Eberprot-P

A droga mais nova, Eberprot-P, desenvolvida por especialistas cubanos com a ajuda da biotecnologia moderna, é usada com sucesso como terapia para doenças de pele ulcerativas em pacientes com diabetes mellitus. Alguns anos atrás, o envolvimento diabético dos membros inferiores muitas vezes levou a amputação forçada.

Esta droga foi testada e desenvolvida por mais de duas décadas, e agora só é representada na medicina mundial como uma única e efetiva em seu caminho.

A droga EberPort-P é liberada em farmácias se estiver disponível uma receita.

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Indicações Eberprot-P

Eberprot-P é utilizado para fins medicinais na síndrome do pé diabético em pacientes com úlceras tróficas e neuropáticas de 3 e 4 graus (de acordo com a classificação de Wagner), medindo mais de 1 centímetro quadrado, com a ameaça de amputação de membros. Especialmente requer o uso de úlceras não curativas de longo prazo de Eberprot-P, que são caracterizadas por danos nos tecidos profundos.

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Forma de liberação

Substância em pó para fazer uma solução injectável em frascos, 1 ou 6 peças em uma embalagem.

Cada frasco contém um fator epidérmico recombinante de crescimento humano em uma quantidade de 75 μg, bem como algumas substâncias auxiliares.

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Farmacodinâmica

A substância activa Eberprot-P é uma proteína que pode estimular o crescimento celular e diferenciar a cobertura epitelial com EGF. A proteína consiste em 53 resíduos de aminoácidos e três ligações dissulfureto intramoleculares.

O fármaco ativa as propriedades migratórias e proliferativas de fibroblastos, queratinócitos e outras células que promovem a cicatrização de úlceras, o crescimento normal do epitélio e a renovação dos tecidos.

A droga é de grande importância para a regulação dos processos metabólicos e recuperação no corpo. Conectando-se aos receptores nas superfícies das membranas celulares, o Eberprot-P ativa os processos anti-inflamatórios, bem como a diferenciação das células regeneradoras, de modo que a ferida cicatriza rápida e qualitativamente.

Além disso, o fármaco controla o crescimento de células epiteliais, endoteliais e fibroblastos, acelera processos proliferativos nos tecidos, estabiliza a resposta motora das células como resultado da ação dos estímulos. 

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Farmacocinética

Não há dados científicos confiáveis sobre os processos químicos e biológicos que ocorrem com a preparação Eberprot-P no corpo. Os processos de transformação bioquímica das moléculas da substância activa (taxa de sucção, grau de distribuição, metabolismo e excreção de Eberprot-P) não foram suficientemente estudados.

Dosagem e administração

Antes de usar Eberprot-P, as possíveis infecções devem ser tratadas em áreas com úlceras.

Se a qualidade da ferida for questionável, uma biópsia de tecido deve ser realizada.

A droga é usada contra um fundo de terapia complexa da doença. A dosagem padrão é de 75 μg, que é diluída com 5 ml de água para injeção. É usado para cortar feridas ou área quase marginal, geralmente todos os dias. O tratamento continua até o epitélio proliferar, ou até que a ferida esteja pronta para uma operação de transplante de pele.

Ao esfregar a ferida, as agulhas devem ser alteradas ao mudar os locais de inserção de Eberprot-P, a fim de evitar a possível propagação da infecção.

Se um período de tratamento contínuo de três semanas não melhorar a dinâmica do processo de granulação, o médico deve rever as medidas terapêuticas e encontrar uma causa que possa interferir com a cicatrização da ferida.

Uma substância medicinal de um frasco para injectáveis pode ser utilizada apenas para o mesmo paciente.

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Uso Eberprot-P durante a gravidez

Os dados sobre o efeito do Eberprot-P no curso da gravidez e do embrião em desenvolvimento não estão atualmente disponíveis. A decisão sobre a possibilidade de usar Eberprot-P no período de portador da criança deve ser tomada pelo médico, depois de avaliar a imagem da doença e o possível risco para o futuro bebê. 

Contra-indicações

Contra-indicações para a nomeação de Eberprot-P são:

• sensibilidade alérgica do organismo a qualquer dos constituintes do medicamento;
• presença de tumores benignos e malignos na área tratada da pele;
• sinais de coma diabética e cetoacidose, cardiopatia no estágio de descompensação;
• gravidez e lactação;
• filhos recém nascidos.

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Efeitos colaterais Eberprot-P

Os principais efeitos secundários ao usar Eberprot-P são:

• distúrbios de dor e sensibilidade no local da injeção;
• condições febris;
• sentimento de tremor nos membros;
• desenvolvimento de infecção local;
• sensação de calor.

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Overdose

Não houve casos de sobredosagem de drogas. Não há medicamentos antidote especiais.

Com possíveis suspeitas de uma overdose, a droga é sintomática.

Interações com outras drogas

Estudos que determinam a compatibilidade e a interação de EberPort-P com outros medicamentos não foram realizados. Portanto, recomenda-se evitar o uso de produtos tópicos para uso externo durante o tratamento medicamentoso.

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Condições de armazenamento

O medicamento deve ser armazenado na embalagem original na geladeira; não sujeito a congelamento! É necessário proteger o medicamento da admissão de crianças.

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Validade

Prazo de validade Eberprot-P - 2 anos. O produto diluído deve ser usado imediatamente. No final do tratamento, o remédio não utilizado deve ser descartado.

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