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Ibuprom
Última revisão: 03.07.2025
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O principal ingrediente ativo do Ibuprom é o ibuprofeno, que é uma substância sintética derivada do ácido propiônico.
Indicações Ibuprom
As indicações para o uso do Ibuprom sugerem o uso deste medicamento como um medicamento com ação anti-inflamatória e analgésica.
É recomendado para diversas doenças do sistema musculoesquelético de natureza degenerativa e inflamatória. É prescrito para artrite crônica, reumatoide, psoriática e juvenil. O medicamento também é indicado para inclusão na composição de medidas terapêuticas complexas contra artrite em caso de lúpus eritematoso sistêmico. Além disso, este medicamento é justificado (em suas formas farmacêuticas de ação rápida) quando ocorre uma crise aguda de gota com artrite gotosa.
Os pré-requisitos para a nomeação deste medicamento são, além disso: a presença de osteocondrose; doença de Parsonage-Turner (amiotrofia neurálgica); espondilite anquilosante - doença de Bechterew.
O ibuprom é usado para aliviar dores em artrite e artralgia, mialgia, ossalgia, radiculite, bursite, neuralgia, tendinite e tendovaginite. Também é indicado contra enxaquecas, dores de cabeça e de dente, dores que acompanham o desenvolvimento de vários tipos de lesões malignas.
O uso de Ibuprom ajuda a reduzir a intensidade da síndrome dolorosa decorrente da exposição a fatores traumáticos. No período pós-cirúrgico, o medicamento também pode reduzir a intensidade da dor causada pela inflamação pós-operatória.
O uso deste medicamento é indicado no desenvolvimento de processos inflamatórios na região pélvica, adnexite, algomenorreia e síndrome febril que acompanha doenças infecciosas e resfriados. Além disso, o Ibuprom é usado durante o trabalho de parto como agente tocolítico e analgésico.
Forma de liberação
A forma de liberação do Ibuprom é na forma de comprimidos com revestimento gastrossolúvel branco. Os comprimidos são redondos com uma superfície convexa dupla face, e em um dos lados há uma inscrição preta em relevo: IBUPROM.
Um comprimido contém 200 mg de ibuprofeno.
Além do ingrediente ativo principal, há uma série de ingredientes auxiliares. Eles são representados pelos seguintes componentes: celulose em pó, amido pré-gelatinizado, amido de milho, polividona estruturada, talco, goma guar, dióxido de silício coloidal, óleo vegetal hidrogenado.
A casca é formada por uma combinação dos seguintes componentes: hidroxipropilcelulose, macrogol (polietilenoglicol), talco, gelatina, sacarose, caulim, uma combinação de sacarose e amido de milho, sacarose como xarope de açúcar, carbonato de cálcio, goma acácia, dióxido de titânio E171, cera de carnaúba, Opalux White AS 7000 (benzoato de sódio E 211, sacarose, água purificada).
A composição da tinta alimentícia especial Opacode S-1-17823 Black, que foi usada para aplicar a inscrição, inclui: goma-laca, álcool isopropílico, álcool n-butílico, solução de amônia a 28%, propilenoglicol, óxido preto E172 de ferro (III).
2 comprimidos são embalados em um sachê, 1 sachê em uma caixa de papelão.
10 comprimidos em blister, 1 blister em caixa de papelão.
50 comprimidos em frasco de polivinil em caixa de papelão.
Como podemos observar, o medicamento, cuja forma de liberação é apresentada em comprimidos revestidos por película, pode ser encontrado em uma variedade suficiente para selecionar a mais adequada entre as opções propostas para o curso de tratamento prescrito.
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Farmacodinâmica
A farmacodinâmica do Ibuprom é amplamente determinada pela ação de seu principal ingrediente ativo - o ibuprofeno, uma substância produzida pela síntese do ácido propiônico.
O efeito farmacológico do fármaco, que pertence aos anti-inflamatórios não esteroidais, é caracterizado pela ativação de suas propriedades analgésicas, hipotérmicas e anti-inflamatórias, devido ao bloqueio não seletivo da ciclooxigenase-1 e da ciclooxigenase-2. Além disso, as principais características farmacológicas do Ibuprom incluem a capacidade deste fármaco de atuar como inibidor dos processos de síntese de prostaglandinas.
