Ultrawist 300

O medicamento é amplamente utilizado para aumentar o contraste durante o exame do corpo humano em busca de alterações patológicas. O Ultravist 300 contém iodo, que permite o escurecimento de certas áreas dos órgãos. Graças a isso, torna-se bastante fácil perceber quaisquer alterações patológicas.

Indicações Ultrawist 300

O Ultravist 300 é usado ativamente para aprimorar o contraste de imagens durante o exame de órgãos e sistemas do corpo humano. É utilizado em tomografias computadorizadas e arteriografias, bem como em venografias. Isso também inclui angiografias por subtração digital intravenosa e intra-arterial. As principais indicações para o uso do Ultravist 300 são exames precisos de todas as cavidades corporais.

A solução é amplamente utilizada devido às suas inúmeras vantagens, especialmente na realização de angiocardiografia. É utilizada em urografia, colangiopancreatografia retrógrada, galactografia e flebografia. Quando administrada por via subaracnóidea, é utilizada para mielografia.

Este Ultravist 300 não é um medicamento. O Ultravist 300 não é capaz de curar nenhuma doença nem de aliviar o estado geral de uma pessoa. Devido à sua composição específica, o Ultravist 300 é utilizado exclusivamente para fins de estudo do corpo.

Forma de liberação

O Ultravist 300 está disponível exclusivamente como solução injetável. O Ultravist 300 é transparente e isento de partículas estranhas. O componente principal é a iopromida. Os componentes auxiliares são edetato de cálcio e sódio, trometamol e ácido clorídrico. O medicamento possui diversas formas de liberação, que diferem em volume.

Assim, o Ultravist 300 está disponível em frascos de 10 ml e 50 ml. O Ultravist 300 é fornecido em frascos de vidro. É fornecido em uma caixa de papelão original. Há frascos com diferentes volumes, a saber: 20 ml, 30 ml e 100 ml. Todos eles também estão em caixas de papelão. O médico que conduz o estudo decide qual volume do medicamento escolher. Tudo depende da finalidade do trabalho e da parte do corpo a ser estudada. Não há outras formas de liberação. O medicamento destina-se exclusivamente a um estudo completo do corpo e não deve ser usado para outros fins.

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Farmacodinâmica

O principal componente do produto é a iopromida. Seu peso molecular é 791,12. Este componente é uma substância não ionizada e de baixo peso molecular. Também é chamado de agente radiopaco triiodado. Seu principal efeito é aumentar a nitidez da imagem. Isso ocorre devido à capacidade do componente principal - iodo, que faz parte da solução - de absorver raios X. Esta é a farmacodinâmica do componente principal, que desempenha um dos papéis mais importantes na realização de um exame radiológico.

Além da iopromida, a solução também contém componentes auxiliares, incluindo edetato de cálcio e sódio, ácido clorídrico, tometamol e água destilada. Sua principal função é fornecer assistência auxiliar. Não foram apresentados outros dados sobre a farmacodinâmica do medicamento.

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Farmacocinética

Após a administração intravascular, o Ultravist 300 começa a se distribuir rapidamente pelo espaço intercelular. Seu período de eliminação completa é de apenas 3 minutos, e esta fase está na fase de distribuição. A ligação às proteínas em baixas concentrações é de 0,9. Alguns erros de ± 0,2% são possíveis. A solução não consegue penetrar a barreira hematoencefálica intacta. Apesar disso, ainda atravessa a placenta em pequenas quantidades. Após a administração, a quantidade máxima do componente principal no plasma é observada após 4 horas. A base da farmacocinética não é apenas a distribuição, mas também o metabolismo com eliminação.

Após a administração da solução, mesmo em pequenas quantidades, não há necessidade de se preocupar com a manifestação de metabólitos, pois nenhum foi detectado. Quanto à excreção, em pessoas com função renal normal, esse período é de apenas 2 horas. Nesse caso, a dose administrada não importa. A filtração glomerular não pode ser descartada. Meia hora após a administração, cerca de 18% da dose total é excretada pelos rins, após 3 horas quase 60% e após 24 horas quase toda a solução administrada. Em 3 dias, a solução é completamente eliminada do corpo.

