Ovestin

Ovestin faz parte de um grupo de agentes hormonais e anti-hormonais à base de hormônios sexuais femininos naturais ou seus análogos sintéticos. Código ATC G03CA04; nome comercial internacional – Estriol; fabricante – Schering-Plough (Alemanha).

Sinônimos: Estriol, Estriol micronizado, Estrocad.

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Indicações Ovestin

As indicações para o uso do Ovestin são as seguintes patologias:

• alterações atróficas na mucosa vaginal associadas à diminuição da produção de estrogênio relacionada à idade;
• micção frequente e dolorosa em mulheres durante a menopausa, causada pela diminuição do nível de hormônios sexuais;
• infertilidade devido a danos no epitélio endocervical e secreção insuficiente de muco no colo do útero e/ou alterações em sua composição bioquímica.

Para fins preventivos, Ovestin pode ser usado para inflamações urogenitais ou após cirurgias que afetam o canal cervical; em alguns casos, é usado para fornecer dados objetivos do exame citológico de esfregaços cervicais no diagnóstico de doenças do sistema reprodutor feminino.

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Forma de liberação

Ovestin está disponível na forma de comprimidos (0,2 g), supositórios vaginais (0,5 g) e creme (1 mg/g) em bisnagas (com aplicador para inserção na vagina).

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Farmacodinâmica

O ingrediente ativo do medicamento Ovestin é um hormônio natural da série do estrogênio, sintetizado pelos ovários e pelo córtex adrenal - o estriol. Quando administrado a mulheres na menopausa, a gravidade da atrofia do epitélio da vagina e do trato urinário inferior é reduzida, e o estado microbiológico normal e o nível de acidez das membranas mucosas são parcialmente restaurados.

Ao aumentar a produção de secreções cervicais e restaurar a microflora, Ovestin cria condições favoráveis para a concepção e também reduz a sensibilidade da mucosa cervical a infecções extragenitais.

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Farmacocinética

Após administração oral de comprimidos ou aplicação tópica de supositórios e creme, Ovestin é quase completamente absorvido no trato gastrointestinal (comprimidos) ou na mucosa vaginal (supositórios e creme), ligando-se 90% às proteínas plasmáticas. Após administração oral, a maior concentração plasmática de estriol é observada após 60 minutos, e após uso tópico, após 1 a 2 horas.

A eliminação dos conjugados de sulfato de estriol (estriol-16a-glicuronídeo) ocorre dentro de 24 horas após a administração, principalmente pelos rins (com urina), com uma pequena quantidade do fármaco excretada na bile através dos intestinos.

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Dosagem e administração

Ovestin, em qualquer forma, deve ser usado uma vez ao dia. A dosagem é prescrita pelo médico assistente, dependendo do diagnóstico. Em caso de atrofia da mucosa vaginal, administra-se 4 a 8 mg do medicamento (o tratamento é de 30 dias); supositórios e cremes são administrados por via intravaginal na dose de 0,5 mg (à noite). A duração do uso é determinada individualmente pelo médico. É possível prescrever um tratamento de manutenção com o medicamento duas vezes por semana.

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Uso Ovestin durante a gravidez

O uso durante a gravidez é estritamente contraindicado.

Contra-indicações

Ovestin é contraindicado na presença de sangramento vaginal, suspeita ou confirmação de câncer das glândulas mamárias ou do endométrio.

O medicamento não é usado por mulheres com tendência à formação de coágulos sanguíneos e embolia (bloqueio) dos vasos sanguíneos, com formas agudas de patologias hepáticas e doença porfiria.

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Efeitos colaterais Ovestin

Os efeitos colaterais mais comuns deste medicamento incluem irritação ou queimação da mucosa vaginal (em caso de aplicação local); ingurgitamento das glândulas mamárias e sensações dolorosas nelas; inchaço dos tecidos moles; náusea; dor de cabeça; aumento da pressão arterial; cãibras musculares; manchas hiperpigmentadas na pele.

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Overdose

Ao tomar Ovestin por via oral, uma overdose se manifesta por aumento da pressão arterial, náuseas, vômitos e sangramento vaginal. O tratamento é sintomático.

Interações com outras drogas

Ovestin pode potencializar os efeitos de medicamentos esteroides e afetar o efeito terapêutico de agentes adrenolíticos e anticoagulantes.

Quando usado simultaneamente com sedativos à base de ácido barbitúrico, butadiona e rifampicina, o período de eliminação do estriol do corpo é reduzido, e a combinação com medicamentos como fenitoína, nevirapina e carbamazepina leva ao aumento da transformação bioquímica do Ovestin e, consequentemente, a uma diminuição significativa de sua eficácia.

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Condições de armazenamento

O creme e os supositórios devem ser armazenados em local protegido da luz, em temperatura não superior a +25°C, comprimidos - em temperatura ambiente normal.

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Validade

A data de validade de cada dose do medicamento está indicada na embalagem.

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