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Saúde

Imunofano

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Última revisão: 03.07.2025
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O Immunofan pertence à categoria de imunomoduladores e citocinas.

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Indicações Imunofan

É utilizado em terapias complexas em condições de imunodeficiência ou intoxicação, bem como em inflamações crônicas de diversas origens. Também é utilizado em adultos como adjuvante na vacinação contra vírus e infecções bacterianas.

Forma de liberação

Disponível como solução para injeções subcutâneas e intramusculares, em ampolas de 1 ml. Dentro do blister, há 5 ampolas. Em uma embalagem separada, há 1 blister com ampolas.

Farmacodinâmica

A substância ativa do medicamento é um hexapeptídeo com peso molecular de 836D. O medicamento possui propriedades desintoxicantes, imunomoduladoras e hepatoprotetoras, além de promover a inativação de ligações peróxido-radicais livres. O efeito desse peptídeo imunooxidante se deve à obtenção de três efeitos principais do medicamento: restaurar o equilíbrio entre os processos de oxidação-redução no organismo, corrigir a função imunológica e retardar a resistência a múltiplos medicamentos mediada por proteínas transportadoras transmembrana.

O efeito do medicamento na produção de anticorpos específicos com atividade antibacteriana e antiviral corresponde ao efeito das vacinas medicamentosas. Mas o Immunofan, ao contrário das vacinas, tem um efeito fraco na produção de reaginas e imunoglobulinas da subclasse IgE, sem aumentar a manifestação imediata de hipersensibilidade. O medicamento promove a formação de imunoglobulinas incluídas na subclasse IgA em indivíduos com deficiência congênita delas.

O Immunofan é altamente eficaz no combate à resistência múltipla das células tumorais a vários medicamentos e também aumenta sua sensibilidade aos efeitos dos citostáticos.

Farmacocinética

O medicamento é completamente absorvido no local da injeção, após o qual sofre rápida decomposição em aminoácidos naturais, que são seus elementos constituintes.

O desenvolvimento do efeito do medicamento começa após 2-3 dias (na fase rápida) e dura até 4 meses (nas fases moderada e lenta).

Durante a fase rápida, que dura cerca de 2 a 3 dias, o efeito desintoxicante do medicamento se desenvolve em primeiro lugar – a função antioxidante protetora do organismo aumenta (estimulando a produção de lactoferrina com ceruloplasmina e aumentando a atividade da catalase). O medicamento ajuda a estabilizar o processo de peroxidação lipídica, retarda a degradação dos fosfolipídios localizados no interior da membrana celular, bem como a ligação do ácido araquidônico, o que resulta em níveis mais baixos de colesterol e na produção de condutores inflamatórios. No caso de uma doença infecciosa ou tóxica com efeito no fígado, o medicamento previne a citólise e reduz os níveis séricos de bilirrubina, juntamente com a atividade das transaminases.

Durante a fase intermediária, que começa após 2 a 3 dias e dura no máximo 7 a 10 dias, a ação da fagocitose é potencializada e o número de vírus e bactérias mortos aumenta. Devido à ativação dos processos de fagocitose, a reação inflamatória crônica, sustentada pela persistência de antígenos bacterianos ou virais, pode piorar ligeiramente.

Durante a fase lenta da ação do medicamento, que se inicia após 7 a 10 dias e dura até 4 meses, os principais valores das reações imunológicas humorais e celulares se estabilizam. Durante esse período, o índice imunomodulador é restaurado, a produção de anticorpos específicos aumenta, etc.

Dosagem e administração

A solução é administrada por via intramuscular ou subcutânea. O medicamento deve ser usado em ciclos.

A dose única diária do medicamento para crianças maiores de 2 anos e adultos é de 1 ml (50 mcg). O médico assistente prescreve a duração do tratamento, levando em consideração a gravidade da doença, as características do seu curso e, além disso, a eficácia do medicamento e sua tolerabilidade pelo paciente.

Abaixo estão descritos os regimes de tratamento padrão recomendados para administração do medicamento ao paciente.

Durante o tratamento de patologias oncológicas (como adjuvante em terapias complexas - em combinação com cirurgia e quimioterapia): administrar injeções diariamente, uma vez. Antes da quimioterapia, bem como antes da operação, é necessário administrar de 8 a 10 injeções da solução e, em seguida, continuar a usar o medicamento durante todo o período de terapia.

