Zitrotsin

Zitrocin é um subgrupo de macrólidos. Tem uma ação sistêmica e propriedades antibacterianas.

Indicações Zitrocina

É utilizado no processo de eliminação de inflamações e infecções causadas por bactérias que aumentaram a sensibilidade às drogas:

• lesões do sistema ENT e sistema respiratório: amigdalite com bronquite, pneumonia com otite média, tosse convulsa com sinusite e angina com escarlatina;
• infecções cutâneas e lesões de tecidos moles: uma forma secundária de dermatoses e impetigo com erisipela;
• Doenças no trato genitourinário: cervicite com salpingite, uretrite (origem gonorréica / não gonorréica) e chalamidiose com prostatite;
• patologias infecciosas na boca: periostite ou periodontite;
• a fase inicial da borreliose;
• decorrente da exposição a um microrganismo patogénico úlceras de Helicobacter pylori dentro do duodeno ou estômago (como terapia combinada).

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Forma de liberação

Liberação na forma de pó (para o fabrico de uma suspensão), dentro de um frasco de vidro com um volume de 30 ml. Dentro da embalagem - 1 garrafa e uma seringa com uma colher de medição.

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Farmacodinâmica

A droga tem uma grande variedade de atividades farmacológicas, faz parte da subcategoria de macrólidos - é uma droga-azalida. Formando altas concentrações da substância ativa dentro da área afetada, ela tem um efeito bactericida. A síntese com ribossomos (sua subunidade 50S) destrói a biossíntese de proteínas dentro de micróbios patogênicos.

Entre as bactérias sensíveis para a preparação estão:

• Cocos Gram-positivos seleccionado a partir do grupo: estreptococos piogénica com pneumococos, e em adição Streptococcus viridans, Streptococcus e staiflokokki dourado com Streptococcus agalactia subclasses C e F ou G;
• Micróbios Gram-negativos a partir do grupo: pnevmofila Legionella, Gardnerella vaginalis, e Campylobacter eyuni gonococos e adição de Moraxella catarrhalis bactérias Bordet-Gengou juntos varinha Dyukreya e Pfeiffer, e além varas parakoklyushnoy;
• grupos separados de anaeróbios: clostridium perfringens, um grupo de peptostreptococos e, além disso, Bacteroides bivius;
• Outros: pneumonia por micoplasma, treponema pálido, ureaplasma, Chlamydia trachomatis com Borrelia de Borneurfer e criptosporidia com Toxoplasma gondii.

A droga não afeta as bactérias do grupo Gram-positivo, que apresentam resistência à eritromicina. Além disso, muitas cepas de estafilococos, substâncias resistentes à meticilina e enterococos fecais são resistentes a Zitrocin. Neste caso, o medicamento mostra atividade contra micróbios que produzem β-lactamase.

Farmacocinética

Zitrocin é absorvido rapidamente, permanecendo dentro do trato gastrointestinal - isto é devido ao fato de que a substância tem resistência a um alto nível de pH no estômago e além da lipofilicidade. No primeiro dia de ingestão oral de 0,5 g de drogas, o nível plasmático máximo possível da substância é observado após 2,5-2,96 horas, totalizando 0,4 mg / l. Ao mesmo tempo, os números de biodisponibilidade são de 37%.

A droga é distribuída dentro do sistema respiratório, órgãos com tecidos do trato urinário (esta lista também inclui a próstata) e com ela dentro dos tecidos subcutâneos e dentro da pele. Valores elevados de drogas dentro dos tecidos (excedem o nível plasmático em 10-50 vezes) e, além disso, um longo termo de sua meia-vida é causado pelo fato de que a azitromicina é bastante fracamente exposta à síntese protéica dentro do plasma; ao mesmo tempo, é observado dentro de células eucarióticas, e além disso se acumula na região do lisossoma - dentro de um meio com baixa acidez. Como resultado, o medicamento adquire valores elevados do volume de distribuição (na quantidade de 31,1 l / kg) e além da depuração no plasma sanguíneo. O fato de que a azitromicina é capaz de se acumular na maior parte dentro dos lisossomos é extremamente importante para a remoção de bactérias dentro das células.

Sabe-se que os fagócitos transportam uma substância medicamentosa para a área do foco infeccioso, onde ocorre a sua liberação - durante a fagocitose. O nível do componente ativo da medicação nos tecidos inflamados é maior que o dos saudáveis (o valor médio é de cerca de 24-34%) e correlaciona-se com a força do inchaço causada pela inflamação. Embora o componente de fármaco em grandes quantidades esteja concentrado dentro dos fagócitos, ele age de forma fraca em sua atividade.

O medicamento em suas concentrações bactericidas é retido dentro da área afetada por cerca de 5-7 dias após a última parcela do medicamento ter sido utilizado, o que possibilita o uso do medicamento em cursos curtos (3 ou 5 dias).

A excreção é realizada em 2 fases separadas: a meia-vida é de 14 a 20 horas (o intervalo de tempo é de cerca de 8 a 24 horas após o uso da suspensão) e também 41 horas (o intervalo de tempo é de aproximadamente 24 a 72 horas), para que você possa tomar o medicamento uma vez por dia.

