Síndrome Zudeka - uma das complicações da fratura óssea

As lesões nas mãos e nos pés são um fenômeno comum, porque com esses membros, uma pessoa desempenha os deveres básicos domésticos e profissionais, move e até protege as partes restantes do corpo contra danos. Hematomas e fraturas do osso ocorrem em crianças e adultos, e nem sempre têm efeitos benéficos. Uma das conseqüências tão negativas das lesões dos membros é a síndrome de Zudeck, que leva ao comprometimento do funcionamento dos membros e até à incapacidade.

O que é a síndrome de Zudeck?

O próprio nome dessa condição está associado ao nome do cirurgião alemão, que descreveu pela primeira vez esta patologia na fronteira dos séculos XIX e XX. Então a patologia ainda era chamada de "distrofia simpática reflexa", às vezes também era chamada de distrofia pós-traumática da mão. Em 1996, os estados unidos pelo nome comum "síndrome de Zudek" foram propostos para ser chamado de CRPS, que significa síndrome de dor regional complexa, que pode ser considerada como um dos tipos de síndrome da dor.

Seja o que for, e agradável na síndrome de Zudeka pouco, porque o principal sintoma é a dor na área de dano, acompanhada de nutrição celular alterada de tecidos, distúrbios vasomotores, fragilidade do tecido ósseo.

Segundo a investigação etiológica, apesar do fato de que as alterações degenerativas nas extremidades são comuns a muitos braços doenças e pernas, complexa síndrome de dor regional é mais comumente diagnosticado com um raio braço quebrado (62%), com menos frequência (cerca de 30%) é um estado ocorre após escala fratura ossos. Apenas 8% dos casos foram observados quando RSD foi diagnosticado no contexto de uma fratura do úmero.

Epidemiologia

Síndrome Zudeka não é uma doença separada. Esta complicação após um trauma das extremidades, que, de acordo com a epidemiologia, nos últimos anos está se tornando mais generalizada.

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Causas síndrome de Zudeck

A fratura do osso radial, ulnar ou do úmero não é a causa da síndrome de Zudeck. Na maioria dos casos, tais traumas são tratados com sucesso sem conseqüências, e após um certo período de recuperação a pessoa pode começar a trabalhar de novo.

Outra coisa é, se o tratamento adequado não foi feito, nenhuma assistência qualificada foi fornecida ou os procedimentos de reabilitação foram incorretamente realizados.

As razões para o desenvolvimento da síndrome Zudeka incluem má conduta na criação de quietude certamente curativo muito apertado, o que provoca inchaço e dormência, procedimentos dolorosos, a remoção precoce do gesso e do movimento ativo da mão nos primeiros dias após o lançamento do elenco, não conformidade com as recomendações do médico assistente.

Outra razão para RSD reside no diagnóstico incorreto, quando uma fratura é tomada como uma hematoma banal ou entorse.

Massagem médica incorreta ou falta do mesmo, procedimentos quentes nos primeiros dias após a remoção do gesso não podem causar dor severa na área afetada, mas também transformar o processo em uma forma crônica que é difícil de tratar.

Às vezes, as causas da síndrome de Zudek não estão relacionadas à doença subjacente, mas são ecos de distúrbios hormonais, doenças vegeovasculares e câncer. Identificá-los é muito mais difícil do que o anterior.

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Fatores de risco

Entre os fatores de risco que contribuem para o desenvolvimento de uma condição mórbida, a ausência do tratamento necessário (75%) e a abordagem errada do tratamento nos estágios de reposicionamento e criação de imobilidade durante o emenda ósseo são os primeiros.

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Patogênese

Muitos estudos confirmaram que o papel fundamental no desenvolvimento da síndrome de Zudeck é atribuído ao sistema nervoso autônomo (VNS), sob o controle do qual o trabalho dos órgãos e glândulas internas está localizado, de fato, todos os processos internos, bem como a adaptação de uma pessoa a várias condições de vida. A este respeito, existem violações da circulação sanguínea no local da lesão, fome de oxigênio dos tecidos, dor intensa.

