Sandostatin

A sandostatina é um péptido sintético (um derivado do hormônio natural da somatostatina humana, por isso possui propriedades farmacológicas similares). Tem uma longa duração de exposição.

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Indicações Sandostatin

Entre as indicações:

• acromegalia (em situações onde a intervenção cirúrgica, o tratamento dopaminomimético, bem como a terapia de radiação foram ineficazes ou esses métodos não podem ser usados);
• tipos endócrinos de tumores na estrutura gastroenteropancreática (para a eliminação de sintomas de tumores de tipo carcinoide com manifestações carcinoides, bem como tumores nos quais o aumento da produção de polipéptidos intestinais vasoativos);
• gastrinoma, síndrome de Werner-Morrison, insuloma;
• glucagon;
• tumores, em que há uma produção aumentada de somatoliberina;
• diarréia de tipo refratário em pacientes com AIDS;
• para evitar possíveis complicações após a laparotomia na próstata;
• sangramento (também para prevenir a recorrência) devido a varizes no esôfago ou área do estômago em pacientes que sofrem de cirrose do fígado (tratamento de emergência é realizado).

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Forma de liberação

Produzido sob a forma de uma solução de injeção em ampolas com um volume de 0,05, 0,1 ou 0,5 mg. Um pacote contém 5 ampolas.

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Farmacodinâmica

As principais propriedades do fármaco são de tipo somatostatina. Inibe o aumento da liberação de hormônios de crescimento, além disso, a liberação de péptidos com serotonina no corpo (eles são produzidos na estrutura endócrina gastroenteropancrética).

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Farmacocinética

Após a administração do fármaco sob a pele, é absorvido completamente e muito rapidamente. O pico da concentração plasmática atinge em meia hora.

Com proteínas plasmáticas se liga a 65%, mas com a ligação elementar do sangue é muito fraca. O volume de distribuição é de 0,27 l / kg. O coeficiente de purificação total é de 160 ml / min.

A meia-vida após a injeção sob a pele dura cerca de 100 minutos. Após a administração intravenosa, a droga é excretada em duas fases separadas, nas quais as meias-vidas são 10, respectivamente, e 90 minutos, respectivamente.

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Dosagem e administração

Para o tratamento da acromegalia, bem como os tumores na estrutura gastroenteropancreática, é necessário administrar o fármaco por via subcutânea a uma dosagem de 0,05-1 mg 1-2 vezes por dia. Se necessário, a dosagem pode ser gradualmente aumentada para 0.1-0.2 mg três vezes ao dia.

Para tratar a forma refratária de diarréia em desenvolvimento na AIDS, 0,1 mg de medicamento são administrados sob a pele três vezes ao dia. A dose pode ser gradualmente aumentada para 0,25 mg três vezes ao dia.

Como prevenção contra complicações após laparotomia na próstata - a primeira dose é necessária para ser injetada sob a pele 1 hora antes da operação (0,1 mg). Após o procedimento, você precisa injetar o medicamento sob a pele a uma taxa de 0,1 mg três vezes ao dia durante a primeira semana do diário.

Para remover o sangramento no estômago ou esôfago, que é devido a varizes, é administrada uma dose de 25 mcg / h (infusão intravenosa contínua) durante 5 dias.

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Uso Sandostatin durante a gravidez

Não há dados sobre o uso de Sandostatina em mulheres com lactação e gravidez, por isso só podem receitar medicamentos de acordo com indicações absolutas.

Contra-indicações

Entre as contra-indicações - a intolerância individual de octreotida e outros componentes de drogas.

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Efeitos colaterais Sandostatin

O uso do medicamento pode desencadear tais reações adversas: vômitos com náuseas, flatulência, diarréia, fezes fecais, anorexia. Além disso, cólicas no abdômen, fezes gordurosas, sinais de obstrução intestinal em uma forma aguda (aumento de flatulência, dor intensa na região epigástrica, palpação sente tensão e dor na parede abdominal). Também pode desenvolver uma desordem no trabalho do fígado e, como resultado de um uso prolongado - há cálculos biliares. Além disso, são possíveis hipo ou hiperglicemia, pancreatite aguda, alopecia e uma desordem da tolerância pós-glossário à glicose. No local da injeção, a coceira, a dor, a sensação de queimação podem ocorrer, a pele pode inchar e corar.

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Overdose

Como resultado da sobredosagem aguda, não foi observada uma reação fatal. A sobredosagem convencional pode levar ao desenvolvimento de tais manifestações: freqüência cardíaca lenta, cólica no abdômen, náuseas, diarréia, uma onda de sangue no rosto e uma sensação de vazio dentro do estômago.

A terapia neste caso envolve tratamento sintomático.

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Interações com outras drogas

Sandostatina enfraquece a absorção de cimetidina, bem como a ciclosporina. Em pacientes com diabetes mellitus que recebem insulina, o medicamento pode diminuir a necessidade do último.

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Condições de armazenamento

O medicamento precisa ser protegido contra os raios solares, bem como o acesso das crianças. Mantenha-o na geladeira. O regime de temperatura é 2-8 ° С.

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Validade

A Sandostatina é permitida para ser usada por 5 anos a partir da data de fabricação.

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