Ibunorm

Ibunorm é um medicamento anti-inflamatório e antirreumático pertencente à categoria de medicamentos não esteroidais.

O principal ingrediente ativo é o ibuprofeno. Sua ação é que, como resultado do uso do medicamento, observa-se uma diminuição na intensidade dos fenômenos negativos que ocorrem no corpo associados ao desenvolvimento da inflamação. Ele atua como um inibidor em relação aos processos de síntese das prostaglandinas, mediadoras da inflamação, dor e febre.

A eficácia do medicamento é amplamente determinada por fatores como o tempo extremamente curto necessário para que o ibuprofeno seja absorvido ao máximo no trato digestivo. A concentração máxima da substância ativa no plasma sanguíneo é observada 1 a 2 horas após a ingestão, e sua presença no líquido sinovial atinge seu máximo 3 horas após a administração.

Após o Ibunorm proporcionar o efeito terapêutico necessário, seu principal componente, o ibuprofeno, é metabolizado no fígado e sua excreção na forma de metabólitos é realizada pelos rins. A meia-vida é de aproximadamente 2 horas.

Indicações Ibunorm

As indicações para o uso do Ibunorm podem ser devido à necessidade de tratamento sintomático de dores de diversos tipos e origens.

Assim, o uso do medicamento produz um efeito analgésico ativo em dores de cabeça e de dente.

Além disso, é um remédio eficaz para mulheres reduzirem a intensidade das dores que podem acompanhar o período menstrual.

Ibunorm é usado apropriadamente em casos de resfriados acompanhados de febre e dores musculares.

Outra área de aplicação do medicamento é a sintomatologia inerente às doenças reumáticas. O Ibunorm se mostra eficaz no combate a manifestações de reumatismo de vários tipos, como inflamação local e aumento da temperatura da pele na área de sua aplicação, além de reduzir a intensidade da dor no foco da inflamação.

Assim, as indicações para o uso de Ibunorm surgem principalmente em relação a processos inflamatórios, bem como à presença de síndromes dolorosas, como dor de dente, dor de cabeça e dor menstrual, em casos clínicos de diversas doenças reumáticas, nevrálgicas e outras. Deve-se notar também que o medicamento se destina ao alívio da dor sintomática exclusivamente no momento da administração e não é capaz de exercer qualquer influência no curso da doença.

Forma de liberação

A forma de liberação do Ibunorm é apresentada na forma de cápsulas revestidas por um revestimento entérico rígido. O principal ingrediente ativo deste medicamento é o ibuprofeno.

O conteúdo das cápsulas é uma mistura de grânulos e pó, cuja cor pode variar, sendo completamente branca ou com um tom esbranquiçado. Também é possível a presença de alguns aglomerados de partículas.

Dependendo do volume de ibuprofeno nas cápsulas - 200 ou 400 mg, respectivamente, elas diferem na cor. As cápsulas de 200 miligramas são vermelhas, e aquelas em que o ibuprofeno é 400 mg são diferenciadas pela cor branca.

Além do ibuprofeno, o medicamento contém uma série de substâncias auxiliares. Sua composição também é individual para cada um desses dois tipos de cápsulas.

Em cápsulas de 200 mg, os excipientes são amido de batata, hipromelose, dióxido de silício coloidal anidro, crospovidona, estearato de magnésio, azorubina E 122.

Cápsulas com 400 mg de ibuprofeno contêm amido de batata, hipromelose, dióxido de silício anidro coloidal, crospovidona, estearato de magnésio.

A forma do medicamento é tal que, graças à sua casca facilmente solúvel no intestino, promove sua absorção no corpo e o início da atualização de seu efeito terapêutico no menor tempo possível.

Farmacodinâmica

Uma das principais características que distinguem a farmacodinâmica do Ibunorm é a sua alta taxa de absorção no trato digestivo. Dentro de 60 a 120 minutos após a administração oral, o medicamento atinge sua concentração máxima no plasma sanguíneo. Posteriormente, na terceira hora após a administração, o maior teor de seu principal componente ativo, o ibuprofeno, também é formado no líquido sinovial.

