Seidrina

A seidrina é um medicamento usado no tratamento de neoplasias malignas. Vejamos as principais propriedades do medicamento, sua dosagem e efeito terapêutico.

O agente antitumoral só pode ser usado sob a supervisão de um médico com experiência no uso desses medicamentos. Com cautela especial, o medicamento é prescrito para pacientes com disfunção hepática e renal grave. Ao mesmo tempo, Sehydrin é aprovado para pacientes com icterícia com metástases na marcação.

Durante o tratamento, é necessário evitar o uso de medicamentos e bebidas que contenham etanol. Produtos com tiramina são proibidos. Como o medicamento é pouco tóxico, pode ser usado em pacientes com citopenia ocorrida durante quimioterapia ou radioterapia.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicações Seguidrina

A seidrina possui efeito terapêutico antitumoral. As principais indicações para seu uso são:

• Formas progressivas e inoperáveis de neoplasias malignas.
• Recidivas e metástases de tumores malignos.
• Câncer de pulmão.
• Neuroblastoma.
• Câncer de estômago, pâncreas e outros órgãos do sistema digestivo.
• Oncologia mamária.
• Astrocitoma, glioblastoma e outros tumores cerebrais primários.
• Fibrossarcoma e sarcoma de tecidos moles.
• Linfossarcoma.
• Câncer de laringe.
• Linfogranulomatose.
• Câncer endometrial e cervical.
• Carcinoma desmoide.

O medicamento pode ser usado para o tratamento sintomático de tumores malignos disseminados e localmente avançados. A seidrina reduz a intensidade da dor, elimina a insuficiência respiratória, o aumento da fraqueza e a febre. Melhora o apetite e promove o aumento da atividade motora.

Forma de liberação

Sehydrin está disponível em comprimidos revestidos por um revestimento entérico, de cor marrom-avermelhada. Uma cápsula contém o ingrediente ativo - sulfato de hidrazina 60 mg. Os excipientes são: polimetacrilato, estearato de magnésio, dióxido de titânio, dimeticona e polietilenoglicol, fosfato de cálcio dibásico e outros. Disponível em blisters de 10 unidades e 50 unidades em frascos de polímero.

Farmacodinâmica

A substância ativa do medicamento suprime o crescimento tumoral. A farmacodinâmica indica o efeito do sulfato de hidrazina em certos parâmetros bioquímicos. O medicamento reduz a permeabilidade das membranas celulares e das biomembranas das estruturas subcelulares, inibe a atividade da monoamina oxidase e atua como inibidor do metabolismo de xenobióticos. O efeito antitumoral é especialmente ativo em estágios graves do câncer. O medicamento não apresenta efeitos colaterais mielossupressores ou outros.

Farmacocinética

Após administração oral, a concentração máxima do fármaco no plasma sanguíneo ocorre após 2 horas. A farmacocinética indica acúmulo e aumento da substância ativa no fígado, rins e pulmões em 3 a 5 vezes. Isso ocorre com o uso prolongado de comprimidos.

Os componentes do medicamento são eliminados dos órgãos intactos afetados pelo processo tumoral e dos saudáveis no 4º dia de tratamento. A excreção ocorre na urina e corresponde a cerca de 50% da dose administrada, parcialmente na forma acetilada. O medicamento não é oxidado no organismo.

Dosagem e administração

O método de administração e a dosagem de Sehydrin dependem do estágio e da gravidade da doença maligna. O medicamento é administrado por via oral 1 a 2 horas antes ou 1 a 2 horas após as refeições ou outros medicamentos. A dosagem recomendada é de 1 comprimido, 3 vezes ao dia. A dose do tratamento é de 100 comprimidos. Se necessário, a dosagem pode ser aumentada para 2 comprimidos por dia. Um novo tratamento pode ser realizado após 14 dias. O número de tratamentos não é limitado, desde que o intervalo seja de 1 a 3 semanas.

[ 3 ]

Uso Seguidrina durante a gravidez

Sehydrin é contraindicado durante a gravidez e a lactação. Isso se deve ao alto risco de desenvolvimento de patologias no feto e interrupção do curso da gestação. O medicamento não é prescrito para o tratamento de crianças. É usado com cautela especial em pacientes com disfunção renal e hepática grave.

Contra-indicações

Sehydrin tem as seguintes contraindicações de uso:

• Intolerância individual ao componente ativo e outros componentes do medicamento.
• Gravidez e amamentação.
• Idade da infância dos pacientes.

É proibido tomar os comprimidos simultaneamente com barbitúricos e todos os tipos de álcool.

Efeitos colaterais Seguidrina

Durante o tratamento com Sehydrin, podem ocorrer reações adversas. Os efeitos colaterais geralmente se manifestam como sintomas dispépticos (náuseas, vômitos, azia, eructações), que desaparecem espontaneamente após a redução da dose. Agitação generalizada e diversos distúrbios do sono também são possíveis.

Para eliminar sintomas dispépticos pronunciados, é indicado o uso de anti-inflamatórios, antieméticos e antiespasmódicos. Em caso de efeitos neurotóxicos, é necessário tomar cloridrato de piridoxina, cloreto de tiamina ou multivitamínicos por via intravenosa/oral.

Overdose

Se a dose prescrita pelo médico não for seguida, vários sintomas patológicos podem aparecer. A superdosagem se manifesta por distúrbios dispépticos (náuseas, vômitos, distúrbios nas fezes), que desaparecem espontaneamente após a redução da dose ou a interrupção temporária do tratamento por 2 a 3 dias.

Interações com outras drogas

Como a Sehydrin é um agente antitumoral, todas as suas interações com outros medicamentos devem ser monitoradas pelo médico assistente. O uso concomitante do medicamento com tranquilizantes, barbitúricos, etanol ou antipsicóticos é contraindicado, pois isso leva a um aumento acentuado da toxicidade da Sehydrin. O uso do medicamento antes de outros agentes antitumorais aumenta significativamente sua eficácia, com exceção da ciclofosfamida.

[ 4 ], [ 5 ]

Condições de armazenamento

Os comprimidos devem ser armazenados na embalagem original, protegidos da luz solar, umidade e fora do alcance de crianças. De acordo com as condições de armazenamento, a temperatura deve estar entre 15 e 25 °C. O não cumprimento dessas recomendações leva à perda prematura das propriedades medicinais do medicamento.

[ 6 ]

Validade

O Sehydrin é aprovado para uso por 36 meses a partir da data de fabricação. A data de validade deste medicamento antitumoral está indicada na embalagem. Após o vencimento, o medicamento deve ser descartado.