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Dosagem e administração

A Suspensão Zitrocin costuma ser prescrita para crianças, embora os adultos também possam tomá-la (se não for possível usar a droga sob a forma de comprimidos).

Para crianças, cujo peso está na faixa de 10-45 kg:

• durante infecções nas vias respiratórias (compartimento inferior ou superior), na camada subcutânea ou na pele: tomar o medicamento a uma taxa de 10 mg / kg durante 3 dias;
• estágio crônico da Lyme-borreliose: recomenda-se um tratamento de 5 dias com uma dosagem diária. O primeiro dia requer tomar 20 mg / kg do medicamento e os restantes 4 - em uma dose de 10 mg / kg.

Para adolescentes com peso superior a 45 kg, bem como adultos:

• lesões cutâneas, órgãos respiratórios e camada subcutânea: ingestão diária de 0,5 g do fármaco por 3 dias (a dose total para todo o curso é de 1,5 g) ou 0,5 g no primeiro dia do curso e, em seguida, durante 2 -5º dia - 0,25 g por dia;
• forma crônica de borreliose transmitida por carrapatos: um curso de tratamento de 5 dias com a 1ª dose de drogas tomadas no primeiro dia e, nos próximos 4 anos, 0,5 g;
• infecções que afetam o sistema genitourinário: um uso único do medicamento em uma dosagem de 1 g;
• durante a terapia combinada para eliminar úlceras dentro do estômago ou 12-intestino (causadas pela atividade de Helicobacter pylori): durante um período de 3 dias, beba um medicamento na quantidade de 1 g / dia.

Se a droga foi perdida por algum motivo, é necessário beber o medicamento o mais rápido possível e, em seguida, tomar novas porções, observando o intervalo de 24 horas.

Use a suspensão recomendada separadamente dos alimentos - 1 hora antes de comer, ou depois de 2 horas depois disso.

Produção de uma suspensão.

É necessário ferver a água e, em seguida, esfriar, e verte-o no frasco para injectáveis onde o pó medicinal está localizado (até a marca indicada em 30 ml), e depois agite-o. Além disso necessária para manter o medicamento em condições de temperatura de 25 ^em C (cerca de 5 minutos).

Depois disso, verifique o nível do líquido no frasco: caso o volume da suspensão acabada não alcance 30 ml, é necessário adicionar mais água ao frasco e agitar novamente. Toda a pequena colher de medição contém 2,5 ml do medicamento (100 mg) e, no todo, um grande 5 ml da substância (200 mg).

Depois de usar a suspensão, é necessário dar ao bebê uma bebida de seu líquido - para engolir a esquerda nos restos da cavidade oral da droga.

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Uso Zitrocina durante a gravidez

Prescrever um medicamento na gravidez só é permitido nos casos em que os benefícios para uma mulher excederão o risco de complicações no feto.

Durante o período de tomar Zitrocin durante a lactação, é necessário recusar a amamentação.

Contra-indicações

As principais contra-indicações: hipersensibilidade aos elementos constituintes da medicação e uso para crianças, cujo peso não atingiu 10 kg.

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Efeitos colaterais Zitrocina

Em geral, ao tomar medicação, há uma incidência bastante baixa de efeitos colaterais. Eles afetam principalmente o trato intestinal: há violações como anorexia, diarréia, náuseas e inchaço. Ocasionalmente, houve um aumento temporário da atividade das transaminases no fígado.

Pode haver sinais de alergias - como urticária, erupções cutâneas, eosinofilia, bem como neutropenia / neutrofilia. Normalmente, a normalização dos indicadores é observada após 2-3 semanas após a conclusão do curso terapêutico.

Overdose

Como resultado da intoxicação, a vítima pode experimentar um sentimento de fraqueza e uma perda temporária de audição, além disso, vômitos severos com náuseas, bem como diarréia.

Se necessário, execute lavagem gástrica e, em seguida, dê ao paciente carvão ativado, faça a absorção e execute procedimentos que restaurem o equilíbrio água-sal dentro do corpo e removam irritações no trato gastrointestinal.

Interações com outras drogas

Quando o uso combinado de um medicamento com antiácidos, é necessário manter intervalos entre os seus métodos pelo menos 2 horas de duração.

Azitromicina não é sintetizada com enzimas que entram no complexo de 450 gemprotein, que é diferente de muitos macrólidos. Devido a isso, quase nenhum medicamento é feito reagir com tais materiais como a ergotamina e a carbamazepina, ciclosporina e digoxina adição com teofilina e com outros derivados da xantina, bem como triazolam, fenitoína e anticoagulantes administráveis por via oral.

A tetraciclina com cloranfenicol potencia as propriedades medicinais da azitromicina, mas as lincosamidas enfraquecem-se ao contrário.

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Condições de armazenamento

A suspensão deve ser mantida em um local fechado de luz e umidade e, ao mesmo tempo, inacessível para crianças. As temperaturas de armazenamento não são superiores a 30 ° C.

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Validade

Zitrocin é autorizado a usar mais de 2 anos após a liberação do medicamento. Ao mesmo tempo, a suspensão acabada tem uma vida útil de 5 dias (precisa ser mantida na geladeira).

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