Sarcoma braços e ombros

O sarcoma da mão é uma neoplasia maligna que ocorre, não tão frequentemente como o sarcoma dos membros inferiores. Existem vários tipos de sarcomas da mão, todos dependem da localização do tumor e do seu tipo. Vejamos as principais lesões que são consideradas um tumor maligno da mão.

Nos tecidos e órgãos do ombro, como regra geral, existem sarcomas secundários, que são metástases de outras fontes tumorais. E isso não é surpreendente, já que na zona do antebraço existem muitos gânglios linfáticos regionais (mediastinal, sublingual, submandibular, axilar). A disseminação do tumor para o úmero do braço ocorre a partir do sarcoma do pescoço, tórax, cabeça, coluna cervical e torácica. Às vezes, metástases são diagnosticadas em outras partes do corpo.

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Mão dos ossos do Sarcoma

Neoplasia maligna, que surgiu como resultado de metástases do sarcoma do tronco. Em um estágio inicial, o sarcoma avança assintoticamente, mas o nódulo tumoral gradualmente cresce sob o tecido muscular e começa a se espalhar pelo corpo do osso. O tumor cresce rapidamente o suficiente em tamanho e começa a danificar e comprimir as formações nervosas do ombro e dos vasos. Devido ao sarcoma, as estruturas ósseas são significativamente diluídas, por isso o paciente sofre de fraturas freqüentes que surgem devido a lesões menores.

Quando o sarcoma começa a se expandir, ele toca o plexo nervoso do ombro e inerva o membro inteiro. Devido ao aperto das vias nervosas, a síndrome da dor se estende ao braço inteiro, até a ponta dos dedos, causando distúrbios sensoriais. Por isso, o paciente sente uma sensação de queimação, entorpecimento, funções motoras prejudicadas da mão.

Sarcoma de tecido macio

O neoplásico de tecidos moles é derivado de células de tecido vascular ou camadas de músculos conectivos que suportam células nervosas. Esse tipo de sarcomas são rapidamente diagnosticados, pois se manifestam nos estágios iniciais de desenvolvimento. O Sarcoma causa dor na área de localização do tumor.

A neoplasia cresce muito rapidamente, após algumas semanas, o sarcoma pode ser reconhecido mesmo pela inspeção visual. A neoplasia tem a aparência de uma protrusão de tumor com uma alteração na pele sobre ela. Uma vez que o tumor está se expandindo rapidamente, ele leva a violações da atividade sensorial e motora de todo o membro. O paciente sente frio na mão, há inchaço na mão e entorpecimento dos dedos.

Sarcoma da articulação do cotovelo

Na articulação do cotovelo há vasos sanguíneos e uma variedade de vias nervosas, que são responsáveis pela inervação das divisões do braço e sua nutrição. Todos os vasos e nervos estão localizados um perto do outro, de modo que mesmo um pequeno sarcoma de tamanho, danifica todas as formações. O Sarcoma começa a destruir a articulação do cotovelo. O paciente sente dor desagradável ao tentar curvar-se e flexionar o braço. O tumor cresce rapidamente, penetrando nas rachaduras das articulações e formando crescimentos adicionais.

Sarcoma do ombro

O sarcoma do ombro é um crescimento maligno que afeta os músculos e os tecidos do ombro. O Sarcoma pode ser primário e secundário, ou seja, aparece como resultado da metástase de outros locais tumorais. A metástase ocorre porque existem muitos linfonodos na área do ombro que permeiam a área. O sarcoma do ombro pode ser o resultado de um tumor no pescoço ou na cabeça, glândulas mamárias, em uma das seções da coluna vertebral. Na maioria das vezes, o sarcoma do ombro está localizado na área na parte superior do músculo deltóide.

A forma mais eficaz de tratar esse sarcoma é a intervenção cirúrgica. O cirurgião-oncologista conduz a remoção do tumor através da excisão da parte afetada. Um estágio importante no processo de terapia terapêutica é o exame do corpo para a presença de metástases e neoplasias em outros órgãos, sistemas e nódulos linfáticos. Além do tratamento cirúrgico, são utilizados métodos de quimioterapia e exposição à radiação. Os oncologistas selecionam para cada paciente um tratamento individual para prevenir a recorrência da doença e metástase.

