Urofosfabol

O antibiótico sistêmico Urophosfabol é um fármaco baseado em fosfomicina, que se refere a preparações de um amplo espectro de atividade antimicrobiana.

Indicações Ufósforo

O urophosfabol é prescrito para patologias infecciosas inflamatórias, se o agente causador da doença é sensível aos efeitos da medicação. A indicação pode ser:

• lesões de tecidos infecciosos em diabetes mellitus, doenças das artérias periféricas, etc.
• doenças infecciosas osteoarticulares;
• doenças infecciosas do sistema respiratório;
• Doenças infecciosas abdominais;
• processos inflamatórios nos órgãos pélvicos;
• lesões infecciosas do sistema urinário.

Forma de liberação

O urophosfabol tem a aparência de uma massa em pó de um matiz amarelado esbranquiçado, que é usado para fazer uma solução de injeção.

Ingrediente ativo Urophosfabol é fosfomicina e ácido succínico adicional.

Pó O Urophosfabol é embalado em frascos de vidro de 20 ml, selados hermeticamente com uma tampa de borracha, coberta com proteção de alumínio.

Em uma embalagem há uma garrafa com uma massa em pó.

Farmacodinâmica

Ingrediente ativo Urophosfabol é um antibiótico que tem um efeito bactericida tanto em micróbios Gram-positivos quanto Gram-negativos. O urophosfabol é especialmente ativo em pseudomonas, protea, sheratia e cepas de Staphylococcus altamente resistentes e Escherichia.

O urophosfabol pode se acumular em quantidades significativas em células microbianas, entrando para elas por meio de transporte ativo.

O urophosfabol inibe nos estágios iniciais a síntese biológica da parede celular peptídica-adiposa.

Farmacocinética

Ao realizar a injeção intramuscular de Urophosphabol, as concentrações de concentração plasmática limitantes são detectadas após 60 minutos e são estimadas em 17,1 mg / litro e 28 mg / litro (com a administração apropriada de 500 mg e 1 g do medicamento). Quando injetado de acordo com o cronograma de 1 g, uma concentração plasmática estável de 8 mg / litro pode ser mantida uma vez a cada seis horas.

A qualidade da conexão do ingrediente ativo Urophosfabol é relativamente fraca - 1% da quantidade de medicamento entregue ao sangue.

Baixo peso molecular do ingrediente ativo O urophosfabol contribui para o fato de estar perfeitamente distribuído aos órgãos e tecidos. O nível bactericida de qualidade do antibiótico é encontrado nos pulmões, nos fluidos pleural e peritoneal, no sistema biliar, na próstata, nos tecidos musculares e ósseos, nas articulações, nos órgãos da visão, no endocárdio. Urofosfabol sem obstáculos supera a membrana sangue-cérebro.

O nível de Urophosphabol em LCR é grandemente aumentado na presença de uma reação inflamatória nas membranas do cérebro. O ingrediente ativo tem a capacidade de entrar e se acumular em células fagocíticas, e também passar pela placenta. Em pequenas quantidades, a medicação é determinada na composição do leite materno.

A meia-vida para um paciente adulto pode ser de 90-120 minutos e para uma criança de 0,69-1,04 horas.

A principal maneira de remover a droga é através dos rins, enquanto o antibiótico na forma ativa é segregado com o fluido urinário. A remoção do restante do medicamento com uma massa calórica não é clinicamente importante.

O urophosfabol pode ser removido do soro por diálise.

Dosagem e administração

O urophosfabol é utilizado na forma de injeções intramusculares.

A quantidade padrão de antibiótico para injeção intramuscular é de 1 a 2 g três vezes ao dia. As crianças de 2,5 anos de idade recebem 0,5 a 1 g de Uphosphabol três vezes por dia.

