Faytobakt

Medicação Faytobakt refere-se a agentes antibacterianos sistêmicos e, em particular, às séries de cefalosporina da terceira geração de antibióticos. Termo internacional de medicamentos: Cefoperazon. 

Indicações Faytobakt

Indicações para o uso de Faytobakt são:

• Doenças infecciosas do sistema respiratório e urinário (partes superiores e inferiores);
• processos inflamatórios na cavidade abdominal, vesícula biliar, ductos biliares, bem como outras infecções abdominais;
• sepse;
• inflamação das meninges;
• lesões infecciosas de pele e mucosas;
• lesões infecciosas do sistema osteoarticular;
• - processos inflamatórios na pequena pélvis, incluindo inflamação do endométrio;
• - gonorréia e outras infecções do sistema genitourinário.

Forma de liberação

 A preparação está disponível na forma de um pó para o fabrico de soluções de injeção. O pó é branco cristalino ou branco creme.

 Produzido nas seguintes dosagens:

• 0,5 g - garrafas de vidro, uma em cartão individual.
• 1 g - garrafa de vidro, uma em embalagem individual.
• 2 g - uma garrafa de vidro, uma em um recipiente de papelão individual.

 Faytobakt é representado por componentes ativos de sulbactam de sódio e cefoperazona de sódio.

• 0,5 g de substâncias farmacologicamente activas para 0,25 g.
• 1 g de substâncias farmacologicamente activas para 0,5 g.
• 2 g de substâncias farmacológicas por 1 g, respectivamente. 

Farmacodinâmica

A substância antimicrobiana do fármaco cefoperazona é um representante da série de cefalosporina de terceira geração, que afeta bactérias sensíveis a ele durante sua reprodução, inibindo a síntese biológica de mucopéptidos das membranas celulares.

A segunda substância activa do sulbactam não tem um efeito antimicrobiano extensivo, inibindo o desenvolvimento de apenas β-proteobactérias e acinetobacter. Enquanto isso, o efeito inibitório da sulbactama em relação às β-lactamases mais importantes, que sintetizam organismos resistentes a β-lactama, foi provado biologicamente e quimicamente.

Durante estudos experimentais utilizando cepas bacterianas resistentes, sulbactam mostrou um efeito amigável com representantes de penicilinas e cefalosporinas. Observa-se que o sulbactam é capaz de se ligar a proteínas que ligam a penicilina. Por esta razão, as cepas são muitas vezes mais sensíveis à preparação de Faytobakt do que à cefoperazona isoladamente.

Faytobakt é ativo em todas as bactérias sensíveis à cefoperazona. Simultaneamente, a preparação também se sinergia com outros microorganismos, incluindo o seguinte:

• Infecção por Haemophilus;
• bacteroides;
• estafilococos;
• acinetobacteria;
• enterobakterii;
• E. Coli;
• protetividade;
• klebsiella;
• Bactérias Morgana;
• citrobacter;
• Microorganismos Gram-positivos (estafilococos, estreptococos, penicilinase e estirpes produtoras de não penicilina);
• Microorganismos Gram-negativos (colibacillus, proteus, serrações, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Yersinia, etc.).

 A lista também é complementada por clostridia, lactobacilos, peptostreptococcus, fusobactérias, etc. 

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Farmacocinética

Cerca de 85% do sulbactam e até 25% da dosagem de cefoperazone sai do corpo através do sistema urinário. O resto da cefoperazona pode ser excretado pelo fígado.

Depois de entrar no Faytobakt no corpo, a meia-vida média do sulbactam pode ser de 60 minutos, cefapperasona - 110 minutos. O nível de substâncias activas no soro sanguíneo é directamente proporcional à dosagem administrada do fármaco.

As quantidades máximas médias de Faytobakt para injeções intravenosas de 2 g de medicação ao longo de cinco minutos são 130,2 μg / ml de sulbactam e 236,8 μg / ml de cefoperazona. Isso indica uma distribuição predominante de sulbactam no corpo.

Os componentes da medicação penetram bem nos tecidos e fluidos do corpo. Em breve, eles podem ser encontrados no fluido biliar, pele, processo do ceco, útero e apêndices.

Experimentalmente, as diferenças farmacocinéticas não foram encontradas no uso do medicamento em crianças e pacientes adultos.

As propriedades farmacocinéticas de Faytobakt foram estudadas em pacientes idosos com doenças crônicas do sistema urinário e fígado. Em tais pacientes, observou-se um alongamento da meia-vida, uma diminuição da depuração e um aumento na disseminação de todos os componentes do fármaco. A farmacocinética do sulbactam é proporcional ao nível de comprometimento da função renal e as propriedades da cefoperazona estão relacionadas ao grau de transtorno da função hepática. 

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Dosagem e administração

 Antes de começar o tratamento, você deve fazer um teste obrigatório para a ausência de uma reação alérgica ao medicamento.

 Reprodução.

 Faytobakt é criado com água especial para injeções.

Dosagem total	Correspondência de dosagens de substâncias activas	Quantidade de solvente	Concentração final máxima
0,5 g	0,25 g e 0,25 g	2 ml	125 e 125 mg / ml
1 g	0,5 g e 0,5 g	4 ml	125 e 125 mg / ml
2 gramas	1 g e 1 g	8 ml	125 e 125 mg / ml

Além do solvente proposto, Faytobakt pode ser diluído com solução de glicose a 5% ou solução salina.

Solução de Ringer com lactato.

