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Sintomas da leucemia mieloblástica aguda
Última revisão: 04.07.2025
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O início da leucemia mieloblástica aguda é quase isento de características específicas. As manifestações mais comuns são febre, síndrome hemorrágica, anemia e infecções secundárias. Apesar da infiltração da medula óssea, nem sempre ocorre dor óssea. Infiltração do fígado, baço e linfonodos é registrada em 30 a 50% dos pacientes. Danos ao SNC são observados em 5 a 10% dos casos, enquanto a maioria das crianças não apresenta sintomas neurológicos.
As lesões cutâneas são mais características da variante monocítica da leucemia mieloide aguda. Infiltração cutânea isolada ocorre extremamente raramente durante a manifestação da doença; cloromas extramedulares são mais frequentemente observados em combinação com infiltração típica da medula óssea. No início da leucemia mieloide aguda, a hiperleucocitose é detectada em 3-5% das crianças, o que é mais característico das variantes mimomonocítica e monocítica. As manifestações de hiperleucocitose podem incluir síndrome do desconforto respiratório devido à perfusão capilar pulmonar prejudicada e sintomas neurológicos progressivos (cefaleia, sonolência, coma) devido à hipóxia do SNC. A variante promielocítica da leucemia pode se manifestar como síndrome de coagulação intravascular disseminada (CIVD) com o desenvolvimento de sangramento maciço e trombose.
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