Escovas de Sarcoma

O sarcoma de escova é uma lesão tumoral maligna do membro superior. O Sarcoma pode ser osteogênico, ou seja, atingir o osso ou afetar apenas os tecidos moles. Vamos dar uma olhada, ambos os tipos de neoplasia maligna da escova.

Sarcoma osteogênico da mão

A doença é uma lesão do braço carpo ósseo. A neoplasia pode ser diagnosticada nos primeiros estágios de desenvolvimento. O Sarcoma parece uma pequena protuberância no braço, que aumenta e se expande intensamente. A lesão tumoral de qualquer parte do aparelho ósseo da mão, afeta negativamente as capacidades funcionais do membro. Se no decurso do desenvolvimento das superfícies articuladas afetadas pela doença, isso leva ao desenvolvimento da síndrome da dor.

O sarcoma de pincel é mais freqüentemente localizado na área da articulação do pulso. O tumor cresce tanto que começa a espremer o nervo e os vasos sanguíneos que alimentam os dedos da mão. Isso leva ao fato de que os dedos perdem sua sensibilidade e a força das contrações musculares é significativamente reduzida. O tumor se estende para as superfícies cartilaginantes, o que só aumenta a síndrome da dor.

Escova de sarcoma de tecido mole

Esse tipo de sarcoma pode ser diagnosticado nos primeiros estágios de desenvolvimento. Isto é devido ao fato de que o pincel é inervado e abundantemente o suprimento de sangue e, devido ao tumor, ligamentos e músculos pequenos começam a funcionar mal e produzem sensações dolorosas. Isso leva à interrupção da nutrição e do fornecimento de sangue à mão, sua atividade motora e sensibilidade.

O sarcoma de escova pode se espalhar para os dedos. Neste caso, as falanges incham rapidamente, e o tumor continua a se metastatizar para cima ao longo dos membros, atingindo novos tecidos.

Sarcoma da clavícula

O sarcoma da clavícula é uma neoplasia maligna que aparece na parte do esqueleto que liga o tronco com as mãos. A clavícula é propensa a lesões e fraturas freqüentes, que é um dos fatores no desenvolvimento do sarcoma. O Sarcoma da clavícula pode ser primário e secundário. O sarcoma secundário aparece como resultado de metástases de outras neoplasias e fontes tumorais. Um tumor no colo pode afetar o pescoço, os pulmões, o peito e até mesmo o estômago. A doença está progredindo rapidamente, e seu desenvolvimento depende do tipo de sarcoma.

Neoplasia na região da clavícula, na maioria das vezes sarcoma de Ewing. O sarcoma de Ewing é um tumor maligno. A peculiaridade deste tipo de sarcoma: crescimento rápido e agressivo, anteriormente metástase. O sarcoma da clavícula aflige ossos tubulares longos em pacientes de todas as idades, e o sarcoma de Ewing pode aparecer em tecidos moles, sem metástase no osso.

Lâminas de Sarcoma

O sarcoma da escápula é um tumor maligno do osso triangular plano. Uma vez que a escápula está localizada na superfície posterior do tórax, ao nível das costelas, a neoplasia pode metástase no tórax e atinge as costelas. O Sarcoma pode aparecer como resultado de trauma ou desenvolver devido a metástase de outras fontes tumorais.

O sarcoma da escápula pode ser condrossarcoma ou reticulosarcoma. Diagnóstico da doença usando raios-X. Se necessário, o oncologista pode prescrever uma punção ou uma biópsia aberta. O tratamento do sarcoma da escápula envolve a intervenção cirúrgica e a ressecção interblade-torácica. Quando metastatizados, a exposição à radiação e métodos de quimioterapia são usados para matar células tumorais.

O diagnóstico do sarcoma da mão é realizado nos estágios iniciais da doença, já que o tumor rapidamente se manifesta e se torna visível mesmo durante a inspeção visual. Durante o diagnóstico, use computador e ressonância magnética. Para o diagnóstico final, o tecido é retirado do tumor e cuidadosamente examinado ao microscópio. O principal método de tratamento do sarcoma da mão é a intervenção cirúrgica. Métodos de quimioterapia e exposição à radiação também são usados para destruir células cancerosas e prevenir a recorrência da doença.