Água especial para injeções é usada para reprodução. Primeiro, Faytobakt é diluído em água injetável e, em seguida, no reagente de lactato de Ringer, é administrado 5 mg / ml ao nível de sulbactam. Por exemplo, 2 ml do r-ra original devem ser diluídos em 50 ml de R-ring de Ringer com lactato, ou 4 ml da solução original - em 100 ml de R-ring Ringer com lactato.

 Lidocaína.

Ao usar a lidocaína como solvente adicional, a amostra é novamente testada quanto à sensibilidade alérgica.

Primeiro, Faytobakt é dissolvido em água por injecção, depois diluído com lidocaína a 2% até a concentração de cefoperazona ser reduzida para 250 mg / ml, ou até atingir a concentração de sulbactam até 125 mg / ml em 0,5% de l-lidocaína.

Injeção da droga.

Para infusões intermitentes, a substância em pó de cada frasco é primeiro dissolvida em água para injeção, seguida por 20 ml de injeção por 15 a 60 minutos.

Ao realizar injeções de IV, o pó de cada frasco é dissolvido (de acordo com a tabela) e injetado lentamente, não mais rápido que 3 minutos.

Ao realizar injeções intravenosas, a dose é administrada nos mesmos volumes a cada 12 horas.

Com infecções complicadas e crônicas, a quantidade diária do medicamento pode ser aumentada para 8 g em uma proporção 1: 1 (cefoperazona em uma dosagem de 4 g). A droga é administrada nos mesmos volumes a cada 12 horas.

A quantidade diária limite ótima de sulbactam é de 4 g.

Uso nas desordens da funcionalidade do sistema urinário.

Esquema de administração e dosagem Fitobakt deve ser definido, dada a redução da depuração de sulbactam. Um paciente com uma depuração de creatinina de 15-30 ml / minuto pode receber um máximo de 1 g de sulbactama a cada 12 horas (isto é, uma quantidade diária máxima do fármaco é de 2 g). Um paciente com uma depuração inferior a 15 ml / minuto pode receber 0,5 g de sulbactam a cada 12 horas (máximo por dia 1 g). Com uma condição infecciosa complicada, o médico pode, além disso, prescrever cefoperazona.

Faytobakt pode ser administrado após hemodiálise, mas não antes dele.

Na infância, o seguinte padrão de compromissos é usado:

O índice de sulbactam: cefoperazona	Dosagem diária de Faytobakt	Dosagem diária de sulbactam	Dosagem diária de cefoperazona
1: 1	40-80 mg / kg	20-40 mg / kg	20-40 mg / kg

A droga é administrada em volumes iguais a cada 6-12 horas.

No caso de condições infecciosas complicadas ou crônicas, a dosagem pode ser aumentada para 160 mg / kg por dia, dividindo-a em 2-4 partes idênticas.

O medicamento para crianças recém-nascidas é administrado a cada 12 horas, não mais de 80 mg / kg por dia.

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Uso Faytobakt durante a gravidez

Faytobakt passa através da barreira placentária sem problemas, portanto durante a gravidez é usado somente quando a porcentagem do benefício esperado para uma mulher excede significativamente o possível perigo para uma futura criança.

Apenas uma pequena quantidade de substâncias activas da droga é encontrada no leite materno. Ao mesmo tempo, as mulheres não são recomendadas para amamentar no contexto do tratamento de Faytobakt.

Contra-indicações

Contraindicação ao uso de Faytobakt é uma tendência a reações alérgicas às substâncias ativas da droga, bem como a qualquer representante da série de penicilina e cefalosporina. 

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Efeitos colaterais Faytobakt

 Os efeitos secundários de Faytobakt podem afetar os órgãos e sistemas do corpo:

• Tracto gastrointestinal - diarréia, ataques de náuseas e vômitos, enterocolite pseudomembranosa;
• pele - erupção cutânea, febre de urtiga, eritema exsudativo maligno;
• vasos sanguíneos - redução da pressão sanguínea;
• sangue - diminuindo o nível de neutrófilos, hemoglobina ou hematócrito, reduzindo o número de leucócitos, plaquetas e protrombina;
• dor na cabeça, condições febris, reações inflamatórias no local da injeção, manifestações alérgicas, inflamação das paredes dos vasos sanguíneos, aparência de sangue na urina.

Os resultados dos testes laboratoriais podem indicar um aumento no número de AST, ALT, APF e bilirrubina.

Contraindicação ao uso de Faytobakt é uma tendência a reações alérgicas às substâncias ativas da droga, bem como a qualquer representante da série de penicilina e cefalosporina. 

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Overdose

Possíveis sinais de uma sobredosagem podem aparecer como efeitos colaterais graves.

Às vezes, a ingestão de quantidades muito grandes de antibióticos de β-lactâmicos pode contribuir para o desenvolvimento de distúrbios neurológicos e convulsões epilépticas.

Os componentes do fármaco são eliminados na hemodiálise, portanto a hemodiálise pode ser usada para parar os sinais de uma sobredosagem de Faytobakt.

Interações com outras drogas

Ao tratar Faytobakt, o paciente deve ser avisado de que não é recomendado beber álcool enquanto toma o medicamento. A aplicação combinada de Faytobakt e álcool pode levar a vermelhidão da pele, aumento da transpiração e freqüência cardíaca rápida. Pelo mesmo motivo, deve evitar-se o uso simultâneo de drogas contendo álcool etílico.

O uso de Benedict's e Felling's pode levar a uma aparência temporária de glucosuria. 

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Condições de armazenamento

Mantenha Faytobakt em lugares escuros a t ° a + 25 ° C. Não permita que as crianças entrem no local de armazenamento de preparações medicinais. A solução diluída preparada deve ser utilizada imediatamente. 

Validade

Prazo de validade - até 2 anos.