Os processos degenerativos prevalecem e o reparo do tecido é lento. Isso leva a uma proliferação de tecido conjuntivo e uma irritação adicional do nervo simpático. Ao longo do tempo, o sistema ósseo é atraído para o processo, em que são observados fenômenos estagnados que conduzem a atrofia do tecido ósseo, fragilidade óssea, endurecimento das articulações e comprometimento da mobilidade.

A violação dos centros vegetativos leva a uma mudança no trabalho das glândulas endócrinas e à atividade das hormonas teciduais. Existe um desequilíbrio hormonal, que nas mulheres se manifesta na forma de falta de estrogênios no sangue.

O desenvolvimento da síndrome de Zudeck após o trauma é facilitado por surtos nervosos e situações estressantes na véspera de um trauma.

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Sintomas síndrome de Zudeck

A síndrome é uma combinação de alguns sintomas que caracterizam uma condição particular. Com síndrome, esses sintomas são:

• O vermelhidão da pele devido ao excesso de vasos sanguíneos,
• edema visível de tecidos,
• a aparência de calor na área danificada,
• uma dor forte que se torna mais forte com qualquer movimento do membro, e não desaparece mesmo quando o membro está imóvel,
• restrição da atividade motora da articulação e do membro como um todo.

Estes sintomas podem ser considerados os primeiros sinais do desenvolvimento da distrofia pós-traumática, característica do primeiro estágio de desenvolvimento da condição patológica. Eles devem alertar o paciente e o médico assistente, que deve prescrever procedimentos que bloqueiam as manifestações de dor e inflamação.

Na maioria das vezes, os pacientes não atribuem importância a tais manifestações, considerando erroneamente uma reação natural do corpo ao dano tecidual, e a doença continua a progredir, passando para o segundo estágio com sintomas mais graves.

Na segunda fase da síndrome de Zudeck, a cor da pele muda de vermelho para azulado ou violeta. O edema torna-se mais denso e extenso. Há espasmos e cólicas nos músculos devido ao aumento do tom. A temperatura corporal na área afetada é marcadamente reduzida, a pele torna-se fria (pele em mármore). Ao longo do tempo, a pele torna-se fina, lisa e brilhante. Atrofia notável de músculos e tecido subcutâneo, unhas e cabelos tornam-se mais frágeis. Uma imagem de raios-X mostra focos com baixa densidade óssea (osteoporose manchada).

Complicações e consequências

Se a patologia não começar a ser tratada nos estádios 1 e 2, podem ocorrer complicações graves que levam à função motora prejudicada da mão.

O terceiro estágio da síndrome sugere que o processo assume uma forma crônica, em que há uma diminuição notável no tamanho do membro, causada pela atrofia muscular e da pele, pelo que o tecido ósseo também perde sua densidade. A dor torna-se muito forte, o que evita que o membro se mova ativamente. No final, isso leva a uma completa perda de mobilidade da mão.

As conseqüências da terceira etapa da síndrome de Zudeck são mais do que desagradáveis. O curso crônico da doença é difícil de tratar. Os casos de cura completa nesta fase são uma exceção do que a norma. Normalmente, esses pacientes enfrentam deficiência.

Diagnósticos síndrome de Zudeck

O diagnóstico correto e oportuno e, consequentemente, o tratamento oportuno iniciado ajudará a prevenir a ocorrência de conseqüências perigosas da síndrome de Zudeck. E isso significa que o paciente não deve esconder do médico a presença de sensações perturbadoras. Se a vermelhidão e o inchaço do médico da pele perceberem durante o exame, o paciente deve contar sobre as próprias sensações de dor.

Se os sintomas não forem expressos, pesquisas adicionais podem ser necessárias com a ajuda de equipamentos especiais. Ao mesmo tempo, o diagnóstico instrumental ajuda não apenas a diagnosticar corretamente, mas também a determinar o estágio de desenvolvimento da patologia.

A radiografia de osso danificado é o principal método de investigação. Ele ajuda a identificar a osteoporose do osso e os processos patológicos que precedem o desenvolvimento da imobilidade nas articulações, o que permite determinar o desenvolvimento da síndrome de Zudec com alta probabilidade.

Às vezes, no diagnóstico de RSD, recorrer à ajuda de um termómetro, um dispositivo que determina o estágio da doença pela diferença de temperatura de diferentes tecidos.

