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Saúde

Madopar

, Editor médico
Última revisão: 03.07.2025
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Madopar pertence aos medicamentos antiparkinsonianos à base de levodopa.

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Indicações Madopar

Madopar pode ser indicado para o tratamento de qualquer variante da doença de Parkinson. A exceção é o parkinsonismo induzido por medicamentos.

Além disso, Madopar pode ser usado para o tratamento específico da síndrome das pernas inquietas idiopática e sintomática.

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Forma de liberação

Madopar está disponível em cápsulas (tamanho 1), com uma cápsula densa verde-azulada e uma tampa verde-escura, com pequenos grânulos de pó em seu interior. A cápsula tem a palavra "Roche" claramente impressa.

O componente ativo é representado por duas substâncias: levodopa e benserazida.

A embalagem padrão contém 100 unidades da preparação encapsulada em um frasco marrom com tampa de rosca. A tampa possui uma tira de controle para garantir a "primeira abertura" do frasco.

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Farmacodinâmica

Um dos principais ingredientes do Madopar, a levodopa, é um elo na produção de dopamina, um neurotransmissor no cérebro. A deficiência de dopamina é considerada o principal fator na patogênese da doença de Parkinson.

O Madopar é usado principalmente para aumentar os níveis de dopamina, pois este fármaco atravessa perfeitamente a barreira hematoencefálica. Após entrar nas estruturas do SNC, a levodopa é transformada em dopamina por meio de uma biorreação complexa.

A dopamina desempenha um dos principais papéis no desenvolvimento da síndrome das pernas inquietas, portanto o uso de Madopar neste caso também é completamente justificado.

Madopar é uma combinação de levodopa e benserazida – esta combinação é ideal, o que é confirmado por ensaios clínicos e terapêuticos. Esta combinação permite corrigir a falta de dopamina nas estruturas cerebrais.

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Farmacocinética

Os componentes do Madopar são absorvidos lentamente no trato digestivo. A concentração plasmática máxima é atingida 3 horas após a administração do medicamento.

A levodopa atravessa a barreira hematoencefálica sem se ligar às proteínas plasmáticas. O volume de distribuição é de 57 l.

O segundo ingrediente ativo, a benserazida, não consegue atravessar a barreira hematoencefálica. Seu acúmulo é registrado nos tecidos do fígado, rins, pulmões e intestino delgado.

Os principais produtos do metabolismo do fármaco são o ácido homovanílico e o ácido di-hidroxifenilacético. A meia-vida do principal metabólito plasmático é de 15 a 17 horas, o que significa que, ao tomar doses padrão do fármaco, o corpo do paciente experimenta um acúmulo de substâncias ativas.

A benserazida é quase totalmente excretada na forma de metabólitos: mais de 60% na urina, mais de 20% nas fezes.

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Dosagem e administração

A dosagem padrão no início do tratamento é de 1 cápsula de Madopar 125 mg três vezes ao dia durante 7 dias.

Após isso, a dosagem é aumentada em uma cápsula por semana, monitorando o efeito do medicamento. Uma vez alcançado o efeito ideal, o aumento da dosagem é interrompido. Normalmente, 4 a 8 cápsulas de 125 mg (às vezes até 10 cápsulas) por dia, divididas em três doses, são suficientes.

A dose de manutenção padrão do medicamento é de 250 mg de Madopar três vezes ao dia.

As cápsulas são engolidas inteiras, sem abrir ou mastigar.

A dosagem exata e a frequência de administração são cuidadosamente determinadas para cada paciente.

Uso Madopar durante a gravidez

O uso de Madopar é estritamente contraindicado não apenas para mulheres grávidas, mas também para mulheres em idade fértil que não estejam usando métodos contraceptivos adequados ou que não estejam usando nenhum método contraceptivo.

Se durante o período de terapia com Madopar o médico diagnosticar gravidez na paciente, o medicamento será rigorosamente interrompido.

Madopar afeta negativamente a quantidade de leite materno em mulheres que amamentam e também pode afetar o desenvolvimento anormal do sistema esquelético do bebê. Por esses motivos, a lactação e o uso simultâneo de Madopar são incompatíveis.

Contra-indicações

  • Hipersensibilidade diagnosticada a qualquer ingrediente do medicamento.
  • Uso concomitante de medicamentos inibidores da MAO.
  • Condições descompensadas associadas ao funcionamento do sistema endócrino, rins, fígado, coração, bem como psicopatologias com elementos psicóticos.
  • Glaucoma de ângulo fechado.
  • O período de gravidez e amamentação.

Além disso, Madopar não é usado para tratar pacientes com menos de 25 anos de idade (período de conclusão do crescimento ósseo).

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Efeitos colaterais Madopar

  • Sentimentos de ansiedade, distúrbios do sono, estados delirantes e alucinatórios, desorientação espacial, depressão, dores de cabeça, movimentos episódicos descontrolados, episódios de sonolência, tonturas.
  • Dispepsia, alteração do paladar, sede.
  • Distúrbios do ritmo cardíaco, alterações na pressão arterial.
  • Coriza, bronquite.
  • Anemia, alterações no número de leucócitos e plaquetas.
  • Erupções cutâneas, coceira.
  • Emagrecimento.
  • Doenças infecciosas.

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Overdose

Uma overdose é caracterizada pelo aparecimento dos seguintes sintomas:

  • distúrbios do ritmo cardíaco;
  • distúrbios de consciência;
  • distúrbios do sono;
  • ataques de náuseas e vômitos;
  • atividade motora descontrolada.

O tratamento nessas situações consiste na prescrição de medicamentos sintomáticos: medicamentos para auxiliar o sistema respiratório, antiarrítmicos e neurolépticos. O principal objetivo do médico é controlar as funções vitais do corpo.

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Interações com outras drogas

A combinação de Madopar com outros medicamentos pode ser controlada de acordo com a tabela a seguir:

Triexifenidila

Reduz a taxa de absorção do Madopar

Antiácidos

Reduz a absorção de Madopar

Sulfato ferroso

Reduz a concentração máxima de Madopar no plasma.

Metoclopramida

Acelera a absorção do Madopar

Neurolépticos, medicamentos à base de reserpina e preparações de ópio

Suprime as propriedades do Madopar

Simpaticomiméticos

Sua ação é potencializada sob a influência de Madopar.

Outros medicamentos antiparkinsonianos

Eles potencializam mutuamente o efeito e aumentam a probabilidade de efeitos colaterais.

Inibidores da COMT

Requer uma redução na dosagem de Madopar

Alimentos ricos em proteínas

Interrompe a absorção de Madopar pelo sistema digestivo

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Condições de armazenamento

O medicamento antiparkinsoniano Madopar é armazenado em locais completamente inacessíveis às brincadeiras das crianças. A temperatura ideal de armazenamento é de até +30 °C.

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Validade

O Madopar é armazenado por até 3 anos em sua embalagem original.

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Atenção!

Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Madopar" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.

Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.

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