Fenoximetilpenicilina

A fenoximetilpenicilina é um antibiótico da categoria das penicilinas.

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Indicações Fenoximetilpenicilinil

É usado para eliminar infecções que ocorrem:

• na cavidade oral (como periodontite com actinomicose, assim como forma bacteriana de estomatite );
• dentro do sistema respiratório (bronquite ou inflamação pulmonar);
• na epiderme e camadas subcutâneas (impetigo contagioso natureza, abcessos, fleimão, e, além disso, furunculose, eritema migrans erupção disjuntor e tendo natureza eritematoso).

Além disso, o medicamento é recomendado para uso no tétano com botulismo, bem como linfadenite, gonorréia com sífilis, antraz, difteria e icterícia infecciosa.

Um medicamento utilizado para a prevenção de recaídas de formas de artrite reumatóide, endocardite, uma origem bacteriana, a coreia de Sydenham, nefrite glomerular e o reumatismo, e, além disso, para impedir a ocorrência de génese infecciosa de complicações após intervenções cirúrgicas.

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Forma de liberação

A liberação da droga está na forma de lyophilizate ou pastilhas, que se tomam oralmente.

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Farmacodinâmica

O mecanismo de ação da droga é baseado na inibição da ligação das membranas celulares.

Fenoximetilpenicilina tem efeito bactericida no que diz respeito à maioria das bactérias Gram-positivas (Staphylococcus tais como a partir de estreptococos), uma pequena quantidade de bactérias Gram-negativas (por exemplo, Neisseria), e, além disso, com treponemes monocytogenes e corinebactérias.

A droga não afeta a atividade dos estreptococos, que são capazes de produzir independentemente penicilinase (esta é uma enzima específica que pode inativar e quebrar os anticorpos do tipo β-lactâmico).

A medicação não afeta a atividade da vida de agentes germinativos causadores de amebíase, rickettsia, vírus e também da maioria das bactérias gram-negativas.

O elemento ativo da droga é resistente ao ácido, mas é destruído pelo contato com a penicilinase.

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Farmacocinética

A droga é resistente a permanecer dentro de um ambiente ácido. Absorção no interior do intestino delgado - aproximadamente 30-60%, síntese com proteínas no plasma - cerca de 60-80%. A substância circula por muito tempo dentro do sangue, passando pelo tecido em baixa velocidade. Altos valores do elemento fármaco são encontrados dentro dos rins e índices mais baixos dentro das paredes intestinais, fígado e epiderme. Índices terapêuticos dentro do sangue da droga atingem após um período de 0,5 horas; eles persistem por 3-6 horas.

O nível de metabolismo hepático do elemento é de aproximadamente 30 a 35%. A meia-vida é de 30 a 45 minutos. Esse período é prolongado nos idosos, recém-nascidos e naqueles com insuficiência renal.

A excreção do componente inalterado é 25%, de produtos metabólicos - 35%. Cerca de 30% dos medicamentos são excretados com fezes.

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Dosagem e administração

Você precisa tomar os comprimidos 60 minutos antes das refeições, bebendo-os com água pura.

Um adolescente de 12 anos e um adulto é atribuído o seguinte modo de uso: tomar 0,5-1 g de LS 3-4 vezes / dia (1 mg da droga contém 1610 unidades).

Pessoas com distúrbios da atividade renal precisam de uma medicação com um mínimo de 12 horas.

A duração média do ciclo de tratamento é de 5-7 dias.

Durante a terapia com infecções provocadas pela ação do estreptococo ß-hemolítico, o tratamento antibacteriano deve continuar por mais 3 dias após a temperatura normal do paciente ter se recuperado (a duração média é de 1 a 2 semanas).

Para prevenir o desenvolvimento de ataques de coréia de Sydenham ou sintomas reumáticos, é necessário tomar 0,5 g de drogas duas vezes ao dia.

