Sumamed

Sumamed é o nome comercial de um antibiótico cujo ingrediente ativo é a azitromicina. A azitromicina pertence à classe de antibióticos macrólidos que são usados para tratar várias infecções bacterianas.

Possui um amplo espectro de ação e pode ser eficaz contra muitos tipos de bactérias, incluindo Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia trachomatis, micoplasma pneumoniae, neisseria gonorrhoeaee e outros.

O Sumamed é frequentemente usado para tratar infecções do trato respiratório superior, como bronquite, sinusite e dor de garganta, além de infecções do trato respiratório inferior, pneumonia, infecções por pele e tecidos moles, infecções do trato urinário e outros.

Está disponível em várias formas, incluindo comprimidos, cápsulas, pó para preparação e solução de suspensão para injeção. A dosagem e a duração do tratamento dependem do tipo de infecção, sua gravidade e características individuais do paciente.

É importante usar o Sumamed apenas conforme prescrito por um médico e seguir estritamente as recomendações para dosagem e duração do tratamento para impedir o desenvolvimento de resistência bacteriana e minimizar o risco de efeitos colaterais.

Indicações Sumameda

1. Infecções do trato respiratório superior: incluindo bronquite bacteriana, sinusite, faringite, laringite, amigdalite (dor de garganta) e outras infecções do trato respiratório.
2. Infecções do trato respiratório inferior: incluindo pneumonia e bronquite obstrutiva.
3. Infecções por pele e tecidos moles: incluindo ostioflebite, celulite, impetigo, foliculite e outros.
4. Infecções do trato urinário: incluindo uretrite, cistite, orquite, prostatite e outros.
5. Sífilis: incluindo formas latentes primárias, secundárias e precoces.
6. Infecções não complicadas da bexiga: incluindo a uretrite causada por Chlamydia trachomatis ou Neisseria gonorrhoeae.
7. Gonorréia: Nos casos em que a sensibilidade aos antibióticos é confirmada ou suspeita.

Forma de liberação

1. Pílulas

• Dosage: The most common tablets are 250 mg and 500 mg azithromycin tablets.
• Embalagem: os comprimidos são embalados em bolhas, que podem conter diferentes números de comprimidos, dependendo do regime de dosagem (geralmente de 3 a 6 comprimidos por pacote).

2 cápsulas

• Dosage: Capsules usually contain 250 mg of azithromycin.
• Packaging: Capsules, as well as tablets, are packed in blisters.

3. Powder for preparation of suspension

• Dosagem: O pó de suspensão oral pode ser destinado à preparação de 100 mg/5 ml ou 200 mg/5 ml de suspensão.
• Embalagem: O pó é fornecido em frascos, que o usuário deve diluir com água antes do uso. Cada frasco geralmente contém pó suficiente para preparar 15, 30 ou 37,5 ml de suspensão.

4. Pó para injeção

• Dosagem: Azitromicina para injeção geralmente está disponível na forma de um liofilizato que contém 500 mg de azitromicina a ser dissolvido e depois administrado por via intravenosa.
• Embalagem: O pó para injeção é embalado em frascos estéreis.

Farmacodinâmica

Sua farmacodinâmica é inibir a síntese de proteínas na célula bacteriana, bloqueando a ligação da subunidade ribossômica dos anos 50 e prevenindo a translocação de tRNA. Isso resulta em um crescimento bacteriano e multiplicação prejudicados.

A azitromicina é ativa contra uma ampla gama de bactérias, incluindo microrganismos aeróbicos Gram-positivos e Gram-negativos, bem como bactérias anaeróbicas e alguns outros agentes infecciosos. Tem alta atividade contra patógenos como Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae, micoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila e outros.

Farmacocinética

1. Absorção: Azitromicina é geralmente bem absorvida do trato gastrointestinal após a administração oral. Os alimentos podem atrasar sua absorção, mas geralmente não afetam significativamente a biodisponibilidade total.
2. Distribuição: penetra bem em vários tecidos e órgãos, onde cria altas concentrações, especialmente nos pulmões, fígado, rins, ouvido médio e camada de pele média.
3. Ligação de proteínas: a azitromicina se liga às proteínas plasmáticas sanguíneas em uma extensão insignificante (cerca de 50%).
4. Metabolismo: dificilmente é metabolizado no fígado, tornando-o menos suscetível a interações com outros medicamentos metabolizados através deste órgão.
5. Excreção: A maior parte da azitromicina é excretada através da bile e da urina, principalmente inalterada. Uma pequena quantidade é excretada pelo intestino.
6. Meia excrição: a meia excreção da azitromicina do corpo é longa, é de cerca de 68 horas, o que permite seu uso em regimes com administração mais frequente em comparação com outros antibióticos.

Dosagem e administração

Métodos de aplicação e dosagem:

Comprimidos e cápsulas

• Adultos e crianças com mais de 12 anos de idade (pesando mais de 45 kg):

  • Dosagem usual: 500 mg uma vez ao dia por 3 dias.
  • Regime alternativo (para algumas indicações): 500 mg no primeiro dia, depois 250 mg uma vez ao dia por 4 dias.

• Uso: os comprimidos e cápsulas devem ser tomados pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após uma refeição com bastante líquido.

Pó para preparação de suspensão

• Crianças pesando menos de 45 kg:

  • A referência é geralmente de 10 mg/kg de peso corporal uma vez ao dia por 3 dias.
  • O regime analador para algumas infecções pode incluir administração de 10 mg/kg de peso corporal no primeiro dia, seguido de 5 mg/kg por dia nos próximos 4 dias.

• Uso: A suspensão é preparada adicionando a quantidade especificada de água ao pó, sacudindo a garrafa cuidadosamente. A suspensão pode ser tomada independentemente das refeições.

