A doença não pode ser curada, mas sua progressão pode ser abrandada.

Com paresia, paralisia, enfraquecimento dos músculos faciais, recomenda-se a utilização de inóculo de aveia. Use o suco de aveia verde. Pegue um terceiro copo duas vezes ao dia. É melhor tomar antes de comer. Ação - fortificando.

Paralisia e paresia facilita o uso de menta, bálsamo de limão. É recomendável prepará-los, fazer uma decocção e beber de forma quente. Essas ervas são relativamente seguras, então elas podem ser usadas em grandes quantidades, mas não incontroláveis. Aproximadamente um litro por dia é permitido. Além disso, estas ervas podem ser adicionadas ao gosto no chá. Beba em quantidades ilimitadas, de acordo com o gosto e humor. Normalmente, eles permitem que os músculos relaxem, além de normalizar o sistema nervoso, eles agem com calma.

Também a menta e o bálsamo de limão podem ser misturados com branco de visco, aproximadamente em partes iguais e usado como decocção. Neste caso, o uso deve ser em quantidades limitadas, aproximadamente 20-30 ml, três vezes ao dia. Esta infusão torna possível eliminar espasmos, dor, relaxar os músculos, acalmar o sistema nervoso.

Bom efeito nos banhos do corpo com ervas medicinais. Você pode preparar um banho de uma corda. Para este fim, são feitos aproximadamente 2-3 litros de infusões fortes, então é derramado em um banho de temperatura confortável. Recomenda-se tomar um banho por 20-30 minutos. Eles tornam possível trazer os músculos para o tom, normalizar a atividade do sistema nervoso. As ervas podem ser combinadas, alternadas. Você pode usar uma decocção de plantas de coníferas: pinheiro, abeto, cedro. Você pode adicionar camomila, limão, framboesa, urtiga.

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Tratamento à base de plantas

Se uma pessoa tem comprometimento da coordenação, paresia e paralisia, você pode usar a grama de efedra. É usado na forma de uma decocção. Brew cerca de 5 g de grama em 500 ml de água fervente. Você pode beber três vezes por dia para 2-3 colheres de sopa.

Além disso, para a normalização dos músculos, acalmando, aliviando espasmos, dor, use uma decocção ou uma infusão de valeriana. A infusão de álcool valeriano pode ser vendida comercialmente. O método de administração geralmente é indicado na embalagem.

Para preparar o caldo em casa, cerca de 5 g de grama é derramado um copo de água e bebe este caldo durante o dia. Você também pode adicionar ao chá.

Da mesma forma, pode-se usar uma decocção de camomila. Além disso, tem um efeito anti-inflamatório, normaliza o sistema imunológico, o metabolismo.

A decocção de calendula é recomendada para usar 1 colher de sopa três vezes por dia. Tem efeito anti-inflamatório, alivia o inchaço.

Homeopatia

Os remédios homeopáticos também podem ter um efeito positivo, melhorar a condição geral do corpo, remover os sintomas individuais. Os efeitos colaterais são raros, se a dosagem, métodos de administração são observados corretamente. É necessário levar em conta que muitas substâncias possuem efeito acumulativo, o que significa que o efeito aparecerá somente após a conclusão do curso completo de tratamento, ou depois de algum tempo. É necessário observar as precauções básicas: antes de consultar um médico, porque algumas substâncias podem não ser combinadas entre si, ou com medicamentos. As conseqüências podem ser imprevisíveis.

Com paralisia flácida, paresia, hipercinesia, enfraquecimento dos músculos imitadores, é recomendável tomar sekirinega siberiana. Aproximadamente 15 g de folhas esmagadas e ramos pequenos são aplicados em 250 ml de água fervente. Insista para esfriar. Filtrar, pegue um terceiro copo, duas vezes por dia.

• Coleção número 1. Com lesões da medula oblongada, o cerebelo

Pegue as folhas de framboesas, groselhas, valerianas e mães na proporção de 2: 1: 2: 1. Tome a forma de infusão de um terceiro copo três vezes ao dia.

• Coleção número 2. Com paralisia espástica

Pegue folhas de bálsamo de limão, camomila, sálvia, proporção de menta 1: 1: 2: 2. Tomar a forma de infusão três vezes ao dia para um terceiro copo.

• Coleção número 3. Com síndrome da dor, espasmos, paralisia

Pegue as folhas de stevia, urtigas, cones de lúpulo comum, flores de equinácea na proporção 2: 1: 1: 1. Tomar a forma de infusão três vezes ao dia.

Tratamento cirúrgico

Em alguns casos, apenas a intervenção cirúrgica pode ajudar. Por exemplo, se um paciente tiver algum trauma, um tumor, ele deve ser removido. A trombose ou a oclusão das artérias também podem requerer intervenção cirúrgica.

Com a patologia dos vasos sanguíneos, existe uma intervenção cirúrgica intravascular invasiva minimamente invasiva.

Se uma certa artéria for afetada, pode ser necessário operá-la para melhorar a circulação cerebral, bem como para normalizar a inervação deste site.

Mas em alguns casos, existem também patologias que não estão sujeitas a cirurgia. Pode ser várias anomalias congênitas, traumas.

Prevenção

A prevenção específica da doença não existe. O único método é uma consulta genética oportuna. Se uma mutação de gene que indique a síndrome de Dejerine seja detectada no processo, recomenda-se que a gravidez seja interrompida.

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Previsão

O curso da doença é sempre progressivo, os períodos de remissão são curtos. A perspectiva é desfavorável. Isto deve-se principalmente ao fato de que os principais processos degenerativos ocorrem no sistema nervoso, no cérebro. À medida que a doença se desenvolve, a capacidade é perdida. Eventualmente, o paciente é confinado a uma cadeira de rodas ou cama.

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