Vale ressaltar que pacientes com insuficiência renal em estágio avançado devem usar o contraste com cautela. O Ultravist 300 pode ser eliminado por meio de diálise. A insuficiência renal não afeta de forma alguma o processo de eliminação do fármaco. Afinal, em três dias, apenas 1,5% da dose administrada será eliminada nas fezes.

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Dosagem e administração

Antes de usar a solução, ela deve ser aquecida à temperatura ambiente. É necessário examinar o frasco antes de usá-lo. Se sua integridade estiver comprometida ou se partículas estranhas forem visíveis, a solução não deve ser usada. Um injetor automático especial é usado para administrar o agente de contraste. Em nenhuma circunstância devem ser feitas múltiplas punções. Isso evitará que uma pequena quantidade de micropartículas entre na solução final. Para administração intravascular, o método de aplicação e a dose de Ultravist 300 são determinados pelo médico.

A solução deve ser administrada na posição horizontal. Se o paciente apresentar insuficiência renal ou hepática grave, a quantidade de contraste administrada deve ser mínima. Ao utilizar o agente, atenção especial deve ser dada aos rins. Eles devem ser monitorados por 3 dias após o exame. A dose é selecionada de acordo com o peso corporal, as características e a idade do paciente. Geralmente é de 1,5 gramas por quilograma de peso. Pode ser excedida em até 300-350 ml.

Para angiografia por subtração digital intravenosa, utilizam-se 300 mg do agente por mililitro. A solução é administrada em bolus na veia cubital. A velocidade de administração não deve exceder 8-12 ml/s. É possível aumentar a velocidade de administração, mas não mais do que 10-20 ml/s. Se a administração em bolus for rápida, o tempo de contato do componente de contraste com as paredes da veia será reduzido.

Para tomografia computadorizada, o Ultravist 300 deve ser administrado em bolus. Isso é feito usando um injetor automático especial. Parte da dose é administrada dessa forma, o restante em até 6 minutos. Na tomografia computadorizada de corpo inteiro, a dosagem depende do órgão a ser examinado. A tomografia computadorizada de crânio requer a administração de 1 a 2,5 ml/kg de peso corporal.

A urografia intravenosa requer a administração do agente de contraste durante 1 a 2 minutos. Quanto mais jovem o paciente, mais cedo a imagem deve ser obtida. A primeira imagem é obtida imediatamente 3 minutos após a administração do agente de contraste.

Para mielografia, o Ultravist 300 é administrado em uma dose de até 12,5 ml. Esta é a dosagem máxima. Não deve ser aumentada significativamente se for planejado apenas um uso. Quando administrado em cavidades corporais, todo o processo deve ser controlado por fluoroscopia. A dosagem depende inteiramente do peso corporal e da idade do paciente. Para artrografia, são prescritos 5 a 15 ml de contraste. Para CPRE e exame de outras cavidades, tudo depende do problema clínico a ser resolvido.

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Uso Ultrawist 300 durante a gravidez

Não há estudos suficientes sobre o uso da solução durante a gravidez. Afinal, é altamente desaconselhável a exposição a raios X durante esse período. Portanto, o uso da solução Ultravist 300 durante a gravidez é proibido. É sempre necessário comparar o possível efeito positivo com o risco de danos ao feto em desenvolvimento. Um exame de raio X que inclua o uso de contraste, ou sua ausência completa, sempre traz riscos para o bebê.

Estudos em animais mostram resultados um pouco diferentes. Assim, o perigo do uso de iodo para fins diagnósticos é completamente excluído. O componente não é capaz de causar riscos à gravidez, bem como prejudicar o embrião e o feto em desenvolvimento e, consequentemente, os nascimentos subsequentes. Apesar disso, o processo deve ser totalmente controlado por um especialista.