Pacientes com insuficiência renal diagnosticada, ou com hemodiálise conectada, é necessário ajustar o esquema de administração Uphosphabol:

• quando a creatinina é eliminada de 20 a 40 ml por minuto, 2 a 4 g de Urophosphabol são injectados uma vez a cada 12 horas;
• Quando a creatinina é eliminada de 10 a 20 ml por minuto, 2 a 4 g de Urophosphabol são administrados uma vez por dia;
• a uma folga de menos de 10 ml por minuto, 2 a 4 g de Uphosphabol é injetado uma vez a cada 2 dias.

Os pacientes que estão em hemodiálise recebem 1-2 g de Uphosphabol no final de cada sessão de diálise.

Administração intramuscular Urophosfabol pode causar sensações bastante dolorosas.

Para reduzir a dor, a solução antibiótica é preparada da seguinte forma: 1 g Urophosphabolum é diluído em 2 ml de água de injeção, após o que é misturado com 2 ml de lidocaína a 2%.

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Uso Ufósforo durante a gravidez

Objetivo O urophosfabol durante a gestação é indesejável e só é realizado em situações em que o efeito presuntivo para uma mulher é mais importante do que o perigo provável para o futuro bebê.

Como o Urophosfabol é encontrado no leite materno, não é recomendado o uso no período de lactação. Se o tratamento for necessário, durante o curso da antibioticoterapia, a amamentação é suspensa.

Contra-indicações

Não é recomendado prescrever o antibiótico Urophosfabol com maior probabilidade de desenvolver alergias à medicação, bem como durante a gravidez e na infância até os 2,5 anos.

As contra-indicações relativas são:

• dano grave ao fígado;
• insuficiência renal insuficiente;
• velhice;
• hipertensão arterial.

Efeitos colaterais Ufósforo

O urofosfabol é considerado um antibiótico pouco tóxico: os pacientes na maioria dos casos toleram bem o tratamento e raramente são observados sintomas desfavoráveis.

Em alguns casos, a terapia antibiótica com Uphosphabol pode ser acompanhada de:

• reações alérgicas (erupção cutânea, febre, tosse ou broncoespasmo);
• distúrbios da função hepática (laboratório - ativação da alanina aminotransferase, fosfatase alcalina, nível de bilirrubina);
• distúrbios da função digestiva (diarréia, vômitos, dor abdominal, perda de apetite, processos inflamatórios na cavidade oral);
• violações da imagem sanguínea (diminuição do nível de eosinófilos, leucócitos, menos frequentemente - anemia e agranulocitose);
• distúrbios da função urinária (aumento dos níveis de ureia, presença de proteína na urina, violação do equilíbrio eletrolítico);
• distúrbios no sistema nervoso central (tonturas, convulsões).

Alguns pacientes têm uma reação local à administração de Urophosfabol, que é expresso em dor e aparência de um selo no local da injeção.

Em casos isolados, descreveram-se fenômenos como dor na cabeça, edema das extremidades, sensação desagradável por trás do esterno, aumento da atividade cardíaca.

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Overdose

Até à data, não há descrição de casos de intoxicação com antibiótico de Urophosfabol.

Interações com outras drogas

Um efeito sinérgico pode ser formado pela combinação de Urophosfabol com medicamentos como medicamentos para penicilina e cefalosporina, carbapenem, glicopéptidos, fluoroquinolona e agentes de aminoglicosídeos. Esta propriedade pode ser útil em terapia antibiótica de patologias inflamatórias graves ou doenças infecciosas provocadas por bactérias resistentes - pseudomonas, estafilococos, enterococos, enterobactérias, etc.

Você não pode misturar em uma injeção de Urophosfabol e Ampicilina, Kanamicina, Gentamicina, Rifampicina, Estreptomicina.

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Condições de armazenamento

Mantenha o Urophosphabol em um lugar escuro - é possível em um armário especial, a uma temperatura não superior a + 25 ° C. O local de armazenamento deve ser protegido do acesso de crianças.

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Validade

É permitido manter Urophosphabol por até 2 anos.