Omacore

Omacor tem efeito hipolipemiante.

Indicações Omacora

É utilizado nas seguintes situações:

• para a prevenção (secundária) do desenvolvimento de um infarto do miocárdio previamente diagnosticado (em combinação com outros medicamentos necessários para tais casos: agentes antiplaquetários, inibidores da ECA, estatinas e também β-bloqueadores);
• em caso de hipertrigliceridemia endógena – como um agente adicional à terapia dietética, se esta for ineficaz: como monoterapia para patologia do tipo 4 e juntamente com estatinas em caso de doença do tipo 2b/3 (enquanto os níveis de triglicerídeos continuarem altos).

Forma de liberação

O medicamento é liberado em cápsulas, com 28 ou 100 unidades, acondicionadas em frascos de polietileno.

Farmacodinâmica

Omacor é um agente hipolipemiante, cujos elementos ativos pertencem à categoria dos ácidos graxos poli-insaturados ω-3 (EPA e DHA), e são essenciais no organismo.

Devido ao uso de LS, o índice de triglicerídeos diminui (visto que o nível de VLDL diminui) e, além disso, a ligação do tromboxano A2 diminui e ocorre um ligeiro prolongamento do tempo de coagulação sanguínea. Esses efeitos se expressam na forma de um efeito ativo na hemostasia e na pressão arterial. Não se observa efeito perceptível do LS sobre outros fatores de coagulação sanguínea.

Como resultado da supressão da esterificação dos elementos EPA e DHA, ocorre um atraso na ligação dos triglicerídeos no fígado, o que resulta na diminuição de seus valores. Isso leva a um aumento da β-oxidação peróxica de ácidos graxos (a quantidade de ácidos graxos livres adequados para os processos contínuos de ligação dos triglicerídeos diminui). A inibição dos processos de ligação mencionados contribui para a diminuição dos valores de VLDL.

Em alguns indivíduos com hipertrigliceridemia, o tratamento com o medicamento causa um aumento nos níveis de colesterol LDL. Ao mesmo tempo, o aumento nos níveis de HDL é insignificante e muito menor do que com a terapia com fibratos.

A duração do efeito hipolipemiante do agente terapêutico por períodos superiores a 1 ano não foi estudada. As características do teste não fornecem evidências convincentes quanto à redução da probabilidade de desenvolvimento de doença coronariana como resultado da redução dos níveis de triglicerídeos.

Os dados dos testes clínicos realizados mostraram que o uso oral diário de 1 g do medicamento por um período de 3,5 anos causa uma redução significativa no valor negativo combinado, que inclui infarto do miocárdio com acidente vascular cerebral e, além disso, a mortalidade combinada dos pacientes devido a todos os fatores.

Durante e após a absorção dos ácidos graxos ω-3 no intestino delgado, existem 3 vias principais de sua transformação metabólica:

• a passagem inicial dos ácidos graxos para o fígado, onde são incorporados em diversas categorias de lipoproteínas, sendo então redirecionados para o grupo de depósitos lipídicos de natureza periférica;
• substituição de fosfolipídios localizados no interior das paredes celulares por fosfolipídios lipoproteicos e, então, o funcionamento dos ácidos graxos como precursores de vários eicosanoides;
• oxidação de um grande número de ácidos graxos para repor energia perdida anteriormente.

A categoria ω-3-FA (EPA e DHA) nos fosfolipídios plasmáticos é semelhante aos seus valores registrados nas paredes celulares.

Dosagem e administração

O Omacor é tomado por via oral, durante as refeições.

Na forma secundária de prevenção do infarto do miocárdio previamente diagnosticado, é necessário tomar 1 cápsula do medicamento por dia durante o período prescrito pelo médico (sua duração depende da situação individual do paciente).

No tratamento da hipertrigliceridemia, é necessário tomar 2 cápsulas por dia (também existe a possibilidade de dobrar a dose diária - até 4 cápsulas). A duração da terapia é definida pelo médico assistente.

[ 1 ]

Uso Omacora durante a gravidez

É proibido usar Omacor durante a lactação ou gravidez.

Contra-indicações

Principais contraindicações:

• a presença de intolerância grave aos ω-3-triglicerídeos;
• hipertrigliceridemia extrínseca (hiperquilomicronemia tipo 1).

É necessário cuidado ao usar nos seguintes distúrbios:

• formas graves de disfunção hepática;
• uso combinado com fibratos e anticoagulantes orais;
• realização de operações e eliminação de lesões complexas (devido à possibilidade de aumento da duração do sangramento);
• idosos (acima de 70 anos).

Efeitos colaterais Omacora

O uso do medicamento ocasionalmente resulta nos seguintes efeitos colaterais:

• distúrbios dispépticos, gastroenterite, dor abdominal, gastrite, disgeusia, náuseas e, além disso, distúrbios gastrointestinais e problemas na função hepática;
• diminuição da pressão arterial, dores de cabeça ou tonturas;
• mucosa nasal seca, acne, sintomas de hipersensibilidade individual, urticária e erupção cutânea com coceira;
• hiperglicemia;
• o aparecimento de sangramento dentro do trato gastrointestinal.

Durante os testes, as seguintes violações foram observadas esporadicamente:

• aumento do nível de glóbulos brancos e indicadores de LDH;
• aumento moderado nos valores das transaminases (como ALT e AST);
• aumento da necessidade do corpo de obter insulina;
• aumento da atividade das enzimas hepáticas;
• rosácea, erupções na epiderme, eritema ou vermelhidão, e também o desenvolvimento de urticária nos ombros com pescoço e esterno;
• dor na área muscular;
• aumento dos valores de CPK no sangue;
• ganho de peso.

Overdose

Se um paciente tomar uma dose excessiva do medicamento, ele ou ela poderá apresentar reações descritas na categoria "efeitos colaterais", ou os efeitos negativos existentes poderão piorar.

Para eliminar os distúrbios, devem ser tomadas medidas sintomáticas adequadas.

Interações com outras drogas

É proibido combinar o medicamento com fibratos.

A combinação do medicamento com varfarina não causa o aparecimento de vários sintomas hemorrágicos negativos. Porém, com essa terapia ou após a descontinuação do Omacor, é necessário monitorar os valores de PTT.

O uso combinado com anticoagulantes orais aumenta a probabilidade de sangramento e prolonga sua duração.

[ 2 ], [ 3 ]

Condições de armazenamento

O Omacor é armazenado em condições padrão para medicamentos terapêuticos. A temperatura máxima permitida é de 25 °C.

Validade

O Omacor pode ser usado por 3 anos a partir da data de fabricação do medicamento.

Aplicação para crianças

O medicamento não deve ser prescrito para pessoas menores de 18 anos.

Análogos

Os análogos do medicamento são Probucol, Parmidin e Angionorm com Eifitol, além de Linetol, Polisponin, Vitrum Cardio ômega-3 e Lipobon. A lista também inclui Eikonol, Tribestan, Tribusponin e Ezetrol com Gerbion allium.

Avaliações

O Omacor recebe avaliações extremamente opostas de pacientes que usaram este medicamento. Há opiniões totalmente positivas, que destacam a boa eficácia do medicamento e a segurança de seu uso, e negativas, que afirmam que o medicamento se mostrou completamente inútil no tratamento dos distúrbios correspondentes.

Para obter uma opinião objetiva, você precisa buscar uma avaliação de especialistas. Neste caso, você pode ver que os cardiologistas afirmam que o óleo de peixe comum não será pior do que o Omacor em suas propriedades medicinais.