A segurança do uso do produto em bebês amamentados não foi totalmente estudada. Não há dados sobre a penetração da injeção através do leite materno no corpo da criança. A excreção é insignificante, portanto, o risco para o bebê é improvável.

Contra-indicações

Não há contraindicações específicas, mas existem algumas peculiaridades no uso do produto. Portanto, ele deve ser usado com cautela em caso de intolerância, especialmente se a pessoa sofre de doenças cardiovasculares. Recomendações especiais também se aplicam à disfunção da glândula tireoide. A principal contraindicação para o uso é a idade avançada e a gravidade do quadro clínico do paciente.

A administração intravascular apresenta risco de lesão renal, portanto, pessoas com insuficiência renal devem usar a solução com cautela. Agentes de contraste podem causar nefrotoxicidade. Essa condição é caracterizada por um comprometimento transitório da função renal. Pode ocorrer após o uso de Ultravist 300. Em casos extremamente raros, leva ao desenvolvimento de insuficiência renal aguda. O Ultravist 300 é extremamente perigoso para pessoas com diabetes mellitus e mielomas múltiplos.

Em doenças cardiovasculares, existe o risco de alterações graves no corpo humano. Isso pode ser tanto hemodinâmico quanto arritmia. A administração intravascular causa edema pulmonar em pacientes com doenças cardiovasculares. Em caso de distúrbios do sistema nervoso, existe o risco de convulsões. O Ultravist 300 é usado com cautela especial em doenças autoimunes.

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Efeitos colaterais Ultrawist 300

Reações alérgicas podem não ocorrer com muita frequência. Os efeitos colaterais do Ultravist 300 incluem: urticária, erupção cutânea e eritema. Em casos raros, pode ocorrer choque anafilático, que pode incluir casos fatais. Edema vascular e síndrome mucocutânea são possíveis. Do lado do sistema endócrino, podem ocorrer alterações na função da glândula tireoide e crises tireotóxicas.

O sistema nervoso também pode ser afetado. Dores de cabeça são bastante comuns, com possibilidade de tontura e ansiedade. Em casos extremamente raros, podem ocorrer hipoestesia, medo, agitação excessiva e convulsões. Perda de consciência, isquemia, derrame e paralisia são possíveis.

Em relação aos órgãos visuais, podem ser observados visão turva e comprometimento visual. Conjuntivite ou lacrimejamento ocorrem extremamente raramente. Os órgãos auditivos também podem reagir negativamente. O sistema cardiovascular responde com dor no peito, insuficiência cardíaca e infarto do miocárdio. Picos de pressão arterial são possíveis.

Do sistema respiratório, podem ocorrer espirros e, em casos raros, rinite e inchaço da mucosa. A faringe, a língua, a laringe e a face podem ser afetadas, com inchaço frequente nessas áreas. Insuficiência respiratória e parada respiratória não podem ser descartadas.

Do sistema digestivo, podem ocorrer náuseas, vômitos e distúrbios do paladar. Menos frequentemente, diarreia, dor de estômago e inchaço das glândulas salivares. Do sistema urinário, pode ocorrer disfunção renal. Pode ocorrer insuficiência renal aguda.

Em geral, o corpo pode reagir com falha na troca de calor, calafrios e aumento da sudorese. Em casos raros, podem ser observadas alterações na temperatura corporal e dor local.

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Overdose

Durante os estudos sobre a segurança do agente de contraste em animais, não foram encontrados riscos. Incluindo o possível desenvolvimento de intoxicação aguda. Com a administração intravascular, é possível uma overdose. Ela se manifesta na forma de uma violação do equilíbrio hídrico. Distúrbios eletrolíticos são possíveis. O desenvolvimento de complicações do sistema cardiovascular, bem como dos pulmões, não está excluído. É perfeitamente possível eliminar os sintomas negativos. Para isso, os níveis de fluidos e eletrólitos são monitorados. Também é necessário monitorar a funcionalidade dos rins. A essência do tratamento é manter a funcionalidade dos órgãos e sistemas vitais do corpo. Se uma determinada dose foi administrada por engano, a perda de água deve ser compensada. Isso é feito por meio de infusão. A pessoa é monitorada por 3 dias.