O diagnóstico de ultra-som (ultra-som) ajuda a determinar a condição dos vasos sanguíneos no local da lesão, o que ajuda a esclarecer o diagnóstico e ajustar o tratamento.

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Diagnóstico diferencial

O diagnóstico final é feito pelo médico com base no diagnóstico diferencial com base nos resultados dos estudos prescritos, exame do paciente, levando em consideração suas queixas. Isso é muito importante, porque um diagnóstico incorreto é um tratamento ineficaz mais perda de tempo, o que pode levar a consequências imprevisíveis, em particular, a deficiência. O médico também enfrenta processos legais adicionais e pode ser privado de uma licença para o trabalho médico.

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Tratamento síndrome de Zudeck

Como de costume, quanto mais cedo o tratamento for iniciado, o resultado será mais favorável. O primeiro e o segundo estágios da síndrome de Zudeck não causam dificuldades especiais no tratamento e nos permitem parar rapidamente a dor e prevenir o surgimento de outros sintomas.

Tratamento da síndrome Zudeck é realizado métodos conservadores. A intervenção operativa, como regra geral, não é necessária. Métodos e meios são selecionados levando em consideração o estágio de desenvolvimento do processo patológico, as características do organismo e o estado da saúde do paciente.

Em primeiro lugar, a terapia medicamentosa é realizada, incluindo analgésicos para alívio da dor (Analgin, Ketanov, Ketorol, Diclofenac, etc.), medicamentos vasodilatadores, relaxantes musculares para relaxamento muscular, vitaminas (principalmente grupo B), anabolizantes, aceleração do crescimento ósseo, aumento massa muscular e melhorando o estado geral dos pacientes.

Às vezes, um psicólogo precisa de ajuda, além de terapia adicional com corticosteróides, antidepressivos e antipsicóticos, que o médico individualmente nomeia em cada caso.

Junto com a medicação, é providenciada fisioterapia, como a acupuntura, a baroterapia, a massagem terapêutica e relaxante, a terapia com crio e laser. É obrigatório realizar exercícios sob orientação de um especialista. Isso inclui ginástica subaquática, terapia ocupacional e jogos especiais.

Você não pode limitar o movimento da mão na vida cotidiana, fazendo as ações habituais com menor intensidade, mesmo que existam algumas sensações dolorosas.

Em casos graves, quando os métodos e os meios acima não dão o resultado desejado, a intervenção cirúrgica é praticada. Isso pode ser como uma introdução ao nervo de medicamentos novocaína e anestesia de infiltração, bem como simpatização, alongamento gradual da área afetada, artrodese das articulações, osteotomia do osso radial e similares.

Medicamentos para a síndrome de Zudeck

O estágio inicial da síndrome de Zudeck não requer o uso de medicamentos especiais. Geralmente é suficiente para aliviar a síndrome da dor. Uma das drogas populares usadas para este fim é Ketorol.

Além da ação anestésica , o Ketorol possui um efeito antipirético e antiinflamatório notável, que é importante para uma síndrome caracterizada por inchaço e febre local.

Geralmente, a síndrome Zudeka é caracterizada por síndrome da dor severa. Para removê-lo, você pode precisar de 1 a 4 comprimidos (a dose máxima) por dia, mas não abuse do medicamento. Tomar mais pílulas pode causar uma sobredosagem com anormalidades do trato digestivo e rins.

As contra-indicações para o uso do medicamento incluem intolerância ao ácido acetilsalicílico e outros antiinflamatórios não esteróides, alterações erosivas e doenças inflamatórias do trato digestivo, vários tipos de sangramento. Além dos distúrbios da coagulação sanguínea, insuficiência cardíaca no estágio de exacerbação, insuficiência hepática e renal, excesso de potássio no corpo, deficiência de lactase, períodos de gravidez e aleitamento, idade menor de 16 anos, hipersensibilidade ao cetorolaco (substância ativa).

Efeitos secundários: distúrbios do trato gastrointestinal, acompanhados de dor, dor de cabeça e sonolência, erupções cutâneas, reações inflamadas. Raramente falhas no trabalho dos rins, zumbido nos ouvidos, falta de ar, corrimento nasal, reações anafiláticas.

