Ibunorm

Ibunorm é um medicamento anti-inflamatório e anti-reumático pertencente à categoria de medicamentos não esteróides.     

O principal ingrediente ativo é o ibuprofeno. Seu efeito é que, como resultado do uso do medicamento, há uma diminuição na intensidade de fenômenos negativos que ocorrem no corpo associado ao desenvolvimento da inflamação. Atua como um inibidor de processos em que as prostaglandinas são sintetizadas, que medeiam inflamação, dor e febre.

A eficácia do fármaco é em grande parte devido a um fator como um muito curto instante de ibuprofeno para sua absorção máxima no trato digestivo. A maior concentração de substância ativa no plasma sangüíneo é observada após 1-2 horas após a ingestão, e 3 horas após a admissão, a presença no líquido sinovial atinge seu máximo. 

Depois de fornecer a Ibunorm uma ação terapêutica apropriada, seu principal componente de ibuprofeno é metabolizado no fígado, e a excreção dele, que parece um metabolito, é realizada pelos rins do corpo. A metade da vida ocorre em um tempo igual a aproximadamente 2 horas.     

Indicações Ibunorm

Indicações para o uso de Ibunorm podem ser devidas à necessidade de tratamento sintomático de dor de diferentes propriedades e origem.    

Portanto, o uso da droga produz um efeito analgésico ativo para dor de cabeça e dor de dente.

Além disso, é uma ferramenta eficaz para as mulheres, a fim de reduzir a forte intensidade da dor que pode acompanhar o período de menstruação.

Ibunorm encontra uso adequado nos casos de resfriados que são acompanhados por febre e a ocorrência de dor muscular.          

Como mais uma área de aplicação de uma preparação, é necessário citar a sintomatologia inerente a doenças de caráter reumático. Ibunorm é bem manifestado em termos de oposição a tais manifestações de reumatismo de vários tipos, como inflamação local e aumento da temperatura da pele na área de sua localização, bem como enfraquecimento da intensidade da dor no foco inflamatório.  

Assim, as indicações para o uso de Ibunorm surgem principalmente em conexão com processos inflamatórios, bem como a presença de síndrome de dor, como dores dentárias, cabeça e menstruais, em casos clínicos de várias doenças reumáticas, neurais e outras. Deve também notar-se que a droga destina-se a remover a dor sintomática apenas no momento da tomada e não é capaz de exercer qualquer influência no decurso da doença.       

Forma de liberação

Forma de libertação Ibunorm é apresentado sob a forma de cápsulas cobertas com uma membrana de dissolução entérica sólida. A substância activa principal desta droga é o ibuprofeno.

O conteúdo presente dentro das cápsulas é uma mistura formada por grânulos e pó, cuja cor pode variar e ser completamente branca ou ter uma tonalidade esbranquiçada. Os aglomerados de partículas também são possíveis de várias maneiras.

Dependendo de quanto da cápsula contém ibuprofeno - 200 ou 400 mg, respectivamente, eles diferem em sua cor. As cápsulas de 200 miligramas são vermelhas e as cápsulas em que 400 mg de ibuprofeno diferem em branco.

Além do ibuprofeno, uma série de excipientes estão presentes na preparação. Sua composição também é individual para cada um desses dois tipos de cápsulas. 

Em cápsulas, 200 mg de excipientes são amido de batata, hipromelose, dióxido de silício coloidal anidro, crospovidona, estearato de magnésio, azorubina E 122.          

As cápsulas com 400 mg de ibuprofeno incluem amido de batata, hipromelose, dióxido de silício coloidal anidro, crospovidona, estearato de magnésio.

A forma da preparação é tal que, graças ao invólucro que se dissolve facilmente no intestino, ajuda a sua assimilação no corpo e ao início da atualização do seu efeito terapêutico no menor tempo possível.    

Farmacodinâmica

Uma das principais características que distinguem a farmacodinâmica Ibunorm, é a alta taxa de absorção no trato digestivo. Durante o período de 60 a 120 minutos após a ingestão do medicamento, atinge a concentração máxima no plasma sanguíneo. E posteriormente, até a 3ª hora após a administração, o maior conteúdo do seu principal ingrediente ativo, o ibuprofeno, também é formado no fluido sinovial.

