Ranostop

Ranostop é um produto iodado, um medicamento desinfetante e antisséptico.

Indicações Ranostopa

A pomada é indicada como medida preventiva contra infecções em caso de pequenas escoriações ou cortes, bem como queimaduras e pequenas cirurgias. Além disso, é usada para tratar infecções de pele (na maioria das vezes bacterianas ou fúngicas), bem como úlceras tróficas e escaras, nas quais a infecção se desenvolve.

Forma de liberação

É produzido em forma de pomada. O volume do tubo pode ser de 20, 40 ou 100 g. Uma embalagem separada contém 1 tubo de pomada.

Farmacodinâmica

O componente ativo do medicamento é o iodopovidona. Trata-se de um composto complexo de iodo com o polímero E1201, que libera iodo por algum tempo após a pele ser tratada com a pomada. O iodo elementar tem efeito bactericida e uma ampla gama de ação antimicrobiana contra diversos vírus e bactérias, bem como fungos e protozoários.

O medicamento funciona de acordo com o seguinte esquema: o iodo livre tem um rápido efeito bactericida no corpo, e o polímero atua como um depósito para esse componente.

Após contato com mucosas e pele, o polímero libera grande quantidade de iodo.

O iodo interage com partículas de hidroxila e sulfeto oxidativo de aminoácidos, que são componentes de enzimas e estruturas proteicas de micróbios. Ele ajuda a destruir ou suprimir a atividade dessas proteínas. Muitos micróbios desaparecem sob a influência in vitro muito rapidamente (menos de 1 minuto é necessário), sendo o principal efeito destrutivo nos primeiros 15 a 30 segundos. No processo, ocorre a descoloração do iodo, portanto, uma mudança nos tons de saturação marrom é considerada um indicador da eficácia da substância.

O componente ativo do medicamento é capaz de afetar micróbios gram-negativos e gram-positivos (efeito bactericida), bem como fungos (efeito fungicida), vírus (efeito virucida), esporos de fungos (efeito esporicida) e micróbios protozoários individuais. O mecanismo de ação do Ranostop não causa o desenvolvimento de resistência (incluindo a forma secundária de resistência em caso de uso prolongado da pomada).

A pomada pode ser facilmente lavada com água, pois se dissolve bem nela.

O tratamento prolongado de feridas ou queimaduras graves em grandes áreas da pele/membranas mucosas com o medicamento pode causar a absorção de uma quantidade significativa de iodo. Frequentemente, após o uso prolongado do medicamento, o nível de iodo no sangue aumenta. Este indicador retorna ao seu valor original 1 a 2 semanas após a última aplicação da pomada.

Farmacocinética

As propriedades de absorção do iodopovidona são semelhantes às do iodo comum.

O volume de distribuição é de aproximadamente 38% do peso corporal e a meia-vida (com administração intravaginal) é de aproximadamente 2 dias. O nível plasmático total típico de iodo é de aproximadamente 3,8-6 mcg/dL, e a forma inorgânica é de 0,01-0,5 mcg/dL.

A excreção é realizada principalmente pelos rins. A depuração é de 15 a 60 ml/minuto (o valor exato depende do nível de iodo plasmático, bem como do nível de CC (a norma é de 100 a 300 mcg de iodo em 1 g de creatinina)).

Dosagem e administração

O medicamento é aplicado localmente na pele.

No tratamento de processos infecciosos, é necessário tratar as áreas afetadas de 1 a 2 vezes ao dia. Para prevenção, o tratamento é realizado de 1 a 2 vezes por semana, sempre que necessário.

O produto deve ser aplicado sobre a pele seca e limpa, em uma camada fina. Após o procedimento, um curativo pode ser aplicado na área afetada.

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Uso Ranostopa durante a gravidez

O componente iodopovidona não possui propriedades teratogênicas, mas seu uso durante a gravidez após o segundo mês, bem como durante a lactação, é proibido (neste último caso, se for necessário usar o medicamento, é necessário interromper a amamentação durante o tratamento). O iodo pode atravessar a placenta e passar para o leite materno.

Contra-indicações

As contra-indicações são os seguintes problemas:

• alta sensibilidade ao iodo ou outros elementos da droga;
• a presença de adenoma, tireotoxicose ou distúrbios da tireoide (por exemplo, bócio colóide (tipo nodular) ou bócio difuso, bem como tireoidite autoimune);
• Dermatite de Duhring (tipo herpetiforme);
• o período de tempo antes de um curso de tratamento com iodo radioativo (ou após sua conclusão);
• insuficiência renal.

Recém-nascidos e bebês menores de 1 ano de idade só podem usar o medicamento se houver indicações rigorosas.

Efeitos colaterais Ranostopa

Como resultado do uso da pomada, os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer:

Indicações para exames: desenvolvimento de acidose metabólica, alterações nos níveis séricos de eletrólitos (desenvolvimento de hipernatremia) e também na osmolaridade;

Sistema urinário e rins: insuficiência renal aguda e distúrbio renal funcional;

Camadas subcutâneas e pele: manifestações locais de aumento da sensibilidade (dermatite de contato, que resulta na formação de uma pequena erupção bolhosa vermelha semelhante à psoríase), bem como alergias na forma de vermelhidão, coceira e erupções cutâneas, bem como edema de Quincke;

Reações endócrinas: desenvolvimento de tireotoxicose. Em caso de uso prolongado de iodopovidona, os níveis de iodo no organismo podem aumentar.

Houve relatos de tireotoxicose induzida por iodo (com o uso prolongado da pomada). Esse problema tem sido frequentemente observado em pessoas que já têm doença da tireoide.

Manifestações negativas gerais na forma aguda foram observadas esporadicamente – diminuição da pressão arterial e dificuldade para respirar (reações anafiláticas).

Overdose

Na intoxicação aguda por iodo, a pessoa apresenta os seguintes sintomas: gosto metálico, aumento da salivação, dor ou sensação de queimação na garganta/cavidade oral. Além disso, ocorrem inchaço e irritação nos olhos. Desenvolvem-se distúrbios gastrointestinais, reações cutâneas, comprometimento funcional renal com anúria e problemas circulatórios. Pode ocorrer edema laríngeo, evoluindo para asfixia secundária, edema pulmonar, desenvolvimento de hipernatremia e acidose metabólica.

A superdosagem pode ser tratada com cuidados de suporte e alívio dos sintomas. Atenção especial deve ser dada à função renal e tireoidiana, bem como ao equilíbrio eletrolítico.

Interações com outras drogas

A substância ativa do medicamento é mais eficaz contra micróbios patogênicos em pH entre 2 e 7. Quando combinada com proteínas e outras estruturas orgânicas, a atividade do medicamento é enfraquecida.

O uso combinado com pomadas enzimáticas para cicatrização de feridas enfraquece a eficácia de ambos os medicamentos.

É possível que interações com o componente ativo do Ranostop possam se desenvolver quando combinado com medicamentos que contenham prata e mercúrio, bem como taurolidina e peróxido de hidrogênio, razão pela qual tais combinações são proibidas.

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Condições de armazenamento

O medicamento deve ser mantido em local inacessível a crianças. A temperatura máxima no local de armazenamento é de 25 ^° C.

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Validade

O Ranostop pode ser usado por 2 anos a partir da data de liberação da pomada medicinal.