Okeron

Okeron é um análogo sintético do hormônio peptídico natural (gastrointestinal) somatostatina. Pertence ao grupo farmacológico de hormônios e seus análogos. Nome internacional: Octreotida; outros nomes comerciais: Octa, Octrid, Octretex, Sandostatin.

Indicações Okeron

Okeron é usado no tratamento de doenças como:

• excesso de hormônio do crescimento (acromegalia);
• pancreatite crônica;
• gastrinoma (tumor pancreático, síndrome de Zollinger-Ellison);
• insulinoma (um tumor das células β das ilhotas pancreáticas);
• carcinoides do trato gastrointestinal e pâncreas;
• outros tumores endócrinos dos órgãos digestivos (em terapia combinada);
• diarreia de etiologia secretora e osmótica, diarreia refratária no HIV e após quimioterapia anticâncer;
• síndrome do intestino irritável;
• sangramento gastrointestinal (incluindo preparação pré-operatória de pacientes com risco de sangramento recorrente).

Forma de liberação

Forma de liberação: solução injetável em ampolas.

Farmacodinâmica

Okeron (Octreotida) tem um efeito farmacológico devido ao análogo octapeptídeo sintético do hormônio somatostatina incluído em sua composição, que exibe maior atividade por um longo período de tempo.

Atuando como um neurotransmissor, o análogo da somatostatina interage com receptores de membrana celular e está envolvido no controle de processos fisiológicos no corpo, como metabolismo e proliferação celular, atividade do músculo liso, digestão, motilidade intestinal, etc.

Atuando de forma parácrina, o medicamento Okeron desempenha as funções de um hormônio endógeno, a saber: suprime a formação excessiva de somatotropina (hormônio do crescimento) e também inibe a secreção e liberação de insulina, glucagon, secretina, gastrina, pepsina, motilina, ácido clorídrico e bile, colecistocinina e calcitonina.

Além disso, a octreotida reduz significativamente o volume do fluxo sanguíneo no trato gastrointestinal sem afetar os níveis de pressão arterial.

Farmacocinética

Após administração subcutânea, o Okeron entra na corrente sanguínea em pouco tempo: o nível máximo do medicamento no plasma sanguíneo é observado em no máximo 25 a 30 minutos. Quase 65% da substância ativa se liga às proteínas sanguíneas.

Cerca de um terço da dose é excretada inalterada do corpo pelos rins; a meia-vida é de 90 a 100 minutos. O efeito terapêutico do medicamento dura cerca de 9 horas.

Dosagem e administração

O método de administração do medicamento é por injeção subcutânea, a dose e a duração do tratamento são prescritas pelo médico e dependem da doença específica. Por exemplo, pacientes com excesso de hormônio do crescimento diagnosticado recebem uma média de 0,2-0,3 mg por dia, sendo a dose diária máxima permitida de 1,5 mg.

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Uso Okeron durante a gravidez

O uso de Okeron durante a gravidez é apenas para indicações; a categoria de risco do medicamento para o feto (de acordo com a FDA) é B).

Contra-indicações

O uso de Okeron é contraindicado em casos de hipersensibilidade dos pacientes ao medicamento.

Efeitos colaterais Okeron

O uso do Okeron pode causar:

• náuseas, vômitos, cólicas e dores abdominais, diarreia;
• formação de cálculos na vesícula biliar.
• distúrbios do ritmo cardíaco;
• hipoglicemia;
• reações alérgicas da pele;
• perda de cabelo.

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Overdose

A overdose pode causar diminuição da frequência cardíaca, ondas de calor, cólicas estomacais e intestinais, náuseas e diarreia.

Interações com outras drogas

Okeron aumenta a eficácia de medicamentos tomados simultaneamente para úlceras gástricas que bloqueiam os receptores H2-histamina e também aumenta o nível de biodisponibilidade do estimulador do receptor de dopamina Bromocriptina.

Okeron reduz a absorção do medicamento imunossupressor Ciclosporina.

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Condições de armazenamento

Condições de armazenamento do Okeron: a uma temperatura de + 2-8° C. O medicamento não deve ser congelado.

Validade

Prazo de validade: 24 meses.