Médico especialista do artigo
Novas publicações
Morte encefálica: critérios clínicos
Última revisão: 23.04.2024
Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.
Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.
Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.
Critérios clínicos para morte cerebral
O diagnóstico de morte cerebral à primeira vista não é muito difícil: é necessário mostrar que o cérebro parou de funcionar e sua recuperação é impossível. No entanto, a importância extraordinária de tal diagnóstico requer precisão absoluta na determinação final dessa condição, portanto, a maioria dos estudos diagnósticos são dedicados ao diagnóstico de morte encefálica. Convencionalmente, existem dois tipos de critérios diagnósticos - sinais clínicos e interpretação desses métodos paraclínicos. Eles estão estreitamente inter-relacionados, eles só podem ser considerados juntos. Os critérios clínicos geralmente são reconhecidos e praticamente os mesmos em todo o mundo. A base de seu estudo foi colocada pelos autores que descreveram pela primeira vez a morte do cérebro. Naquela época, os sinais eram chamados de critérios neurológicos para a morte de uma pessoa:
- middíase bilateral resistente;
- completa ausência de reação a qualquer estímulo (atividade);
- ausência de respiração espontânea quando desconectada do ventilador durante 5 minutos;
- uso obrigatório de vasopressores para manter a pressão arterial;
- ausência de atividade bioelétrica do cérebro por várias horas.
Pesquisas adicionais que melhorassem a precisão do diagnóstico foram principalmente relacionadas às observações de casos de patologia que simulam a morte cerebral e visam sua exclusão. Em 1995, os EUA publicaram os últimos padrões para diagnosticar a morte cerebral. Eles são apenas de natureza consultiva, e as ações dos médicos dependem das leis estaduais.
Assim, para estabelecer um diagnóstico de morte encefálica, atualmente é necessário a presença dos seguintes sinais clínicos.
- A razão para o desenvolvimento deste estado deve ser conhecida.
- Serão evitadas intoxicações, incluindo medicamentos, hipotermia primária, choque hipovolêmico, coma endócrina metabólica e uso de narcóticos e relaxantes musculares.
- Durante o exame clínico do paciente, a temperatura retal deve ser estável acima de 32 ° C, pressão arterial sistólica não inferior a 90 mm Hg. (a uma pressão mais baixa, deve ser aumentada por injeção intravenosa de drogas vasopressoras). Com a intoxicação, estabelecida como resultado da pesquisa toxicológica, o diagnóstico de morte encefálica antes do desaparecimento de seus sintomas não é considerado.
- O seguinte complexo de sinais clínicos deve estar presente:
- ausência completa e persistente de consciência (coma);
- atonia de todos os músculos;
- ausência de reação a estimulação dolorosa severa na região de pontos trigeminais e quaisquer outros reflexos que se fechem acima da medula espinhal cervical;
- nenhuma reação pupilar para direcionar a luz brilhante. Neste caso, deve-se saber que não foram utilizadas drogas que dilatassem as pupilas. Os globos oculares são corrigidos;
- ausência de reflexos corneanos;
- ausência de reflexos oculocefálicos. Esses reflexos não são examinados na presença de lesão traumática da coluna cervical ou suspeita dele;
- ausência de reflexos oculo-vestibulares. Para estudar esses reflexos, é realizado um teste de calorias de dois lados. Antes de ser realizada, deve ser assegurado que não haja perfuração dos tímpanos;
- ausência de reflexos faríngeos e traqueais, determinada pelo movimento do tubo endotraqueal na traquéia e no trato respiratório superior, e também pelo avanço do cateter nos brônquios para aspiração do segredo;
- falta de respiração independente.
O último ponto deve ser considerado com mais detalhes. É inaceitável registrar ausência de respiração por simples desconexão do ventilador, uma vez que a hipoxia em desenvolvimento tem um efeito prejudicial no corpo, especialmente no cérebro e coração, portanto, um teste de osigação apneética é usado. É realizada após a obtenção dos resultados do exame clínico.
- Para a monitorização de gás no sangue (P um ó 2 e P um de CO 2 ) deve ser um membro da artéria canulada.
- Antes que o ventilador seja desconectado, é necessário realizar ventilação mecânica por 10 a 15 minutos no regime que fornece normocapnia (р а СО 2 = 35-45 mm Hg) e hiperoxia (р а О 2 > 200 mm Hg); FiO 2 - 1.0 (ou seja, 100% de oxigênio), ventilação minuto selecionada adequadamente dos pulmões, pressão positiva final positiva expiratória.
- Depois disto, o ventilador é desligado e o hidróxido 100% hidratado é fornecido ao tubo endotraqueal ou de traqueostomia a uma taxa de 6 l / min. Os estágios de controle da composição de gás do sangue são os seguintes:
- antes do teste em condições de ventilação mecânica;
- 10-15 minutos após o início da ventilação mecânica, 100% de oxigênio;
- imediatamente depois de ser desligado do ventilador, depois a cada 10 minutos até que p e CO 2 atinge 60 mmHg
- Se estes ou mais elevados valores de P e de CO 2, os movimentos respiratórios espontâneos não são restaurados, apnoeticheskoy teste oxigenação indica que o centro respiratório do tronco cerebral não está a funcionar. Com a aparência de movimentos respiratórios mínimos, a ventilação é imediatamente retomada.
