Laferon

Laferobion é uma droga que tem propriedades antitumorais, imunomoduladoras e antivirais. Não tem efeitos tóxicos.

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Indicações Laferon

O medicamento é utilizado para o tratamento combinado de tais patologias:

• neonatal (aqui incluem prematuros) - com SARS, meningite, septicemia, pneumonia e vários tipos de infecções intra-uterinos (como clamídia e ureaplazmozom com micoplasmose, herpes, candidíase sistêmica, e CMV);
• mulheres grávidas - em lesões do tracto urogenital (tais como ureaplasmosis com clamídia e micoplasmose, vírus do papiloma, CMV, tricomoníase, levedura e vaginose bacteriana com herpes genital), pielonefrite com pneumonia broncogénico, doenças pulmonares na fase crónica, SARS, assim como a hepatite B ou C;
• com hepatite categoria C, B ou D em grau crônico (crianças ou adultos) e, além disso, cirrose hepática, juntamente com procedimentos de plasmaferese e persistência);
• com hepatite tipos C, B ou D em grau crônico em crianças com oncologia (leucemia ou linfogranulomatose, bem como neoplasias grandes);
• no estágio agudo da hepatite tipo C em uma criança;
• com formas perinatais de hepatite categoria C, B ou CMV em lactentes até a idade de 1;
• em estágios agudos dos tipos de hepatite C ou B para adultos;
• adultos com ARVI ou influenza (isto inclui doenças que causam superinfecção);
• com herpes nas mucosas ou na pele;
• com papilomavírus (verrugas anogenitais ou comuns, bem como queratoacantomas).

Ao mesmo tempo, Laferobion apresentou bons resultados no tratamento:

• ARVI juntamente com influenza, diabetes mellitus insulino-dependente e asma na infância;
• lesões infecciosas de tipo bacteriano ou viral - adultos ou crianças que estão doentes de forma frequente e contínua;
• herpes com clamídia, CMVI, ureaplasmose e toxoplasmose - adultos ou crianças;
• distilase e pielonefrite com glomerulonefrite, duodenite ou gastrite no estágio crônico, causada por enterovírus de meningite (tipo seroso), caxumba e difteria, localizadas em crianças;
• tipo juvenil de artrite reumatóide;
• encefalite meníngeada por carrapato;
• tendo uma origem diferente da prostatite;
• desenvolvido após complicações cirúrgicas de um tipo purulento.

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Forma de liberação

A liberação é realizada sob a forma de supositórios, liofilizados, bem como pó nasal.

Dentro do pacote - 3,5 ou 10 supositórios em blister.

O liofilizado está contido em flakonchikah volume de 1.000.000, 5.000.000 ou 3.000.000 UI, dentro do pacote - 10 garrafas. Além disso, o frasco pode ter um volume de 6.000.000, 9.900.000 ou 18.000.000 UI, 1 na embalagem. Completar com o medicamento pode conter líquido injetável em ampolas (volume 1 ou 5 ml) - o número dessas ampolas corresponde ao número de garrafas na embalagem.

O pó nasal está disponível em garrafas de conta-gotas de 500000 UI, 1 garrafa dentro de cada embalagem. Ou em garrafas com um volume de 100.000 IU, 10 peças dentro do pacote.

Farmacodinâmica

Após a administração de drogas, a substância interferão reage com condutores específicos nas paredes celulares, ativando assim várias reações intracelulares. Entre estes estão a produção de proteínas, a inibição da proliferação celular, a estimulação da atividade fagocitária com macrófagos e linfócitos para células alvo. Além disso, a droga deprime a replicação viral dentro das células infectadas.

Farmacocinética

O nível máximo de drogas dentro do corpo com a injeção / m ou s / c é anotado após 3-12 horas após o procedimento. A meia-vida é de 3 horas.

Dosagem e administração

Os supositórios devem ser administrados por via oral.

A solução do fármaco é administrada em / m ou iv e, além disso, endolinfa, intra-abdominal, retal, intravesical, parabulbar ou método subconjuntival. Além disso, é usado na forma de gotas para o nariz e solução injetada através do nebulizador. As injeções são freqüentemente administradas usando ampolas de 1.000.000 UI.

Os recém-nascidos, bem como os prematuros, os supositórios são administrados na quantidade de 150.000 UI. As crianças são obrigadas a entrar no 1º supositório duas vezes por dia em intervalos de 12 horas. Este curso dura 5 dias.

