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O que causa a síndrome hemolítica-urêmica?
Última revisão: 19.10.2021
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Dependendo da causa do desenvolvimento da síndrome hemolítica-urêmica, podem distinguir-se dois tipos:
- Síndrome hemolítico-urêmica como conseqüência da síndrome DIC no contexto da infecção (doença viral respiratória aguda, infecção intestinal causada por E. Coli, S. Dysenteriae).
Esta variante ocorre em crianças pequenas; Ele domina o quadro clínico e nem sempre é possível identificar a doença subjacente, cujo curso complica. Com um tratamento oportuno e adequado, o desfecho é geralmente favorável, a saída da insuficiência renal crônica é extremamente rara. Essas características e o domínio da clínica da síndrome hemolítica-urêmica tornam possível separá-la em uma forma nosológica separada - síndrome hemolítica-urêmica como uma doença de lactentes de gênese principalmente infecciosa.
- A síndrome hemolítica-urêmica como condição que complica o curso da doença subjacente: uma doença sistêmica do tecido conjuntivo, glomerulonefrite, um curso desfavorável de gravidez e parto, está associada a tomar anticoncepcionais hormonais, intervenções cirúrgicas extensivas.
Esta variante da síndrome hemolítica-urêmica é causada pelo dano primário ao endotélio por complexos imunes. Ocorre em crianças de idade pré-escolar e escolar e seus sintomas estão entrelaçados com os sintomas da doença subjacente. Esta variante da síndrome hemolítica-urêmica deve ser considerada como uma síndrome e não como uma doença separada. O prognóstico depende do resultado da doença subjacente.
- Formas seminais de síndrome hemolítico-urêmico com herança autossômica recessiva ou dominante.