Com dor severa e lesões ulcerativas do trato gastrointestinal, o medicamento em comprimidos pode ser substituído por injeções, cuja ação é muito mais rápida e segura. "Ketorol" também está disponível sob a forma de um gel que pode ser usado como remédio externo para a síndrome de Zudek.

Precauções. Não use em paralelo com a ingestão de outros NVPs. O curso terapêutico não deve exceder 5 dias.

Na segunda fase da síndrome de Zudek, podem ser necessários medicamentos vasodilatadores, incluindo Papaverine, Trental, Cavinton e Drotaverin.

"Drotaverin" - um spasmolytics orçamentário de ampla aplicação, que tem um efeito bastante longo. Abaixa o tom dos músculos espasmódicos, aliviando a dor e restaurando a atividade motora do membro.

Método de aplicação e dosagem. Uma dose única para um paciente adulto é de 1-2 comprimidos, que são recomendados 2-3 vezes por dia (máximo de 6 comprimidos por dia). Para crianças de 3 a 12 anos é suficiente 1/2 -1 comprimidos para 2 admissões. Os comprimidos devem ser inteiros, não esmagados, espremidos com água. A ingestão de comprimidos não depende da ingestão de alimentos.

Às vezes, é mais apropriado usar "Drotaverin" na forma de uma solução para injeções. A dose para adultos é de 2-4 ml. O medicamento é administrado por via intramuscular até 3 vezes ao dia.

A droga tem poucos efeitos colaterais, e ainda assim há tonturas, aumento da freqüência cardíaca, menor pressão arterial, anormalidades do trato digestivo, reações alérgicas.

Precauções. Não exceda a dose recomendada do medicamento, uma vez que uma sobredosagem pode causar distúrbios cardíacos, paralisia do centro respiratório e até parada cardíaca.

A droga não é tomada com insuficiência hepática e renal, pressão arterial baixa, aleitamento materno, adenoma prostático, glaucoma zakratougolnoy, hipersensibilidade à droga. Não use para tratar crianças menores de 3 anos.

Eles ajudam a relaxar o tecido muscular, removendo a síndrome da dor causada pelo espasmo e preparações dos relaxantes musculares.

"Methocaramol" é um relaxante muscular cuja ação é bloquear impulsos nervosos dolorosos que vêm da periferia para o cérebro.

Para remover os espasmos musculares, o medicamento é utilizado numa dosagem de 1,5 g 4 vezes ao dia. Após 2-3 dias, a dose é alterada para 4-4,5 g, que deve ser dividida em 3-6 recepções.

Se não houver possibilidade de tomar o medicamento por via oral, é administrado como injeção intramuscular ou intravenosa 3 vezes ao dia durante 1 g. O curso de tratamento é de 3 dias.

Entre os efeitos secundários da droga, vale a pena mencionar distúrbios digestivos e fezes, descoloração da urina, tonturas, congestão nasal, irritação ocular, erupção cutânea com coceira, enfraquecimento do batimento cardíaco. Às vezes, há vermelhidão na pele, dor na cabeça, gosto de metal na boca, visão prejudicada, etc.

Precauções. Não é necessário aplicar o medicamento a pacientes com antecedentes de convulsões epilépticas, uma vez que a droga pode provocar um segundo ataque.

A droga não é utilizada em pediatria, exceto em casos de tétano e para tratamento de mulheres durante a gravidez e a lactação.

Pode influenciar a velocidade da reação, então não use isso no caso de trabalho que exija concentração.

O uso de anabolizantes na síndrome de Zudeck contribui não só para o empobrecimento rápido dos ossos, mas também para melhorar a nutrição e a condição geral, aumentando a densidade óssea. O último é alcançado pela introdução de medicamentos contendo cálcio e vitamina D (óleo de peixe, "Calcemin", "Calcetrin", "Calcium D3 Nycomed", etc.) no corpo.

Às vezes, anabolizantes são usados para estimular o sistema imunológico em termos de aumento dos processos regenerativos nos tecidos, restaurando o metabolismo nas células. Desta forma, é possível compensar processos degenerativos que ocorrem nas extremidades em um tempo acelerado com RSD.