A atitude em relação ao teste de apneia permanece ambígua. Como é sabido, o teste de oxigenação apneética é realizado após o fato de perda de funções cerebrais ser estabelecida. Não houve casos de sobrevivência ou transição para o estado vegetativo do paciente com perda completa estabelecida de funções cerebrais, mas a aparição de movimentos respiratórios durante o teste de oxigenação apneica. Assim, o resultado da condição já está predeterminado e não há necessidade de expor o paciente que está em um estado terminal a um procedimento severo. Além disso, sabe-se que o teste de oxigenação apneética pode provocar o desenvolvimento de hipotensão arterial e hipoxemia. A este respeito, são possíveis danos a órgãos adequados para o transplante. Finalmente, acredita-se que um teste de oxigenação apneética pode causar a morte de neurônios potencialmente viáveis. De acordo com vários autores, as complicações do teste se desenvolvem em mais de 60% dos casos (hipotensão arterial aguda - 12%, acidose - 68%, hipoxemia - 23%, etc.). Por outro lado, o teste de apneia é a única maneira clínica de verificar o funcionamento da medula oblongada e, com a observância adequada de todas as medidas de ressuscitação anteriores ao teste, é completamente seguro.
Assim, a opinião inequívoca sobre a necessidade e a segurança do teste de oxigenação apneética não foi desenvolvida pela comunidade médica até o momento. A maioria dos pesquisadores está inclinada a realizar um teste de oxigenação apneica após um exame neurológico, no final do período de observação, e um conjunto de técnicas paraclínicas que confirmam o diagnóstico de "morte cerebral". Nos EUA e em muitos países da Europa Ocidental, foi estabelecido por lei que, com o desenvolvimento de complicações durante o teste de oxigenação apneica, pode ser substituído por um dos testes de diagnóstico que confirmam o diagnóstico de "morte cerebral".
As dificuldades no estabelecimento do diagnóstico de "morte cerebral" às vezes podem ser associadas a uma interpretação incorreta da presença e forma de automatismos da coluna vertebral. Especialmente de forma dramática, eles são percebidos pelo pessoal médico médio e júnior trabalhando em unidades de terapia intensiva. Mostra-se que a presença de reflexos tendinosos não só, mas também de automatismos motores complexos, não exclui o diagnóstico de "morte cerebral". A prevalência deste fenômeno é de 25-39%, e o mais dramático é o chamado sinal de sinal de Lázaro (flexão do corpo em 40-60 °, simulando aumento).
Autómatos e reflexos da coluna vertebral em pacientes com morte cerebral
Parte do corpo |
Sintomas ocultos |
Coluna vertebral cervical |
Tônico do pescoço contratura reflexa espástica dos músculos do pescoço, flexão da articulação do quadril em resposta à rotação da cabeça, flexão do cotovelo em resposta à rotação da cabeça, ombros caindo em resposta à rotação da cabeça, cabeça espontânea desviando |
Membros superiores |
A extensão unilateral é a pronação. Franzir os dedos. Flexão e levantamento do ombro, o caso com a conexão das mãos é descrito |
Torso |
Posição opisototônica assimétrica do corpo. Flexão do tronco na parte inferior das costas, simulando a posição sentada. Reflexos abdominais |
Membros inferiores |
Dobre os dedos em resposta ao toque. O fenômeno da flexão tripla. Sintoma Babinsky |
Alguns autores acreditam que o fenômeno da flexão tripla pode ser considerado como uma resposta indiferenciada complexa à estimulação. Tal reação pode ser um sintoma de uma cunha terminal contínua do tronco encefálico, excluindo o diagnóstico de "morte cerebral".
Condições clínicas que imitam morte cerebral
Atualmente, as condições são descritas, cujo quadro clínico pode imitar a morte cerebral. Estes incluem hipotermia grave (temperatura do coração abaixo de 28 ° C), intoxicação aguda, incluindo intoxicação por drogas, bem como encefalopatias metabólicas agudas associadas ao comprometimento do funcionamento de um órgão. De maior interesse são a intoxicação por drogas. O diagnóstico diferencial com eles é constantemente realizado em um contexto clínico do diagnóstico de "morte cerebral".
Drogas, cujo uso pode dificultar o diagnóstico de morte cerebral
A droga |
Meia-vida, h |
Latitude da ação terapêutica |
Amitriptilina |
10-24 |
75-200 ng / ml |
Ácido valproico |
15-20 |
40-100 mmol / ml |
Diazepam |
40 |
0,2-0,8 mmol / ml |
Carbamazepina |
10-60 |
2-10 mmol / ml |
Cetamina |
2-4 |
Nenhuma informação |
Clonazepam |
20-30 |
10-50 ng / ml |
Codeína |
3 |
200-350 ng / ml |
Cocaína |
1 |
150-300 ng / ml |
Lorazepam |
10-20 |
0,1-0,3 mmol / ml |
Midazolam |
2-5 |
50-150 ng / ml |
Morfina |
2-3 |
70-450 mmol / ml |
Álcool |
10 * |
800-1500 mg / l |
Tiopental de sódio |
10 |
6-35 mmol / ml |
Fenobarbital |
100 |
10-20 mmol / ml |
Fentanil |
18-60 |
Nenhuma informação |
* Velocidade de extração especificada em mililitros por hora.