O grau de expressão do efeito analgésico produzido pelo fármaco é maior nos casos de seu uso como analgésico contra a dor associada ao desenvolvimento do processo inflamatório. Deve-se notar que as propriedades ativas de um analgésico intensivo demonstrado pelo fármaco não se caracterizam por uma conexão com o efeito analgésico do tipo narcótico.
Como todos os outros anti-inflamatórios não esteroidais, o ibuprofeno tem atividade antiplaquetária.
Para resumir tudo o que foi dito acima, também observamos que a farmacodinâmica do Ibuprom é tal que promove o início da ação analgésica em um tempo relativamente curto, de 10 a 45 minutos após a ingestão do medicamento.
Farmacocinética
Uma das principais propriedades específicas que distinguem a farmacocinética do ibuprom é a capacidade de ser bem absorvido no trato gastrointestinal. O maior grau de absorção ocorre no estômago e no intestino delgado.
O índice de biodisponibilidade está, em sua maioria, na casa dos 80%. O efeito da ingestão alimentar no grau de absorção do medicamento é insignificante, mas é possível um certo aumento no tempo necessário para a absorção do ingrediente ativo — ibuprofeno.
O ibuprofeno possui uma natureza de interação com proteínas plasmáticas, ligando-se a estas em grau quase absoluto – 99%. O fármaco atinge sua concentração máxima no plasma sanguíneo entre 45 minutos e uma hora e meia após a administração oral. A maior concentração formada pelo ibuprofeno no líquido sinovial excede significativamente a concentração plasmática máxima do fármaco. Isso se explica pela diferença existente nas concentrações de albumina presentes nos fluidos biológicos.
O metabolismo ocorre no fígado, onde o fármaco é carboxilado e hidroxilado. Como resultado dessas transformações, surgem 4 metabólitos farmacologicamente inativos.
A meia-vida de uma dose de 200 mg ocorre ao longo de um período de 120 minutos. Há uma relação direta entre o aumento da dose e a meia-vida. O uso repetido e contínuo de Ibuprom causa um aumento no tempo necessário para isso para 2 a 2,5 horas.
A farmacocinética do ibuprom, em relação à sua excreção, apresenta as seguintes características: sob a forma de metabólitos, é excretado principalmente pelos rins, inalterado, deixando o organismo em quantidade não superior a 1%. Uma pequena parte do fármaco, na forma de metabólitos, é excretada na bile.
Dosagem e administração
O método de aplicação e a dosagem do Ibuprom são regulados por certas normas e regras existentes relativas ao uso deste medicamento. A dosagem adequada deste medicamento, bem como a duração do tratamento, são determinadas pelo médico assistente para cada paciente, individualmente.
Para adultos e crianças (não antes de a criança completar 12 anos de idade), a dose recomendada é de 200 a 400 mg, tomada três vezes ao dia.
O ibuprom deve ser tomado durante ou após as refeições. Em caso de doenças gastrointestinais ou pacientes com histórico de lesões ulcerativo-erosivas do duodeno e estômago, bem como com histórico de gastrite, o medicamento deve ser tomado durante as refeições.
O comprimido não precisa ser mastigado; ele deve ser engolido inteiro com uma quantidade suficiente de água, sem ser dividido em várias partes.
Há uma nuance importante em relação ao intervalo entre as doses do medicamento, ou seja, cada comprimido subsequente deve ser tomado no máximo após um período de 4 a 6 horas da dose anterior.
Não há necessidade de fazer ajustes especiais no regime de dosagem do medicamento quando ele é usado por pacientes idosos.
Pacientes com insuficiência renal e hepática aguda necessitam de redução da dose.
Nos casos em que o modo de administração e a dosagem do medicamento causam dor de cabeça como efeito colateral, não é permitido recorrer ao aumento da dosagem para aliviar uma crise dessa dor.
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Uso Ibuprom durante a gravidez
O uso de Ibuprom durante a gravidez é um dos casos em que o medicamento deve ser evitado.
Em relação ao período de lactação e amamentação, é impossível ignorar o fato de que o ibuprofeno, juntamente com os produtos formados como resultado de seu metabolismo, pode estar presente no leite materno.
A mulher deve parar de amamentar o bebê nos casos em que altas doses de Ibuprom são indicadas, bem como se for esperado um longo período de terapia com o medicamento.
