Síndrome de Kanner

A síndrome de Kanner ou autismo infantil precoce (AIP) é um transtorno do desenvolvimento mental em que a criança tem problemas de comunicação, percepção social e expressão emocional subdesenvolvida.

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Causas Síndrome de Canner

Atualmente, as causas exatas da síndrome de Kanner são desconhecidas. Acredita-se que a doença seja hereditária. Ela pode ocorrer sob a influência dos seguintes fatores de risco:

• infecções intrauterinas;
• asfixia que ocorre durante o parto;
• lesão sofrida por uma criança durante o parto - lesão no pescoço ou na cabeça.

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Patogênese

A patogênese da síndrome, como muitas outras psicopatias, não foi estudada. Existem vários mecanismos para o desenvolvimento da doença sob o pretexto de "autismo sintomático", como resultado do desenvolvimento de infecções cerebrais ou durante o período de recuperação após encefalite (essa síndrome é chamada de autismo pós-encefalítico). Acredita-se atualmente que o TEA seja uma forma precoce de esquizofrenia que se desenvolve em uma criança nos primeiros 2 anos de vida. Os meninos são mais propensos a sofrer desta doença.

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Sintomas Síndrome de Canner

Os sintomas da síndrome de Kanner incluem as seguintes condições:

• A criança não consegue manter contato visual com as pessoas, sejam elas pais ou estranhos;
• Suas ações têm uma certa sequência com repetição constante de movimentos monótonos;
• Há uma falta de compreensão da ameaça e do perigo, bem como da capacidade de avaliar a situação;
• Ecolalia é um balbucio que se repete muitas vezes; em vez da fala normal, ele imita seu som;
• Comportamento agressivo em relação a pessoas queridas ou estranhos caso tentem contatá-lo;
• Reformular os jogos para adaptá-los à própria visão, ignorando regras aceitas e inventando as suas próprias, o que faz com que a criança não consiga brincar com os colegas;
• O paciente se comunica com objetos, mas não quer se comunicar com pessoas;
• O mutismo, considerado um dos principais sintomas, ocorre quando a criança permanece teimosamente em silêncio e não responde quando alguém fala com ela ou tenta falar com ela.

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Primeiros sinais

Os primeiros sinais da síndrome de Kanner são fáceis de detectar, visto que a criança se distingue por seu comportamento incomum desde cedo – fraca expressão de emoções, fixação frequente em certos objetos e repetição de ações, taciturnidade e recusa em fazer contato. O isolamento em si não é um indicador de retardo mental, mas é justamente este que se torna o sintoma mais expressivo no processo diagnóstico.

Complicações e consequências

A consequência do TEA pode ser uma interrupção das conexões emocionais e dos contatos do paciente com a sociedade.

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Diagnósticos Síndrome de Canner

Além da síndrome de Kanner, crianças também podem apresentar outros transtornos mentais, como neurose ou esquizofrenia, e algumas crianças saudáveis também podem apresentar sinais característicos do autismo. Portanto, se surgirem suspeitas, leve seu filho imediatamente a um psiquiatra infantil para que ele possa diagnosticar a presença ou ausência da doença. No entanto, para fazer um diagnóstico, um exame psiquiátrico muitas vezes não é suficiente – também é necessário um exame por um neurologista, professor, pediatra e psicólogo.

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Testes

Em alguns casos, para fazer um diagnóstico, o psiquiatra precisa de informações sobre o estado geral do corpo da criança doente – para isso, ele pode encaminhá-la para exames de urina e sangue.

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Diagnóstico instrumental

Para descartar outras doenças mentais e confirmar o diagnóstico, seu médico pode precisar realizar um procedimento de eletroencefalograma (EEG).

Diagnóstico diferencial

A síndrome de Kanner deve ser diferenciada da síndrome de Asperger, da síndrome de Rett, bem como do retardo mental e dos transtornos sensoriais. Também é importante distinguir o TEA do estágio inicial da esquizofrenia e da síndrome de privação (o chamado hospitalismo).

Características comparativas das síndromes de Asperger e Kanner

	Autismo na primeira infância (síndrome de Kanner)	Psicopatia autista (síndrome de Asperger)
Primeiros desvios	Geralmente nos primeiros meses de vida	Desvios significativos que começam aos 3 anos de idade
Conexão visual com outras pessoas	No início, geralmente se afasta, depois começa a estabelecer contato, mas em casos raros; reação evasiva e de curto prazo	Em casos raros e por um curto período de tempo
Habilidades de fala	Começa a falar tarde, a fala é pouco desenvolvida (cerca de 50% das crianças doentes) Atraso severo no desenvolvimento da fala Observa-se ecolalia (a função comunicativa da fala é prejudicada)	As habilidades de fala se desenvolvem cedo A fala correta e letrada se desenvolve precocemente A fala é usada para comunicação, mas ainda há violações - a fala é espontânea
Habilidades mentais	Estrutura específica da inteligência, as habilidades são significativamente reduzidas	Na maioria dos casos, a inteligência é alta ou acima da média
Habilidades motoras	Não há violações, a menos que haja uma doença concomitante.	Problemas motores - falta de coordenação, falta de jeito, falta de jeito

Tratamento Síndrome de Canner

É muito importante proporcionar à criança aulas com professores especializados. A Síndrome de Kanner não é acompanhada de deficiência intelectual, mas, devido a distúrbios emocionais, essas crianças não conseguem estudar de acordo com o programa padrão. Juntamente com os médicos, o professor deve escolher um método de ensino adequado para a criança, bem como um programa individual no qual todas as suas habilidades sejam aproveitadas ao máximo.

