Zanitro

A empresa indiana Mark Bioscience Ltd. lançou no mercado farmacêutico um medicamento para o tratamento de infecções protozoárias: Ornidazol (este é o seu nome internacional). Um excelente medicamento antibacteriano, que pode ser adquirido em nossas farmácias com o nome Zanitro.

Infecção. Provavelmente representa a maior porcentagem de doenças. Na minha opinião, não existe uma única pessoa na Terra que não tenha sofrido de alguma doença infecciosa pelo menos uma vez na vida. A flora patogênica nos "incomoda" especialmente, e é justamente para isso que o medicamento Zanitro foi criado, um agente antibacteriano eficaz. Lembre-se apenas de uma regra importante: todos os medicamentos devem ser prescritos por um médico. Somente um especialista pode diagnosticar corretamente e selecionar o tratamento adequado. Não se automedique - isso pode custar sua saúde e talvez até sua vida.

Indicações Zanitro

A própria bioquímica, com seu foco, nos permite determinar a área que limita as indicações do uso do Zanitro.

• Giardíase é uma patologia dos órgãos digestivos causada por protozoários parasitas (giárdia) e que afeta mais frequentemente o intestino delgado e o fígado.
• A disenteria amebiana (amebíase intestinal) é uma doença do trato gastrointestinal causada pela ameba disentérica. Estágio agudo e grave da doença.
• Todos os tipos extraintestinais de amebíase.
• Abscesso hepático.
• Infecções sistêmicas anaeróbicas:

• Meningite é uma inflamação da aracnoide e da pia-máter do cérebro e da medula espinhal.
• Sepse pós-parto (uma doença infecciosa aguda causada pela penetração de microrganismos piogênicos (toxinas) no sangue e nos tecidos).
• Peritonite (inflamação do peritônio).
• Septicemia (envenenamento do sangue).
• O aborto séptico é a complicação mais grave que pode ocorrer durante a interrupção da gravidez.
• Infecções introduzidas no canal da ferida durante ou após a cirurgia.
• Endometrite (um processo inflamatório que ocorre na membrana mucosa do endométrio uterino).

• A administração preventiva do medicamento Zanitro permite prevenir o desenvolvimento de infecções de origem anaeróbica. Isso é especialmente relevante na chamada "cirurgia purulenta", onde a probabilidade de infecção é bastante alta (por exemplo, cirurgias no cólon e reto, bem como intervenções ginecológicas).

Forma de liberação

O medicamento apresentado, cujo princípio ativo é o ornidazol, é produzido pela empresa farmacêutica indiana Mark Bioscience Ltd. na forma de solução, que é administrada por meio de conta-gotas. Esta é a única forma de liberação deste medicamento.

Farmacodinâmica

O princípio de ação do medicamento baseia-se no mecanismo de ação de sua substância ativa, o ornidazol. A farmacodinâmica do Zanitro se manifesta na destruição da rede estrutural de DNA de bactérias anaeróbicas, que são capazes de reagir de forma sensível a ele. O ornidazol é ativo contra microrganismos como Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp. e cepas de Eubacterium spp.

O ornidazol é facilmente introduzido na célula da flora patogênica e interrompe a estrutura do seu DNA, bloqueando o processo de autorreprodução (replicação).

Farmacocinética

A substância ativa ornidazol penetra fácil e rapidamente tanto nos tecidos celulares densos quanto no líquido cefalorraquidiano, leite materno e bile. Os filtros hematoencefálicos e placentários não constituem obstáculo para sua utilização. A farmacocinética do Zanitro permite que o conteúdo máximo do medicamento no plasma sanguíneo do paciente (geralmente 18-26 mcg/ml) seja mantido com o seguinte regime posológico: dose inicial de 15 mg por quilograma de peso do paciente, com administração subsequente (a cada seis horas) reduzindo a dose para 7,5 mg por quilograma de peso.

O metabolismo do medicamento Zanitro depende em grande parte da patologia, da gravidade de sua manifestação, bem como das características específicas do corpo do paciente. De acordo com observações, aproximadamente 30-60% do medicamento administrado é metabolizado no corpo humano.

Devido à farmacocinética ativa do Zanitro, o ornidazol é excretado do corpo humano principalmente pelos rins, na urina. Isso representa cerca de 60% a 80% da quantidade total administrada do medicamento. Aproximadamente 20% sai do corpo inalterado. Cerca de 6% a 15% do Zanitro é excretado pelos intestinos, nas fezes.

Dosagem e administração

Se o médico prescreveu Zanitro durante o tratamento, o método de aplicação e as doses são prescritos, divididos por faixa etária e grupos de bactérias causadoras da doença infecciosa. A solução em si é injetada na veia do paciente lentamente, durante 15 a 30 minutos.

Em caso de diagnóstico de disenteria de origem amebiana, observada em forma bastante grave, ou em qualquer outra forma de amebíase de localização extraintestinal, adultos e adolescentes com doze anos ou mais devem iniciar a administração na dose de 500 a 1.000 mg. Durante a segunda injeção e as subsequentes, a dose é ligeiramente reduzida para 500 mg. A administração é feita gota a gota, em intervalos de doze horas. A duração do tratamento é de três a seis dias.

Para crianças menores de 12 anos, a dose diária é dividida em dois conta-gotas. O componente quantitativo é calculado em 20-30 mg por quilograma de peso da criança.

Se a infecção anaeróbica for diferenciada, para a primeira faixa etária (acima de doze anos), a dose inicial do medicamento é de 500 a 1.000 mg de Zanitro. Em seguida, a infusão é realizada com intervalo de meio dia na dosagem de 500 mg, ou uma vez ao dia (mantendo esse intervalo), na infusão de 1 g do medicamento. A duração do tratamento é de cinco a dez dias. Quando a saúde do paciente se estabilizar, é melhor mudar a forma de administração e passar para comprimidos (uma unidade (dosagem de 500 mg) a cada 12 horas), cujo princípio ativo é o ornidazol.