Quando a solução é administrada sob a membrana cerebral, o risco de complicações neurológicas não pode ser descartado. Nesse caso, o paciente deve estar sob supervisão médica. Para evitar o risco de entrada de grande quantidade de solução nos ventrículos cerebrais, é realizada uma aspiração completa do componente de contraste. Se a dose for excedida por engano, é necessário monitorar o estado do sistema nervoso central durante as primeiras 12 horas. É possível um aumento progressivo dos reflexos. Em casos mais graves, observam-se hipertermia, depressão respiratória e estupor.

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Interações com outras drogas

Não é recomendado o uso de Ultravist 300 em conjunto com biguanidas. É possível o desenvolvimento de acúmulo destas últimas, bem como acidose láctica. Para prevenir essa complicação, é necessário interromper o uso de biguanidas 2 dias antes de um exame de raio-X, que envolve o uso de um agente de contraste. O uso de biguanidas só pode ser retomado após a recuperação da função renal. Ultravist 300 pode interagir com outros medicamentos, mas apenas com extrema cautela.

O uso concomitante de Ultravist 300 com medicamentos que regulam o estado nervoso pode reduzir o limiar convulsivo. Esses medicamentos incluem neurolépticos e antidepressivos. Isso aumenta o risco de desenvolver reações causadas pelo contraste utilizado. Pacientes em uso de betabloqueadores podem apresentar resistência a medicamentos com efeito beta-agonista.

Pacientes que utilizam contraste associado à interleucina B podem apresentar reações tardias. Estas incluem febre, sensação de queimação e sintomas gripais. Durante vários dias após o uso do contraste, você deve interromper o uso de isótopos estimulantes da tireoide. Eles podem reduzir a eficácia do diagnóstico e do diagnóstico de doenças da tireoide.

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Condições de armazenamento

O agente de contraste deve ser armazenado de forma especial. O Ultravist 300 não deve ser aberto por muito tempo. De fato, as condições de armazenamento exigem total conformidade com o regime de temperatura. Mas se a substância já tiver sido aberta, isso não importa. Portanto, o regime de temperatura não deve ultrapassar 30 graus Celsius. É aconselhável que o medicamento seja mantido fora do alcance de crianças. Não pode ser usado em sua forma pura; é administrado exclusivamente por meio de dispositivos especiais no órgão a ser examinado. Sua entrada no trato gastrointestinal durante o uso oral pode levar a intoxicações graves.

O uso clínico do medicamento pode ser limitado devido ao seu curto período de uso. Em alguns casos, a presença de componentes adicionais no agente de contraste pode levar a um efeito retardado do agente. O uso clínico dessas substâncias pode ser limitado devido à curta meia-vida do agente de contraste. Isso limita significativamente a vida útil, mesmo que todas as regras básicas sejam seguidas.

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Validade

O Ultravist 300 é armazenado em local protegido da luz. Em média, o prazo de validade do agente de contraste é de 3 anos. Durante esse período, é necessário seguir todas as recomendações principais. É aconselhável não ultrapassar a faixa de temperatura permitida, que é de 30 graus. Crianças não devem ser permitidas perto do medicamento em hipótese alguma.

Durante todo o prazo de validade, é necessário prestar atenção aos dados externos do produto. O Ultravist 300 possui consistência transparente e não contém partículas. A presença de sedimentos é completamente excluída. Caso isso ocorra, é proibido o uso do agente de contraste. Antes do uso, é necessário inspecionar cuidadosamente o Ultravist 300.

O local de armazenamento não deve conter umidade, luz solar direta e altas temperaturas. Isso permitirá que você preserve todas as propriedades benéficas do produto e o utilize pelo tempo especificado. Não há outras instruções especiais quanto aos períodos de armazenamento.

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