Laferobion

Laferobion é um medicamento com propriedades antitumorais, imunomoduladoras e antivirais. Não apresenta efeito tóxico.

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Indicações Laferobion

O medicamento é utilizado no tratamento combinado das seguintes patologias:

• em recém-nascidos (incluindo bebês prematuros) - com infecções virais respiratórias agudas, meningite com sepse, pneumonia e várias infecções intrauterinas (como clamídia com micoplasmose e ureaplasmose, herpes, candidíase sistêmica e CMV);
• em mulheres grávidas - com lesões do trato urogenital (como ureaplasmose com clamídia e micoplasmose, papilomavírus, CMV, tricomoníase, candidíase e gardnerelose com herpes genital), pielonefrite com pneumonia brônquica, doenças pulmonares crônicas, infecções virais respiratórias agudas, bem como hepatite B ou C;
• para hepatite categoria C, B ou D em grau crônico (em crianças ou adultos) e, além disso, para cirrose hepática juntamente com procedimentos de plasmaférese e hemossorção);
• para hepatite crônica tipos C, B ou D em crianças com oncologia (leucemia ou linfogranulomatose, bem como grandes neoplasias);
• na fase aguda da hepatite tipo C em uma criança;
• para formas perinatais de hepatite categoria C, B ou CMV em crianças menores de 1 ano de idade;
• em estágios agudos de hepatite tipos C ou B para adultos;
• adultos com infecções virais respiratórias agudas ou gripe (isso inclui doenças que causam superinfecção);
• para herpes em membranas mucosas ou pele;
• para papilomavírus (verrugas anogenitais ou vulgares, bem como ceratoacantomas).

Ao mesmo tempo, Laferobion demonstrou bons resultados no tratamento de:

• IRA juntamente com gripe, diabetes mellitus insulino-dependente e asma na infância;
• lesões infecciosas de tipo bacteriano ou viral - adultos ou crianças que ficam doentes com frequência e por muito tempo;
• herpes com clamídia, CMV, ureaplasmose e toxoplasmose - em adultos ou crianças;
• disbacteriose e pielonefrite com glomerulonefrite, duodenite ou gastrite na fase crônica, causadas por enterovírus de meningite (tipo serosa), caxumba e difteria, que tem natureza localizada - em crianças;
• artrite reumatoide juvenil;
• encefalite meníngea transmitida por carrapatos;
• tendo prostatite de diferentes origens;
• complicações purulentas que se desenvolveram após a cirurgia.

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Forma de liberação

É lançado na forma de supositórios, liofilizado e pó nasal.

A embalagem contém 3,5 ou 10 supositórios em uma bolha.

O liofilizado é acondicionado em frascos-ampola de 1.000.000, 5.000.000 ou 3.000.000 UI, com 10 frascos-ampola por embalagem. O frasco-ampola também pode ter um volume de 6.000.000, 9.000.000 ou 18.000.000 UI, com 1 frasco-ampola por embalagem. O medicamento pode ser fornecido com fluido injetável em ampolas (1 ou 5 ml) – o número dessas ampolas corresponde ao número de frascos-ampola na embalagem.

O pó nasal está disponível em frascos conta-gotas de 500.000 UI, 1 unidade por embalagem. Ou em frascos conta-gotas de 100.000 UI, 10 unidades por embalagem.

Farmacodinâmica

Após a administração do medicamento, o interferon reage com condutores específicos nas paredes celulares, ativando diversas reações intracelulares. Entre elas, estão a produção de proteínas, a inibição dos processos de proliferação celular, a estimulação da atividade dos fagócitos com macrófagos, bem como dos linfócitos em relação às células-alvo. Ao mesmo tempo, o medicamento inibe a replicação viral dentro das células afetadas pela infecção.

Farmacocinética

O pico de concentração do fármaco no organismo após injeção intramuscular ou subcutânea é observado de 3 a 12 horas após o procedimento. A meia-vida é de 3 horas.

Dosagem e administração

Os supositórios devem ser administrados por via retal.

A solução medicamentosa é administrada por via intramuscular ou intravenosa, e também por via endolinfática, intra-abdominal, retal, intravesical, parabulbar ou subconjuntival. Além disso, é utilizada na forma de gotas nasais e solução administrada por nebulizador. As injeções são frequentemente administradas em ampolas de 1.000.000 UI.

