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Saúde

Urorec

, Editor médico
Última revisão: 23.04.2024
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A droga encapsulada Urerek pertence ao grupo de antagonistas α-adrenorreceptores, com o principal ingrediente ativo silodosina.

Indicações Worrek

As cápsulas Urorek encontram aplicação na terapia sintomática de processos benignos na glândula prostática.

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Forma de liberação

O Urorek é produzido sob a forma de cápsulas densas, contendo 4 ou 8 mg do ingrediente ativo da silodosina.

A embalagem pode incluir uma, três, cinco ou nove placas de bolha, 10 peças cada. Cápsulas em cada placa.

Farmacodinâmica

O ingrediente ativo Urerek refere-se a antagonistas competitivos altamente selectivos de α 1a- adrenérgicos. A silodosina fornece um bloqueio de adrenorreceptores α 1a pós-sinápticos , que estão localizados nas estruturas musculares lisas do sistema prostático e urinário.

O Urorek reduz o tom dos músculos lisos da próstata, o que leva ao alívio da saída de fluido urinário. Junto com esses processos, os sinais de violação e irritação causados pela proliferação benigna de tecidos da próstata são eliminados.

Membros proximidade a? 1- adrenorreceptor que são mochevike em 162 vezes o seu estabelecimento de interacção com α 1 b do adrenorreceptor localizada nas estruturas musculares lisas vasculares.

Como resultado da alta seletividade, Urerek não leva a uma redução clinicamente importante da pressão arterial em indivíduos com índices normais de PA normal.

Farmacocinética

Após a administração oral, o Urorek é bem absorvido no sistema digestivo. A biodisponibilidade completa é estimada em 32%. As massas de alimentos no estômago podem diminuir a concentração limite em 30%, aumentando a duração de atingir um índice máximo de até 60 minutos.

O volume de distribuição do ingrediente ativo Urerek é próximo de 0,81 litros / kg. A conexão de silodosina com proteínas plasmáticas é de 96,6%, enquanto a proporção de metabolitos pode ser de 91%.

Ingrediente Ativo O Urolek é metabolizado pela glucuronidação, com a participação de componentes como álcool desidrogenase e aldeído desidrogenase.

O metabolito principal ativo no soro é a carbamoilglucuronida, que se aproxima da concentração sérica 4 vezes mais de silodosina. O ingrediente ativo não possui potencial de indução e não inibe as isoenzimas do citocromo P450.

A maioria do ingrediente ativo Urerek (quase 55%) é excretada do corpo com massas fecais e menor (mais de 33%) - com fluido urinário.

A principal quantidade de ingrediente ativo Urerek é derivada na forma de produtos metabólicos residuais, e em uma pequena quantidade - na forma inalterada.

A meia-vida do ingrediente ativo e do metabolito é estimada em 11 horas e 18 horas, respectivamente.

Dosagem e administração

O Urorek é utilizado apenas para o tratamento de pacientes adultos do sexo masculino. A quantidade diária padrão da droga é de 8 mg por vez. Em alguns casos, pode ser prescrita uma dose de 4 mg uma vez por dia.

Urorek tomado com comida, de preferência todos os dias, ao mesmo tempo.

A cápsula Urorek não pode ser danificada e esmagada: é engolida na sua totalidade, lavada com um copo de água.

Para pacientes idosos, a mesma dosagem é utilizada, o que não requer correção.

Com a doença renal, a correção também não é necessária. A exceção é uma patologia renal grave, com depuração de creatinina inferior a 30 ml por minuto: nestas circunstâncias, use Urorec não deve ser.

Com patologias hepáticas, o tratamento com Urerek não é recomendado apenas para formas graves de doenças.

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Uso Worrek durante a gravidez

O Urorek não foi projetado para pacientes do sexo feminino.

Contra-indicações

Não tome Urerek com tendência a manifestações alérgicas aos ingredientes da medicação.

Efeitos colaterais Worrek

As manifestações laterais mais comuns ao tomar Urorec são distúrbios ejaculatórios - em particular, um piora ou ausência total de ejaculação. A frequência de tais violações é de 23%, no entanto, elas são transitórias e passam após a abolição do tratamento de Urerek.

Outros efeitos secundários indesejáveis podem ser observados com menos frequência:

  • redução do desejo sexual;
  • tonturas;
  • palpitações cardíacas;
  • redução da pressão sanguínea;
  • sensação de congestionamento no nariz;
  • diarréia, sede, náuseas;
  • alterações laboratoriais nos parâmetros hepáticos;
  • disfunção erétil.

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Overdose

As possibilidades de overdose foram investigadas ao consumir até 48 mg de Urerek por dia por machos. O sinal principal neste caso foi uma queda acentuada na pressão arterial.

Se o Urerek na dose aumentada ou aumentada foi aceito recentemente, é necessário provocar na vítima um vômito ou lavar um estômago. Com hipotensão grave, é necessário tomar medidas para garantir a função normal do sistema cardiovascular.

A diálise neste caso não é aplicada, uma vez que o ingrediente ativo Urerek quase completamente forma ligações com proteínas plasmáticas (mais de 96%).

Interações com outras drogas

Você não deve combinar Urerek com outras drogas do grupo de a-bloqueadores para evitar possíveis aprimoramentos mútuos dos efeitos.

A administração simultânea de preparações que inibem a isoenzima CYP3A4 (tal como cetoconazol, ritonavir, Claritromicina, Intraconazol) é indesejável devido ao aumento da concentração de serodosina no soro.

Combinar a administração de Urerek e as preparações de inibidores da fosfodiesterase (por exemplo, Sildenafil ou Tadalafil) podem causar tonturas.

Medicamentos com atividade anti-hipertensiva, antagonistas de cálcio, agentes de ação no sistema renina-angiotensina-aldosterona, bem como diuréticos em associação com Urerek podem acelerar e agravar o desenvolvimento da hipotensão.

Ao usar Urerek junto com drogas de digoxina, o ajuste da dose não é necessário.

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Condições de armazenamento

O Urerek é mantido em sua embalagem original, em um local escuro e seco, a uma temperatura máxima de + 30 ° C. Não permita que as crianças armazenem seus medicamentos.

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Validade

Pode ser armazenado por até 3 anos.

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Atenção!

Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Urorec" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.

Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.

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