^

Saúde

Ferrolek Health

, Editor médico
Última revisão: 23.04.2024
Fact-checked
х

Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.

Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.

Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.

A Ferrolek Health é um medicamento antianêmico.

Indicações Ferrolek Health

É usado para terapia em caso de deficiência de ferro, quando é impossível ou ineficiente usar medicamentos de ferro para ingestão.

trusted-source[1],

Forma de liberação

A liberação da droga é feita na forma de líquido de injeção, dentro das ampolas de 2 ml, 3, 5 ou 10 ampolas dentro do blister.

Farmacodinâmica

O ferro é um componente importante da hemoglobina com mioglobina, bem como algumas outras enzimas. Sua principal função é o movimento de moléculas de oxigênio e elétrons, bem como o metabolismo oxidativo durante a reprodução e o crescimento dos tecidos. Sendo um elemento constituinte das enzimas, o ferro catalisa os processos de hidroxilação, oxidação e outros processos metabólicos importantes para a vida.

A deficiência de ferro desenvolve-se em consequência do recebimento insuficiente deste elemento com comida, desordens de absorção dentro do tratado gastrintestinal, tanto devido à necessidade aumentada dele (durante a gravidez ou durante o período do crescimento aumentado) como subsequente perda de sangue.

Dentro do plasma sanguíneo, o ferro é transportado pela β-globulina transferrina, que é sintetizada dentro do fígado. Todas as moléculas de transferrina são sintetizadas com 2 átomos de ferro. O ferro em combinação com a transferrina é transportado para as células do corpo, onde ocorre a sua síntese reversível com ferritina. Este componente é necessário para realizar os processos de ligação da mioglobina, hemoglobina e enzimas individuais.

Com o uso parenteral de ferro dextrano, os índices de hemoglobina aumentam mais rapidamente do que no caso da administração oral de sais de ferro (embora a farmacocinética da incorporação de ferro não dependa do método de seu uso).

O complexo de ferro-dextrano é bastante grande em tamanho, razão pela qual sua excreção via rins é impossível. Este complexo demonstra estabilidade, portanto, sob condições fisiológicas, o ferro não é liberado na forma de íons.

Farmacocinética

Depois de aplicar o elemento através da injeção, ele é absorvido principalmente pela linfa, difundindo-se no sangue após 3 dias. Informações sobre biodisponibilidade não estão disponíveis, mas há informações de que uma parte suficientemente grande do complexo de drogas não é absorvida pelo tecido muscular a longo prazo. Indicadores t ½ substâncias - 3-4 dias.

O complexo macromolecular de dextrano penetra no sistema reticuloendotelial e desintegra-se ali, formando dextrano com um elemento contendo ferro. Além disso, o ferro é sintetizado com hemosiderina ou ferritina, bem como, em volumes menores - com transferrina, e depois usado para ligar a hemoglobina. O componente de dextrano é metabolizado ou excretado. A quantidade de ferro excretado é insignificante.

Dosagem e administração

A droga é administrada exclusivamente no modo / m. Antes de usar a primeira porção medicinal, é necessário revelar a tolerabilidade do paciente - um adulto recebe uma dose teste igual a ¼-½ volume da ampola (cerca de 25-50 mg de ferro) e a criança - 0,5 porção diária. Na ausência de sinais negativos por 15 minutos a partir do momento da administração da substância, é permitido introduzir o restante da dose diária inicial do medicamento.

Muitas vezes, a solução é injetada em um dia - profundamente na área do quadrante superior externo dos músculos da nádega (é necessário alterar os locais de injeção - na nádega esquerda e direita alternadamente).

Para evitar manchas da epiderme e o aparecimento de dor, é necessário realizar uma injeção de acordo com as regras - use uma agulha que tenha um comprimento de 50-60 mm (adulto) ou 32 mm (criança). Antes de realizar a injeção, a epiderme deve ser desinfetada e o tecido subcutâneo deve ser um pouco puxado para baixo (cerca de 2 cm) para reduzir o espalhamento da substância. Após a injeção, nos próximos 60 segundos, pressione a área de injeção.

A criança deve ser administrada a 0,06 ml / kg de substância por dia (a 3 mg / kg de ferro por dia).

Para adultos ou idosos, é necessário administrar 1-2 ampolas de medicamento por dia (0,1-0,2 g de ferro).

As rações diárias permitidas máximas: para uma criança - 0,14 ml / kg (corresponde a 7 mgs / quilograma de ferro); para um adulto - 4 ml (correspondendo a 0,2 g ou 2a ampolas).

Uso Ferrolek Health durante a gravidez

É proibido usar a Ferrolek Health no 1º trimestre. No 2º e 3º trimestres, é usado apenas em situações em que o provável benefício para uma mulher é mais esperado do que o risco de complicações no feto. 