Contra-indicações
As contraindicações ao uso do Ibuprom são os seguintes casos clínicos: hipersensibilidade individual ao ibuprofeno ou a qualquer outro componente do medicamento.
Reações alérgicas decorrentes do uso de ácido acetilsalicílico ou de qualquer outro anti-inflamatório não esteroidal tornam o uso deste medicamento inaceitável. Portanto, o Ibuprom é contraindicado em casos de edema de Quincke, asma brônquica e rinite.
O uso do medicamento deve ser evitado se outros anti-inflamatórios não esteroidais já estiverem sendo usados, incluindo aqueles que são inibidores específicos da ciclooxigenase-2.
O histórico médico do paciente, agravado por pelo menos dois ou mais episódios claros de sangramento ou exacerbação de úlcera gástrica, bem como a presença de úlcera gástrica no momento, torna inadequada a prescrição do medicamento.
Este medicamento não é usado em pacientes com histórico de perfuração ou sangramento no trato gastrointestinal superior ocorrido em conexão com o uso prévio de anti-inflamatórios não esteroidais.
Distúrbios no funcionamento normal dos órgãos internos, como insuficiência grave do coração, rins e fígado, também são contraindicações ao uso de Ibuprom.
Efeitos colaterais Ibuprom
Os efeitos colaterais do Ibuprom se refletem no trato gastrointestinal, com náuseas, vômitos, azia, distúrbios digestivos e nas fezes, flatulência e sensações dolorosas no epigástrio. Em alguns casos isolados, foram observados sangramento gastrointestinal, lesões ulcerativas do duodeno e estômago, colite ulcerativa e pancreatite. Também não se exclui a possibilidade de alterações na percepção das papilas gustativas.
Em relação à função hepática, as consequências do uso do medicamento podem incluir o desenvolvimento de hepatite, aumento da atividade das enzimas hepáticas e insuficiência hepática.
No sistema nervoso central, o Ibuprom pode causar fenômenos negativos como dor de cabeça, tontura e estado de sonolência excessiva.
O sintoma adverso mais comum observado no funcionamento do sistema cardiovascular é o aumento da frequência cardíaca e a taquicardia. Em pacientes com sensibilidade aumentada ao ibuprom e, além disso, quando outros anti-inflamatórios não esteroides foram tomados simultaneamente, em casos extremamente raros, desenvolveu-se hipertensão e insuficiência cardíaca incipiente. O uso deste medicamento também está associado a um risco aumentado de eventos trombóticos arteriais, como acidente vascular cerebral e infarto do miocárdio.
O sistema hematopoiético do corpo é capaz de responder ao uso do medicamento, com o desenvolvimento de anemia, leucopenia, pancitopenia e trombocitopenia. Os tratamentos com este medicamento, que se caracterizam por uma longa duração, estão associados à possibilidade de desenvolver agranulocitose, acompanhada de lesões ulcerativas da mucosa oral, dor de garganta, febre e aumento do risco de sangramento.
As seguintes alterações ocorrem no sistema urinário: observa-se um aumento na presença de ureia no sangue e uma diminuição no volume diário de urina. É muito raro encontrar um fenômeno associado ao uso de Ibuprom, como a necrose papilar.
Existe a possibilidade de desenvolver reações alérgicas na forma de urticária, erupções cutâneas, eritema multiforme e necrose epidérmica. Há também a possibilidade de choque anafilático e edema de Quincke.
Outros efeitos colaterais do Ibuprom são que, em pacientes com quaisquer doenças autoimunes, pode se desenvolver meningite asséptica, com seus sintomas característicos: febre, dor de cabeça, náusea, vômito, rigidez no pescoço, orientação espacial prejudicada.
Overdose
A overdose de Ibuprom faz com que pacientes que receberam o medicamento em doses excessivamente altas sintam náuseas, vômitos, tonturas, dor de cabeça, desenvolvam gastralgia e fiquem sonolentos e letárgicos.
Como consequência do aumento futuro das doses deste medicamento, pode ocorrer hipotensão e hipercalemia, acompanhadas de febre e arritmia, podendo o paciente perder a consciência, desenvolver acidose metabólica, comprometimento da função renal e dos processos respiratórios e, consequentemente, um estado de coma.