A ação farmacológica que o Ibunorm possui no corpo humano consiste em atualizar as propriedades antiinflamatórias, antipiréticas e analgésicas do ibuprofeno. Isto é conseguido como resultado do bloqueio indiscriminado das enzimas COX1 e COX2, que são formas de ciclosigenase. O menor papel no mecanismo de ação do medicamento também é atribuído ao efeito da inibição dos processos que produz em que as prostaglandinas são sintetizadas. Eles são os principais mediadores da inflamação, hipertermia e dor.           

As propriedades de Ibunorm como medicação analgésica são reveladas na medida máxima em casos de uso na dor causada pela presença de algum tipo de processo inflamatório. 

A farmacodinâmica Ibunorm, bem como é característica de todos os outros antiinflamatórios não esteróides, caracteriza-se por atividade anti-reage.

Farmacocinética

Farmacocinética Ibunorhm é caracterizada por altas taxas de absorção do trato gastrointestinal. O grau de absorção da droga é influenciado pelo fato de que sua recepção foi precedida por comer. Em tais casos, a concentração máxima é alcançada aproximadamente duas vezes mais do que quando Ibunorm é tomado com o estômago vazio. Depois de comer TCmax no sangue, o plasma é de uma hora e meia a duas horas, enquanto que quando tomado com o estômago vazio é de 45 minutos, respectivamente. Em uma maior concentração, o medicamento forma uma presença no fluido sinovial, TCmax em que é igual a 2-3 horas.

Em 90% passando pela ligação às proteínas plasmáticas, o fármaco é ainda metabolizado no fígado nos processos de metabolismo pré-sistêmico e pós-sistêmico. Após a absorção, o ibuprofeno em 60% da forma R, inativo farmacologicamente, é gradualmente convertido na forma S ativa.  

O metabolismo ocorre com o envolvimento da isoenzima CYP2C9 neste processo. A cinética de eliminação caracteriza-se por atividade bifásica. Seu T1 \ 2 é de 2 a 2 horas e meia. Para formas retardadas medicinais, tal período de tempo pode durar até 12 horas.      

A excreção é realizada pelos rins - menos de 1% inalterada e, em menor grau, junto com a bile. 

Dosagem e administração

O modo de administração e a dose de Ibunorma dependem da forma do fármaco em que o medicamento é administrado, principalmente na quantidade de substância ativa nas cápsulas. Existem dois tipos de cápsulas contendo 200 e 400 mg de ibuprofeno, respectivamente. 

Para adultos e crianças com mais de 12 anos de idade, a dose inicial é prescrita na quantidade de 1-2 cápsulas uma vez. No futuro, se houver tal necessidade, devem ser tomadas 1-2 cápsulas de 4 a 6 vezes durante o dia em intervalos regulares (4-6 horas).     

Uma dose única de 400 mg envolve a ingestão de duas cápsulas de 200 mg ou uma cápsula de 400 miligramas.    

Há uma restrição quanto à quantidade total de medicamento permitido para uso durante um tempo igual a 24 horas. A cápsula 200 mg não deve ser tomada com mais de 6 partes por dia e aquelas em que ibuprofeno 400 mg, respectivamente - 3. 

O ibunorm é tomado internamente, principalmente com a ingestão de alimentos. As cápsulas devem ser engolidas, lavadas com água, totalmente, sem mastigar.

Para os pacientes com idade avançada, o medicamento é administrado com base em regras especiais prescritas, segundo as quais a dose deve ser selecionada e o regime de tratamento adequado é determinado.        

Nos casos em que a via de administração selecionada e as doses de Ibunorm após mais de 3 dias não conduzem a uma efetiva eliminação dos sintomas da doença, pode ser necessário esclarecer o diagnóstico e, com base em novos dados diagnósticos, reconsiderar o regime de tratamento.   

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Uso Ibunorm durante a gravidez

Quanto a saber se é possível usar Ibunorm durante a gravidez, deve-se notar imediatamente que seu uso durante esse período invariavelmente envolve um certo grau de risco.

Como todas as outras substâncias que inibem os processos de síntese de prostaglandinas, o ibuprofeno, como principal ingrediente ativo ativo da droga, pode ter um impacto negativo tanto na mulher que nutre a criança como nos processos de crescimento intra-uterino e desenvolvimento do feto. A partir dos dados de estudos epidemiológicos, é claro que há uma maior probabilidade de início da gravidez interrompida espontaneamente. Além disso, o uso do medicamento durante os primeiros estágios da gravidez pode levar à possibilidade de desenvolver malformações cardíacas. O nível objetivo de tal perigo, geralmente se acredita, é diretamente dependente da medida em que a dosagem é aumentada e quanto tempo o curso do tratamento é prolongado por quanto tempo.                    

