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Seidrina
Última revisão: 03.07.2025

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A seidrina é um medicamento usado no tratamento de neoplasias malignas. Vejamos as principais propriedades do medicamento, sua dosagem e efeito terapêutico.
O agente antitumoral só pode ser usado sob a supervisão de um médico com experiência no uso desses medicamentos. Com cautela especial, o medicamento é prescrito para pacientes com disfunção hepática e renal grave. Ao mesmo tempo, Sehydrin é aprovado para pacientes com icterícia com metástases na marcação.
Durante o tratamento, é necessário evitar o uso de medicamentos e bebidas que contenham etanol. Produtos com tiramina são proibidos. Como o medicamento é pouco tóxico, pode ser usado em pacientes com citopenia ocorrida durante quimioterapia ou radioterapia.
Indicações Seguidrina
A seidrina possui efeito terapêutico antitumoral. As principais indicações para seu uso são:
- Formas progressivas e inoperáveis de neoplasias malignas.
- Recidivas e metástases de tumores malignos.
- Câncer de pulmão.
- Neuroblastoma.
- Câncer de estômago, pâncreas e outros órgãos do sistema digestivo.
- Oncologia mamária.
- Astrocitoma, glioblastoma e outros tumores cerebrais primários.
- Fibrossarcoma e sarcoma de tecidos moles.
- Linfossarcoma.
- Câncer de laringe.
- Linfogranulomatose.
- Câncer endometrial e cervical.
- Carcinoma desmoide.
O medicamento pode ser usado para o tratamento sintomático de tumores malignos disseminados e localmente avançados. A seidrina reduz a intensidade da dor, elimina a insuficiência respiratória, o aumento da fraqueza e a febre. Melhora o apetite e promove o aumento da atividade motora.
Forma de liberação
Sehydrin está disponível em comprimidos revestidos por um revestimento entérico, de cor marrom-avermelhada. Uma cápsula contém o ingrediente ativo - sulfato de hidrazina 60 mg. Os excipientes são: polimetacrilato, estearato de magnésio, dióxido de titânio, dimeticona e polietilenoglicol, fosfato de cálcio dibásico e outros. Disponível em blisters de 10 unidades e 50 unidades em frascos de polímero.
Farmacodinâmica
A substância ativa do medicamento suprime o crescimento tumoral. A farmacodinâmica indica o efeito do sulfato de hidrazina em certos parâmetros bioquímicos. O medicamento reduz a permeabilidade das membranas celulares e das biomembranas das estruturas subcelulares, inibe a atividade da monoamina oxidase e atua como inibidor do metabolismo de xenobióticos. O efeito antitumoral é especialmente ativo em estágios graves do câncer. O medicamento não apresenta efeitos colaterais mielossupressores ou outros.
Farmacocinética
Após administração oral, a concentração máxima do fármaco no plasma sanguíneo ocorre após 2 horas. A farmacocinética indica acúmulo e aumento da substância ativa no fígado, rins e pulmões em 3 a 5 vezes. Isso ocorre com o uso prolongado de comprimidos.
Os componentes do medicamento são eliminados dos órgãos intactos afetados pelo processo tumoral e dos saudáveis no 4º dia de tratamento. A excreção ocorre na urina e corresponde a cerca de 50% da dose administrada, parcialmente na forma acetilada. O medicamento não é oxidado no organismo.
Dosagem e administração
O método de administração e a dosagem de Sehydrin dependem do estágio e da gravidade da doença maligna. O medicamento é administrado por via oral 1 a 2 horas antes ou 1 a 2 horas após as refeições ou outros medicamentos. A dosagem recomendada é de 1 comprimido, 3 vezes ao dia. A dose do tratamento é de 100 comprimidos. Se necessário, a dosagem pode ser aumentada para 2 comprimidos por dia. Um novo tratamento pode ser realizado após 14 dias. O número de tratamentos não é limitado, desde que o intervalo seja de 1 a 3 semanas.
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Uso Seguidrina durante a gravidez
Sehydrin é contraindicado durante a gravidez e a lactação. Isso se deve ao alto risco de desenvolvimento de patologias no feto e interrupção do curso da gestação. O medicamento não é prescrito para o tratamento de crianças. É usado com cautela especial em pacientes com disfunção renal e hepática grave.
Contra-indicações
Sehydrin tem as seguintes contraindicações de uso:
- Intolerância individual ao componente ativo e outros componentes do medicamento.
- Gravidez e amamentação.
- Idade da infância dos pacientes.
É proibido tomar os comprimidos simultaneamente com barbitúricos e todos os tipos de álcool.
Efeitos colaterais Seguidrina
Durante o tratamento com Sehydrin, podem ocorrer reações adversas. Os efeitos colaterais geralmente se manifestam como sintomas dispépticos (náuseas, vômitos, azia, eructações), que desaparecem espontaneamente após a redução da dose. Agitação generalizada e diversos distúrbios do sono também são possíveis.
Para eliminar sintomas dispépticos pronunciados, é indicado o uso de anti-inflamatórios, antieméticos e antiespasmódicos. Em caso de efeitos neurotóxicos, é necessário tomar cloridrato de piridoxina, cloreto de tiamina ou multivitamínicos por via intravenosa/oral.
Overdose
Se a dose prescrita pelo médico não for seguida, vários sintomas patológicos podem aparecer. A superdosagem se manifesta por distúrbios dispépticos (náuseas, vômitos, distúrbios nas fezes), que desaparecem espontaneamente após a redução da dose ou a interrupção temporária do tratamento por 2 a 3 dias.
Interações com outras drogas
Como a Sehydrin é um agente antitumoral, todas as suas interações com outros medicamentos devem ser monitoradas pelo médico assistente. O uso concomitante do medicamento com tranquilizantes, barbitúricos, etanol ou antipsicóticos é contraindicado, pois isso leva a um aumento acentuado da toxicidade da Sehydrin. O uso do medicamento antes de outros agentes antitumorais aumenta significativamente sua eficácia, com exceção da ciclofosfamida.
Condições de armazenamento
Os comprimidos devem ser armazenados na embalagem original, protegidos da luz solar, umidade e fora do alcance de crianças. De acordo com as condições de armazenamento, a temperatura deve estar entre 15 e 25 °C. O não cumprimento dessas recomendações leva à perda prematura das propriedades medicinais do medicamento.
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Validade
O Sehydrin é aprovado para uso por 36 meses a partir da data de fabricação. A data de validade deste medicamento antitumoral está indicada na embalagem. Após o vencimento, o medicamento deve ser descartado.
Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Seidrina" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.