A natureza crônica da intoxicação sob a influência da droga usada irregularmente, mas em altas doses por um longo período de tempo, como observado, provocou anemia hemolítica, trombocitopenia, granulocitopenia.
Como um antídoto específico é desconhecido e a hemodiálise é ineficaz devido ao alto grau de ligação às proteínas no plasma sanguíneo, a terapia sintomática é escolhida como tratamento principal. O paciente também recebe enterosorbentes e o estômago é lavado.
Em caso de intoxicação aguda com o medicamento, a possibilidade de acidose metabólica não pode ser descartada. Portanto, é muito importante monitorar cuidadosamente o estado do paciente e, assim que os primeiros sintomas forem detectados, iniciar medidas destinadas a restaurar o pH do equilíbrio ácido-base para 7,0-7,5 e estabilizá-lo dentro desses limites.
Até que todos os sintomas causados pela overdose sejam eliminados, é necessário manter as funções vitais do corpo sob controle. Por exemplo, por meio de eletrocardiograma e controle da pressão arterial. Além disso, um papel importante nesse sentido é dado à prevenção de distúrbios na atividade do sistema nervoso central e à possibilidade de sangramento no trato gastrointestinal.
Interações com outras drogas
Dada a natureza da interação do Ibuprom com outros medicamentos, seu uso em combinação com outros anti-inflamatórios não esteroidais requer cautela, pois neste caso há um risco aumentado de que ocorram todos os tipos de efeitos colaterais no sistema hematopoiético e no trato gastrointestinal.
Por outro lado, o Ibuprom é aceitável em combinação com qualquer um dos anti-inflamatórios não esteroidais que tenham baixo grau de ação sistêmica.
Glicocorticosteroides não devem ser prescritos simultaneamente com este medicamento devido à possibilidade de aumento mútuo das propriedades tóxicas de cada um deles.
Os inibidores da enzima conversora de angiotensina e os betabloqueadores, bem como outros agentes anti-hipertensivos, ao interagirem com o ibuprofeno, tendem a reduzir o grau de seu efeito.
O uso de anticoagulantes juntamente com ibuprofeno necessita de monitoramento regular dos parâmetros de coagulação sanguínea, devido ao fato de que o ibuprofeno reduz a agregação plaquetária.
A eficácia dos diuréticos em combinação com este medicamento é reduzida. Diuréticos tiazídicos e de alça, por exemplo, estão sujeitos a tais efeitos.
O uso combinado de preparações de lítio com Ibupro requer monitoramento do sangue quanto ao conteúdo deste elemento, pois contribui para o aumento da concentração deste último.
O medicamento não é prescrito para pacientes em terapia antirretroviral combinada para HIV que usa zidovudina.
As interações do Ibuprom com outros medicamentos, que, finalmente, devem ser ditas em relação a um medicamento como o metotrexato, são caracterizadas por um aumento na toxicidade do metotrexato.
Instruções Especiais
A principal característica do mecanismo de ação deste fármaco é a seguinte: sob sua influência, ocorre uma violação do metabolismo do ácido araquidônico, como consequência da supressão da atividade da enzima ciclooxigenase, que catalisa processos caracterizados pela síntese de substâncias biologicamente ativas endógenas a partir do ácido araquidônico. Em particular, o fármaco atua como um inibidor da síntese de prostaglandinas E, F e tromboxano. Como resultado de seu uso, as prostaglandinas tendem a apresentar uma tendência a reduzir sua quantidade nos tecidos do sistema nervoso central e no local do processo inflamatório.
Este fármaco caracteriza-se por inibir de forma não seletiva a ciclooxigenase, cuja inibição afeta igualmente ambas as isoformas aceitas por esta enzima – ciclooxigenase-1 e ciclooxigenase-2. Como as prostaglandinas reduzem sua presença, na área do corpo sujeita à inflamação, os receptores tornam-se menos sensíveis aos efeitos de irritantes químicos. A inibição das prostaglandinas sintetizadas nos tecidos do sistema nervoso central causa um efeito analgésico sistêmico. Ao exercer um efeito que consiste na inibição da síntese de prostaglandinas na parte do hipotálamo responsável pela termorregulação do corpo, o fármaco utilizado para febre demonstra suas propriedades antipiréticas.
A síntese de tromboxano a partir do ácido araquidônico também é inibida, resultando em um efeito antiplaquetário.
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Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Ibuprom" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.