No primeiro e segundo trimestres, o Ibunorm só pode ser justificado quando o especialista em medicina conclui que o efeito positivo esperado de usá-lo para uma futura mãe é significativamente superior à possibilidade de todos os efeitos adversos sobre o feto. Portanto, na fase de planejamento da gravidez e nos dois primeiros trimestres, a dose deve ser mínima e os cursos de tratamento devem ser tão curtos quanto possível.

Com o início do terceiro trimestre, o medicamento cai sob a regra de exclusão categórica da lista de medicamentos aceitáveis neste momento da gravidez.

Ao amamentar, os componentes ativos de Ibunorm, juntamente com os metabolitos, podem formar uma baixa concentração na composição do leite materno. Até à data, não há dados reais sobre os efeitos nocivos incondicionais sobre os bebês. Assim, o uso de Ibunorm durante a gravidez e durante a lactação é permitido para um tratamento a curto prazo da febre do alívio da dor quando é administrado na dosagem recomendada. Como regra geral, não é necessário recusar a amamentação.

Contra-indicações

As contra-indicações para o uso de Ibunorm incluem uma série de casos em que o uso do medicamento é inaceitável, ou devido a certos fatores, deve-se tomar cuidado.

Em primeiro lugar, exige a necessidade de excluir o medicamento dos medicamentos prescritos, a hipersensibilidade do paciente ao ibuprofeno ou a qualquer um dos componentes de Ibunorm.   

A condição, devido à qual o uso do medicamento está contra-indicado, é a presença na história do paciente de uma asma, broncoespasmo, erupção cutânea ou rinite causada pelo uso de ácido acetilsalicílico ou outros antiinflamatórios não esteróides.     

Recomenda-se desenvolver a tempo a adoção de Ibunorm e o uso de outros medicamentos anti-inflamatórios não esteróides, incluindo COX-2, inibidores seletivos da ciclooxigenase-2.   

Provoca a inadmissibilidade do uso da droga anamnesis carregada pela perfuração ou hemorragia gastrointestinal causada por antiinflamatórios não esteróides. 

Contra-indicações Ibunorma também inclui uma úlcera gástrica ou hemorragia no momento presente, ou que entram em uma anamnese com dois ou mais episódios distintos de exacerbação ulcerosa ou sangramento.  

Abster-se do uso do medicamento deve violar a atividade cardíaca e o funcionamento do rim e do fígado, como insuficiência cardíaca, hepática e renal grave, isquemia cardíaca.    

Na categoria de inaceitável para o uso de Ibunorm em formas cerebrovasculares e outras formas ativas de sangramento. Isso inclui distúrbios da função hematopoiética que têm uma etiologia inexplicável.  

Contra-indicações para o uso de Ibunorm, além disso, são violações da desidratação devido ao vômito, diarréia ou ao uso de uma quantidade insuficiente de fluido.

Efeitos colaterais Ibunorm

Efeitos secundários Ibunorm utilizados no tratamento a curto prazo são as reações de hipersensibilidade à droga.

Entre eles, há o surgimento de anafilaxia ou reações alérgicas inespecíficas. Existem também manifestações de reações respiratórias sob a forma de exacerbações de asma brônquica, dispneia e broncoespasmo. Devido ao uso de Ibunorm, podem surgir erupções cutâneas, prurido na pele, urticária e púrpura. Em casos raros, existe um desenvolvimento de dermatite bolhosa ou exfoliativa, eritema multiforme e necrólise epidérmica.

O uso da droga em cursos de tratamento a longo prazo para doenças crônicas é capaz de expandir ainda mais o número de efeitos colaterais causados.

Em casos raros, eles encontram um mapeamento em transtornos gerais devido a hipersensibilidade. Nestas reacções graves inchaço da face, da língua e da garganta, falta de ar ocorre, palpitações, pressão reduzida anterialnoe possíveis fenómenos anafiláticas, edema angioneurótico, choque, de ocorrência de complicações broncoespasmo astática meningite asséptica. 

O sistema digestivo e o trato gastrointestinal podem ocasionalmente dar uma resposta negativa ao uso de Ibunorm sob a forma de dor abdominal, náuseas, dispepsia, vômitos, diarréia, constipação e flatulência.  