A comunicação entre a criança e o psicólogo também é importante, pois diversos métodos psicológicos podem ajudar a desenvolver habilidades de comunicação social e ensinar como se adaptar a um grupo. Existem métodos específicos para autistas, como a terapia de contenção (um método que utiliza abraços forçados), que ajuda a fortalecer a conexão emocional entre a criança doente e seus pais.

Também é necessário prestar muita atenção à dieta de uma criança com síndrome de Kenner – essas crianças precisam de uma dieta especial. Como elas têm um distúrbio no funcionamento das enzimas digestivas, a capacidade do corpo de decompor certos tipos de proteínas encontradas em produtos de farinha e leite é reduzida. Por isso, o paciente deve limitar o consumo de laticínios e produtos de farinha.

A participação da família do pequeno autista no processo de reabilitação também é muito importante. Os pais não devem demonstrar incompreensão e frieza em relação à criança, pois isso afeta negativamente o processo de tratamento. A criança deve ser cercada de carinho, amor e apoio – isso contribui muito para a melhora da condição do paciente.

Entre os métodos de terapia também estão os cursos de desenvolvimento de apoio psicológico, realizados tanto individualmente quanto em grupo:

• aulas com fonoaudióloga;
• exercícios de treinamento físico terapêutico;
• procedimentos de trabalho médico;
• dança, música e desenho.

Medicação

Muitos médicos são muito cautelosos ao prescrever psicofármacos para autistas, pois não há informações confiáveis de que eles tenham um efeito positivo no paciente. Esses medicamentos devem ser usados se a criança estiver superexcitada, tentar se machucar fisicamente e tiver problemas para dormir. Antidepressivos (amitriptilina) e neurolépticos (em pequenas doses) são usados para o tratamento nesses casos – geralmente Sonapax, Haloperidol, Rispolept.

Além disso, no processo de terapia com o uso de medicamentos, são utilizados medicamentos que ajudam a melhorar o metabolismo no tecido cerebral (são Aminalon, Cerebrolysin, bem como ácido glutâmico) e substâncias nootrópicas (Nootropil).

Vitaminas e tratamento fisioterapêutico

A terapia com vitaminas também pode melhorar a condição do paciente. Vitaminas dos grupos B, C e PP são usadas para tratar a síndrome de Kanner.

Também são realizados procedimentos de tratamento fisioterapêutico – magnetoterapia, hidroterapia, eletroforese. As crianças também participam de atividades físicas, recebendo a carga física necessária.

Remédios populares

Para acalmar uma pessoa autista, às vezes é recomendado o uso de noz-moscada moída, pois ajuda a melhorar a circulação sanguínea no cérebro e tem um efeito calmante. É necessário tomar uma pequena dose deste ingrediente e dissolvê-la em uma pequena quantidade de leite. Mas é importante lembrar que a noz contém safrol (uma substância psicotrópica), por isso é melhor não usar este método de tratamento popular sem consultar um médico.

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Tratamento à base de ervas

Após consulta com um médico, você pode usar infusões de ervas calmantes como método auxiliar de terapia.

Ao tratar com ervas, você pode usar uma decocção de trepadeira-do-campo, erva-cidreira e também as folhas da planta ginkgo biloba. Este medicamento é preparado da seguinte forma: despeje 5 g dos ingredientes triturados em 250 ml de água e ferva por cerca de 10 a 15 minutos, depois deixe esfriar. Beba a decocção 3 vezes ao dia (25 a 30 minutos antes das refeições) com 1 a 2 colheres de sopa.

Prevenção

Não existem métodos preventivos específicos para evitar que uma criança desenvolva a Síndrome de Kanner. Mas é possível reduzir o risco desta doença se os futuros pais abordarem seriamente o processo de planejamento da gravidez. Mesmo antes da concepção, é necessário submeter-se a um exame com especialistas para identificar e tratar doenças crônicas ou infecções. Além disso, a gestante deve visitar regularmente uma clínica pré-natal, manter um estilo de vida saudável e evitar o contato com pacientes infectados.

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Previsão

Somente o médico assistente, que acompanha a criança regularmente, pode fazer um prognóstico sobre o estado futuro do paciente. Há muitos casos que demonstram que, com um tratamento de qualidade, a síndrome de Kanner, mesmo em sua forma grave, não impede o paciente de se desenvolver, e sinais sutis da doença podem ser tornados quase invisíveis por meio de uma terapia bem selecionada.

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