Com o uso combinado de medicação em recém-nascidos com pneumonia de origem bacteriana, 150.000 UI são administrados todos os dias - 1 supositório três vezes por dia durante 7 dias.

Os lactentes de 4-6 meses são administrados 1 supositório com um volume de 500.000 UI duas vezes ao dia e crianças com mais de meio ano têm 2 supositórios que medem 500.000 UI duas vezes ao dia.

Durante a terapia combinada, crianças com hepatite B, C e D (tipo crônico) prescrevem 3.000.000 UI de IFN / m2 ^de área corporal por dia. O medicamento é prescrito diariamente na quantidade de 1 supositório (2 injeções por dia) durante 10 dias e, em seguida, seguindo um esquema similar com aplicação a cada outro dia por 0,5 a 1 ano. A duração do curso é atribuída com a conta de dados laboratoriais e medicinais.

Quando o tratamento combinado das fases agudas dos tipos de hepatite B ou C (adulto), o fármaco é utilizado na quantidade de 3 milhões ou 1.000.000 UI no estágio de recuperação longa ou com um curso prolongado da doença. Também entre 2 vezes ao dia para 1 supositório com uma multiplicidade de dias. A terapia dura 4-6 meses.

Durante a eliminação em pacientes adultos de hepatite, que são de natureza viral (em estágio crônico), são administradas doses de 3.000.000 ou 1.000.000 UI diariamente - 1 supositório com uma multiplicidade de 2 vezes / dia é administrado por 1,5 semanas. Então, durante meio ano, aplique após um dia (se for hepatite tipo C) ou durante o primeiro ano de um dia (se for hepatite tipo B).

No processo de terapia complexa para influenza ou infecção viral respiratória aguda (adultos), os supositórios na quantidade de 500.000 UI são aplicados na 1ª - duas vezes ao dia durante 5 dias.

A terapia complexa para estágios graves de influenza ou ARVI (crianças com idade entre 1-7 anos) sugere o uso de supositórios de 500.000 UI e para crianças de 7 a 14 anos - supositórios 1.000.000 UI. Nesses casos, o curso dura 5 dias - 1 supositório 2 vezes / dia.

Para a eliminação da pielonefrite, são necessários supositórios para 150 000 UI - 1 unidade é administrada 2 vezes / dia durante 7 dias, e depois 2 supositórios por dia (1 a cada 3 dias) durante o primeiro mês.

A solução nasal é mais eficaz no estágio inicial da doença. Para eliminar patologias de origem viral-bacteriana e ARVI, use gotas nasais, inalação e também pulverização.

Para instilação de 5 gotas da solução (uma dose de 50000-100000 UI), que são injetadas em ambas as narinas pelo menos 6 vezes ao dia em intervalos de 1,5 a 2 horas. Esta terapia não dura pelo menos 2-3 dias. A inalação também é muito eficaz.

A solução de injeção é liberada já em forma pronta ou como um liofilizado a partir do qual pode ser feito de forma independente.

Diluir o pó nas ampolas com um líquido de injeção - suficiente 1 ml.

Para tratar o estágio agudo da hepatite B, é necessária uma injeção de uma solução de 1.000.000 UI (administrada 2 vezes / dia) por um período de 6 dias, após o que a dose é reduzida - a mesma dose é administrada, mas uma vez por dia, por um período de 5 dias. É proibido usar drogas se o paciente tiver coma hepática ou hepatite de origem colestática.

Se a doença acima ocorrer em forma crônica, é necessário administrar 3-6 milhões de UI uma vez ao dia com uma frequência de 24 horas. Este curso dura um máximo de 24 semanas.

Para se livrar da encefalite transmitida por carrapato, 1 a 3 milhões de UI de medicação são utilizados 2 vezes / dia durante 10 dias, após o que é realizada a terapia de manutenção - a mesma dose, mas injetada uma vez com um intervalo de 1 dia por 10 dias .

O tratamento de patologias oncológicas envolve o uso das porções máximas possíveis. Na Laferobion, apenas o efeito citostático, por causa do que é necessário usar após a regressão da neoplasia ou quando o paciente tem uma remissão.