Supositórios são administrados a recém-nascidos e prematuros na quantidade de 150.000 UI. Crianças devem administrar 1 supositório duas vezes ao dia, em intervalos de 12 horas. Este tratamento tem duração de 5 dias.

Ao usar o medicamento em combinação em recém-nascidos com pneumonia de origem bacteriana, são utilizadas 150.000 UI diariamente - 1 supositório três vezes ao dia durante 7 dias.

Para bebês de 4 a 6 meses, 1 supositório de 500.000 UI é administrado duas vezes ao dia, e para crianças com mais de seis meses, 2 supositórios de 500.000 UI são administrados 2 vezes ao dia.

Durante a terapia combinada para crianças com hepatite B, C e D (tipo crônico), são prescritos 3.000.000 UI de IFN/m² de área corporal por dia ^. O medicamento é prescrito diariamente na quantidade de 1 supositório (2 administrações por dia) durante 10 dias e, posteriormente, de acordo com um esquema semelhante, com uso em dias alternados por 0,5 a 1 ano. A duração do tratamento é prescrita levando em consideração os dados laboratoriais e do medicamento.

No tratamento combinado dos estágios agudos da hepatite B ou C (para adultos), o medicamento é utilizado na dose de 3.000.000 ou 1.000.000 UI na fase de recuperação prolongada ou durante um curso prolongado da doença. Além disso, 1 supositório é administrado 2 vezes ao dia, com frequência em dias alternados. A terapia tem duração de 4 a 6 meses.

Durante a eliminação da hepatite de origem viral (na fase crônica) em pacientes adultos, doses de 3.000.000 ou 1.000.000 UI são usadas diariamente - 1 supositório é administrado 2 vezes ao dia durante 1,5 semana. Depois, por seis meses, usar em dias alternados (se for hepatite tipo C) ou em dias alternados durante o primeiro ano (se for hepatite tipo B).

No processo de terapia complexa para gripe ou infecções virais respiratórias agudas (para adultos), supositórios na quantidade de 500.000 UI são usados 1 a 2 vezes ao dia durante 5 dias.

A terapia complexa para estágios graves de gripe ou infecções virais respiratórias agudas (para crianças de 1 a 7 anos) envolve o uso de supositórios de 500.000 UI, e para crianças de 7 a 14 anos – 1.000.000 UI de supositórios. Nesses casos, o tratamento dura 5 dias – 1 supositório 2 vezes ao dia.

Para eliminar a pielonefrite, são necessários supositórios de 150.000 UI - insira 1 peça 2 vezes ao dia durante 7 dias e, em seguida, 2 supositórios por dia (1 vez em 3 dias) durante 1 mês.

A solução nasal é mais eficaz no estágio inicial da doença. Para eliminar patologias de origem viral-bacteriana e SARS, são utilizadas gotas nasais, inalações e spray.

Para instilação, são suficientes 5 gotas da solução (dose de 50.000 a 100.000 UI), introduzidas em ambas as narinas pelo menos 6 vezes ao dia, em intervalos de 1,5 a 2 horas. Essa terapia continua por pelo menos 2 a 3 dias. As inalações também são altamente eficazes.

A solução injetável está disponível pronta ou como um liofilizado, a partir do qual pode ser feita independentemente.

O pó em ampolas deve ser diluído com líquido para injeção - 1 ml é suficiente.

Para tratar a fase aguda da hepatite B, é necessária uma injeção de 1.000.000 UI da solução (administrada 2 vezes ao dia) durante 6 dias, após os quais a dosagem é reduzida - a mesma porção é administrada, mas uma vez ao dia, durante 5 dias. É proibido o uso do medicamento se o paciente apresentar coma hepático ou hepatite colestática.

Se a doença acima for crônica, é necessário administrar de 3 a 6 milhões de UI uma vez ao dia, com frequência em dias alternados. Esse tratamento tem duração máxima de 24 semanas.

Para se livrar da encefalite transmitida por carrapatos, 1-3 milhões de UI do medicamento são usados 2 vezes ao dia durante 10 dias, após os quais é realizada a terapia de manutenção - a mesma dosagem, mas administrada uma vez em intervalos de 1 dia durante 10 dias.

O tratamento de patologias oncológicas envolve o uso das doses máximas possíveis. A laferobion tem efeito exclusivamente citostático, razão pela qual deve ser usada após a regressão do tumor ou quando o paciente entrar em remissão.