Muito raramente, ocorrem efeitos colaterais como a aparência de úlceras pépticas de estrabismo, estomatite ulcerativa, sangramento gastrointestinal ou perfuração. Em alguns casos, pode causar um desfecho fatal, cujo risco é particularmente elevado em pacientes com idade avançada.

O sistema nervoso central propenso a efeitos negativos da droga responde com a aparência de dor de cabeça, talvez tonturas, nervosismo, aparência de ansiedade, insônia ou, pelo contrário, sonolência, instabilidade da esfera emocional, estado depressivo.  

Quando se observam quaisquer efeitos secundários de Ibunorm, eles são a justificativa para a necessidade de parar a droga imediatamente e procurar um conselho médico.  

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Overdose

O fato de haver uma overdose de Ibunorm, como regra, é evidenciado pela aparência de um complexo de sintomas característicos específicos.  

Esta sintomatologia manifesta-se na ocorrência de náuseas, vômitos, dor na região abdominal, dor de cabeça e tonturas, zumbido nos ouvidos. Existe um estado de sonolência, devido ao nistagmo, a percepção visual é perturbada.

Muito raros são casos em que a perda de consciência ocorre, a hipotensão arterial se desenvolve, a insuficiência renal e a acidose metabólica não são excluídas.

O tratamento previsto para uma sobredosagem da droga é sintomático, de suporte. O objetivo principal das atividades médicas relacionadas é assegurar a atividade de todas as funções vitais. As medidas médicas aceitas visam levar o organismo ao estado de normalização de sua atividade vital.

Como uma das ações primárias, é aconselhável lavar o estômago e dar ao paciente para levar o carvão ativado para dentro.

Para fazer tudo isso, é necessário, se possível, na 1ª hora depois que a dose potencialmente tóxica da droga foi tomada. Propriedades tóxicas maliciosas O Ibunorm adquire após a ingestão em uma pessoa que exceda 400 mg / kg.

A sobredosagem requer ação imediata também porque não há antídoto específico para Ibunorm.   

Interações com outras drogas

Interações Ibunorm com outras drogas são reguladas pelas regras comuns a todos os medicamentos antiinflamatórios não esteróides.

O uso de corticosteróides simultaneamente com ele provoca um aumento na probabilidade de ulceração gastrointestinal e, além disso, esta combinação pode provocar sangramento. 

Uma abordagem ponderada requer a administração do medicamento em combinação com agentes medicinais de propriedades diuréticas e anti-hipertensivas, uma vez que o efeito terapêutico deste último pode ser enfraquecido.   

A combinação de Ibunorm e inibidores seletivos e antiplaquetas de serotonina pode levar ao sangramento gastrointestinal.   

Combinados com o fármaco em um plano de tratamento, os glicosídeos cardíacos são capazes de atuar como um fator que desencadeia uma exacerbação da insuficiência cardíaca e causa a presença no plasma sanguíneo de um aumento no teor de glicósidos.   

Como resultado da interação com anticoagulantes (varfarina, etc.), o efeito anticoagulante é aprimorado.
Como evidenciado por dados confirmados, quando a zidovudina é utilizada com Ibunoorm, em pacientes com infecção por HIV, isso causa um risco aumentado de hematomas e hematose.

Se os antibióticos de quinolona forem utilizados concomitantemente com o fármaco, há uma maior probabilidade de ocorrência de convulsões. 

No tratamento de Ibunorm, é necessário excluir a associação de ácido acetilsalicílico com ele, uma vez que, neste caso, aumenta a possibilidade de desenvolver todos os efeitos colaterais.    

As interações Ibunorhm com outras drogas, como podemos ver, diferem no caráter mais diverso e são capazes de formar todo tipo de combinações. Para conseguir o uso integrado mais efetivo de vários medicamentos, a escolha do regime de tratamento deve ser entregue a um especialista médico competente.  

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Condições de armazenamento

Condições de armazenamento Ibunorm prescreva que o medicamento deve ser colocado em um ambiente que o rodeie, no qual um regime de temperatura constante não superior a 25 graus Celsius é mantido.

Um ponto importante é também que apenas a embalagem original em que foi colocada pelo fabricante é capaz de garantir plenamente a sua preservação no estado ideal.

Além disso, o tradicional para todos os medicamentos é a recomendação de seu armazenamento em locais onde eles não podem cair nas mãos de crianças.   

Validade

A vida útil da droga é de 3 anos a partir da data de fabricação indicada na embalagem.

Não é permitido usar Ibunorm após um período de tempo especificado.