"Timalin" é uma preparação com ação imunoestimulante e fornecendo o efeito acima descrito. A preparação baseia-se no extracto de timo do gado. O medicamento é vendido como um pó para injeções intramusculares, que é diluído em solução salina.

A droga é projetada para tratar adultos e crianças. As crianças pequenas recebem 1 g por ano, crianças de 1 a 3 anos prescrevem 1-2 mg da droga, crianças até 6 anos podem ser picadas com 2-3 mg do medicamento. Pacientes com idade superior a 7 anos recebem uma dose de 3 a 5 mg e mais de 14 anos - uma dose adulta de 5 a 20 mg. O curso terapêutico para um paciente adulto é de 30 a 100 mg.

A duração do tratamento pode variar de 3 a 10 dias, dependendo de quão fortemente os sintomas da doença são expressos.

A tomada do medicamento não causa outros efeitos colaterais, exceto para as reações alérgicas causadas por hipersensibilidade aos componentes da droga. Casos de overdose durante o tratamento "Timalin" não foi observado. No entanto, a droga está disponível apenas sob receita médica.

Tratamento alternativo de Zudeck

Ninguém diz que o tratamento alternativo da RSD não faz sentido, mas recorrendo a métodos de medicina alternativa é preciso entender que eles serão efetivos apenas no estágio inicial da síndrome, quando as alterações degenerativas no membro ainda não são observadas. Ao mesmo tempo, será incorreto substituir cuidados médicos qualificados por tratamento alternativo. Assim, é possível perder muito tempo e perder o momento em que a deterioração do membro ainda pode ser prevenida.

No entanto, como terapia alternativa para ajudar a melhorar a condição do paciente, prescrições alternativas têm o direito de existir e podem ser usadas com sucesso na síndrome de Zudek.

Por exemplo, tal ferramenta como uma infusão das especiarias verdes usuais de aneto e salsa não só pode reduzir a dor, mas também fortalecer os ossos com RSD.

Somente plantas frescas são usadas para a preparação da infusão. 200 g de folhas de salsa e a mesma quantidade de água enxameada, cozida em aneto e colocada no fundo de um jarro de litro. Em um frasco, adicione 0,5 litros de água quente fervida (não fervendo a água!) E insista a mistura por 3 horas, após o qual o filtro.

Tome infusão é necessária durante as refeições três vezes ao dia por 100 ml por 6 meses. Os restos da infusão são derramados, preparando diariamente um novo.

Cebolas - outra regular na cozinha, que pode ser útil para o tratamento da síndrome de Zudeck. Para este fim, prepare uma decocção de cebolas fritas.

2 bolbos de tamanho médio cortados com anéis e casca e frite em óleo magra até dourar. Neste momento, ferva a água, coloque a cebola e ferva o caldo por um quarto de hora. Deixe de insistir por meia hora.

Em seguida, o caldo resultante é dividido em 3 partes iguais, que são bebidas em 3 dias, após o que um novo caldo é preparado. Esse tratamento dura um mês.

Externamente, você pode usar uma compressa feita de botões de bétula. Para a sua preparação, os rins de vidoeiro insistem em vodka por 7 dias, após o que o composto é usado para compressas para a noite, adicionalmente envolvido no membro. Curso terapêutico - 2 semanas.

Para compressas e loções, você também pode usar decocções e tinturas de ervas medicinais, como camomila, trevo doce, erva de São João, consolda. Adequado para este fim são folhas de noz.

O tratamento à base de plantas é a principal direção da medicina alternativa, e a aplicação externa de remédios herbal como loções e compressas é um dos métodos mais seguros de tratamento de doenças.

E uma erva tão conhecida como a erva de São João com a síndrome de Zudeck pode ser usada como uma decocção tanto como remédio externo quanto como meio de administração oral. Este caldo é um excelente tratamento terapêutico e profilático.

Juntamente com a decocção, a infusão de erva de São João é usada, para a preparação da qual 1 colher de sopa. L. A grama seca é preparada com um copo de água fervente, após o que se insiste por 40-45 minutos.