Pó para injeção

• Adultos:
  • Dosagem: 500 mg por via intravenosa uma vez ao dia por 2-5 dias (dependendo das instruções e gravidade do médico da condição).
  • Administração: A solução para injeção é preparada imediatamente antes da administração. A infusão deve durar pelo menos 60 minutos.

Instruções especiais

• A realização do curso do tratamento deve ser estritamente respeitada, mesmo que os sintomas tenham desaparecido anteriormente.
• A ingestão de álcool não é recomendada durante o tratamento com azitromicina devido ao possível aumento dos efeitos colaterais.
• As interações com outros medicamentos podem afetar a eficácia da azitromicina; portanto, é importante notificar seu médico sobre todos os medicamentos que você está tomando.
• Reações alérgicas: você deve procurar atendimento médico imediato se sinais de alergias como erupção cutânea, coceira, inchaço, dificuldade em respirar.

Uso Sumameda durante a gravidez

O uso da azitromicina, como o Sumamed, durante a gravidez, geralmente é considerado com extrema cautela pelo seu médico. É importante considerar os riscos potenciais para o bebê e os benefícios para a mãe ao usar qualquer medicamento durante a gravidez.

A maioria dos estudos em animais não mostrou efeitos nocivos diretos da azitromicina no desenvolvimento fetal. No entanto, os estudos em humanos não são extensos o suficiente para tirar conclusões definitivas sobre a segurança da azitromicina durante a gravidez.

Contra-indicações

1. Hipersensibilidade: pessoas com hipersensibilidade conhecida à azitromicina, outros antibióticos macrolídicos ou qualquer um dos excipientes do medicamento não devem usar o Sumamed devido ao risco de reações alérgicas, incluindo anafilaxia.
2. Drogas que interagem com a azitromicina: Sumamed podem interagir com outros medicamentos, como ergotamina e digoxina. Você deve discutir possíveis interações com outros medicamentos com seu médico antes de iniciar o tratamento.
3. Doenças hepáticas: Em pacientes com disfunção hepática grave, o uso de sumamed pode ser contra-indicado devido ao possível agravamento da condição hepática.
4. Doenças cardíacas: Na presença de doenças cardiovasculares, como arritmias, a Sumameded deve ser usada com cautela devido à possibilidade de prolongamento do intervalo QT e aumento do efeito cardiotóxico.
5. Miastenia gravis: Em pacientes com miastenia gravis, o uso do Sumameded pode levar ao aumento da fraqueza muscular e a agravamento da condição.
6. Gravidez e amamentação: o uso de azitromicina durante a gravidez e a amamentação deve ser realizado apenas sob prescrição do médico e sob controle rigoroso.
7. Crianças: Sumamed pode não ser aconselhável para uso em crianças, dependendo da idade, peso e condição médica.

Efeitos colaterais Sumameda

1. Distúrbios gastrointestinais: incluindo diarréia, náusea, vômito, dor abdominal e dispepsia. Tomar a Sumamed com alimentos pode ajudar a reduzir o risco desses sintomas.
2. Distúrbios do trato gastrointestinal: disbacteriose, superinfecções, incluindo candidíase, colite pseudomembranosa, além de aumentar a atividade do aumento da aminotransferase e da alcaltina fosfatase.
3. Reações alérgicas: incluindo urticária, prurido, erupção cutânea, angioedema, reações anfiláticas.
4. Distúrbios do sistema nervoso: dor de cabeça, incluindo enxaqueca, tontura, sonolência, insônia e possível desenvolvimento de neuropatia periférica.
5. Distúrbios cardiovasculares: distúrbios do ritmo cardíaco, incluindo prolongamento do intervalo QT e arritmias.
6. Distúrbios do fígado e renal: aumento da atividade das enzimas do fígado, hepatite, colestase.
7. Outras reações: anorexia, alucinações auditivas, distúrbios do paladar, candidíase oral, eosinofilia, alopenia, artralgias e mialgias podem ocorrer.

Overdose

Os sintomas de overdose sumamed podem incluir:

• Náusea e vômito.
• Diarréia.
• Distúrbios gastrointestinais.
• Dor de cabeça.
• Perda auditiva temporária.
• Mudanças no ritmo cardíaco.

Interações com outras drogas

1. Medicamentos qt-prolongadores: azitromicina podem aumentar o risco de arritmias, especialmente torsades de pontes, quando usado concomitantemente com medicamentos que prolongam o QT, como medicamentos antiarrítmicos (por exemplo, cloranfenicol, sotalol), certos antibióticos (por exemplo, cloranfenicol, sotalol). fluconazol) e outros.
2. Inibidores do citocromo P450: o uso da azitromicina, juntamente com os inibidores do citocromo p450, como a eritromicina, a claritromicina pode aumentar a concentração de azitromicina no sangue e aumentar seus efeitos tóxicos.
3. Antifúngicos: Azitromicina pode aumentar o efeito de medicamentos antimicóticos do azole, como cetoconazol ou itraconazol, o que pode levar a um risco aumentado de arritmias.
4. Drogas que aumentam a hipercalemia: o uso de azitromicina com medicamentos que aumentam a hipercalemia, como as preparações de espironolactona ou potássio, podem levar a um aumento nos níveis de potássio do sangue e ao desenvolvimento da hipercalemia.
5. Drogas redutoras de acidose: Azitromicina pode aumentar os efeitos tóxicos de medicamentos redutores de acidose, como acetazolamida ou diuréticos, o que pode levar ao desenvolvimento da acidose metabólica.
6. Medicamentos que aumentam a toxicidade do fígado: o uso de azitromicina com medicamentos que aumentam a toxicidade do fígado, como tetraciclinas ou inibidores da protease, podem aumentar o risco de danos no fígado.