A ação farmacológica do Ibunorm no corpo humano consiste em ativar as propriedades anti-inflamatórias, antipiréticas e analgésicas do ibuprofeno. Isso se deve ao bloqueio não seletivo das enzimas COX1 e COX2, que são formas de ciclosigenase. Um papel importante no mecanismo de ação do medicamento também é atribuído à inibição dos processos de síntese das prostaglandinas. Elas são os principais mediadores da inflamação, hipertermia e dor.

As propriedades do Ibunorm como medicamento analgésico são reveladas em sua maior extensão nos casos de seu uso para dores causadas pela presença de algum tipo de processo inflamatório.

Farmacodinâmica O Ibunorm, como é típico de todos os outros anti-inflamatórios não esteroidais, é caracterizado pela atividade antirreagente.

Farmacocinética

Farmacocinética: O Ibunorm é caracterizado por altas taxas de absorção no trato gastrointestinal. O grau de absorção do fármaco é afetado pelo fato de sua ingestão ter sido precedida pela ingestão de alimentos. Nesses casos, a concentração máxima é atingida em um período de tempo aproximadamente duas vezes maior do que quando o Ibunorm é tomado com o estômago vazio. Após as refeições, o TCmáx no plasma sanguíneo é de uma hora e meia a duas horas, enquanto quando tomado com o estômago vazio é de 45 minutos, respectivamente. Em concentrações mais altas, o fármaco forma uma presença no líquido sinovial, cujo TCmáx é de duas a três horas.

Ligado em 90% às proteínas plasmáticas, o fármaco é posteriormente metabolizado no fígado em metabolismo pré-sistêmico e pós-sistêmico. Uma vez absorvido, o ibuprofeno, em 60% da forma R, que é farmacologicamente inativa, é gradualmente convertido na forma S ativa.

O metabolismo ocorre com o envolvimento da isoenzima CYP2C9 neste processo. A cinética de eliminação é caracterizada por uma natureza bifásica. Seu T12 varia de 2 a 2,5 horas. Para as formas medicinais retardadas, esse período pode durar até 12 horas.

A excreção ocorre pelos rins – menos de 1% inalterado e, em menor extensão, com a bile.

Dosagem e administração

O modo de administração e a dosagem do Ibunorm dependem da forma farmacêutica em que o medicamento é prescrito, principalmente da quantidade do princípio ativo principal nas cápsulas. Existem dois tipos de cápsulas contendo 200 e 400 mg de ibuprofeno, respectivamente.

Para adultos e crianças maiores de 12 anos, a dose inicial é de 1 a 2 cápsulas uma vez. Posteriormente, se necessário, tomar 1 a 2 cápsulas de 4 a 6 vezes ao dia em intervalos regulares (4 a 6 horas).

Uma dose única de 400 mg envolve tomar duas cápsulas de 200 mg ou uma cápsula de 400 mg por via oral.

Há uma limitação quanto à quantidade total do medicamento que pode ser usada em um período de 24 horas. Não devem ser tomadas mais de 6 cápsulas de 200 mg por dia, e aquelas contendo 400 mg de ibuprofeno devem ser tomadas 3 vezes ao dia.

O Ibunorm é tomado por via oral, de preferência com alimentos. As cápsulas devem ser engolidas inteiras com água, sem mastigar.

Para pacientes idosos, o medicamento é prescrito com base em regras especialmente prescritas, de acordo com as quais a dose deve ser selecionada e o regime de tratamento apropriado determinado.

Nos casos em que o método de administração selecionado e as doses de Ibunorm não eliminam eficazmente os sintomas da doença após mais de 3 dias, pode ser necessário esclarecer o diagnóstico e revisar o regime de tratamento com base em novos dados diagnósticos.

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Uso Ibunorm durante a gravidez

Quanto à possibilidade de usar Ibunorm durante a gravidez, é importante ressaltar desde já que seu uso nesse período está invariavelmente associado a um certo grau de risco.

Como todas as outras substâncias que inibem os processos de síntese de prostaglandinas, o ibuprofeno, como principal ingrediente ativo do medicamento, pode ter um efeito negativo tanto na gestante quanto nos processos de crescimento e desenvolvimento intrauterino do feto. Dados de estudos epidemiológicos indicam um aumento da probabilidade de aborto espontâneo. Além disso, o uso do medicamento nos estágios iniciais da gravidez pode acarretar a possibilidade de desenvolvimento de defeitos cardíacos. O nível objetivo de tal perigo, como comumente se acredita, depende diretamente do aumento da dosagem e da duração do tratamento.