A infusão precisa ser cozida diariamente e a disposição de ontem. Beba a infusão 3 vezes ao dia em uma colher de sopa, depois de ter sido filtrada. O líquido deve estar à temperatura ambiente.

Remédios homeopáticos para a síndrome de Zudeck

Uma vez que o tratamento com a síndrome de Zudek geralmente é bastante longo (até seis meses), a fim de proteger o corpo do recebimento de uma grande quantidade de produtos químicos nos medicamentos utilizados na medicina tradicional, muitos pacientes e até mesmo os médicos recorrem à ajuda da homeopatia. Afinal, entre uma ampla seleção de preparações homeopáticas, é claro, você pode encontrar algumas que ajudarão a aliviar espasmos e dor, melhorar a saúde óssea e a condição geral de pacientes diagnosticados com DSR.

A dor causada por espasmos musculares, típica da síndrome de Zudeck, mostra drogas que têm efeitos analgésicos, antiespasmódicos e calmantes (Payne, Sparkuprel, Gelarium Hypericum).

"Payne" é um remédio homeopático para aliviar a dor causada por espasmos musculares e pinças nervosas. Não tem praticamente nenhuma contra-indicação para o uso e os efeitos colaterais, exceto para reações alérgicas contra um fundo de hipersensibilidade à droga.

Método de aplicação e dosagem. Os comprimidos são colocados sob a língua e mantidos lá até serem completamente dissolvidos. Tome 1 comprimido com um intervalo de 10-20 minutos, até que haja alívio. Em seguida, o intervalo entre as doses é aumentado para 1-2 horas até a síndrome da dor desaparecer completamente.

O tratamento posterior segue o padrão: 1 comprimido 4 vezes ao dia.

A dosagem para crianças é metade da dos adultos.

Os comprimidos devem ser tomados 20-30 minutos antes de comer e beber. É impossível neste momento realizar procedimentos de tratamento e higiene na cavidade bucal, de modo a não reduzir a eficácia da droga.

"Sparkuprel", sendo um antiespasmódico natural, é projetado para aliviar espasmos de músculos esqueléticos, o que é necessário para a síndrome de Zudek. A droga como um todo é segura para crianças e adultos que não têm uma sensibilidade aumentada aos seus componentes, combinados perfeitamente com outros medicamentos da medicina tradicional e tradicional.

Pegue a droga recomendada 3 vezes ao dia antes de comer 1 comprimido, que deve ser absorvido até dissolver completamente. Com espasmos severos sensíveis, você pode tomar 1 comprimido a cada quarto de hora. E assim por 1-2 horas.

"Gelarium Hypericum", é um extrato de erva de São João conhecido por prescrições de medicina alternativa, tem um efeito analgésico calmante e fácil, com um efeito positivo na condição de pacientes com DSR.

Para evitar efeitos colaterais, não é utilizado para hipersensibilidade ao fármaco e à luz solar, bem como para o tratamento de pacientes com menos de 12 anos. Não é desejável usar durante a gravidez e a lactação.

O extrato homeopático da erva de São João está disponível sob a forma de drageias, que tomam 1 peça 3 vezes por dia durante 4 semanas sem mastigar. Você pode beber com água.

Precauções. Não é usado em paralelo com antidepressivos - inibidores de MAO. O intervalo entre estes medicamentos deve ser de pelo menos 2 semanas.

Pacientes com diabetes podem precisar de um ajuste de dose.

Para melhorar o empalmeamento ósseo e a condição do tecido ósseo, cálcio fosfórico, Acidum phosphoricum, Calcium carbonicum, Hepar sulfuris, Silicea, Fósforo, sais de fluoreto, saturando os tecidos com os oligoelementos necessários são utilizados: cálcio, flúor , fósforo, silício.

Síndrome Zudeka é uma das indicações para o uso da preparação homeopática "Kalkkohel", que reabastece a deficiência de cálcio no organismo. Ele é projetado para tratar pacientes com mais de 6 anos e não é adequado para aqueles com intolerância à lactose ou deficiência de lactase. Use durante a gravidez e a lactação apenas de acordo com as indicações do médico.