Durante o tratamento da leucemia mieloide crônica, são prescritos 9.000.000 UI para serem usados todos os dias até que a remissão seja alcançada, após o que são utilizadas doses de manutenção: a mesma dose, mas usada em dias alternados.

Para eliminar a leucemia linfocítica, é necessário usar 3.000.000 UI do medicamento diariamente até que ocorra melhora e, então, mudar para a terapia de manutenção - administrar a mesma dose três vezes por semana.

No tratamento do angiossarcoma de Kaposi, 36 milhões de UI são administrados diariamente por um longo período. Para estabilizar a condição, o paciente é transferido para doses de manutenção: 18 milhões de UI, três vezes por semana.

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Uso Laferobion durante a gravidez

Gestantes ou lactantes não podem usar Laferobion. Se for necessário tratamento medicamentoso, é preciso considerar o equilíbrio entre os benefícios para a mulher e o risco de complicações para o feto.

Contra-indicações

Entre as contraindicações:

• intolerância ao α-interferon ou outros componentes do medicamento;
• hepatite autoimune;
• patologias hepáticas descompensadas;
• Valores de CC menores que 50 ml/minuto;
• histórico de hemoglobinopatia.

Efeitos colaterais Laferobion

O uso do medicamento pode causar o desenvolvimento de alguns efeitos colaterais:

• desenvolvimento de sintomas semelhantes aos da gripe: mialgia, calafrios, febre, astenia, tontura intensa, dor nos olhos, fadiga e dores de cabeça;
• distúrbios sistêmicos: desidratação, sintomas alérgicos, hiperglicemia, sensação de fraqueza, hipercalcemia, linfadenite com linfadenopatia e, além disso, hipotermia, edema periférico e flebite superficial;
• danos ao sistema hematopoiético: desenvolvimento de anemia, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia ou granulocitopenia e, além disso, linfocitose;
• reações do sistema cardiovascular: aparecimento de angina de peito, extrassístole, arritmia, bradicardia com taquicardia e, além disso, fibrilação ventricular e diminuição da pressão arterial;
• disfunção endócrina: desenvolvimento de hiper ou hipotireoidismo e, além disso, virilismo ou ginecomastia;
• distúrbios no funcionamento do sistema hepatobiliar: desenvolvimento de hepatite ou hiperbilirrubinemia, bem como aumento dos níveis de LDH e enzimas hepáticas;
• disfunção gastrointestinal: desenvolvimento de gengivite ou anorexia, aparecimento de dor abdominal, vômitos, sintomas dispépticos, náuseas e diarreia;
• lesões no sistema músculo-esquelético: desenvolvimento de hiporreflexia, espondilite e artrose com artrite, bem como tendinite, poliarterite nodosa e atrofia muscular, bem como aparecimento de cãibras;
• distúrbios do aparelho geniturinário: desenvolvimento de impotência, amenorreia ou dismenorreia, bem como problemas com a micção;
• Transtornos mentais e problemas no sistema nervoso: desenvolvimento de apatia, depressão, enxaqueca, tremor, afasia, polineuropatia e amnésia. Também aparecem parestesia, distúrbios do sono, problemas de coordenação e marcha, hiperestesia, sintomas extrapiramidais, sensação de excitação e tontura;
• danos ao sistema respiratório: aparecimento de rinite, tosse e falta de ar;
• problemas de pele: coceira, desenvolvimento de dermatite ou alopecia.

Overdose

A intoxicação por Laferobion pode causar distúrbios de consciência, letargia e sensação de prostração. Esses sintomas são reversíveis e desaparecem após a interrupção do medicamento.

Interações com outras drogas

O Laferobion pode ser combinado com quaisquer medicamentos frequentemente usados durante o tratamento das doenças descritas acima (antibióticos, corticosteroides, quimioterápicos, imunossupressores, bem como indutores de interferon).

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Condições de armazenamento

Laferobion deve ser mantido fora do alcance de crianças pequenas. O medicamento geralmente é armazenado na geladeira para manter os limites de temperatura: 2-8 ^° C.

Instruções Especiais

Avaliações

O Laferobion, em todas as suas formas de produção, geralmente recebe avaliações positivas ou neutras. Pais que usaram o medicamento em seus filhos durante tratamentos combinados para gripe, infecções virais respiratórias agudas e outras patologias também elogiam o medicamento.

Validade

O Laferobion pode ser usado por 3 anos a partir da data de liberação do medicamento. A solução em pó preparada pode ser armazenada por no máximo 1 dia.