Rabifin

Rabbitina - uma droga usada para tratar doenças do trato gastrointestinal. Considere quem prescreveu Rabifin, características e instruções para seu uso.

O grupo farmacológico de medicina é um remédio para o tratamento e prevenção de úlcera péptica, refluxo gastroesofágico e outras patologias por parte do trato digestivo e gastrointestinal. Rabifin refere-se a inibidores da bomba de protões.

Rabifin é uma droga de bomba de prótons usada para o tratamento e tratamento preventivo de doenças do sistema digestivo. O medicamento é liberado apenas na receita médica.

Indicações Rabifin

Rabbitina é o tratamento e prevenção de tais doenças como:

• Úlcera do duodeno
• Úlcera de estômago
• Doença de refluxo gastroesofágico
• Indigestão não ulcerativa
• Gastrite crônica com aumento da função formadora de ácido do estômago (no estágio de exacerbação)
• Erradicação de Helicobacter pylori (com terapia combinada com agentes antibacterianos)
• Síndrome de Zollinger-Ellison.

Antes de iniciar o procedimento, o paciente deve ser verificado para qualquer neoplasia maligna. Pacientes com oncologia não prescrevem este medicamento. Se os comprimidos são atribuídos a pacientes com insuficiência renal e função hepática, deve-se ter cuidado especial nos estágios iniciais da terapia. A droga não é prescrita para crianças da infância, já que hoje não há experiência de uso nesta categoria etária.

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Forma de liberação

A forma de liberação do comprimido simplifica o processo de aplicação, pois o paciente tem a oportunidade de calcular a dosagem necessária e o número de recepções. O nome internacional do farmacêutico é o rabeprazole.

Propriedades físicas e químicas básicas: comprimidos de cor amarela, em forma redonda, com dissolução no estômago e uma faceta lisa. 1 cápsula pode conter 10 ou 20 mg de ingrediente ativo. Como substâncias auxiliares são: óxido de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de titânio, manitol, hidroxipropilmetilcelulose e outros componentes.

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Farmacodinâmica

Farmacodinâmica Rabifin indica que Rabifin pertence à classe de compostos anti-secretor, isto é, aos substitutos do benzimidazol. O fármaco não tem propriedades anticolinérgicas, mas inibe a secreção de ácido gástrico (inibição da enzima H + / K + -ATPase) na superfície das células parietais do estômago. Este sistema enzimático refere-se a protões, isto é, bombas de ácido. É por isso que a droga é classificada como um inibidor da bomba de protões do estômago, bloqueando o ácido no estágio final da produção.

O efeito antiescorrente ocorre uma hora após a administração e atinge o máximo em 2-4 horas. A eficácia da substância activa em relação à opressão da secreção ácida aumenta com o uso sistemático da droga. Mas uma ação estável é alcançada 72 horas após o início do tratamento. Após a conclusão do aplicativo dentro de 2-3 dias, a atividade secrecionada é restaurada.

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Farmacocinética

Farmacocinética Rabbitina - um processo de absorção, metabolismo, distribuição e excreção da droga. Vamos considerar cada um dos processos com mais detalhes:

• Absorção - a substância ativa é absorvida no intestino, a concentração máxima no plasma sanguíneo ocorre 3-4 horas após ter tomado uma dose de 20 mg. Quando administrado por via oral, a biodisponibilidade é de 52% e não aumenta com o uso repetido. Comer não afeta a absorção.
• Distribuição - o rabeprazole se liga às proteínas do sangue em 96,3%.
• Metabolismo - os principais metabolitos são o ácido carboxílico e o tioéter. Em baixas concentrações, também estão presentes metabolitos secundários: um conjugado de ácido mercapturico, um sulfona e dimetiltio -éter. A atividade antisecretora menor tem um metabolito de dimetilo, mas não está presente no plasma sanguíneo.
• Excreção - 90% da dose é excretada na urina sob a forma de metabolitos: ácido carboxílico e conjugado de ácido mercapturico.

Se o fármaco é utilizado por pacientes com insuficiência renal no suporte de hemodiálise, o processo de distribuição é semelhante à atividade da Rabbitina em pacientes saudáveis. Half-life leva de 1 a 4 horas. Ao mesmo tempo, a dosagem aumentada pela metade foi levada em consideração. Ao usar comprimidos por pacientes com insuficiência hepática, a semi-vida de eliminação aumenta em 2-3 vezes. Half-life leva cerca de 12, 3 horas.
Os processos farmacocinéticos em pacientes idosos, isto é, os processos de excreção, distribuição e metabolismo são duplicados. A concentração máxima no plasma sanguíneo aumenta em 60%, mas não há sinais de acumulação.

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Dosagem e administração

O método de administração e dose são selecionados para cada paciente individualmente.