Durante o tratamento da leucemia mielóide crônica, 900 mil UI são prescritos diariamente até a remissão, após o qual são utilizadas as porções de manutenção: a mesma dose, mas com aplicação a cada dois dias.

Para eliminar a leucemia linfocítica, são necessários 3,000,000 IU de medicação diária até que haja uma melhora, e depois a terapia de suporte - para administrar a mesma dose três vezes por semana.

No tratamento do angiossarcoma de Kaposi, é necessário administrar 36 milhões de UI por dia por um longo período de tempo. Para estabilizar a condição, o paciente é transferido para doses de manutenção: 18 milhões de UI três vezes por semana.

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Uso Laferon durante a gravidez

As mães grávidas ou lactantes são proibidas de usar Laferobion. Se for necessário tratar o uso de drogas, é necessário guiar-se pela proporção dos benefícios para a mulher e pelo risco de complicações no feto.

Contra-indicações

Entre as contra-indicações:

• intolerância ao interferão α ou a outros elementos da droga;
• hepatite de origem auto-imune;
• patologia hepática da natureza descompensada;
• pontuação inferior a 50 ml / min;
• uma história de hemoglobinopatia.

Efeitos colaterais Laferon

O uso da droga pode causar o desenvolvimento de alguns efeitos colaterais:

• desenvolvimento de manifestações semelhantes a influenza: mialgia, calafrios, febre, astenia, tonturas severas, dor nos olhos, fadiga e dores de cabeça;
• distúrbios sistêmicos: desidratação, sintomas alérgicos, hiperglicemia, sensação de fraqueza, hipercalcemia, linfadenite com linfadenopatia e, além disso, hipotermia, inchaço periférico e flebite superficial;
• danos ao sistema hematopoiético: o desenvolvimento de anemia, trombocitopo, neutro, leuco-granulocitopenia e além dessa linfocitose;
• Reações do CCC: o surgimento de angina de peito, extrasystole, arritmia, bradicardia com taquicardia e, além disso, fibrilação ventricular e diminuição da pressão arterial;
• violações da função endócrina: o desenvolvimento de hiper ou hipotireoidismo e, além desse virilismo ou ginecomastia;
• distúrbios no sistema hepatobiliar: desenvolvimento de hepatite ou hiperbilirrubinemia, bem como aumento da LDH e enzimas hepáticas;
• Distúrbios do trato gastrointestinal: desenvolvimento de gengivite ou anorexia, emergência de dor abdominal, vômitos, dispepsia, náuseas e diarreia;
• lesões no campo da AOD: desenvolvimento de hiporreflexia, espondilite e artrose com artrite e, além disso, tendinite, poliarterite nodular e atrofia muscular, bem como a aparência de convulsões;
• distúrbios da função urogenital: desenvolvimento de impotência, amenorréia ou dismenorréia, bem como problemas de micção;
• transtornos mentais e problemas da NA: desenvolvimento de apatia, depressão, enxaqueca, tremor, afasia, polineuropatia e amnésia. Também há parestesia, distúrbios do sono, problemas de coordenação e marcha, hiperestesia, sintomas extrapiramidais, sensação de excitação e tonturas;
• lesões do sistema respiratório: aparecimento de rinite, tosse e dispnéia;
• Problemas com a pele: aparência de prurido, desenvolvimento de dermatite ou alopecia.

Overdose

Devido a intoxicação com Laferobion, pode haver distúrbios da consciência, letargia e uma sensação de prostração. Estes sintomas são reversíveis e passam depois de parar o uso de drogas.

Interações com outras drogas

A laferobion pode ser combinada com qualquer droga, que é freqüentemente usada durante o tratamento das doenças descritas acima (antibióticos, GCS, quimioterapia, imunossupressores e indutores da substância interferona).

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Condições de armazenamento

A laferobion é obrigada a ser mantida fora do alcance de crianças pequenas. A medicação é geralmente armazenado no frigorifico de forma a cumprir com os limites de temperatura: 2-8 ^de C.

Instruções Especiais

Comentários

A laferobion em todas as formas de fabricação geralmente tem revisões positivas ou neutras. Bem sobre ele, e os pais que usaram a droga para crianças durante o tratamento combinado de influenza, ARVI e outras patologias respondem.

Validade

A Laferobion pode ser usada por 3 anos após a liberação do medicamento. Uma solução de pó pronta pode ser armazenada por um máximo de 1 dia.