Durante o tratamento sintomático ou combinado em indivíduos com tumores cancerígenos em estágio 3-4 da doença, em diferentes locais: administração da solução uma vez ao dia, diariamente. O tratamento inclui 8 a 10 injeções, seguidas de um intervalo de 15 a 20 dias, após o qual o tratamento acima é repetido. Este regime de tratamento é usado durante todo o período de terapia.

Para crianças diagnosticadas com doenças malignas no sistema linfático ou hematopoiético: as injeções são administradas uma vez ao dia, e todo o tratamento inclui de 10 a 20 injeções. A administração da solução deve ser prescrita durante todo o tratamento quimioterápico e, posteriormente, após o seu término, como forma de prevenir a ocorrência de toxicose.

Em caso de tratamento combinado – para crianças com papilomatose na região da orofaringe com laringe: administrar injeções uma vez ao dia, de acordo com o esquema, em dias alternados. Durante o tratamento, são necessários 10 procedimentos de administração da solução.

Durante o tratamento de lesões infecciosas oportunistas (como toxoplasmose, infecções por herpes ou citomegalovírus, pneumonia pneumocística, clamídia e criptosporidiose): uma injeção por dia, o medicamento é administrado todos os dias. O tratamento consiste em 15 a 20 injeções.

No tratamento complexo de infecções do tipo HIV: 1 injeção por dia. O tratamento completo inclui 15 a 20 injeções. Se necessário, podem ser realizados tratamentos repetidos, com intervalos de 2 a 4 semanas entre eles.

Em combinação com outros medicamentos para o tratamento de hepatite viral (tipo crônico) ou brucelose crônica: 1 injeção da solução todos os dias, sendo necessárias 15 a 20 injeções por ciclo. Para prevenir recidivas, um ciclo terapêutico repetido deve ser administrado a cada 2 a 3 meses.

Para eliminar a difteria: deve-se administrar 1 injeção por dia, totalizando 8 a 10 procedimentos durante o tratamento. Se a pessoa for portadora de difteria, a solução deve ser administrada uma vez a cada 3 dias. Devem ser realizados 3 a 5 procedimentos de injeção.

Como medicamento auxiliar no tratamento de pessoas com queimaduras graves, bem como sinais de toxemia (com desenvolvimento de septicotoxemia), com complicações de natureza séptica-purulenta ou lesões nos membros, e adicionalmente para pacientes cirúrgicos que sofrem da forma séptica de endocardite: administração diária de 1 injeção da solução, 8 a 10 procedimentos são realizados durante todo o tratamento. Se necessário, o tratamento pode ser estendido para 20 procedimentos.

Em doenças pulmonares obstrutivas crônicas, bem como colecistopancreatite: as injeções são aplicadas uma vez a cada três dias. 8 a 10 injeções são aplicadas por ciclo. É permitido estender a terapia para 20 injeções, que são realizadas nos intervalos mencionados acima.

Uso combinado para eliminar a psoríase: injeções diárias (1 vez). O tratamento completo consiste em 15 a 20 sessões.

Para adultos durante a vacinação preventiva: uma única injeção da solução no dia da vacinação.

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Uso Imunofan durante a gravidez

O medicamento deve ser prescrito para mulheres grávidas (se não houver risco de conflito Rh com o feto), bem como para mulheres que amamentam, levando em consideração os riscos para a criança/feto, bem como sua proporção em comparação com os benefícios de seu uso para a mulher.

Contra-indicações

As contraindicações incluem: intolerância a qualquer um dos componentes do medicamento e, além disso, crianças menores de 2 anos de idade.

Efeitos colaterais Imunofan

Caso o paciente tenha hipersensibilidade ao medicamento, poderá desenvolver sintomas alérgicos: ardência ocasional, hiperemia ou coceira, além de artralgia, leve aumento de temperatura e quadro gripal.

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Interações com outras drogas

A produção de prostaglandina do tipo PgE2 não afeta as propriedades medicinais do Immunofan, o que permite que ele seja prescrito em combinação com medicamentos anti-inflamatórios tanto da subclasse de esteroides quanto da categoria de medicamentos não esteroides.

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Condições de armazenamento

A solução deve ser armazenada em local protegido da umidade, a uma temperatura entre 2 e 10 °C. O local também deve ser inacessível a crianças pequenas.

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Instruções Especiais

Avaliações

O Immunofan é considerado um medicamento bastante eficaz e de ação rápida. Os pacientes relatam melhora após a primeira administração da solução. Avaliações demonstram que o medicamento é mais eficaz na eliminação de patologias de origem viral ou infecciosa.

Validade

O Immunofan pode ser usado por um período de 2 anos a partir da data de liberação do medicamento.

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Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.

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