Oxaliplatina medac

Oxaliplatin medak é um medicamento à base de platina usado em doenças oncológicas. A oxaliplatina foi descoberta há quase quarenta anos por cientistas japoneses e, desde 1979, tem sido usada como um agente quimioterápico avançado no combate intransigente a tumores cancerígenos do reto e do cólon. Oxoliplatin medak contém compostos de platina com oxalato e complexona. A complexona presente neste composto é o 1,2-diaminociclohexano. Oxaliplatin medak contém lactose monoidratada, que auxilia na ação do componente principal. Essa mistura é uma massa branca e suja, semelhante à neve do ano passado.

[ 1 ]

Indicações Oxaliplatina medac

Oxaliplatina medac é usado como agente quimioterápico para cânceres gastrointestinais inoperáveis, lesões intestinais malignas ou após a remoção cirúrgica do tumor original, quase sempre simultaneamente com 5-fluoroacil e vitamina B9 hidrossolúvel _. Além disso, as indicações para o uso de Oxaliplatina medac incluem o combate a doenças como o câncer colorretal disseminado por citotóxicos, que se caracteriza pela presença de muitas áreas afetadas individuais, ainda não fundidas. Oxaliplatina medac é usado como agente quimioterápico na quimioterapia antitumoral.

[ 2 ]

Forma de liberação

Oxaliplatina medac está disponível na forma de liofilizado em pequenos frascos de vidro transparente pesando: 50, 100 e 150 mg.

O liofisato de oxaliplatina medak é um pó, geralmente branco. A lactose monoidratada confere brilho ao componente de platina do medicamento oncológico. O liofisato de oxaliplatina medak é usado em uma composição para infusão, preparada a partir do liofisato do medicamento. A lactose monoidratada é usada como substância que ajuda a preservar o liofisato do liofisato de oxaliplatina medak sem perder sua integridade estrutural e atividade biológica.

[ 3 ]

Farmacodinâmica

Oxaliplatina medak é um medicamento oncológico usado como citostático, no qual átomos de platina formam um composto estável com um dianion e 1,2-diaminohexano. O uso combinado com 5-fluoracil e vitamina B9 aumenta a citotoxicidade do Oxaliplatina medak. Soluções aquosas e sódicas de Oxaliplatina medak interrompem o metabolismo celular, inibindo a síntese de ácido desoxirribonucleico. O efeito do veneno metabólico Oxaliplatina medak leva à destruição de células tumorais e, consequentemente, a um efeito antitumoral.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmacocinética

A alta taxa de metabolismo do medicamento Oxoliplatin medak leva ao fato de que, ao final da administração, que dura de 2 a 6 horas (dependendo do bem-estar do paciente), na dose de 135 mg.m², não é mais possível determinar com precisão, oitenta e cinco por cento do medicamento é distribuído nos tecidos e apenas quinze por cento do citostático administrado está presente no sangue. A Pt se liga às proteínas sanguíneas, formando novas pontes de albumina. O Oxoliplatin medak é eliminado intensivamente do corpo pela urina nos primeiros dois dias. Nas primeiras cem horas, 54% do medicamento tomado é excretado na urina, uma parte muito pequena do citooxidante é excretada nas fezes. Em caso de insuficiência renal, a taxa de eliminação do citostático Oxoliplatin medak do corpo é significativamente reduzida, o que leva a um aumento no número e na intensidade dos efeitos colaterais indesejáveis. Com função renal muito deficiente, a eliminação da substância ativa citostática é extremamente difícil e o médico assistente deve revisar as normas e doses do medicamento.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosagem e administração

Oxaliplatina medac é administrado por infusão. A infusão dura de 6 a 8 horas. O uso do medicamento é proibido em crianças. A solução para infusão é preparada imediatamente antes do uso. Quando administrado em conjunto com 5-fluorouracil, a infusão do citostático Oxaliplatina medac deve ser administrada primeiro. A terapia adjuvante após a remoção cirúrgica da neoplasia primária do câncer colorretal é realizada na ^dose de 85 mg/m² uma vez a cada 14 dias (12 ciclos). Para o câncer colorretal disseminado, são utilizadas as mesmas doses da terapia adjuvante com fluorouracil. O próximo ciclo de uso de Oxaliplatina medac só é possível após um exame completo do sistema hematopoiético. Nesse caso, os níveis de neutrófilos devem ser superiores a 1500 μl e os de plaquetas superiores a 50.000 μl. Em caso de qualquer violação, o próximo ciclo deve ser prescrito somente após a recuperação dos indicadores. Em caso de sintomas de dor aguda que durem mais de uma semana, a dose seguinte de Oxaliplatina medac deve ser reduzida: para terapia adjuvante em 10 mg/ ^m² e para câncer colorretal disseminado em 20 mg/ ^m². Se os distúrbios de sensibilidade persistirem até o próximo ciclo, Oxaliplatina medac é descontinuado.

