Médico especialista do artigo
Novas publicações
Síndrome antifosfolipídica - Classificação
Última revisão: 07.07.2025
Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.
Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.
Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.
Existem síndromes antifosfolipídicas primária e secundária. O desenvolvimento da síndrome antifosfolipídica secundária está associado a doenças autoimunes, oncológicas e infecciosas, bem como aos efeitos de certos medicamentos e substâncias tóxicas.
A síndrome antifosfolipídica primária pode ser considerada na ausência das doenças e condições listadas acima.
Vários autores distinguem a chamada síndrome antifosfolipídica catastrófica, caracterizada por falência múltipla de órgãos súbita e de desenvolvimento rápido, mais frequentemente em resposta a fatores desencadeantes (doenças infeciosas ou intervenções cirúrgicas). A síndrome antifosfolipídica catastrófica é caracterizada por: síndrome do desconforto respiratório agudo, distúrbios circulatórios cerebrovasculares e coronários; estupor, desorientação; possível desenvolvimento de insuficiência renal e adrenal aguda, trombose de grandes troncos vasculares. Sem tratamento oportuno, a mortalidade chega a 60%.
[ Classificação da síndrome antifosfolipídica (Alekberova ZS, Nasonov EL, Reshetnyak TM, 2000)
Variantes clínicas
- Síndrome antifosfolipídica primária.
- Síndrome antifosfolipídica secundária em:
- doenças reumáticas e autoimunes;
- neoplasias malignas;
- uso de medicamentos;
- doenças infecciosas;
- na presença de outros motivos.
- Outras opções:
- síndrome antifosfolipídica catastrófica;
- uma série de síndromes microangiopáticas (púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítico-urêmica, síndrome HELLP);
- síndrome de hipotrombinemia;
- coagulação intravascular disseminada;
- síndrome antifosfolipídica em combinação com vasculite.
Variantes sorológicas da síndrome antifosfolipídica
- Síndrome antifosfolípide soropositiva com presença de anticorpos anticardiolipina e/ou anticoagulante lúpico.
- Síndrome do anticorpo antifosfolipídeo soronegativo:
- com a presença de anticorpos antifosfolipídios que reagem com a fosfatidilcolina;
- com a presença de anticorpos antifosfolipídios que reagem com fosfatidiletanolamina; ✧ com a presença de anticorpos antifosfolipídios dependentes de cofator (32-glicoproteína-1).