Para excluir o risco de infecção após um procedimento cirúrgico, é necessário injetar 2 g da droga antes dela e, em seguida, 0,5 g da substância tomada em intervalos de 6 horas em intervalos de 6 horas.

Uma suspensão feita a partir de um pó solúvel é usada para crianças. Os tamanhos de dosagem são calculados na proporção de 20-50 mg / kg.

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Contra-indicações

As principais contra-indicações:

• patologias de natureza infecciosa, com severo grau de severidade;
• presença de hipersensibilidade às penicilinas com cefalosporinas, carbapenem e outros antibióticos β-lactâmicos;
• estomatite ou faringite de natureza aftosa;
• doenças que afetam o funcionamento do sistema digestivo, contra as quais vômitos e síndrome diarreica são observados.

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Efeitos colaterais Fenoximetilpenicilinil

A medicação pode levar ao aparecimento de sintomas de alergia (hiperemia cutânea local, coriza, conjuntivite, edema de Quincke e urticária). Ocasionalmente, a terapia causa o desenvolvimento de eosinofilia, artralgia, anafilaxia, estado febril e doença do soro.

Os comprimidos podem causar o aparecimento de trombocitose, leucopenia ou pancitopenia, bem como agranulocitose e anemia hemolítica.

Entre os distúrbios das funções digestivas: queilite natureza vesicular (desenvolve devido ao efeito irritante agindo elemento PM contra membranas mucosas), glossite com estomatite e, além disso sintomas de dispepsia (vómitos ou síndrome de diarreia, bem como náuseas e desconforto na região epigástrica) e seca mucosa oral. Além disso, diminuição do apetite, desordem sabor ocorre a função do receptor e desenvolve forma enterocolite pseudomembranosa (ocasionalmente).

Além disso, a terapia pode levar ao aparecimento de vasculite, faringite ou nefrite tubulointersticial.

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Overdose

Envenenamento com fenoximetilpenicilina pode levar a vômitos, diarréia, convulsões e náuseas.

Para eliminar a violação, você precisa procurar ajuda médica de um médico.

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Interações com outras drogas

A droga reduz a eficácia dos medicamentos contraceptivos orais e, além desses, são metabolizados com a formação de PABA. A combinação com anticoagulantes de uma forma indireta de exposição leva ao desenvolvimento do efeito oposto.

O uso de etinilestradiol aumenta significativamente a probabilidade de sangramento. O uso de alopurinol aumenta o risco de alergia, manifestado na forma de uma erupção cutânea na epiderme.

Drogas diuréticas, fenilbutazona e AINEs aumentam os níveis sanguíneos do antibiótico, enfraquecendo os processos excretórios dentro dos túbulos renais.

Quando tomado em conjunto com laxantes, aminoglicosídeos, alimentos, glucosamina ou antiácidos, a taxa e o grau de adsorção de drogas é enfraquecido. O efeito inverso é observado quando combinado com vitamina C.

A sinergia do efeito da droga é registrada quando a droga é combinada com antibióticos bactericidas (vancomicina com cicloserina, cefalosporinas individuais e rifampicina).

O efeito antagonista observa-se quando usado em conjunto com o tipo bacteriostatic de antibióticos (entre eles macrolídeos com lincosamides, bem como cloranfenicol com tetratsiklin).

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Condições de armazenamento

A fenoximetilpenicilina deve ser mantida fora do alcance das crianças e do acesso à luz solar. Valores de temperatura - não mais de 30 ° C.

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Validade

Fenoximetilpenicilina pode ser usada dentro de 48 meses a partir da data de fabricação do medicamento.

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Análogos

Os análogos da medicação são os agentes Vepicombina com Ospen, e também Cliacil com Megacilina lavrada.

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Comentários

A fenoximetilpenicilina recebe um grande número de revisões positivas. Note-se que funciona muito bem no tratamento de várias infecções, e além disso é tolerado por pacientes sem complicações (desde que o esquema de tratamento e todas as instruções prescritas pelo médico assistente sejam observadas).