Para crianças menores de doze anos, mas com peso superior a seis quilos, a dose diária é dividida em dois conta-gotas. O componente quantitativo é calculado em 20 mg por quilograma de peso corporal da criança. A duração do tratamento é de cinco a dez dias.

Para realizar medidas preventivas contra infecções anaeróbicas ao planejar uma intervenção cirúrgica, é necessário tomar 500 a 1000 mg de Zanitro 30 minutos antes da operação (a dose é determinada pelo médico com base nas indicações clínicas). Se várias infecções forem diagnosticadas simultaneamente, o princípio ativo ornidazol é administrado em combinação com outros medicamentos, devendo ser tomados estritamente separadamente, com intervalos regulares.

[ 1 ]

Uso Zanitro durante a gravidez

Os estudos realizados e o monitoramento clínico demonstraram que o uso de Zanitro durante a gravidez e a amamentação é inseguro. O uso deste medicamento é especialmente desaconselhável no primeiro trimestre da gravidez. Se houver necessidade médica de introduzi-lo no processo de tratamento durante o segundo ou terceiro trimestre da gravidez, Zanitro deve ser tomado somente conforme prescrito pelo seu médico e sob sua supervisão constante.

Devido à facilidade com que o ornidazol penetra em todas as estruturas dos tecidos, incluindo o leite materno, este medicamento não deve ser tomado durante a lactação. No entanto, em caso de indicações absolutas, é aconselhável interromper a amamentação durante o período de administração do medicamento.

Os médicos não recomendam o uso de Zanitro no tratamento de infecções sistêmicas anaeróbicas em crianças com peso inferior a seis quilos.

Contra-indicações

As contraindicações ao uso do Zanitro são pequenas e se resumem aos seguintes motivos:

• Hipersensibilidade individual aos componentes do medicamento.
• Aterosclerose múltipla.
• Doenças do sistema nervoso central de origem orgânica.
• Alcoolismo crônico.
• A epilepsia é um processo inflamatório crônico que ocorre no córtex cerebral humano, cujos principais sintomas são crises epilépticas que ocorrem raramente e de repente e duram pouco tempo.
• Distúrbios do sistema circulatório.

Efeitos colaterais Zanitro

Durante o processo de tomar o medicamento com a substância ativa ornidazol, uma certa porcentagem de pacientes apresentou efeitos colaterais do Zanitro, que foram reduzidos aos seguintes sintomas:

• Inchaço e leve saburra na língua.
• Gosto desagradável na boca.
• Os testes de função hepática realizados mostram as alterações que ocorreram.
• Dispepsia (distúrbio do sistema digestivo, náusea).
• Aparecimento de peso e manifestações dolorosas na região epigástrica.
• Fadiga rápida.
• Ataxia é uma falta de coordenação de movimentos voluntários na ausência de fraqueza muscular.
• Sonolência.
• Tontura e dor de cabeça.
• Neuropatia é o resultado de danos aos nervos do sistema nervoso periférico.
• Convulsões e tremores.
• Breve perda de consciência.
• Coceira e erupção cutânea.
• Forma leve de leucopenia (diminuição do número de leucócitos no sangue periférico).
• Distúrbios no funcionamento do sistema cardiovascular.

Overdose

Antes de começar a tomar qualquer medicamento, você deve ler atentamente as bulas que acompanham o medicamento. A administração de Zanitro em uma quantidade superior à dose clinicamente justificada pode levar a consequências indesejáveis – a chamada overdose de medicamentos. Em suas manifestações, apresenta os seguintes sintomas.

• Podem ocorrer dores de cabeça e tonturas.
• Breve perda de consciência.
• Surgem tremores e convulsões.
• Com um estômago fraco, distúrbios dispépticos são possíveis.

O tratamento é realizado puramente sintomaticamente, uma vez que atualmente não há antídoto específico para overdose de ornidazol.

Se você estiver fazendo um tratamento com Zanitro, não deve dirigir um carro nem realizar trabalhos que exijam alta concentração e resposta rápida.

Interações com outras drogas

É necessário tomar qualquer medicamento com extremo cuidado no protocolo de tratamento com monoterapia, mas isso é muito mais difícil no caso de tratamentos complexos com a prescrição de dois ou mais medicamentos ao mesmo tempo. A interação do Zanitro com outros medicamentos não foi estudada de forma tão completa, e os resultados do monitoramento são bastante escassos.

Por exemplo, sabe-se que a administração concomitante de anticoagulantes indiretos com ornidazol melhora a farmacodinâmica do primeiro, o que requer uma alteração na composição quantitativa de ambos os fármacos. O Zanitro tem um efeito positivo sobre o brometo de vecurônio, potencializando e prolongando seu efeito bioquímico ao longo do tempo.

O medicamento em questão não deve ser misturado com outras soluções injetáveis.

[ 2 ], [ 3 ]

Condições de armazenamento

O medicamento em questão deve ser armazenado em local inacessível a crianças e adolescentes. Não deve ser congelado e, ao mesmo tempo, a temperatura ambiente não deve exceder 25 ^° C. As condições de armazenamento do Zanitro não são complicadas, mas devem ser seguidas para não perder a alta eficácia do medicamento.

Validade

O prazo de validade do medicamento é de dois anos. Siga atentamente a data indicada na embalagem. Se o prazo de validade do Zanitro estiver vencido, seu uso não é recomendado.