No 1º e 2º trimestres, o uso de Ibunorm só pode ser justificado nos casos em que um médico especialista tenha concluído que o efeito positivo esperado para a gestante supera significativamente a possibilidade de quaisquer efeitos adversos no feto. Com base nisso, na fase de planejamento da gravidez e nos dois primeiros trimestres, a dose deve ser mínima e os ciclos de tratamento devem ser os mais curtos possíveis.

Com o início do 3º trimestre, o medicamento cai na regra de exclusão categórica da lista de medicamentos permitidos nesta fase da gravidez.

Durante a amamentação, os componentes ativos do Ibunorm, juntamente com seus metabólitos, podem formar uma baixa concentração no leite materno. Até o momento, não há dados confiáveis sobre os efeitos nocivos inquestionáveis em bebês. Portanto, o uso de Ibunorm durante a gravidez e a lactação é permitido para o tratamento de curto prazo da febre e alívio da dor, desde que utilizado em conformidade com as doses recomendadas. Em regra, não há necessidade de recusar a amamentação.

Contra-indicações

As contraindicações ao uso de Ibunorm incluem uma série de casos em que o uso do medicamento é inaceitável ou, devido a certos fatores, é necessária cautela.

Em primeiro lugar, a presença de hipersensibilidade no paciente ao ibuprofeno ou a qualquer outro componente do Ibunorm exige a exclusão do medicamento da lista de medicamentos prescritos.

A condição que contraindica o uso do medicamento é a presença no histórico médico do paciente de asma, broncoespasmo, erupções cutâneas ou rinite ocorridas em decorrência do uso de ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteroidais.

Recomenda-se separar a ingestão de Ibunorm do uso de outros anti-inflamatórios não esteroidais, incluindo inibidores seletivos da COX-2 - ciclooxigenase-2.

Um histórico de perfuração ou sangramento gastrointestinal causado por anti-inflamatórios não esteroidais torna o uso do medicamento inaceitável.

As contraindicações ao Ibunorm também incluem úlcera gástrica ou sangramento atual, ou que estejam incluídos na anamnese com dois ou mais episódios claros de exacerbação de úlcera ou sangramento.

O uso do medicamento deve ser evitado em casos de disfunção cardíaca, renal e hepática, como insuficiência cardíaca, hepática e renal grave, isquemia cardíaca.

A categoria de uso inaceitável inclui Ibunorm em hemorragias cerebrovasculares e outras formas ativas de sangramento. Isso também inclui distúrbios da função hematopoiética de etiologia desconhecida.

As contraindicações ao uso de Ibunorm também incluem distúrbios de desidratação devido a vômitos, diarreia ou ingestão insuficiente de líquidos.

Efeitos colaterais Ibunorm

Os efeitos colaterais do Ibunorm usado como parte do tratamento de curto prazo incluem reações de hipersensibilidade ao medicamento.

Entre elas, destaca-se a ocorrência de anafilaxia ou reações alérgicas inespecíficas. Há também manifestações de reações respiratórias na forma de exacerbações de asma brônquica, dispneia e broncoespasmo. O uso de Ibunorm pode causar erupções cutâneas, prurido, urticária e púrpura. Em casos raros, observa-se o desenvolvimento de dermatite bolhosa ou esfoliativa, eritema multiforme e necrólise epidérmica.

O uso do medicamento em tratamentos de longo prazo para condições crônicas pode ampliar ainda mais a gama de efeitos colaterais causados.

Em casos raros, refletem-se em distúrbios gerais devido à hipersensibilidade. Nessas reações graves, podem ocorrer inchaço da face, língua e laringe, falta de ar, batimentos cardíacos acelerados, diminuição da pressão arterial, possíveis fenômenos anafiláticos, desenvolvimento de edema de Quincke, choque, ocorrência de broncoespasmo, complicações assépticas e meningite asséptica.

O sistema digestivo e o trato gastrointestinal podem ocasionalmente dar uma resposta negativa ao uso de Ibunorm na forma de dor abdominal, náusea, dispepsia, vômito, diarreia, constipação e flatulência.