Contra-indicações

Entre as contra-indicações:

  • a presença de forte sensibilidade aos elementos da droga;
  • Um excesso de ferro dentro do corpo (por exemplo, com hemossiderose ou hemocromatose);
  • a decomposição da incorporação de ferro na hemoglobina (por exemplo, na anemia provocada por intoxicação por chumbo, talassemia ou anemia sideroblástica);
  • anemia, causada por deficiência de não-ferro (por exemplo, forma megaloblástica ou hemolítica de anemia);
  • distúrbios graves da hemostasia (hemofilia);
  • distúrbios da eritropoiese;
  • hipoplasia da medula óssea;
  • porfiria epidérmica. 

trusted-source[2],

Efeitos colaterais Ferrolek Health

Manifestações negativas são principalmente dependentes do tamanho da dose de drogas. Os sintomas anafilactóides agudos na forma grave desenvolvem-se freqüentemente durante vários minutos iniciais depois do uso da droga e manifestam-se na forma da dificuldade no processo respiratório ou colapso na área de CVS (também há relatórios de mortes). Quando os sintomas das reações anafilactóides aparecem, a injeção do medicamento deve ser imediatamente interrompida. Os efeitos listados abaixo são de um tipo tardio (eles podem se desenvolver no período de algumas horas até 4 dias a partir do momento do uso da substância), e podem ter um grau severo de manifestação. Tais manifestações podem durar de 2 a 4 dias, desaparecendo espontaneamente ou como resultado de uso de analgésicos comuns. Na artrite reumatóide, a dor nas articulações pode aumentar. Entre os efeitos colaterais são:

  • Disfunção do sistema cardiovascular: taquicardia, palpitações, arritmia e, além disso, desconforto (pressão) e dor no esterno e bradicardia no embrião;
  • distúrbios da linfa e órgãos formadores de sangue: linfadenopatia, bem como hemólise ou leucocitose;
  • Problemas de NA: dormência, desmaios, convulsões, tremores, embaçamento visual, bem como sensação de excitação, tontura, parestesias, dores de cabeça e distúrbio transitório do paladar (por exemplo, gosto metálico);
  • lesões dos órgãos auditivos e do labirinto: surdez curta;
  • distúrbios da atividade respiratória: dispnéia, broncoespasmo e também a parada do processo respiratório;
  • distúrbios digestivos: vômitos, diarréia, dor abdominal e náusea;
  • lesões da camada subcutânea ou da epiderme: urticária, eritema, prurido, púrpura, exantema e, além disso, erupção cutânea, angioedema e hiperidrose;
  • manifestações na estrutura osteo-muscular: mialgia, cãibras musculares, dor nas costas, artrite e artralgia;
  • função vascular prejudicada: colapso, ondas de calor, diminuição ou aumento dos valores de pressão arterial;
  • distúrbios sistêmicos e manifestações locais: fadiga severa, mal estar ou febre, condição febril, astenia, edema periférico, calafrios, palidez, chromaturia, e além dor ou epiderme que colore em uma sombra marrom (na área de injeção). Há dados sobre tais sintomas locais, como uma protuberância, queimação e inflamação na área da injeção ou próximo a ela, além de sangramento, flebite, necrose ou atrofia tecidual e formação de abscesso;
  • lesões imunes: sinais anafilactóides, às vezes em grau agudo grave (dificuldade súbita do processo respiratório ou colapso na região do CCC);
  • transtornos mentais: distúrbios da consciência ou sua confusão, bem como mudanças no estado da psique.

trusted-source[3], [4]

Overdose

O envenenamento pode provocar um excesso de ferro, que se manifesta sob a forma de hemossiderose.

Nos casos com overdose de medicamentos, não foram observados sintomas de sobrecarga ou intoxicação por ferro. Isso se deve ao fato de o ferro livre estar ausente dentro do trato gastrintestinal e, além do fato de que esse componente, em combinação com o dextrano, não está sujeito a movimento dentro do corpo por difusão passiva.

Antídoto de ferro deferoxamina, que é um agente quelante que sintetiza o ferro. É administrado numa dose de 1000 mg (não mais de 15 mg / kg / hora).

trusted-source[5], [6]

Interações com outras drogas

A eficácia da droga de drogas de ferro parenteral é reforçada quando são combinadas com um inibidor da ECA.

Ferrolek Health não pode ser combinado com ferro ingerido. A terapia com o uso de tais fundos deve ser iniciada pelo menos 5 dias após o momento da injeção da última injeção de drogas.

trusted-source[7], [8]

Condições de armazenamento

Ferrolek Health deve ser mantido em um fechado a partir da penetração de crianças pequenas. Temperaturas - um máximo de 25 o C. É proibido congelar a droga.

trusted-source

Validade

Ferrolek Health pode ser usado dentro de 5 anos a partir da data de fabricação de um agente terapêutico.

trusted-source[9]

Aplicação para crianças

Devido à falta de experiência de uso, é impossível prescrever medicação para bebês com até 4 meses de idade.

Análogos

Análogos da droga são drogas Sufer e Firinzhekt com Ferrum-Lek.

trusted-source[10], [11]

Atenção!

Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Ferrolek Health" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.

Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.