[ 9 ], [ 10 ]

Uso Oxaliplatina medac durante a gravidez

Em caso de doenças oncológicas, a gravidez deve ser interrompida. Oxaliplatina Medak não pode ser usado por gestantes e lactantes. Isso se deve ao fato de que Oxaliplatina Medak é um dos venenos metabólicos mais fortes. Se esse veneno entrar no leite de uma lactante, representará uma ameaça imediata à vida do bebê. Muitas vezes, durante a gravidez e a lactação, é necessário recusar o uso deste medicamento. Uma exceção pode ser a prescrição do médico assistente, mas o uso de Oxaliplatina Medak durante a gravidez é proibido.

Contra-indicações

A medula óssea sempre responde à radiação, quimioterapia ou terapia com agentes biologicamente ativos suprimindo sua função. Essa reação do organismo é chamada de mielossupressão e, juntamente com a leucopenia (quando o número total de células sanguíneas periféricas diminui), é a principal contraindicação à prescrição do medicamento Oxalapatina Medak. O citostático também é contraindicado para pacientes com neuropatia periférica, que é acompanhada por sensibilidade prejudicada das extremidades, espasmos musculares faciais e doenças do sistema respiratório e do trato gastrointestinal. A neuropatia periférica pode progredir, principalmente após o primeiro ciclo de tratamento. A hipersensibilidade à toxina metabólica Oxalapatina Medak é rara, mas também não permite o uso deste citostático.

Efeitos colaterais Oxaliplatina medac

O uso quimioterápico do citostático Oxaliplatina medac acarreta uma série de efeitos colaterais. Primeiramente, são observados sintomas do trato gastrointestinal, podendo ocorrer diarreia, vômitos e outros distúrbios. Distúrbios hematológicos, como trombocitopenia e neutropenia, também estão entre os efeitos colaterais mais comuns do medicamento Oxaliplatina medac.

A frequência dos efeitos colaterais listados aqui é apresentada em uma gradação dos mais frequentemente observados aos muito raramente observados.

O sistema hematopoiético humano é frequentemente o principal alvo (depois das células cancerígenas) das toxinas metabólicas. Isso se manifesta em várias formas de anemia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia e linfopenia.

O sistema digestivo também muitas vezes não consegue lidar com a ação do citostático: sensação dolorosa na região epigástrica, vômitos, evacuações frequentes, danos à mucosa oral, miosite, dor de estômago, constipação - esta está longe de ser uma lista completa das possíveis consequências do uso do medicamento quimioterápico.

O sistema nervoso central reage com neuropatia neurossensorial periférica, hipoestesia, enxaqueca e vários outros distúrbios.

[ 8 ]

Overdose

A overdose do medicamento Oxaliplatina Medak geralmente leva a um aumento no número e na intensidade dos efeitos colaterais. Os sintomas visíveis incluem vômitos, evacuações frequentes, desconforto na região epigástrica e na garganta, fraqueza e, com menos frequência, aumento da sensibilidade e distúrbios psíquicos de diversas manifestações. Em caso de overdose do citostático Oxaliplatina Medak, é realizado monitoramento hematológico cuidadoso e prescrita terapia sintomática. Atualmente, não existe nenhuma substância que neutralize os efeitos do veneno metabólico Oxaliplatina Medak.

[ 11 ]

Interações com outras drogas

Oxaliplatina medac não pode ser combinado com soluções alcalinas e cloradas. Ao interagir com coagulantes, o risco de sangramento aumenta. Ao interagir com anti-inflamatórios não esteroidais, os efeitos colaterais do Oxaliplatina medac podem aumentar. Quando administrado em conjunto com antimetabólitos, aumenta as propriedades citostáticas de ambos os medicamentos. Você deve informar seu médico sobre os medicamentos que está usando e também ler atentamente a bula desses medicamentos.

[ 12 ]

Condições de armazenamento

Armazene os frascos-ampola de Oxaliplatina Medak hermeticamente fechados em local aquecido e seco, com temperatura não inferior a 5 °C e não superior a 25 °C, e umidade relativa não superior a 60%. Evite a exposição direta dos frascos-ampola à luz solar. Mantenha fora do alcance de crianças e animais de estimação. Lembre-se sempre de que a Oxaliplatina Medak é um veneno metabólico muito forte, sem antídoto eficaz. O prazo de validade após a primeira abertura do frasco-ampola é de no máximo uma hora e meia.

[ 13 ], [ 14 ]

Instruções Especiais

Oxaliplatina medac é utilizado sob a supervisão cuidadosa de um médico experiente. Antes e após o primeiro tratamento, são realizados exames hematológicos para determinar o nível de elementos figurados no sangue. Também é realizado um exame neurológico. Antieméticos são prescritos. Em caso de evacuações frequentes, a ingestão de líquidos é aumentada. Durante a administração do quimioterápico Oxaliplatina medac, deve-se evitar o contato com fontes de contaminação infecciosa. Durante a relação sexual, medidas contraceptivas devem ser utilizadas principalmente para proteger o parceiro. É aconselhável utilizar um sistema de infusão descartável.

Validade

O prazo de validade do medicamento Oxaliplatina Medak é de 4 anos. Tal prazo de validade do medicamento Oxaliplatina Medak só é possível em casos de embalagem intacta e armazenamento adequado do medicamento.

[ 15 ]