Muito raramente, ocorrem efeitos colaterais como azia, úlceras pépticas, estomatite ulcerativa, sangramento gastrointestinal ou perfuração. Em alguns casos, isso pode levar à morte, cujo risco é especialmente alto em pacientes idosos.

O sistema nervoso central exposto aos efeitos negativos da droga responde com o aparecimento de dores de cabeça, possivelmente tonturas, nervosismo, ansiedade, insônia ou, ao contrário, sonolência, instabilidade da esfera emocional e estado depressivo.

Se algum efeito colateral do Ibunorm for observado, isso justifica a necessidade de interromper imediatamente o uso do medicamento e procurar orientação médica.

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Overdose

A ocorrência de uma overdose de Ibunorm geralmente é indicada pelo aparecimento de um complexo de sintomas característicos específicos.

Esses sintomas se manifestam por náuseas, vômitos, dor abdominal, dor de cabeça e tontura, além de zumbido nos ouvidos. Observa-se o aparecimento de um estado de sonolência e, como consequência do nistagmo, a percepção visual fica prejudicada.

São muito raros os casos em que ocorre perda de consciência, desenvolve-se hipotensão arterial, não se exclui insuficiência renal e acidose metabólica.

O tratamento para overdose de medicamentos é sintomático e de suporte. O principal objetivo das medidas médicas relacionadas é garantir a atividade de todas as funções vitais. As medidas terapêuticas adotadas visam levar o corpo a um estado de normalização de sua atividade vital.

Como um dos primeiros passos, é aconselhável lavar o estômago e dar ao paciente carvão ativado para tomar por via oral.

Tudo isso deve ser feito, se possível, dentro de 1 hora após a ingestão de uma dose potencialmente tóxica do medicamento. O Ibunorm adquire propriedades tóxicas nocivas após entrar no corpo humano em quantidades superiores a 400 mg/kg.

Uma overdose requer ação imediata também porque não há antídoto específico para Ibunorm.

Interações com outras drogas

As interações do Ibunorm com outros medicamentos são reguladas pelas regras comuns a todos os anti-inflamatórios não esteroidais.

O uso simultâneo de corticoides aumenta a probabilidade de ulceração gastrointestinal e, além disso, essa combinação pode provocar sangramento.

É necessária uma abordagem equilibrada ao prescrever o medicamento em combinação com medicamentos diuréticos e anti-hipertensivos, uma vez que o efeito terapêutico destes últimos pode ser enfraquecido.

A combinação de Ibunorm e inibidores seletivos e antiplaquetários da serotonina pode causar sangramento gastrointestinal.

Combinados com o medicamento em um plano de tratamento, os glicosídeos cardíacos podem atuar como um fator provocador de exacerbação da insuficiência cardíaca e causar a presença de um aumento no conteúdo de glicosídeos no plasma sanguíneo.

A interação com anticoagulantes (varfarina, etc.) potencializa o efeito anticoagulante.
Conforme demonstrado por dados confirmados, o uso concomitante de zidovudina e Ibunorm em pacientes com infecção pelo HIV aumenta o risco de hematomas e hematorreia.

Se antibióticos quinolonas forem usados concomitantemente com o medicamento, há uma chance maior de ocorrerem convulsões.

Ao tratar com Ibunorm, é necessário evitar combiná-lo com ácido acetilsalicílico, pois neste caso aumenta a possibilidade de desenvolver todos os tipos de efeitos colaterais.

As interações do Ibunorm com outros medicamentos, como podemos observar, são das mais diversas naturezas e podem formar todos os tipos de combinações. Para alcançar o uso complexo mais eficaz de vários medicamentos, a escolha do regime de tratamento deve ser confiada a um especialista médico competente.

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Condições de armazenamento

As condições de armazenamento do Ibunorm exigem que o medicamento seja mantido em um ambiente onde seja mantida uma temperatura constante não superior a 25 graus Celsius.

Também é importante ressaltar que somente a embalagem original em que foi colocado pelo fabricante pode garantir plenamente sua conservação em condições ideais.

Além disso, é tradicional que todos os medicamentos sejam armazenados em locais onde não possam cair nas mãos de crianças.

Validade

O prazo de validade do medicamento é de 3 anos a partir da data de fabricação indicada na embalagem.

Não é permitido usar Ibunorm após o período de tempo especificado.