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Urorek
Última revisão: 03.07.2025
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O medicamento encapsulado Urorek pertence ao grupo dos antagonistas dos receptores α-adrenérgicos, cujo principal ingrediente ativo é a silodosina.
Forma de liberação
O Urorek é produzido na forma de cápsulas densas, contendo 4 ou 8 mg do ingrediente ativo silodosina.
A embalagem pode incluir uma, três, cinco ou nove placas de blister, com 10 cápsulas em cada placa.
Farmacodinâmica
O ingrediente ativo Urorek é um antagonista competitivo altamente seletivo dos receptores α 1a -adrenérgicos. A silodosina bloqueia os receptores α 1a -adrenérgicos pós-sinápticos, localizados nas estruturas musculares lisas da próstata e do sistema urinário.
Urorek reduz o tônus da musculatura lisa da próstata, o que facilita a saída da urina. Juntamente com esses processos, são eliminados os sinais de obstrução e irritação causados pela proliferação benigna do tecido prostático.
A afinidade pelos receptores α 1a -adrenérgicos, localizados na bexiga, é 162 vezes maior que sua capacidade de interagir com os receptores α 1b -adrenérgicos, localizados nas estruturas musculares lisas dos vasos sanguíneos.
Como resultado de sua alta seletividade, Urorek não produz uma redução clinicamente importante na pressão arterial em indivíduos com valores normais de pressão arterial.
Farmacocinética
Após administração oral, o Urorek é bem absorvido pelo sistema digestivo. A biodisponibilidade completa é estimada em 32%. As massas alimentares no estômago podem reduzir a concentração máxima em 30%, aumentando o tempo para atingir o conteúdo máximo para 60 minutos.
O volume de distribuição do ingrediente ativo Urorek é próximo a 0,81 litro/kg. A ligação da silodosina às proteínas plasmáticas é de 96,6%, enquanto a ligação do metabólito pode ser de 91%.
O ingrediente ativo Urorek é metabolizado por glucuronidação, com a participação de componentes como álcool desidrogenase e aldeído desidrogenase.
O principal metabólito ativo no soro é considerado o carbamoil glicuronídeo, cujas concentrações séricas são quatro vezes maiores que as da silodosina. No entanto, o ingrediente ativo não tem potencial indutor e não inibe as isoenzimas do citocromo P450.
A maior parte do ingrediente ativo Urorek (quase 55%) é excretada do corpo com as fezes e uma parte menor (mais de 33%) com a urina.
A principal quantidade do ingrediente ativo Urorek é excretada como produtos metabólicos residuais e uma pequena quantidade na forma inalterada.
A meia-vida do ingrediente ativo e do metabólito é estimada em 11 h e 18 h, respectivamente.
Dosagem e administração
Urorek é usado apenas para o tratamento de pacientes adultos do sexo masculino. A dose diária padrão do medicamento é de 8 mg por dose. Em alguns casos, pode ser prescrita uma dose de 4 mg uma vez ao dia.
O Urorek é tomado com alimentos, de preferência no mesmo horário todos os dias.
A cápsula de Urorek não deve ser danificada ou esmagada: deve ser engolida inteira com um copo de água.
Para o tratamento de pacientes idosos, utiliza-se a mesma dosagem, não necessitando de ajustes.
Em caso de doença renal, a correção também não é necessária. A exceção são as patologias renais graves, com depuração de creatinina inferior a 30 ml por minuto: nessas circunstâncias, Urorek não deve ser utilizado.
Em caso de patologias hepáticas, o tratamento com Urorek não é recomendado apenas em formas graves da doença.
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Uso Uroreka durante a gravidez
Urorek não se destina a ser utilizado por pacientes do sexo feminino.
Contra-indicações
Você não deve tomar Urorek se tiver tendência a reações alérgicas aos ingredientes do medicamento.
Efeitos colaterais Uroreka
Os efeitos colaterais mais comuns durante o uso de Urorek são distúrbios de ejaculação – em particular, piora ou ausência completa da ejaculação. A frequência desses distúrbios é de 23%, mas são transitórios e desaparecem após a interrupção do tratamento com Urorek.
Com menos frequência, outros efeitos colaterais indesejáveis também podem ser observados:
- diminuição do desejo sexual;
- tontura;
- aumento da frequência cardíaca;
- redução da pressão arterial;
- sensação de congestão nasal;
- diarreia, sede, náusea;
- alterações laboratoriais nos testes de função hepática;
- disfunção erétil.
Overdose
O potencial de overdose foi estudado com até 48 mg de Urorek por dia em homens. O principal sintoma foi uma queda acentuada da pressão arterial.
Se Urorek tiver sido tomado em dose elevada há relativamente pouco tempo, deve-se induzir o vômito na vítima ou realizar uma lavagem gástrica. Em caso de hipotensão grave, devem ser tomadas medidas para garantir o funcionamento normal do sistema cardiovascular.
A diálise não é usada neste caso, uma vez que o ingrediente ativo Urorek forma ligações quase completamente com as proteínas plasmáticas (mais de 96%).
Interações com outras drogas
Urorek não deve ser combinado com outros medicamentos do grupo dos α-bloqueadores para evitar possível aumento mútuo dos efeitos.
A administração concomitante de medicamentos que inibem a isoenzima CYP3A4 (como cetoconazol, ritonavir, claritromicina, itraconazol) é indesejável devido ao aumento da concentração de silodosina no soro.
A combinação de Urorek com inibidores da fosfodiesterase (por exemplo, Sildenafil ou Tadalafil) pode causar tontura.
Medicamentos com atividade hipotensora, antagonistas do cálcio, agentes que afetam o sistema renina-angiotensina-aldosterona, bem como diuréticos em combinação com Urorek podem acelerar e piorar o desenvolvimento da hipotensão.
Ao usar Urorek junto com preparações de digoxina, não há necessidade de ajustar a dosagem.
Condições de armazenamento
Urorek é armazenado na embalagem original, em local escuro e seco, a uma temperatura máxima de +30 °C. Crianças não devem ser permitidas perto de locais onde os medicamentos são armazenados.
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Validade
O Urorek pode ser armazenado por até 3 anos.
Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Urorek" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.