• Úlcera péptica de duodeno e úlcera péptica do estômago - 20 mg duas vezes ao dia. O curso de tratamento de 2 a 4 semanas, com terapia de manutenção, leva 10 mg uma vez por dia a 12 meses.
• Não indigestão ulcerosa - 20-40 mg uma vez por dia durante 2-3 semanas.
• Para matar N. Pouli - 20 mg 2 vezes ao dia durante 7 dias. A terapia de erradicação é realizada com antibióticos (amoxicilina, claritromicina, tetraciclina), metronidazol, furazolidona e preparações de bismuto.
• A síndrome de Zollinger-Ellison é a dose inicial de 60 mg por dia e, se necessário, aumenta.
• Gastrite crônica com aumento da função formadora de ácido do estômago (no estágio de exacerbação) - 20-40 mg por dia durante 2-3 semanas.

Os comprimidos não são mastigados e não esmagados, o produto deve ser engolido inteiro.

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Uso Rabifin durante a gravidez

O uso de Rabifin durante a gravidez é proibido. As contra-indicações são baseadas no fato de que a possibilidade de usar comprimidos não é suficientemente estudada. Experimentalmente provado, a droga penetra na barreira placentária e é excretada no leite materno. Com isso, a medicação não é recomendada durante a lactação, quando é utilizada, é necessário parar de amamentar.

Dado o perfil dos efeitos colaterais da substância ativa, Rabifin não é recomendado para uso em mecanismos de controle. Os comprimidos podem causar sonolência e reações dermatológicas.

Contra-indicações

Contra-indicações A rabifina baseia-se no efeito da substância activa no corpo do paciente. Os comprimidos não são permitidos para uso com:

• Intolerância individual ao rabeprazole
• Hipersensibilidade a substâncias substituídas com benzimidazol ou a qualquer outro ingrediente
• Durante a gravidez e a lactação
• Pacientes pediátricos

Com especial cuidado, a medicação é utilizada para insuficiência renal e hepática. Isso se deve ao fato de que o rabeprazol altera suas propriedades farmacocinéticas.

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Efeitos colaterais Rabifin

Os efeitos colaterais de Rabifin ocorrem quando não cumprem as instruções para seu uso. A farmacêutica é bem tolerada, e os efeitos secundários são de natureza menor ou moderada. Na maioria das vezes, os pacientes se queixam de violações do fígado e do trato digestivo: flatulência, eructos, dor abdominal, diarréia e constipação. Além disso, pode haver um aumento nas enzimas hepáticas, distúrbios da boca seca e do sabor.

Perturbações são possíveis por parte do sistema hematopoiético e do sistema nervoso: leucopenia, tonturas, sonolência, dores de cabeça, agitação. As ações adversas se manifestam sob a forma de reações alérgicas: broncoespasmo, erupção cutânea e prurido, angioedema. Em casos raros, possível dor nas costas e no peito, infecção do trato urinário, sinusite, faringite, deficiência visual, aumento da transpiração e aumento de peso.

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Overdose

A sobredosagem ocorre quando excede a dosagem recomendada ou o uso prolongado. Na maioria das vezes, os pacientes se queixam de sintomas como:

• Dores de cabeça
• Boca seca
• Náuseas e vômitos
• Sonolência
• Suoração aumentada

Para eliminar sintomas adversos, são realizadas terapias de manutenção e tratamento sintomático.

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Interações com outras drogas

A interação de rabbitina com outras drogas é possível com indicações médicas apropriadas. Rabeprazole, como inibidores similares da bomba de prótons, não interagem com medicamentos que são metabolizados por enzimas do sistema CUR450 (warfarina, fenitoína, teofilina, diazepam). A substância activa causa uma diminuição prolongada na produção de ácido clorídrico, mas pode funcionar com meios, cuja absorção depende do pH do conteúdo do estômago.

Rabeprazole reduz a concentração de ketoconazole no plasma sanguíneo em 33% e aumenta a concentração mínima de digoxina em 22%. Portanto, a interação desses medicamentos requer um ajuste da dose. Com uso simultâneo com metabolito ativo claritromicina, a concentração do componente ativo aumenta em 24%. A droga não interage com antiácidos e alimentos líquidos.

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Condições de armazenamento

Condições de armazenamento Coelho - os comprimidos devem ser mantidos em sua embalagem original, fora do alcance das crianças e protegidos da luz solar. A temperatura de armazenamento não deve exceder 25 ° C.

Se as regras de armazenamento não forem observadas, o medicamento perde suas propriedades farmacêuticas e é proibido usar. 

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Validade

A vida útil é de 24 meses a partir da data de produção indicada no pacote de medicamentos. No final deste período, os comprimidos são proibidos de tomar e devem ser descartados. 

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