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O que causa a síndrome urémica hemolítica?
Última revisão: 06.07.2025
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Dependendo da causa do desenvolvimento, a síndrome hemolítico-urêmica pode ser dividida em dois tipos:
- Síndrome hemolítico-urêmica como consequência da síndrome DIC no contexto de efeitos infecciosos (doença viral respiratória aguda, infecção intestinal causada por E. Coli, S. Dysenteriae).
Esta variante é encontrada em crianças pequenas; domina o quadro clínico e nem sempre é possível identificar a doença de base, cujo curso complica. Com tratamento oportuno e adequado, o desfecho geralmente é favorável, e a insuficiência renal crônica é extremamente rara. Essas características e a predominância do quadro clínico da síndrome hemolítico-urêmica permitem identificá-la como uma forma nosológica distinta – a síndrome hemolítico-urêmica como uma doença de crianças pequenas, principalmente de origem infecciosa.
- Síndrome hemolítico-urêmica como condição que complica o curso da doença de base: doença sistêmica do tecido conjuntivo, glomerulonefrite, curso desfavorável da gravidez e do parto, associado ao uso de anticoncepcionais hormonais, intervenções cirúrgicas extensas.
Esta variante da síndrome hemolítico-urêmica é causada por dano primário ao endotélio por imunocomplexos. Ocorre em crianças em idade pré-escolar e escolar e seus sintomas estão interligados aos sintomas da doença subjacente. Esta variante da síndrome hemolítico-urêmica deve ser considerada como uma síndrome e não como uma doença separada. O prognóstico depende do desfecho da doença subjacente.
- Formas seminais da síndrome hemolítico-urêmica com herança autossômica recessiva ou dominante.