Pacientes pequenos que ainda não têm 12 anos são recomendados a tomar 1 comprimido duas vezes ao dia, crianças maiores de 12 anos e adultos - três vezes ao dia. Os comprimidos devem ser mantidos sob a língua até que eles se dissolvam completamente. Para pacientes com diabetes, a dose é ajustada pelo médico.

A ingestão de comprimidos deve ser delineada no tempo com as refeições (meia hora antes das refeições ou uma hora após as refeições).

Normalmente, o curso terapêutico dura cerca de um mês, mas em alguns casos é necessário um tratamento mais longo (até seis meses).

Armazene o medicamento em recipientes bem fechados para evitar uma diminuição da eficácia dos remédios homeopáticos.

Prevenção

Medidas preventivas eficazes para proteger-se do desenvolvimento da síndrome de Zudeck ainda não foram desenvolvidas por especialistas médicos. Assim, os leitores podem ser avisados apenas para proteger seus membros de lesões e, se ocorrer um evento desagradável, examine mais de perto sua condição e relate todas as sensações desagradáveis ao médico para que o tratamento da síndrome comece já no estágio inicial de desenvolvimento.

Não trate as lesões como um desconforto temporário, que em si irá passar. A síndrome de Zudeka no primeiro estágio geralmente pode se manifestar apenas superficialmente, sem sintomas pronunciados, por isso dá a impressão de que não há fratura no todo. Isso confunde alguns pacientes, e eles não ganham tempo para obter ajuda, perdendo tempo valioso.

Durante a reabilitação, é necessário algum cuidado. Não importa o quanto você queira acelerar e viver uma vida plena, você precisa mostrar paciência e precisão. Forte carga no membro danificado, movimentos afiados e ativos, levantamento de peso pode provocar uma síndrome de dor, característica da síndrome de Zudek e causar certas complicações. O mesmo efeito é observado após procedimentos térmicos e massagem intensiva com ações grosseiras.

Para evitar dor intensa durante o tratamento do membro deve ser dada uma posição confortável. Durante o dia, a mão deve ser fixada para que a escova esteja no nível do peito e, à noite, deve ser levantada acima do travesseiro.

As profissões de exercícios de fisioterapia devem ser supervisionadas por um médico especialista que sempre pode ajustar as aulas para que elas tenham o máximo benefício e não prejudiquem. Com este diagnóstico, o tratamento de sanatório com banhos de radão e cursos de terapia gravitacional também são úteis.

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Previsão

O prognóstico da doença depende do grau de desenvolvimento. A síndrome de Zudeck que começou já é muito difícil de parar. Ao mesmo tempo, seu desenvolvimento ocorre dentro de 6 meses, o que também é responsável pela duração significativa do tratamento. Durante este período, o médico tem uma tarefa: manter ou restaurar a atividade motora da mão e dos dedos, bem como evitar a propagação do processo acima da área danificada.

Quanto mais cedo o paciente pediu ajuda, mais fácil é para um médico realizar a tarefa que lhe foi atribuída. Nos primeiros dias e semanas de desenvolvimento da patologia dolorosa (estádios 1 e 2), quando os tecidos ainda não sofrem mudanças irreversíveis, o prognóstico na maioria dos casos continua a ser favorável. Normalmente, dentro de 6 a 12 meses, todas as funções dos membros são restauradas completamente ou parcialmente.

Em 3 etapas do RSD, a perspectiva é decepcionante. A incapacidade na síndrome de Zudek ocorre na maior parte precisamente nesta fase. Neste caso, a mobilidade das articulações é interrompida, há uma maior fragilidade dos ossos, uma inconsistência no tamanho dos membros. Uma pessoa se torna incapaz de realizar as ações habituais por um braço danificado, o que limita sua capacidade de trabalhar (geralmente, grupo II de deficiência).

De tudo o que foi dito acima, é claro que a prevenção de terríveis consequências na forma de deficiência é principalmente nas mãos dos próprios pacientes. Competência e profissionalismo do médico são fatores que influenciam a efetividade do tratamento com RNC no segundo turno. E apenas com os esforços conjuntos e atempados do médico e do paciente, tal complicação de fratura óssea, como a síndrome de Zudeck, pode ser completamente derrotada.

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