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Gamopatia monoclonal de natureza indeterminada
Última revisão: 23.04.2024
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Com gamopatia monoclonal de natureza indeterminada, a proteína M é produzida por células plasmáticas não malignas na ausência de outras manifestações de mieloma múltiplo.
A incidência de gammapatologia monoclonal de caráter incerto (MGNH) aumenta com a idade, de 1% em pessoas de 25 a 4% em pessoas com mais de 70 anos. A gamopatia monoclonal de caráter indeterminado pode ocorrer em combinação com outras doenças em que a causa do aparecimento da proteína M pode ser anticorpos produzidos em grandes quantidades em resposta a um estímulo antigénico prolongado.
Sintomas e Diagnóstico da Gamopatia Monoclonal
A gamopatia monoclonal de caráter indeterminado geralmente ocorre de forma assintomática, mas a neuropatia periférica pode ocorrer. Embora a maioria dos casos seja benigna, em 25% dos casos (1% ao ano) a doença evolui para tumores de células B, mieloma ou macroglobulinemia.
A proteína M no sangue ou na urina geralmente é determinada por acidente durante exames de rotina. Na avaliação laboratorial, a proteína M é determinada em baixas concentrações séricas (<3 g / dL) ou urina (<300 mg / 24 h). Em contraste com outras doenças de células de plasma com gamopatia monoclonal de natureza incerta do nível de proteína M permanece estável durante um longo tempo, os níveis de outras imunoglobulinas séricas são normal e na maioria dos casos não há destruição óssea, anemia, proteinúria de Bence-Jones.
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Tratamento da gamopatia monoclonal
O tratamento da gamopatia monoclonal de caráter incerto não é realizado. Os pacientes devem ser examinados a cada 6-12 meses com exame clínico e eletroforese de proteínas de urina.